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肿瘤微环境刺激可降解的两亲性嵌段HPMA聚合物给药系统及其制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明提供了一种肿瘤微环境刺激可降解的两亲性嵌段HPMA聚合物给药系统，该给药系统为HPMA聚合物、组织蛋白酶B底物GFLG和小分子药物吉西他滨的偶联物。该两亲性嵌段偶合物自组装形成的纳米载药系统具有酶响应性降解及药物释放能力，吉西他滨通过偶联到可降解两亲性嵌段HPMA聚合物骨架的方式进行递送，该体系分子量相对较高并且可以在肿瘤部位有效聚集，具有良好的生物相容性和抗肿瘤效应，同时，近红外荧光探针Cy5.5的引入赋予了该体系自我示踪的能力。
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一种靶向于肿瘤微环境的电荷翻转型药物载体、其制备方法及应用
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明为一种靶向于肿瘤微环境的电荷翻转型药物载体，其为一种混合聚合物。该混合聚合物胶束由胆固醇修饰聚氧乙烯山梨醇油酸酯通过酯键，与精氨酸-甘氨酸多肽和组氨酸-谷氨酸多肽相偶联。通过修饰pH敏感的在肿瘤酸性条件下可实现电荷逆转的多肽，使得该载体表现出易于与肿瘤细胞亲和的靶向性。体外细胞学实验显示该电荷翻转型材料对肿瘤有显著靶向性。
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一种具有肿瘤微环境响应性降解的深层穿透纳米递药系统
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明属于药物制剂领域，涉及一种具有肿瘤微环境响应性的纳米递药系统及其制备方法和用途。本发明由可降解的透明质酸、树枝状高分子、化疗药物组成。骨架为透明质酸(HA)，小粒径树枝状高分子材料为化疗药物载体。其制备方法包括树枝状高分子内核的制备以及可响应的肿瘤靶向纳米粒的制备。本发明中HA不仅可实现肿瘤靶向，降低递药系统对正常组织的毒副作用；同时，HA在肿瘤微环境中高表达的透明质酸酶作用下发生响应性粒径降解，释放出小粒径载药纳米粒，实现肿瘤深层穿透，增加药物在肿瘤部位的滞留和蓄积从而提高疗效。
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一种透明质酸修饰的肿瘤微环境特异性释药的两亲性壳聚糖衍生物载体的制备和应用
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明涉及一种透明质酸修饰的肿瘤微环境特异性释药的两亲性壳聚糖衍生物载体，这类衍生物是在壳聚糖骨架上首先引入亲水基团，然后通过含二硫键的可特异降解的连接臂引入疏水基团，使其具有两亲性，该两亲性衍生物在水性介质中可自组装为纳米胶束，并进一步通过电荷吸附原理修饰以靶分子透明质酸，该纳米胶束可有效荷载抗肿瘤药物，靶向到达肿瘤微环境后，透明质酸被病灶细胞内透明质酸酶降解，连接臂二硫键可被病灶细胞内高浓度还原性物质谷胱甘肽降解，从而导致药物快速从胶束中释放出来，作用于病灶部位，可显著提高病灶部位游离药物的浓度、疗效和生物利用度。该载体可以作为带有药学活性或药理活性分子的载体，用于血管内或者肌肉内注射或口服途径给药，显著提高药物的抗肿瘤活性。本发明制备方法简单，工艺成熟，适于大规模生产。
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基于构象锁定蜂毒肽的溶瘤免疫疗法智能贴片
成熟度：可规模生产
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
本项目拟在溶瘤蜂毒肽StAno-3s的基础上,进一步将肿瘤微环境刺激响应的前药Pro-StAno-3s封装于透明质酸微针中,然后将这些微针排列在贴片表面。当把贴片贴在黑色素瘤位点时,针尖吸收少量皮肤组织液后溶解并释放Pro-StAno-3s, Pro-StAno-3s在富含天冬酰胺内切酶的肿瘤微环境中,可分解为溶瘤肽StAno-3s,实现肿瘤细胞的特异性杀伤,该智能贴片包括: 1)肿瘤靶向性质; 2)设计简单,易于施用;3)可大规模生产; 5)生物相容性,无急性和长期毒性。
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肿瘤微环境响应性抗体-核酸偶联药物的研发
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：卫生和社会工作
技术简介
小干扰核酸 (siRNA )是—类强效的、可在基因水平进行疾病治疗的药物。 目前 ,全球已有四款 siRNA 药物经 FDA 批准用于肝脏疾病的治疗。然而 ,可用于肿瘤治疗的 siRNA 药物仍然短缺且面临 巨大开发挑战。抗体-siRNA 偶联药物则成为—类可解决上述挑战并且实现肿瘤疾病治疗的新药物形 式。 目前 , 国外多家生物医药公司如 Avidity、TaIIac Therapuetics 等已纷纷布局用于肿瘤治疗的抗 体-siRNA 偶联药物 ,而国内该领域尚未起步。南京大学项目团队选取可对肿瘤还原性、酸性微环境以及高表达蛋白酶响应的化学连子偶联 PD-L1/PD-1/HER2 抗体以及靶向凋亡相关 BCI-2、CD47 等基因的 siRNA ,探索偶联药物在活体肿瘤 治疗中的效果 ,并与合作企业开展药理、毒理等相关评估。该项目研发的可用于肿瘤治疗的抗体-核酸 偶联药物 ,相关研发在国内产业界仍属空白。
