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一种一步法快速制备柔性纳米组装体的方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明提供了一种一步法快速制备柔性纳米组装体的方法。具体步骤如下步骤a）配制纳米材料前躯体水溶液；步骤b）配制与纳米材料前躯体溶液互不相溶,且密度较小的溶液；步骤c）往步骤b）中溶液里加入高分子聚合物；步骤d）将步骤c）中溶液置于步骤a）中溶液的上方，构建液‑液界面；步骤e）利用步骤c）中溶剂的还原性将纳米材料前躯体还原成纳米材料，同时在搅拌、超声、震荡等方式辅助下，促使生成的纳米材料在液‑液界面自组装形成纳米组装体；步骤f）待上层溶剂挥发后，上层溶液中的高分子聚合物将在界面处成膜，并将纳米组装体固定住；步骤g）将含有纳米组装体的高分子膜取出，最终得到柔性纳米组装体。与现有技术相比，本发明提供的方法步骤简单，能一步法直接从纳米材料前躯体，形成柔性纳米组装体，具有快速、简便和经济的特点。
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一种含肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体的融合蛋白和其制备方法及由该蛋白自组装的纳米粒
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明属生物制药领域，具体涉及一种TRAIL变体蛋白表达、纯化，自组装。该重组蛋白由含有TRAIL融合蛋白基因的质粒在大肠杆菌表达，产生活性很高的该重组蛋白。该重组蛋白采用离心的方式进行简单、快速地纯化。纯化的蛋白在生理条件下自组装成为200纳米的微粒。静脉注射肿瘤移植小鼠后，该重组蛋白有效地在小鼠的肿瘤部位聚集。该重组蛋白腹腔注射肿瘤移植小鼠，有效抑制肿瘤生长。经简单工艺纯化后的该重组蛋白，用于肿瘤治疗。
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一种一步法制备纳米组装体的方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明提供了一种一步法制备纳米组装体的方法。具体步骤如下步骤a）配制纳米材料前躯体溶液；步骤b）根据纳米材料前躯体溶液的性质，配制与之互不相溶的溶液；步骤c）将两种溶液混合，构建液‑液界面；步骤d）诱导纳米材料前躯体还原成纳米材料，同时在搅拌、超声、震荡等方式辅助下，促使生成的纳米材料在液‑液界面自组装形成纳米组装体；步骤e）待上层溶剂挥发后，通过载体将纳米组装体转移出来。与现有技术相比，本发明提供的方法步骤简单，能一步法直接从纳米材料前躯体，形成纳米组装体，具有快速，简便和经济的特点。
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一种一步法快速制备柔性纳米组装体的方法
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摘要：本发明提供了一种一步法快速制备柔性纳米组装体的方法。具体步骤如下步骤a）配制纳米材料前躯体水溶液；步骤b）配制与纳米材料前躯体溶液互不相溶,且密度较小的溶液；步骤c）往步骤b）中溶液里加入高分子聚合物；步骤d）将步骤c）中溶液置于步骤a）中溶液的上方，构建液‑液界面；步骤e）利用步骤c）中溶剂的还原性将纳米材料前躯体还原成纳米材料，同时在搅拌、超声、震荡等方式辅助下，促使生成的纳米材料在液‑液界面自组装形成纳米组装体；步骤f）待上层溶剂挥发后，上层溶液中的高分子聚合物将在界面处成膜，并将纳米组装体固定住；步骤g）将含有纳米组装体的高分子膜取出，最终得到柔性纳米组装体。与现有技术相比，本发明提供的方法步骤简单，能一步法直接从纳米材料前躯体，形成柔性纳米组装体，具有快速、简便和经济的特点。
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一种含肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体的融合蛋白和其制备方法及由该蛋白自组装的纳米粒
