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一种大肠杆菌质粒载体及其应用方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明涉及可在基因重组技术中使用的质料载体，以及用该质粒载体表达目的基因的方法。本发明的质粒载体，其特征在于，具有由大肠杆菌σ因子σ32识别和调控的启动子。应用该质粒载体表达目的基因的方法是：将待表达基因插入一种本发明的质粒载体，用所得到的重组质粒转化大肠杆菌宿主细胞，并在培养过程中用热激诱导方法诱导目的基因的表达。通过本发明进行生物活性蛋白的基因表达有以下有益效果：本底表达低，重组蛋白产量高；避免使用IPTG等化学诱导剂；易于进行分子操作；不需要对宿主菌株进行特殊的基因改造。
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用于得到对盐胁迫具有增强抗性的植物的质粒载体和方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：农、林、牧、渔业
技术简介
本发明涉及一种用于得到对盐胁迫具有增强抗性的植物的质粒载体，其特征在于，包含MdRCD1基因表达框和筛选标记，所述MdRCD1基因表达框由包含在植物中组成型表达的强启动子和由所述强启动子控制表达的MdRCD1基因，所述MdRCD1基因表达的蛋白序列如SEQ
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一个可原核表达小麦黄花叶病毒潢川分离物NIb蛋白的质粒载体
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明涉及植物病毒学和分子生物学，提供了一个可原核表达小麦黄花叶病毒潢川分离物NIb蛋白的质粒载体，该质粒载体名称为pMAL‑WYMV‑NIb，含有WYMV潢川分离物的NIb蛋白编码序列，该质粒可用来进行NIb蛋白的原核表达，利用纯化的NIb蛋白建立NIb介导的体外复制体系，可用于WYMV基因组复制调控的研究。
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一种用于得到对盐胁迫高敏感的植物的质粒载体及方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：农、林、牧、渔业
技术简介
本发明属于植物育种技术领域，具体涉及一种用于得到对盐胁迫高敏感的植物的质粒载体及方法。该质粒载体包含MdMAX1基因表达框和筛选标记，所述MdMAX1基因表达框由包含在植物中组成型表达的强启动子和由所述强启动子控制表达的MdMAX1基因，所述MdMAX1基因表达的蛋白序列如SEQ
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一个可原核表达烟草丛顶病毒中国分离物RdRp蛋白的质粒载体
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明涉及植物病毒学和分子生物学，提供了一个烟草丛顶病毒(TBTV)RdRp蛋白的原核表达载体。该质粒载体名称为pMAL‑TB‑RdRp，含有TBTV中国分离物的RdRp编码序列。该质粒作为TBTV
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一种大肠杆菌分泌表达外源蛋白的质粒载体及其构建方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明公开了一种大肠杆菌分泌表达外源蛋白的质粒载体及其构建方法。具体地，本发明公开了一种重组分泌型表达载体，该载体含有碱性磷酸酶PhoA分泌信号肽及多聚组氨酸序列，能够在大肠杆菌BL21中经IPTG诱导表达外源重组蛋白。本发明还公开了上述表达载体的构建、PhoA引导肽-外源蛋白融合基因克隆及融合蛋白表达与检测技术。该载体能使外源蛋白在胞外稳定表达，从而可应用于常规蛋白的分泌表达。
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一种大肠杆菌质粒载体及其应用方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明涉及可在基因重组技术中使用的质料载体，以及用该质粒载体表达目的基因的方法。本发明的质粒载体，其特征在于，具有由大肠杆菌σ因子σ32识别和调控的启动子。应用该质粒载体表达目的基因的方法是：将待表达基因插入一种本发明的质粒载体，用所得到的重组质粒转化大肠杆菌宿主细胞，并在培养过程中用热激诱导方法诱导目的基因的表达。通过本发明进行生物活性蛋白的基因表达有以下有益效果：本底表达低，重组蛋白产量高；避免使用IPTG等化学诱导剂；易于进行分子操作；不需要对宿主菌株进行特殊的基因改造。
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用于得到对盐胁迫具有增强抗性的植物的质粒载体和方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：农、林、牧、渔业