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肿瘤微环境刺激可降解的两亲性嵌段HPMA聚合物给药系统及其制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明提供了一种肿瘤微环境刺激可降解的两亲性嵌段HPMA聚合物给药系统，该给药系统为HPMA聚合物、组织蛋白酶B底物GFLG和小分子药物吉西他滨的偶联物。该两亲性嵌段偶合物自组装形成的纳米载药系统具有酶响应性降解及药物释放能力，吉西他滨通过偶联到可降解两亲性嵌段HPMA聚合物骨架的方式进行递送，该体系分子量相对较高并且可以在肿瘤部位有效聚集，具有良好的生物相容性和抗肿瘤效应，同时，近红外荧光探针Cy5.5的引入赋予了该体系自我示踪的能力。
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一种靶向于肿瘤微环境的电荷翻转型药物载体、其制备方法及应用
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明为一种靶向于肿瘤微环境的电荷翻转型药物载体，其为一种混合聚合物。该混合聚合物胶束由胆固醇修饰聚氧乙烯山梨醇油酸酯通过酯键，与精氨酸-甘氨酸多肽和组氨酸-谷氨酸多肽相偶联。通过修饰pH敏感的在肿瘤酸性条件下可实现电荷逆转的多肽，使得该载体表现出易于与肿瘤细胞亲和的靶向性。体外细胞学实验显示该电荷翻转型材料对肿瘤有显著靶向性。
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一种具有肿瘤微环境响应性降解的深层穿透纳米递药系统
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明属于药物制剂领域，涉及一种具有肿瘤微环境响应性的纳米递药系统及其制备方法和用途。本发明由可降解的透明质酸、树枝状高分子、化疗药物组成。骨架为透明质酸(HA)，小粒径树枝状高分子材料为化疗药物载体。其制备方法包括树枝状高分子内核的制备以及可响应的肿瘤靶向纳米粒的制备。本发明中HA不仅可实现肿瘤靶向，降低递药系统对正常组织的毒副作用；同时，HA在肿瘤微环境中高表达的透明质酸酶作用下发生响应性粒径降解，释放出小粒径载药纳米粒，实现肿瘤深层穿透，增加药物在肿瘤部位的滞留和蓄积从而提高疗效。
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一种透明质酸修饰的肿瘤微环境特异性释药的两亲性壳聚糖衍生物载体的制备和应用
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明涉及一种透明质酸修饰的肿瘤微环境特异性释药的两亲性壳聚糖衍生物载体，这类衍生物是在壳聚糖骨架上首先引入亲水基团，然后通过含二硫键的可特异降解的连接臂引入疏水基团，使其具有两亲性，该两亲性衍生物在水性介质中可自组装为纳米胶束，并进一步通过电荷吸附原理修饰以靶分子透明质酸，该纳米胶束可有效荷载抗肿瘤药物，靶向到达肿瘤微环境后，透明质酸被病灶细胞内透明质酸酶降解，连接臂二硫键可被病灶细胞内高浓度还原性物质谷胱甘肽降解，从而导致药物快速从胶束中释放出来，作用于病灶部位，可显著提高病灶部位游离药物的浓度、疗效和生物利用度。该载体可以作为带有药学活性或药理活性分子的载体，用于血管内或者肌肉内注射或口服途径给药，显著提高药物的抗肿瘤活性。本发明制备方法简单，工艺成熟，适于大规模生产。
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基于构象锁定蜂毒肽的溶瘤免疫疗法智能贴片
成熟度：可规模生产
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
本项目拟在溶瘤蜂毒肽StAno-3s的基础上,进一步将肿瘤微环境刺激响应的前药Pro-StAno-3s封装于透明质酸微针中,然后将这些微针排列在贴片表面。当把贴片贴在黑色素瘤位点时,针尖吸收少量皮肤组织液后溶解并释放Pro-StAno-3s, Pro-StAno-3s在富含天冬酰胺内切酶的肿瘤微环境中,可分解为溶瘤肽StAno-3s,实现肿瘤细胞的特异性杀伤,该智能贴片包括: 1)肿瘤靶向性质; 2)设计简单,易于施用;3)可大规模生产; 5)生物相容性,无急性和长期毒性。
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肿瘤微环境响应性抗体-核酸偶联药物的研发
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：卫生和社会工作
技术简介
小干扰核酸 (siRNA )是—类强效的、可在基因水平进行疾病治疗的药物。 目前 ,全球已有四款 siRNA 药物经 FDA 批准用于肝脏疾病的治疗。然而 ,可用于肿瘤治疗的 siRNA 药物仍然短缺且面临 巨大开发挑战。抗体-siRNA 偶联药物则成为—类可解决上述挑战并且实现肿瘤疾病治疗的新药物形 式。 目前 , 国外多家生物医药公司如 Avidity、TaIIac Therapuetics 等已纷纷布局用于肿瘤治疗的抗 体-siRNA 偶联药物 ,而国内该领域尚未起步。南京大学项目团队选取可对肿瘤还原性、酸性微环境以及高表达蛋白酶响应的化学连子偶联 PD-L1/PD-1/HER2 抗体以及靶向凋亡相关 BCI-2、CD47 等基因的 siRNA ,探索偶联药物在活体肿瘤 治疗中的效果 ,并与合作企业开展药理、毒理等相关评估。该项目研发的可用于肿瘤治疗的抗体-核酸 偶联药物 ,相关研发在国内产业界仍属空白。
找到6项技术成果数据。