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本发明属生物制药领域，具体涉及一种TRAIL变体蛋白表达、纯化，自组装。该重组蛋白由含有TRAIL融合蛋白基因的质粒在大肠杆菌表达，产生活性很高的该重组蛋白。该重组蛋白采用离心的方式进行简单、快速地纯化。纯化的蛋白在生理条件下自组装成为200纳米的微粒。静脉注射肿瘤移植小鼠后，该重组蛋白有效地在小鼠的肿瘤部位聚集。该重组蛋白腹腔注射肿瘤移植小鼠，有效抑制肿瘤生长。经简单工艺纯化后的该重组蛋白，用于肿瘤治疗。
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一种一步法制备纳米组装体的方法
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摘要：本发明提供了一种一步法制备纳米组装体的方法。具体步骤如下步骤a）配制纳米材料前躯体溶液；步骤b）根据纳米材料前躯体溶液的性质，配制与之互不相溶的溶液；步骤c）将两种溶液混合，构建液‑液界面；步骤d）诱导纳米材料前躯体还原成纳米材料，同时在搅拌、超声、震荡等方式辅助下，促使生成的纳米材料在液‑液界面自组装形成纳米组装体；步骤e）待上层溶剂挥发后，通过载体将纳米组装体转移出来。与现有技术相比，本发明提供的方法步骤简单，能一步法直接从纳米材料前躯体，形成纳米组装体，具有快速，简便和经济的特点。
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摘要：本发明提供了一种一步法快速制备柔性纳米组装体的方法。具体步骤如下步骤a）配制纳米材料前躯体水溶液；步骤b）配制与纳米材料前躯体溶液互不相溶,且密度较小的溶液；步骤c）往步骤b）中溶液里加入高分子聚合物；步骤d）将步骤c）中溶液置于步骤a）中溶液的上方，构建液‑液界面；步骤e）利用步骤c）中溶剂的还原性将纳米材料前躯体还原成纳米材料，同时在搅拌、超声、震荡等方式辅助下，促使生成的纳米材料在液‑液界面自组装形成纳米组装体；步骤f）待上层溶剂挥发后，上层溶液中的高分子聚合物将在界面处成膜，并将纳米组装体固定住；步骤g）将含有纳米组装体的高分子膜取出，最终得到柔性纳米组装体。与现有技术相比，本发明提供的方法步骤简单，能一步法直接从纳米材料前躯体，形成柔性纳米组装体，具有快速、简便和经济的特点。
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本发明属生物制药领域，具体涉及一种TRAIL变体蛋白表达、纯化，自组装。该重组蛋白由含有TRAIL融合蛋白基因的质粒在大肠杆菌表达，产生活性很高的该重组蛋白。该重组蛋白采用离心的方式进行简单、快速地纯化。纯化的蛋白在生理条件下自组装成为200纳米的微粒。静脉注射肿瘤移植小鼠后，该重组蛋白有效地在小鼠的肿瘤部位聚集。该重组蛋白腹腔注射肿瘤移植小鼠，有效抑制肿瘤生长。经简单工艺纯化后的该重组蛋白，用于肿瘤治疗。
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摘要：本发明提供了一种一步法制备纳米组装体的方法。具体步骤如下步骤a）配制纳米材料前躯体溶液；步骤b）根据纳米材料前躯体溶液的性质，配制与之互不相溶的溶液；步骤c）将两种溶液混合，构建液‑液界面；步骤d）诱导纳米材料前躯体还原成纳米材料，同时在搅拌、超声、震荡等方式辅助下，促使生成的纳米材料在液‑液界面自组装形成纳米组装体；步骤e）待上层溶剂挥发后，通过载体将纳米组装体转移出来。与现有技术相比，本发明提供的方法步骤简单，能一步法直接从纳米材料前躯体，形成纳米组装体，具有快速，简便和经济的特点。
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本发明属生物制药领域，具体涉及一种TRAIL变体蛋白表达、纯化，自组装。该重组蛋白由含有TRAIL融合蛋白基因的质粒在大肠杆菌表达，产生活性很高的该重组蛋白。该重组蛋白采用离心的方式进行简单、快速地纯化。纯化的蛋白在生理条件下自组装成为200纳米的微粒。静脉注射肿瘤移植小鼠后，该重组蛋白有效地在小鼠的肿瘤部位聚集。该重组蛋白腹腔注射肿瘤移植小鼠，有效抑制肿瘤生长。经简单工艺纯化后的该重组蛋白，用于肿瘤治疗。