技术简介
本发明涉及一种用于得到对盐胁迫具有增强抗性的植物的质粒载体，其特征在于，包含MdRCD1基因表达框和筛选标记，所述MdRCD1基因表达框由包含在植物中组成型表达的强启动子和由所述强启动子控制表达的MdRCD1基因，所述MdRCD1基因表达的蛋白序列如SEQ
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一个可原核表达小麦黄花叶病毒潢川分离物NIb蛋白的质粒载体
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明涉及植物病毒学和分子生物学，提供了一个可原核表达小麦黄花叶病毒潢川分离物NIb蛋白的质粒载体，该质粒载体名称为pMAL‑WYMV‑NIb，含有WYMV潢川分离物的NIb蛋白编码序列，该质粒可用来进行NIb蛋白的原核表达，利用纯化的NIb蛋白建立NIb介导的体外复制体系，可用于WYMV基因组复制调控的研究。
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一种用于得到对盐胁迫高敏感的植物的质粒载体及方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：农、林、牧、渔业
技术简介
本发明属于植物育种技术领域，具体涉及一种用于得到对盐胁迫高敏感的植物的质粒载体及方法。该质粒载体包含MdMAX1基因表达框和筛选标记，所述MdMAX1基因表达框由包含在植物中组成型表达的强启动子和由所述强启动子控制表达的MdMAX1基因，所述MdMAX1基因表达的蛋白序列如SEQ
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一个可原核表达烟草丛顶病毒中国分离物RdRp蛋白的质粒载体
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明涉及植物病毒学和分子生物学，提供了一个烟草丛顶病毒(TBTV)RdRp蛋白的原核表达载体。该质粒载体名称为pMAL‑TB‑RdRp，含有TBTV中国分离物的RdRp编码序列。该质粒作为TBTV
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一种大肠杆菌分泌表达外源蛋白的质粒载体及其构建方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明公开了一种大肠杆菌分泌表达外源蛋白的质粒载体及其构建方法。具体地，本发明公开了一种重组分泌型表达载体，该载体含有碱性磷酸酶PhoA分泌信号肽及多聚组氨酸序列，能够在大肠杆菌BL21中经IPTG诱导表达外源重组蛋白。本发明还公开了上述表达载体的构建、PhoA引导肽-外源蛋白融合基因克隆及融合蛋白表达与检测技术。该载体能使外源蛋白在胞外稳定表达，从而可应用于常规蛋白的分泌表达。
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一种大肠杆菌质粒载体及其应用方法
成熟度：正在研发
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本发明涉及可在基因重组技术中使用的质料载体，以及用该质粒载体表达目的基因的方法。本发明的质粒载体，其特征在于，具有由大肠杆菌σ因子σ32识别和调控的启动子。应用该质粒载体表达目的基因的方法是：将待表达基因插入一种本发明的质粒载体，用所得到的重组质粒转化大肠杆菌宿主细胞，并在培养过程中用热激诱导方法诱导目的基因的表达。通过本发明进行生物活性蛋白的基因表达有以下有益效果：本底表达低，重组蛋白产量高；避免使用IPTG等化学诱导剂；易于进行分子操作；不需要对宿主菌株进行特殊的基因改造。
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用于得到对盐胁迫具有增强抗性的植物的质粒载体和方法
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本发明涉及一种用于得到对盐胁迫具有增强抗性的植物的质粒载体，其特征在于，包含MdRCD1基因表达框和筛选标记，所述MdRCD1基因表达框由包含在植物中组成型表达的强启动子和由所述强启动子控制表达的MdRCD1基因，所述MdRCD1基因表达的蛋白序列如SEQ
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一个可原核表达小麦黄花叶病毒潢川分离物NIb蛋白的质粒载体
成熟度：正在研发
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本发明涉及植物病毒学和分子生物学，提供了一个可原核表达小麦黄花叶病毒潢川分离物NIb蛋白的质粒载体，该质粒载体名称为pMAL‑WYMV‑NIb，含有WYMV潢川分离物的NIb蛋白编码序列，该质粒可用来进行NIb蛋白的原核表达，利用纯化的NIb蛋白建立NIb介导的体外复制体系，可用于WYMV基因组复制调控的研究。
