成果直播第18期回顾 | 口服胰岛素的双相凝胶珠载荷及缓释

4月9日下午，重庆理工大学王万能教授做客国家科技成果转化服务示范基地 成果专栏直播间，在线分享“口服胰岛素的双相凝胶珠载荷及缓释”创新成果。直播过程中，王老师与在线观众积极互动，详细解答了项目技术细节、应用前景及合作等相关问题。

项目亮点：

项目通过双相凝胶珠技术解决了胰岛素口服的稳定性与缓释难题，兼具保护药物活性、延长释药时间和提升生物利用度的优势，为糖尿病治疗提供了更便捷、安全的非注射给药方案。通过结构创新、材料优化和机制验证，实现了胰岛素口服给药的安全性、长效性和高生物利用度，为糖尿病治疗提供了非侵入式新方案。

1、双相结构设计实现精准递送

采用内相封装胰岛素、外相包覆pH响应性水凝胶的双层结构设计，内相通过离子交联法（如海藻酸钠与卡拉胶的交联）形成稳定微胶囊，外相利用ε-聚赖氨酸等材料构建保护层。这种设计使胰岛素在胃酸（pH 1.2）中几乎不释放，进入肠道弱碱性环境（pH 6.8）后缓慢释放，模拟生理分泌路径并提升生物利用度。

2、天然高分子材料的应用

选用海藻酸钠、卡拉胶、ε-聚赖氨酸等天然高分子材料作为载体，兼具生物相容性、可降解性和可调控的凝胶性能。相比传统不可降解材料，该体系降低了潜在副作用风险，同时通过优化工艺参数（如浓度、交联剂pH值等），实现载药量0.45 mg/mg、粒径约1.57mm的稳定凝胶珠。

3、多维度释药机制验证

结合模型计算与体外/动物实验系统研究释药特性：在模拟胃液中胰岛素保留率超90%，肠液中持续释放时间达48小时，且大鼠降血糖实验显示其效果显著优于注射给药。此外，外相的电荷特性（表面带正电）可增强与黏液层的相互作用，进一步延长滞留时间。

期待更多朋友参与『科易服务中心』视频号直播活动，共同探索科技创新的无限可能。

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