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找技术 >可产新型绿色重组抑菌剂的阳性毕赤酵母菌株构建技术
成熟度:小试阶段
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
由抗生素引起的耐药性问题成为研究热点,寻找新型绿色的替代品成为迫在眉睫的任务。抗菌肽具有小分子量,广谱抑菌性及优良的稳定性等优点,具有抗菌、抗病毒、抗癌、促进免疫调节等多种作用,在生物医药、畜牧业、农业、食品等行业都具有潜在的应用前景。对抗菌肽基因进行改造,在原氨基酸基础上增加了6个组氨酸标签以方便检测和纯化蛋白。重组后,目的基因经过热击转入酵母细胞中。通过博来霉素抗性筛选后,可获得所需高效表达重组阳性酵母菌株。以毕赤酵母作为表达载体,以甲醇为酵母唯一碳源进行诱导表达并亲和纯化,获得所需菌株。对产生的抗菌肽进行抑菌及稳定性研究,确定对金黄色葡萄球菌、大肠埃希、大肠O157、沙门氏菌和单增李斯特菌等容易引起食源性中毒的有害菌有很强的抑菌作用,并且拥有良好的稳定性。
利用毕赤酵母工程菌制备肿瘤免疫治疗多肽药物
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
自然杀伤(Natural Killer,NK)细胞是独立于 T、B 细胞的第三类淋巴细胞亚群。 临床上,NK 过继治疗肿瘤已取得一定的成果,但同时也存在无靶向性、自体移植NK细胞失活等缺陷。 根据双特异性T细胞衔接系统 BiTE 的设计原理,设计一种双功能融合蛋白,该融合蛋白由 NKG2D活化性配体 ULBP1 和靶向肿瘤相关抗原 CD19 抗体的单链可变区构成,即ULBP1-CD19 scFv。 基于毕赤酵母表达系统成功构建ULBP1-CD19 scFv双功能蛋白表达工程菌。 对双功能蛋白进行大量表达与纯化,并初步鉴定其介导的NK92-MI细胞靶向杀伤CD19阳性Raji细胞(人Burkitt's淋巴瘤细胞)。
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自然杀伤(Natural Killer,NK)细胞是独立于 T、B 细胞的第三类淋巴细胞亚群。 临床上,NK 过继治疗肿瘤已取得一定的成果,但同时也存在无靶向性、自体移植NK细胞失活等缺陷。 根据双特异性T细胞衔接系统 BiTE 的设计原理,设计一种双功能融合蛋白,该融合蛋白由 NKG2D活化性配体 ULBP1 和靶向肿瘤相关抗原 CD19 抗体的单链可变区构成,即ULBP1-CD19 scFv。 基于毕赤酵母表达系统成功构建ULBP1-CD19 scFv双功能蛋白表达工程菌。 对双功能蛋白进行大量表达与纯化,并初步鉴定其介导的NK92-MI细胞靶向杀伤CD19阳性Raji细胞(人Burkitt's淋巴瘤细胞)。
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由抗生素引起的耐药性问题成为研究热点,寻找新型绿色的替代品成为迫在眉睫的任务。抗菌肽具有小分子量,广谱抑菌性及优良的稳定性等优点,具有抗菌、抗病毒、抗癌、促进免疫调节等多种作用,在生物医药、畜牧业、农业、食品等行业都具有潜在的应用前景。对抗菌肽基因进行改造,在原氨基酸基础上增加了6个组氨酸标签以方便检测和纯化蛋白。重组后,目的基因经过热击转入酵母细胞中。通过博来霉素抗性筛选后,可获得所需高效表达重组阳性酵母菌株。以毕赤酵母作为表达载体,以甲醇为酵母唯一碳源进行诱导表达并亲和纯化,获得所需菌株。对产生的抗菌肽进行抑菌及稳定性研究,确定对金黄色葡萄球菌、大肠埃希、大肠O157、沙门氏菌和单增李斯特菌等容易引起食源性中毒的有害菌有很强的抑菌作用,并且拥有良好的稳定性。