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一种用于得到对盐胁迫高敏感的植物的质粒载体及方法
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本发明属于植物育种技术领域，具体涉及一种用于得到对盐胁迫高敏感的植物的质粒载体及方法。该质粒载体包含MdMAX1基因表达框和筛选标记，所述MdMAX1基因表达框由包含在植物中组成型表达的强启动子和由所述强启动子控制表达的MdMAX1基因，所述MdMAX1基因表达的蛋白序列如SEQ
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一个可原核表达烟草丛顶病毒中国分离物RdRp蛋白的质粒载体
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本发明涉及植物病毒学和分子生物学，提供了一个烟草丛顶病毒(TBTV)RdRp蛋白的原核表达载体。该质粒载体名称为pMAL‑TB‑RdRp，含有TBTV中国分离物的RdRp编码序列。该质粒作为TBTV
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一种大肠杆菌分泌表达外源蛋白的质粒载体及其构建方法
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摘要：本发明公开了一种大肠杆菌分泌表达外源蛋白的质粒载体及其构建方法。具体地，本发明公开了一种重组分泌型表达载体，该载体含有碱性磷酸酶PhoA分泌信号肽及多聚组氨酸序列，能够在大肠杆菌BL21中经IPTG诱导表达外源重组蛋白。本发明还公开了上述表达载体的构建、PhoA引导肽-外源蛋白融合基因克隆及融合蛋白表达与检测技术。该载体能使外源蛋白在胞外稳定表达，从而可应用于常规蛋白的分泌表达。
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本发明涉及可在基因重组技术中使用的质料载体，以及用该质粒载体表达目的基因的方法。本发明的质粒载体，其特征在于，具有由大肠杆菌σ因子σ32识别和调控的启动子。应用该质粒载体表达目的基因的方法是：将待表达基因插入一种本发明的质粒载体，用所得到的重组质粒转化大肠杆菌宿主细胞，并在培养过程中用热激诱导方法诱导目的基因的表达。通过本发明进行生物活性蛋白的基因表达有以下有益效果：本底表达低，重组蛋白产量高；避免使用IPTG等化学诱导剂；易于进行分子操作；不需要对宿主菌株进行特殊的基因改造。
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用于得到对盐胁迫具有增强抗性的植物的质粒载体和方法
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本发明涉及一种用于得到对盐胁迫具有增强抗性的植物的质粒载体，其特征在于，包含MdRCD1基因表达框和筛选标记，所述MdRCD1基因表达框由包含在植物中组成型表达的强启动子和由所述强启动子控制表达的MdRCD1基因，所述MdRCD1基因表达的蛋白序列如SEQ
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一个可原核表达小麦黄花叶病毒潢川分离物NIb蛋白的质粒载体
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技术简介
本发明涉及植物病毒学和分子生物学，提供了一个可原核表达小麦黄花叶病毒潢川分离物NIb蛋白的质粒载体，该质粒载体名称为pMAL‑WYMV‑NIb，含有WYMV潢川分离物的NIb蛋白编码序列，该质粒可用来进行NIb蛋白的原核表达，利用纯化的NIb蛋白建立NIb介导的体外复制体系，可用于WYMV基因组复制调控的研究。
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一种用于得到对盐胁迫高敏感的植物的质粒载体及方法
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本发明属于植物育种技术领域，具体涉及一种用于得到对盐胁迫高敏感的植物的质粒载体及方法。该质粒载体包含MdMAX1基因表达框和筛选标记，所述MdMAX1基因表达框由包含在植物中组成型表达的强启动子和由所述强启动子控制表达的MdMAX1基因，所述MdMAX1基因表达的蛋白序列如SEQ
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一个可原核表达烟草丛顶病毒中国分离物RdRp蛋白的质粒载体
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本发明涉及植物病毒学和分子生物学，提供了一个烟草丛顶病毒(TBTV)RdRp蛋白的原核表达载体。该质粒载体名称为pMAL‑TB‑RdRp，含有TBTV中国分离物的RdRp编码序列。该质粒作为TBTV