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肿瘤微环境刺激可降解的两亲性嵌段HPMA聚合物给药系统及其制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明提供了一种肿瘤微环境刺激可降解的两亲性嵌段HPMA聚合物给药系统，该给药系统为HPMA聚合物、组织蛋白酶B底物GFLG和小分子药物吉西他滨的偶联物。该两亲性嵌段偶合物自组装形成的纳米载药系统具有酶响应性降解及药物释放能力，吉西他滨通过偶联到可降解两亲性嵌段HPMA聚合物骨架的方式进行递送，该体系分子量相对较高并且可以在肿瘤部位有效聚集，具有良好的生物相容性和抗肿瘤效应，同时，近红外荧光探针Cy5.5的引入赋予了该体系自我示踪的能力。
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一种靶向于肿瘤微环境的电荷翻转型药物载体、其制备方法及应用
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明为一种靶向于肿瘤微环境的电荷翻转型药物载体，其为一种混合聚合物。该混合聚合物胶束由胆固醇修饰聚氧乙烯山梨醇油酸酯通过酯键，与精氨酸-甘氨酸多肽和组氨酸-谷氨酸多肽相偶联。通过修饰pH敏感的在肿瘤酸性条件下可实现电荷逆转的多肽，使得该载体表现出易于与肿瘤细胞亲和的靶向性。体外细胞学实验显示该电荷翻转型材料对肿瘤有显著靶向性。
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一种具有肿瘤微环境响应性降解的深层穿透纳米递药系统
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明属于药物制剂领域，涉及一种具有肿瘤微环境响应性的纳米递药系统及其制备方法和用途。本发明由可降解的透明质酸、树枝状高分子、化疗药物组成。骨架为透明质酸(HA)，小粒径树枝状高分子材料为化疗药物载体。其制备方法包括树枝状高分子内核的制备以及可响应的肿瘤靶向纳米粒的制备。本发明中HA不仅可实现肿瘤靶向，降低递药系统对正常组织的毒副作用；同时，HA在肿瘤微环境中高表达的透明质酸酶作用下发生响应性粒径降解，释放出小粒径载药纳米粒，实现肿瘤深层穿透，增加药物在肿瘤部位的滞留和蓄积从而提高疗效。
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一种透明质酸修饰的肿瘤微环境特异性释药的两亲性壳聚糖衍生物载体的制备和应用
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明涉及一种透明质酸修饰的肿瘤微环境特异性释药的两亲性壳聚糖衍生物载体，这类衍生物是在壳聚糖骨架上首先引入亲水基团，然后通过含二硫键的可特异降解的连接臂引入疏水基团，使其具有两亲性，该两亲性衍生物在水性介质中可自组装为纳米胶束，并进一步通过电荷吸附原理修饰以靶分子透明质酸，该纳米胶束可有效荷载抗肿瘤药物，靶向到达肿瘤微环境后，透明质酸被病灶细胞内透明质酸酶降解，连接臂二硫键可被病灶细胞内高浓度还原性物质谷胱甘肽降解，从而导致药物快速从胶束中释放出来，作用于病灶部位，可显著提高病灶部位游离药物的浓度、疗效和生物利用度。该载体可以作为带有药学活性或药理活性分子的载体，用于血管内或者肌肉内注射或口服途径给药，显著提高药物的抗肿瘤活性。本发明制备方法简单，工艺成熟，适于大规模生产。
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基于构象锁定蜂毒肽的溶瘤免疫疗法智能贴片
成熟度：可规模生产
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
本项目拟在溶瘤蜂毒肽StAno-3s的基础上,进一步将肿瘤微环境刺激响应的前药Pro-StAno-3s封装于透明质酸微针中,然后将这些微针排列在贴片表面。当把贴片贴在黑色素瘤位点时,针尖吸收少量皮肤组织液后溶解并释放Pro-StAno-3s, Pro-StAno-3s在富含天冬酰胺内切酶的肿瘤微环境中,可分解为溶瘤肽StAno-3s,实现肿瘤细胞的特异性杀伤,该智能贴片包括: 1)肿瘤靶向性质; 2)设计简单,易于施用;3)可大规模生产; 5)生物相容性,无急性和长期毒性。
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肿瘤微环境响应性抗体-核酸偶联药物的研发
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：卫生和社会工作
技术简介
小干扰核酸 (siRNA )是—类强效的、可在基因水平进行疾病治疗的药物。 目前 ,全球已有四款 siRNA 药物经 FDA 批准用于肝脏疾病的治疗。然而 ,可用于肿瘤治疗的 siRNA 药物仍然短缺且面临 巨大开发挑战。抗体-siRNA 偶联药物则成为—类可解决上述挑战并且实现肿瘤疾病治疗的新药物形 式。 目前 , 国外多家生物医药公司如 Avidity、TaIIac Therapuetics 等已纷纷布局用于肿瘤治疗的抗 体-siRNA 偶联药物 ,而国内该领域尚未起步。南京大学项目团队选取可对肿瘤还原性、酸性微环境以及高表达蛋白酶响应的化学连子偶联 PD-L1/PD-1/HER2 抗体以及靶向凋亡相关 BCI-2、CD47 等基因的 siRNA ,探索偶联药物在活体肿瘤 治疗中的效果 ,并与合作企业开展药理、毒理等相关评估。该项目研发的可用于肿瘤治疗的抗体-核酸 偶联药物 ,相关研发在国内产业界仍属空白。
