导语
碳碳键断裂和构建是有机化学研究的基本内容，其断裂重组反应可以实现分子结构的快速改造与重构，能为药物分子合成提供新颖、高效的合成方法。然而碳碳双键具有较大的解离能，选择性断裂碳碳双键是合成化学领域研究的热点和难点（图1a）。将C=C键直接转化为其它化学键的方法具有重要价值，一是它将提供原子经济、步骤经济策略构建新的化合物；二是双键的断裂和重组将对化合物骨架进行多样的编辑。近日，重庆医科大学杜飞副教授课题组发展了一种钯催化的串联反应，实现了C=C双键的断裂和重组，高效构建了吲哚稠合的二氢吡喃衍生物，相关成果发表在ACS catalysis上（DOI: 10.1021/acscatal.3c04122）。
前沿科研成果
催化C(sp2)–C(sp2)键断裂构建二氢吡喃稠环吲哚研究
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[政府园区]
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[政府园区]
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[政府园区]
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[高校院所]
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[企业服务]
黄教授