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一种大肠杆菌分泌表达外源蛋白的质粒载体及其构建方法
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本发明涉及可在基因重组技术中使用的质料载体，以及用该质粒载体表达目的基因的方法。本发明的质粒载体，其特征在于，具有由大肠杆菌σ因子σ32识别和调控的启动子。应用该质粒载体表达目的基因的方法是：将待表达基因插入一种本发明的质粒载体，用所得到的重组质粒转化大肠杆菌宿主细胞，并在培养过程中用热激诱导方法诱导目的基因的表达。通过本发明进行生物活性蛋白的基因表达有以下有益效果：本底表达低，重组蛋白产量高；避免使用IPTG等化学诱导剂；易于进行分子操作；不需要对宿主菌株进行特殊的基因改造。
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用于得到对盐胁迫具有增强抗性的植物的质粒载体和方法
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本发明涉及一种用于得到对盐胁迫具有增强抗性的植物的质粒载体，其特征在于，包含MdRCD1基因表达框和筛选标记，所述MdRCD1基因表达框由包含在植物中组成型表达的强启动子和由所述强启动子控制表达的MdRCD1基因，所述MdRCD1基因表达的蛋白序列如SEQ
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一个可原核表达小麦黄花叶病毒潢川分离物NIb蛋白的质粒载体
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本发明涉及植物病毒学和分子生物学，提供了一个可原核表达小麦黄花叶病毒潢川分离物NIb蛋白的质粒载体，该质粒载体名称为pMAL‑WYMV‑NIb，含有WYMV潢川分离物的NIb蛋白编码序列，该质粒可用来进行NIb蛋白的原核表达，利用纯化的NIb蛋白建立NIb介导的体外复制体系，可用于WYMV基因组复制调控的研究。
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一种用于得到对盐胁迫高敏感的植物的质粒载体及方法
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本发明属于植物育种技术领域，具体涉及一种用于得到对盐胁迫高敏感的植物的质粒载体及方法。该质粒载体包含MdMAX1基因表达框和筛选标记，所述MdMAX1基因表达框由包含在植物中组成型表达的强启动子和由所述强启动子控制表达的MdMAX1基因，所述MdMAX1基因表达的蛋白序列如SEQ
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一个可原核表达烟草丛顶病毒中国分离物RdRp蛋白的质粒载体
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本发明涉及植物病毒学和分子生物学，提供了一个烟草丛顶病毒(TBTV)RdRp蛋白的原核表达载体。该质粒载体名称为pMAL‑TB‑RdRp，含有TBTV中国分离物的RdRp编码序列。该质粒作为TBTV
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用于得到对盐胁迫具有增强抗性的植物的质粒载体和方法
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本发明涉及一种用于得到对盐胁迫具有增强抗性的植物的质粒载体，其特征在于，包含MdRCD1基因表达框和筛选标记，所述MdRCD1基因表达框由包含在植物中组成型表达的强启动子和由所述强启动子控制表达的MdRCD1基因，所述MdRCD1基因表达的蛋白序列如SEQ
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一个可原核表达小麦黄花叶病毒潢川分离物NIb蛋白的质粒载体
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本发明涉及植物病毒学和分子生物学，提供了一个可原核表达小麦黄花叶病毒潢川分离物NIb蛋白的质粒载体，该质粒载体名称为pMAL‑WYMV‑NIb，含有WYMV潢川分离物的NIb蛋白编码序列，该质粒可用来进行NIb蛋白的原核表达，利用纯化的NIb蛋白建立NIb介导的体外复制体系，可用于WYMV基因组复制调控的研究。
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一种用于得到对盐胁迫高敏感的植物的质粒载体及方法
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一个可原核表达烟草丛顶病毒中国分离物RdRp蛋白的质粒载体