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摘要：本发明提供了一种一步法制备纳米组装体的方法。具体步骤如下步骤a）配制纳米材料前躯体溶液；步骤b）根据纳米材料前躯体溶液的性质，配制与之互不相溶的溶液；步骤c）将两种溶液混合，构建液‑液界面；步骤d）诱导纳米材料前躯体还原成纳米材料，同时在搅拌、超声、震荡等方式辅助下，促使生成的纳米材料在液‑液界面自组装形成纳米组装体；步骤e）待上层溶剂挥发后，通过载体将纳米组装体转移出来。与现有技术相比，本发明提供的方法步骤简单，能一步法直接从纳米材料前躯体，形成纳米组装体，具有快速，简便和经济的特点。
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本发明属生物制药领域，具体涉及一种TRAIL变体蛋白表达、纯化，自组装。该重组蛋白由含有TRAIL融合蛋白基因的质粒在大肠杆菌表达，产生活性很高的该重组蛋白。该重组蛋白采用离心的方式进行简单、快速地纯化。纯化的蛋白在生理条件下自组装成为200纳米的微粒。静脉注射肿瘤移植小鼠后，该重组蛋白有效地在小鼠的肿瘤部位聚集。该重组蛋白腹腔注射肿瘤移植小鼠，有效抑制肿瘤生长。经简单工艺纯化后的该重组蛋白，用于肿瘤治疗。
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摘要：本发明提供了一种一步法制备纳米组装体的方法。具体步骤如下步骤a）配制纳米材料前躯体溶液；步骤b）根据纳米材料前躯体溶液的性质，配制与之互不相溶的溶液；步骤c）将两种溶液混合，构建液‑液界面；步骤d）诱导纳米材料前躯体还原成纳米材料，同时在搅拌、超声、震荡等方式辅助下，促使生成的纳米材料在液‑液界面自组装形成纳米组装体；步骤e）待上层溶剂挥发后，通过载体将纳米组装体转移出来。与现有技术相比，本发明提供的方法步骤简单，能一步法直接从纳米材料前躯体，形成纳米组装体，具有快速，简便和经济的特点。
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本发明属生物制药领域，具体涉及一种TRAIL变体蛋白表达、纯化，自组装。该重组蛋白由含有TRAIL融合蛋白基因的质粒在大肠杆菌表达，产生活性很高的该重组蛋白。该重组蛋白采用离心的方式进行简单、快速地纯化。纯化的蛋白在生理条件下自组装成为200纳米的微粒。静脉注射肿瘤移植小鼠后，该重组蛋白有效地在小鼠的肿瘤部位聚集。该重组蛋白腹腔注射肿瘤移植小鼠，有效抑制肿瘤生长。经简单工艺纯化后的该重组蛋白，用于肿瘤治疗。
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摘要：本发明提供了一种一步法制备纳米组装体的方法。具体步骤如下步骤a）配制纳米材料前躯体溶液；步骤b）根据纳米材料前躯体溶液的性质，配制与之互不相溶的溶液；步骤c）将两种溶液混合，构建液‑液界面；步骤d）诱导纳米材料前躯体还原成纳米材料，同时在搅拌、超声、震荡等方式辅助下，促使生成的纳米材料在液‑液界面自组装形成纳米组装体；步骤e）待上层溶剂挥发后，通过载体将纳米组装体转移出来。与现有技术相比，本发明提供的方法步骤简单，能一步法直接从纳米材料前躯体，形成纳米组装体，具有快速，简便和经济的特点。
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本发明属生物制药领域，具体涉及一种TRAIL变体蛋白表达、纯化，自组装。该重组蛋白由含有TRAIL融合蛋白基因的质粒在大肠杆菌表达，产生活性很高的该重组蛋白。该重组蛋白采用离心的方式进行简单、快速地纯化。纯化的蛋白在生理条件下自组装成为200纳米的微粒。静脉注射肿瘤移植小鼠后，该重组蛋白有效地在小鼠的肿瘤部位聚集。该重组蛋白腹腔注射肿瘤移植小鼠，有效抑制肿瘤生长。经简单工艺纯化后的该重组蛋白，用于肿瘤治疗。
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本发明属生物制药领域，具体涉及一种TRAIL变体蛋白表达、纯化，自组装。该重组蛋白由含有TRAIL融合蛋白基因的质粒在大肠杆菌表达，产生活性很高的该重组蛋白。该重组蛋白采用离心的方式进行简单、快速地纯化。纯化的蛋白在生理条件下自组装成为200纳米的微粒。静脉注射肿瘤移植小鼠后，该重组蛋白有效地在小鼠的肿瘤部位聚集。该重组蛋白腹腔注射肿瘤移植小鼠，有效抑制肿瘤生长。经简单工艺纯化后的该重组蛋白，用于肿瘤治疗。
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