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肿瘤微环境刺激可降解的两亲性嵌段HPMA聚合物给药系统及其制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明提供了一种肿瘤微环境刺激可降解的两亲性嵌段HPMA聚合物给药系统，该给药系统为HPMA聚合物、组织蛋白酶B底物GFLG和小分子药物吉西他滨的偶联物。该两亲性嵌段偶合物自组装形成的纳米载药系统具有酶响应性降解及药物释放能力，吉西他滨通过偶联到可降解两亲性嵌段HPMA聚合物骨架的方式进行递送，该体系分子量相对较高并且可以在肿瘤部位有效聚集，具有良好的生物相容性和抗肿瘤效应，同时，近红外荧光探针Cy5.5的引入赋予了该体系自我示踪的能力。
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一种靶向于肿瘤微环境的电荷翻转型药物载体、其制备方法及应用
成熟度：正在研发
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应用行业：制造业
技术简介
本发明为一种靶向于肿瘤微环境的电荷翻转型药物载体，其为一种混合聚合物。该混合聚合物胶束由胆固醇修饰聚氧乙烯山梨醇油酸酯通过酯键，与精氨酸-甘氨酸多肽和组氨酸-谷氨酸多肽相偶联。通过修饰pH敏感的在肿瘤酸性条件下可实现电荷逆转的多肽，使得该载体表现出易于与肿瘤细胞亲和的靶向性。体外细胞学实验显示该电荷翻转型材料对肿瘤有显著靶向性。
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一种具有肿瘤微环境响应性降解的深层穿透纳米递药系统
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明属于药物制剂领域，涉及一种具有肿瘤微环境响应性的纳米递药系统及其制备方法和用途。本发明由可降解的透明质酸、树枝状高分子、化疗药物组成。骨架为透明质酸(HA)，小粒径树枝状高分子材料为化疗药物载体。其制备方法包括树枝状高分子内核的制备以及可响应的肿瘤靶向纳米粒的制备。本发明中HA不仅可实现肿瘤靶向，降低递药系统对正常组织的毒副作用；同时，HA在肿瘤微环境中高表达的透明质酸酶作用下发生响应性粒径降解，释放出小粒径载药纳米粒，实现肿瘤深层穿透，增加药物在肿瘤部位的滞留和蓄积从而提高疗效。
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一种透明质酸修饰的肿瘤微环境特异性释药的两亲性壳聚糖衍生物载体的制备和应用
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明涉及一种透明质酸修饰的肿瘤微环境特异性释药的两亲性壳聚糖衍生物载体，这类衍生物是在壳聚糖骨架上首先引入亲水基团，然后通过含二硫键的可特异降解的连接臂引入疏水基团，使其具有两亲性，该两亲性衍生物在水性介质中可自组装为纳米胶束，并进一步通过电荷吸附原理修饰以靶分子透明质酸，该纳米胶束可有效荷载抗肿瘤药物，靶向到达肿瘤微环境后，透明质酸被病灶细胞内透明质酸酶降解，连接臂二硫键可被病灶细胞内高浓度还原性物质谷胱甘肽降解，从而导致药物快速从胶束中释放出来，作用于病灶部位，可显著提高病灶部位游离药物的浓度、疗效和生物利用度。该载体可以作为带有药学活性或药理活性分子的载体，用于血管内或者肌肉内注射或口服途径给药，显著提高药物的抗肿瘤活性。本发明制备方法简单，工艺成熟，适于大规模生产。
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基于构象锁定蜂毒肽的溶瘤免疫疗法智能贴片
成熟度：可规模生产
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
本项目拟在溶瘤蜂毒肽StAno-3s的基础上,进一步将肿瘤微环境刺激响应的前药Pro-StAno-3s封装于透明质酸微针中,然后将这些微针排列在贴片表面。当把贴片贴在黑色素瘤位点时,针尖吸收少量皮肤组织液后溶解并释放Pro-StAno-3s, Pro-StAno-3s在富含天冬酰胺内切酶的肿瘤微环境中,可分解为溶瘤肽StAno-3s,实现肿瘤细胞的特异性杀伤,该智能贴片包括: 1)肿瘤靶向性质; 2)设计简单,易于施用;3)可大规模生产; 5)生物相容性,无急性和长期毒性。
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肿瘤微环境响应性抗体-核酸偶联药物的研发
成熟度：正在研发
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应用行业：卫生和社会工作
技术简介
小干扰核酸 (siRNA )是—类强效的、可在基因水平进行疾病治疗的药物。 目前 ,全球已有四款 siRNA 药物经 FDA 批准用于肝脏疾病的治疗。然而 ,可用于肿瘤治疗的 siRNA 药物仍然短缺且面临 巨大开发挑战。抗体-siRNA 偶联药物则成为—类可解决上述挑战并且实现肿瘤疾病治疗的新药物形 式。 目前 , 国外多家生物医药公司如 Avidity、TaIIac Therapuetics 等已纷纷布局用于肿瘤治疗的抗 体-siRNA 偶联药物 ,而国内该领域尚未起步。南京大学项目团队选取可对肿瘤还原性、酸性微环境以及高表达蛋白酶响应的化学连子偶联 PD-L1/PD-1/HER2 抗体以及靶向凋亡相关 BCI-2、CD47 等基因的 siRNA ,探索偶联药物在活体肿瘤 治疗中的效果 ,并与合作企业开展药理、毒理等相关评估。该项目研发的可用于肿瘤治疗的抗体-核酸 偶联药物 ,相关研发在国内产业界仍属空白。