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自然杀伤(Natural Killer,NK)细胞是独立于 T、B 细胞的第三类淋巴细胞亚群。 临床上,NK 过继治疗肿瘤已取得一定的成果,但同时也存在无靶向性、自体移植NK细胞失活等缺陷。 根据双特异性T细胞衔接系统 BiTE 的设计原理,设计一种双功能融合蛋白,该融合蛋白由 NKG2D活化性配体 ULBP1 和靶向肿瘤相关抗原 CD19 抗体的单链可变区构成,即ULBP1-CD19 scFv。 基于毕赤酵母表达系统成功构建ULBP1-CD19 scFv双功能蛋白表达工程菌。 对双功能蛋白进行大量表达与纯化,并初步鉴定其介导的NK92-MI细胞靶向杀伤CD19阳性Raji细胞(人Burkitt's淋巴瘤细胞)。
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由抗生素引起的耐药性问题成为研究热点,寻找新型绿色的替代品成为迫在眉睫的任务。抗菌肽具有小分子量,广谱抑菌性及优良的稳定性等优点,具有抗菌、抗病毒、抗癌、促进免疫调节等多种作用,在生物医药、畜牧业、农业、食品等行业都具有潜在的应用前景。对抗菌肽基因进行改造,在原氨基酸基础上增加了6个组氨酸标签以方便检测和纯化蛋白。重组后,目的基因经过热击转入酵母细胞中。通过博来霉素抗性筛选后,可获得所需高效表达重组阳性酵母菌株。以毕赤酵母作为表达载体,以甲醇为酵母唯一碳源进行诱导表达并亲和纯化,获得所需菌株。对产生的抗菌肽进行抑菌及稳定性研究,确定对金黄色葡萄球菌、大肠埃希、大肠O157、沙门氏菌和单增李斯特菌等容易引起食源性中毒的有害菌有很强的抑菌作用,并且拥有良好的稳定性。
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自然杀伤(Natural Killer,NK)细胞是独立于 T、B 细胞的第三类淋巴细胞亚群。 临床上,NK 过继治疗肿瘤已取得一定的成果,但同时也存在无靶向性、自体移植NK细胞失活等缺陷。 根据双特异性T细胞衔接系统 BiTE 的设计原理,设计一种双功能融合蛋白,该融合蛋白由 NKG2D活化性配体 ULBP1 和靶向肿瘤相关抗原 CD19 抗体的单链可变区构成,即ULBP1-CD19 scFv。 基于毕赤酵母表达系统成功构建ULBP1-CD19 scFv双功能蛋白表达工程菌。 对双功能蛋白进行大量表达与纯化,并初步鉴定其介导的NK92-MI细胞靶向杀伤CD19阳性Raji细胞(人Burkitt's淋巴瘤细胞)。
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自然杀伤(Natural Killer,NK)细胞是独立于 T、B 细胞的第三类淋巴细胞亚群。 临床上,NK 过继治疗肿瘤已取得一定的成果,但同时也存在无靶向性、自体移植NK细胞失活等缺陷。 根据双特异性T细胞衔接系统 BiTE 的设计原理,设计一种双功能融合蛋白,该融合蛋白由 NKG2D活化性配体 ULBP1 和靶向肿瘤相关抗原 CD19 抗体的单链可变区构成,即ULBP1-CD19 scFv。 基于毕赤酵母表达系统成功构建ULBP1-CD19 scFv双功能蛋白表达工程菌。 对双功能蛋白进行大量表达与纯化,并初步鉴定其介导的NK92-MI细胞靶向杀伤CD19阳性Raji细胞(人Burkitt's淋巴瘤细胞)。
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利用毕赤酵母工程菌制备肿瘤免疫治疗多肽药物
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自然杀伤(Natural Killer,NK)细胞是独立于 T、B 细胞的第三类淋巴细胞亚群。 临床上,NK 过继治疗肿瘤已取得一定的成果,但同时也存在无靶向性、自体移植NK细胞失活等缺陷。 根据双特异性T细胞衔接系统 BiTE 的设计原理,设计一种双功能融合蛋白,该融合蛋白由 NKG2D活化性配体 ULBP1 和靶向肿瘤相关抗原 CD19 抗体的单链可变区构成,即ULBP1-CD19 scFv。 基于毕赤酵母表达系统成功构建ULBP1-CD19 scFv双功能蛋白表达工程菌。 对双功能蛋白进行大量表达与纯化,并初步鉴定其介导的NK92-MI细胞靶向杀伤CD19阳性Raji细胞(人Burkitt's淋巴瘤细胞)。