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本发明涉及植物病毒学和分子生物学，提供了一个烟草丛顶病毒(TBTV)RdRp蛋白的原核表达载体。该质粒载体名称为pMAL‑TB‑RdRp，含有TBTV中国分离物的RdRp编码序列。该质粒作为TBTV
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摘要：本发明公开了一种大肠杆菌分泌表达外源蛋白的质粒载体及其构建方法。具体地，本发明公开了一种重组分泌型表达载体，该载体含有碱性磷酸酶PhoA分泌信号肽及多聚组氨酸序列，能够在大肠杆菌BL21中经IPTG诱导表达外源重组蛋白。本发明还公开了上述表达载体的构建、PhoA引导肽-外源蛋白融合基因克隆及融合蛋白表达与检测技术。该载体能使外源蛋白在胞外稳定表达，从而可应用于常规蛋白的分泌表达。
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本发明涉及植物病毒学和分子生物学，提供了一个可原核表达小麦黄花叶病毒潢川分离物NIb蛋白的质粒载体，该质粒载体名称为pMAL‑WYMV‑NIb，含有WYMV潢川分离物的NIb蛋白编码序列，该质粒可用来进行NIb蛋白的原核表达，利用纯化的NIb蛋白建立NIb介导的体外复制体系，可用于WYMV基因组复制调控的研究。
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本发明涉及植物病毒学和分子生物学，提供了一个烟草丛顶病毒(TBTV)RdRp蛋白的原核表达载体。该质粒载体名称为pMAL‑TB‑RdRp，含有TBTV中国分离物的RdRp编码序列。该质粒作为TBTV
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摘要：本发明公开了一种大肠杆菌分泌表达外源蛋白的质粒载体及其构建方法。具体地，本发明公开了一种重组分泌型表达载体，该载体含有碱性磷酸酶PhoA分泌信号肽及多聚组氨酸序列，能够在大肠杆菌BL21中经IPTG诱导表达外源重组蛋白。本发明还公开了上述表达载体的构建、PhoA引导肽-外源蛋白融合基因克隆及融合蛋白表达与检测技术。该载体能使外源蛋白在胞外稳定表达，从而可应用于常规蛋白的分泌表达。
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本发明涉及可在基因重组技术中使用的质料载体，以及用该质粒载体表达目的基因的方法。本发明的质粒载体，其特征在于，具有由大肠杆菌σ因子σ32识别和调控的启动子。应用该质粒载体表达目的基因的方法是：将待表达基因插入一种本发明的质粒载体，用所得到的重组质粒转化大肠杆菌宿主细胞，并在培养过程中用热激诱导方法诱导目的基因的表达。通过本发明进行生物活性蛋白的基因表达有以下有益效果：本底表达低，重组蛋白产量高；避免使用IPTG等化学诱导剂；易于进行分子操作；不需要对宿主菌株进行特殊的基因改造。
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本发明涉及植物病毒学和分子生物学，提供了一个可原核表达小麦黄花叶病毒潢川分离物NIb蛋白的质粒载体，该质粒载体名称为pMAL‑WYMV‑NIb，含有WYMV潢川分离物的NIb蛋白编码序列，该质粒可用来进行NIb蛋白的原核表达，利用纯化的NIb蛋白建立NIb介导的体外复制体系，可用于WYMV基因组复制调控的研究。
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本发明属于植物育种技术领域，具体涉及一种用于得到对盐胁迫高敏感的植物的质粒载体及方法。该质粒载体包含MdMAX1基因表达框和筛选标记，所述MdMAX1基因表达框由包含在植物中组成型表达的强启动子和由所述强启动子控制表达的MdMAX1基因，所述MdMAX1基因表达的蛋白序列如SEQ
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本发明涉及植物病毒学和分子生物学，提供了一个烟草丛顶病毒(TBTV)RdRp蛋白的原核表达载体。该质粒载体名称为pMAL‑TB‑RdRp，含有TBTV中国分离物的RdRp编码序列。该质粒作为TBTV
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一种大肠杆菌分泌表达外源蛋白的质粒载体及其构建方法
成熟度：正在研发
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摘要：本发明公开了一种大肠杆菌分泌表达外源蛋白的质粒载体及其构建方法。具体地，本发明公开了一种重组分泌型表达载体，该载体含有碱性磷酸酶PhoA分泌信号肽及多聚组氨酸序列，能够在大肠杆菌BL21中经IPTG诱导表达外源重组蛋白。本发明还公开了上述表达载体的构建、PhoA引导肽-外源蛋白融合基因克隆及融合蛋白表达与检测技术。该载体能使外源蛋白在胞外稳定表达，从而可应用于常规蛋白的分泌表达。