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肿瘤微环境刺激可降解的两亲性嵌段HPMA聚合物给药系统及其制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明提供了一种肿瘤微环境刺激可降解的两亲性嵌段HPMA聚合物给药系统，该给药系统为HPMA聚合物、组织蛋白酶B底物GFLG和小分子药物吉西他滨的偶联物。该两亲性嵌段偶合物自组装形成的纳米载药系统具有酶响应性降解及药物释放能力，吉西他滨通过偶联到可降解两亲性嵌段HPMA聚合物骨架的方式进行递送，该体系分子量相对较高并且可以在肿瘤部位有效聚集，具有良好的生物相容性和抗肿瘤效应，同时，近红外荧光探针Cy5.5的引入赋予了该体系自我示踪的能力。
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一种靶向于肿瘤微环境的电荷翻转型药物载体、其制备方法及应用
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明为一种靶向于肿瘤微环境的电荷翻转型药物载体，其为一种混合聚合物。该混合聚合物胶束由胆固醇修饰聚氧乙烯山梨醇油酸酯通过酯键，与精氨酸-甘氨酸多肽和组氨酸-谷氨酸多肽相偶联。通过修饰pH敏感的在肿瘤酸性条件下可实现电荷逆转的多肽，使得该载体表现出易于与肿瘤细胞亲和的靶向性。体外细胞学实验显示该电荷翻转型材料对肿瘤有显著靶向性。
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一种具有肿瘤微环境响应性降解的深层穿透纳米递药系统
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明属于药物制剂领域，涉及一种具有肿瘤微环境响应性的纳米递药系统及其制备方法和用途。本发明由可降解的透明质酸、树枝状高分子、化疗药物组成。骨架为透明质酸(HA)，小粒径树枝状高分子材料为化疗药物载体。其制备方法包括树枝状高分子内核的制备以及可响应的肿瘤靶向纳米粒的制备。本发明中HA不仅可实现肿瘤靶向，降低递药系统对正常组织的毒副作用；同时，HA在肿瘤微环境中高表达的透明质酸酶作用下发生响应性粒径降解，释放出小粒径载药纳米粒，实现肿瘤深层穿透，增加药物在肿瘤部位的滞留和蓄积从而提高疗效。
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一种透明质酸修饰的肿瘤微环境特异性释药的两亲性壳聚糖衍生物载体的制备和应用
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明涉及一种透明质酸修饰的肿瘤微环境特异性释药的两亲性壳聚糖衍生物载体，这类衍生物是在壳聚糖骨架上首先引入亲水基团，然后通过含二硫键的可特异降解的连接臂引入疏水基团，使其具有两亲性，该两亲性衍生物在水性介质中可自组装为纳米胶束，并进一步通过电荷吸附原理修饰以靶分子透明质酸，该纳米胶束可有效荷载抗肿瘤药物，靶向到达肿瘤微环境后，透明质酸被病灶细胞内透明质酸酶降解，连接臂二硫键可被病灶细胞内高浓度还原性物质谷胱甘肽降解，从而导致药物快速从胶束中释放出来，作用于病灶部位，可显著提高病灶部位游离药物的浓度、疗效和生物利用度。该载体可以作为带有药学活性或药理活性分子的载体，用于血管内或者肌肉内注射或口服途径给药，显著提高药物的抗肿瘤活性。本发明制备方法简单，工艺成熟，适于大规模生产。
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基于构象锁定蜂毒肽的溶瘤免疫疗法智能贴片
成熟度：可规模生产
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本项目拟在溶瘤蜂毒肽StAno-3s的基础上,进一步将肿瘤微环境刺激响应的前药Pro-StAno-3s封装于透明质酸微针中,然后将这些微针排列在贴片表面。当把贴片贴在黑色素瘤位点时,针尖吸收少量皮肤组织液后溶解并释放Pro-StAno-3s, Pro-StAno-3s在富含天冬酰胺内切酶的肿瘤微环境中,可分解为溶瘤肽StAno-3s,实现肿瘤细胞的特异性杀伤,该智能贴片包括: 1)肿瘤靶向性质; 2)设计简单,易于施用;3)可大规模生产; 5)生物相容性,无急性和长期毒性。
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肿瘤微环境响应性抗体-核酸偶联药物的研发
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小干扰核酸 (siRNA )是—类强效的、可在基因水平进行疾病治疗的药物。 目前 ,全球已有四款 siRNA 药物经 FDA 批准用于肝脏疾病的治疗。然而 ,可用于肿瘤治疗的 siRNA 药物仍然短缺且面临 巨大开发挑战。抗体-siRNA 偶联药物则成为—类可解决上述挑战并且实现肿瘤疾病治疗的新药物形 式。 目前 , 国外多家生物医药公司如 Avidity、TaIIac Therapuetics 等已纷纷布局用于肿瘤治疗的抗 体-siRNA 偶联药物 ,而国内该领域尚未起步。南京大学项目团队选取可对肿瘤还原性、酸性微环境以及高表达蛋白酶响应的化学连子偶联 PD-L1/PD-1/HER2 抗体以及靶向凋亡相关 BCI-2、CD47 等基因的 siRNA ,探索偶联药物在活体肿瘤 治疗中的效果 ,并与合作企业开展药理、毒理等相关评估。该项目研发的可用于肿瘤治疗的抗体-核酸 偶联药物 ,相关研发在国内产业界仍属空白。
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肿瘤微环境刺激可降解的两亲性嵌段HPMA聚合物给药系统及其制备方法
成熟度：正在研发
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应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明提供了一种肿瘤微环境刺激可降解的两亲性嵌段HPMA聚合物给药系统，该给药系统为HPMA聚合物、组织蛋白酶B底物GFLG和小分子药物吉西他滨的偶联物。该两亲性嵌段偶合物自组装形成的纳米载药系统具有酶响应性降解及药物释放能力，吉西他滨通过偶联到可降解两亲性嵌段HPMA聚合物骨架的方式进行递送，该体系分子量相对较高并且可以在肿瘤部位有效聚集，具有良好的生物相容性和抗肿瘤效应，同时，近红外荧光探针Cy5.5的引入赋予了该体系自我示踪的能力。
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一种靶向于肿瘤微环境的电荷翻转型药物载体、其制备方法及应用
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明为一种靶向于肿瘤微环境的电荷翻转型药物载体，其为一种混合聚合物。该混合聚合物胶束由胆固醇修饰聚氧乙烯山梨醇油酸酯通过酯键，与精氨酸-甘氨酸多肽和组氨酸-谷氨酸多肽相偶联。通过修饰pH敏感的在肿瘤酸性条件下可实现电荷逆转的多肽，使得该载体表现出易于与肿瘤细胞亲和的靶向性。体外细胞学实验显示该电荷翻转型材料对肿瘤有显著靶向性。
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成熟度：正在研发
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应用行业：制造业
技术简介
本发明属于药物制剂领域，涉及一种具有肿瘤微环境响应性的纳米递药系统及其制备方法和用途。本发明由可降解的透明质酸、树枝状高分子、化疗药物组成。骨架为透明质酸(HA)，小粒径树枝状高分子材料为化疗药物载体。其制备方法包括树枝状高分子内核的制备以及可响应的肿瘤靶向纳米粒的制备。本发明中HA不仅可实现肿瘤靶向，降低递药系统对正常组织的毒副作用；同时，HA在肿瘤微环境中高表达的透明质酸酶作用下发生响应性粒径降解，释放出小粒径载药纳米粒，实现肿瘤深层穿透，增加药物在肿瘤部位的滞留和蓄积从而提高疗效。
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一种透明质酸修饰的肿瘤微环境特异性释药的两亲性壳聚糖衍生物载体的制备和应用
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明涉及一种透明质酸修饰的肿瘤微环境特异性释药的两亲性壳聚糖衍生物载体，这类衍生物是在壳聚糖骨架上首先引入亲水基团，然后通过含二硫键的可特异降解的连接臂引入疏水基团，使其具有两亲性，该两亲性衍生物在水性介质中可自组装为纳米胶束，并进一步通过电荷吸附原理修饰以靶分子透明质酸，该纳米胶束可有效荷载抗肿瘤药物，靶向到达肿瘤微环境后，透明质酸被病灶细胞内透明质酸酶降解，连接臂二硫键可被病灶细胞内高浓度还原性物质谷胱甘肽降解，从而导致药物快速从胶束中释放出来，作用于病灶部位，可显著提高病灶部位游离药物的浓度、疗效和生物利用度。该载体可以作为带有药学活性或药理活性分子的载体，用于血管内或者肌肉内注射或口服途径给药，显著提高药物的抗肿瘤活性。本发明制备方法简单，工艺成熟，适于大规模生产。
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基于构象锁定蜂毒肽的溶瘤免疫疗法智能贴片
成熟度：可规模生产
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
本项目拟在溶瘤蜂毒肽StAno-3s的基础上,进一步将肿瘤微环境刺激响应的前药Pro-StAno-3s封装于透明质酸微针中,然后将这些微针排列在贴片表面。当把贴片贴在黑色素瘤位点时,针尖吸收少量皮肤组织液后溶解并释放Pro-StAno-3s, Pro-StAno-3s在富含天冬酰胺内切酶的肿瘤微环境中,可分解为溶瘤肽StAno-3s,实现肿瘤细胞的特异性杀伤,该智能贴片包括: 1)肿瘤靶向性质; 2)设计简单,易于施用;3)可大规模生产; 5)生物相容性,无急性和长期毒性。
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肿瘤微环境响应性抗体-核酸偶联药物的研发
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：卫生和社会工作
技术简介
小干扰核酸 (siRNA )是—类强效的、可在基因水平进行疾病治疗的药物。 目前 ,全球已有四款 siRNA 药物经 FDA 批准用于肝脏疾病的治疗。然而 ,可用于肿瘤治疗的 siRNA 药物仍然短缺且面临 巨大开发挑战。抗体-siRNA 偶联药物则成为—类可解决上述挑战并且实现肿瘤疾病治疗的新药物形 式。 目前 , 国外多家生物医药公司如 Avidity、TaIIac Therapuetics 等已纷纷布局用于肿瘤治疗的抗 体-siRNA 偶联药物 ,而国内该领域尚未起步。南京大学项目团队选取可对肿瘤还原性、酸性微环境以及高表达蛋白酶响应的化学连子偶联 PD-L1/PD-1/HER2 抗体以及靶向凋亡相关 BCI-2、CD47 等基因的 siRNA ,探索偶联药物在活体肿瘤 治疗中的效果 ,并与合作企业开展药理、毒理等相关评估。该项目研发的可用于肿瘤治疗的抗体-核酸 偶联药物 ,相关研发在国内产业界仍属空白。
找到6项技术成果数据。
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肿瘤微环境刺激可降解的两亲性嵌段HPMA聚合物给药系统及其制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明提供了一种肿瘤微环境刺激可降解的两亲性嵌段HPMA聚合物给药系统，该给药系统为HPMA聚合物、组织蛋白酶B底物GFLG和小分子药物吉西他滨的偶联物。该两亲性嵌段偶合物自组装形成的纳米载药系统具有酶响应性降解及药物释放能力，吉西他滨通过偶联到可降解两亲性嵌段HPMA聚合物骨架的方式进行递送，该体系分子量相对较高并且可以在肿瘤部位有效聚集，具有良好的生物相容性和抗肿瘤效应，同时，近红外荧光探针Cy5.5的引入赋予了该体系自我示踪的能力。
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一种靶向于肿瘤微环境的电荷翻转型药物载体、其制备方法及应用
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明为一种靶向于肿瘤微环境的电荷翻转型药物载体，其为一种混合聚合物。该混合聚合物胶束由胆固醇修饰聚氧乙烯山梨醇油酸酯通过酯键，与精氨酸-甘氨酸多肽和组氨酸-谷氨酸多肽相偶联。通过修饰pH敏感的在肿瘤酸性条件下可实现电荷逆转的多肽，使得该载体表现出易于与肿瘤细胞亲和的靶向性。体外细胞学实验显示该电荷翻转型材料对肿瘤有显著靶向性。
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一种具有肿瘤微环境响应性降解的深层穿透纳米递药系统
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明属于药物制剂领域，涉及一种具有肿瘤微环境响应性的纳米递药系统及其制备方法和用途。本发明由可降解的透明质酸、树枝状高分子、化疗药物组成。骨架为透明质酸(HA)，小粒径树枝状高分子材料为化疗药物载体。其制备方法包括树枝状高分子内核的制备以及可响应的肿瘤靶向纳米粒的制备。本发明中HA不仅可实现肿瘤靶向，降低递药系统对正常组织的毒副作用；同时，HA在肿瘤微环境中高表达的透明质酸酶作用下发生响应性粒径降解，释放出小粒径载药纳米粒，实现肿瘤深层穿透，增加药物在肿瘤部位的滞留和蓄积从而提高疗效。
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一种透明质酸修饰的肿瘤微环境特异性释药的两亲性壳聚糖衍生物载体的制备和应用
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明涉及一种透明质酸修饰的肿瘤微环境特异性释药的两亲性壳聚糖衍生物载体，这类衍生物是在壳聚糖骨架上首先引入亲水基团，然后通过含二硫键的可特异降解的连接臂引入疏水基团，使其具有两亲性，该两亲性衍生物在水性介质中可自组装为纳米胶束，并进一步通过电荷吸附原理修饰以靶分子透明质酸，该纳米胶束可有效荷载抗肿瘤药物，靶向到达肿瘤微环境后，透明质酸被病灶细胞内透明质酸酶降解，连接臂二硫键可被病灶细胞内高浓度还原性物质谷胱甘肽降解，从而导致药物快速从胶束中释放出来，作用于病灶部位，可显著提高病灶部位游离药物的浓度、疗效和生物利用度。该载体可以作为带有药学活性或药理活性分子的载体，用于血管内或者肌肉内注射或口服途径给药，显著提高药物的抗肿瘤活性。本发明制备方法简单，工艺成熟，适于大规模生产。
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基于构象锁定蜂毒肽的溶瘤免疫疗法智能贴片
成熟度：可规模生产
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
本项目拟在溶瘤蜂毒肽StAno-3s的基础上,进一步将肿瘤微环境刺激响应的前药Pro-StAno-3s封装于透明质酸微针中,然后将这些微针排列在贴片表面。当把贴片贴在黑色素瘤位点时,针尖吸收少量皮肤组织液后溶解并释放Pro-StAno-3s, Pro-StAno-3s在富含天冬酰胺内切酶的肿瘤微环境中,可分解为溶瘤肽StAno-3s,实现肿瘤细胞的特异性杀伤,该智能贴片包括: 1)肿瘤靶向性质; 2)设计简单,易于施用;3)可大规模生产; 5)生物相容性,无急性和长期毒性。
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肿瘤微环境响应性抗体-核酸偶联药物的研发
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：卫生和社会工作
技术简介
小干扰核酸 (siRNA )是—类强效的、可在基因水平进行疾病治疗的药物。 目前 ,全球已有四款 siRNA 药物经 FDA 批准用于肝脏疾病的治疗。然而 ,可用于肿瘤治疗的 siRNA 药物仍然短缺且面临 巨大开发挑战。抗体-siRNA 偶联药物则成为—类可解决上述挑战并且实现肿瘤疾病治疗的新药物形 式。 目前 , 国外多家生物医药公司如 Avidity、TaIIac Therapuetics 等已纷纷布局用于肿瘤治疗的抗 体-siRNA 偶联药物 ,而国内该领域尚未起步。南京大学项目团队选取可对肿瘤还原性、酸性微环境以及高表达蛋白酶响应的化学连子偶联 PD-L1/PD-1/HER2 抗体以及靶向凋亡相关 BCI-2、CD47 等基因的 siRNA ,探索偶联药物在活体肿瘤 治疗中的效果 ,并与合作企业开展药理、毒理等相关评估。该项目研发的可用于肿瘤治疗的抗体-核酸 偶联药物 ,相关研发在国内产业界仍属空白。
找到6项技术成果数据。
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肿瘤微环境刺激可降解的两亲性嵌段HPMA聚合物给药系统及其制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明提供了一种肿瘤微环境刺激可降解的两亲性嵌段HPMA聚合物给药系统，该给药系统为HPMA聚合物、组织蛋白酶B底物GFLG和小分子药物吉西他滨的偶联物。该两亲性嵌段偶合物自组装形成的纳米载药系统具有酶响应性降解及药物释放能力，吉西他滨通过偶联到可降解两亲性嵌段HPMA聚合物骨架的方式进行递送，该体系分子量相对较高并且可以在肿瘤部位有效聚集，具有良好的生物相容性和抗肿瘤效应，同时，近红外荧光探针Cy5.5的引入赋予了该体系自我示踪的能力。
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一种靶向于肿瘤微环境的电荷翻转型药物载体、其制备方法及应用
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明为一种靶向于肿瘤微环境的电荷翻转型药物载体，其为一种混合聚合物。该混合聚合物胶束由胆固醇修饰聚氧乙烯山梨醇油酸酯通过酯键，与精氨酸-甘氨酸多肽和组氨酸-谷氨酸多肽相偶联。通过修饰pH敏感的在肿瘤酸性条件下可实现电荷逆转的多肽，使得该载体表现出易于与肿瘤细胞亲和的靶向性。体外细胞学实验显示该电荷翻转型材料对肿瘤有显著靶向性。
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一种具有肿瘤微环境响应性降解的深层穿透纳米递药系统
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明属于药物制剂领域，涉及一种具有肿瘤微环境响应性的纳米递药系统及其制备方法和用途。本发明由可降解的透明质酸、树枝状高分子、化疗药物组成。骨架为透明质酸(HA)，小粒径树枝状高分子材料为化疗药物载体。其制备方法包括树枝状高分子内核的制备以及可响应的肿瘤靶向纳米粒的制备。本发明中HA不仅可实现肿瘤靶向，降低递药系统对正常组织的毒副作用；同时，HA在肿瘤微环境中高表达的透明质酸酶作用下发生响应性粒径降解，释放出小粒径载药纳米粒，实现肿瘤深层穿透，增加药物在肿瘤部位的滞留和蓄积从而提高疗效。
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一种透明质酸修饰的肿瘤微环境特异性释药的两亲性壳聚糖衍生物载体的制备和应用
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明涉及一种透明质酸修饰的肿瘤微环境特异性释药的两亲性壳聚糖衍生物载体，这类衍生物是在壳聚糖骨架上首先引入亲水基团，然后通过含二硫键的可特异降解的连接臂引入疏水基团，使其具有两亲性，该两亲性衍生物在水性介质中可自组装为纳米胶束，并进一步通过电荷吸附原理修饰以靶分子透明质酸，该纳米胶束可有效荷载抗肿瘤药物，靶向到达肿瘤微环境后，透明质酸被病灶细胞内透明质酸酶降解，连接臂二硫键可被病灶细胞内高浓度还原性物质谷胱甘肽降解，从而导致药物快速从胶束中释放出来，作用于病灶部位，可显著提高病灶部位游离药物的浓度、疗效和生物利用度。该载体可以作为带有药学活性或药理活性分子的载体，用于血管内或者肌肉内注射或口服途径给药，显著提高药物的抗肿瘤活性。本发明制备方法简单，工艺成熟，适于大规模生产。
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基于构象锁定蜂毒肽的溶瘤免疫疗法智能贴片
成熟度：可规模生产
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
本项目拟在溶瘤蜂毒肽StAno-3s的基础上,进一步将肿瘤微环境刺激响应的前药Pro-StAno-3s封装于透明质酸微针中,然后将这些微针排列在贴片表面。当把贴片贴在黑色素瘤位点时,针尖吸收少量皮肤组织液后溶解并释放Pro-StAno-3s, Pro-StAno-3s在富含天冬酰胺内切酶的肿瘤微环境中,可分解为溶瘤肽StAno-3s,实现肿瘤细胞的特异性杀伤,该智能贴片包括: 1)肿瘤靶向性质; 2)设计简单,易于施用;3)可大规模生产; 5)生物相容性,无急性和长期毒性。
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肿瘤微环境响应性抗体-核酸偶联药物的研发
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：卫生和社会工作
技术简介
小干扰核酸 (siRNA )是—类强效的、可在基因水平进行疾病治疗的药物。 目前 ,全球已有四款 siRNA 药物经 FDA 批准用于肝脏疾病的治疗。然而 ,可用于肿瘤治疗的 siRNA 药物仍然短缺且面临 巨大开发挑战。抗体-siRNA 偶联药物则成为—类可解决上述挑战并且实现肿瘤疾病治疗的新药物形 式。 目前 , 国外多家生物医药公司如 Avidity、TaIIac Therapuetics 等已纷纷布局用于肿瘤治疗的抗 体-siRNA 偶联药物 ,而国内该领域尚未起步。南京大学项目团队选取可对肿瘤还原性、酸性微环境以及高表达蛋白酶响应的化学连子偶联 PD-L1/PD-1/HER2 抗体以及靶向凋亡相关 BCI-2、CD47 等基因的 siRNA ,探索偶联药物在活体肿瘤 治疗中的效果 ,并与合作企业开展药理、毒理等相关评估。该项目研发的可用于肿瘤治疗的抗体-核酸 偶联药物 ,相关研发在国内产业界仍属空白。