找到2项技术成果数据。
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治疗性蛋白质的功效的增强
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
摘要:本发明提供一种制剂,该制剂用于将至少一种治疗性哺乳动物蛋白质给予哺乳动物并增强所述至少一种治疗性哺乳动物蛋白质在哺乳动物中或在哺乳动物上的吸收、分布和释放,该制剂由至少一种在微乳中的治疗性哺乳动物蛋白质组成,所述微乳由以脂肪酸为基础的成分的囊泡或微海绵体在水性或其它药理学可接受的载体中的分散体而构成,其中溶解了氧化亚氮,所述以脂肪酸为基础的成分包括至少一种以长链脂肪酸为基础的物质,所述物质选自游离脂肪酸和游离脂肪酸的衍生物。它还提供一种方法,该方法将至少一种治疗性哺乳动物蛋白质有效递送至哺乳动物,并增强所述至少一种治疗性哺乳动物蛋白质的治疗功效,该方法包括将至少一种治疗性哺乳动物蛋白质以这类制剂的形式给予所述哺乳动物的步骤。
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治疗性乙肝疫苗的探索
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
一、项目简介我国有9000万的慢性乙肝病人,但目前仍缺乏有效的治愈手段。该疫苗预期可将现有乙肝治愈率从5%提高到25%,有望成为显著提高乙肝临床治愈率的创新药物。二、前期研究基础团队筛选到一株独特的乙肝单抗并由此发现了能持久抑制病毒并促进免疫耐受逆转的关键靶点(Gut 2016; 65:658-671),法国学者发表评论称“基于识别这一独特表位的抗体的免疫治疗,代表了慢乙肝治疗的一条充满希望的通衢大道”(Gut 2016; 65:546-7)。该靶点目前已申请了中国、美国、欧洲、日本、巴西、澳大利亚、韩国、香港等11个国家/地区的发明专利并已获得美国和澳大利亚授权。基于该抗体识别的表位,通过抗体反向疫苗手段,为治疗性乙肝疫苗的研发奠定了基础。三、应用技术成果1、对疫苗载体进行筛选中获得了具有免疫增强作用的创新性的VLP样表位展示载体,相关技术已经申请发明专利。相关专利申请号分别为:PCT/CN2016/096481, 201710085194.32、基于该原创靶点研发的具有完全自主知识产权的乙肝治疗性疫苗已在国内申请临床并获得受理(受理号CXSL1700177闽)。四、合作企业厦门万泰沧海生物技术有限公司成立于2005 年3 月,是北京万泰生物药业股份有限公司在厦门设立的全资子公司。公司现专注于创新疫苗与诊断试剂开发、生产、销售。与厦门大学开展了超过20年的长期稳定合作,合作研制的重组戊型肝炎疫苗国家一类创新药物于2012年在国内上市,宫颈癌疫苗即将进行产业化,具有很强的科研转化实力。
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治疗性蛋白质的功效的增强
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
摘要:本发明提供一种制剂,该制剂用于将至少一种治疗性哺乳动物蛋白质给予哺乳动物并增强所述至少一种治疗性哺乳动物蛋白质在哺乳动物中或在哺乳动物上的吸收、分布和释放,该制剂由至少一种在微乳中的治疗性哺乳动物蛋白质组成,所述微乳由以脂肪酸为基础的成分的囊泡或微海绵体在水性或其它药理学可接受的载体中的分散体而构成,其中溶解了氧化亚氮,所述以脂肪酸为基础的成分包括至少一种以长链脂肪酸为基础的物质,所述物质选自游离脂肪酸和游离脂肪酸的衍生物。它还提供一种方法,该方法将至少一种治疗性哺乳动物蛋白质有效递送至哺乳动物,并增强所述至少一种治疗性哺乳动物蛋白质的治疗功效,该方法包括将至少一种治疗性哺乳动物蛋白质以这类制剂的形式给予所述哺乳动物的步骤。
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治疗性乙肝疫苗的探索
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应用行业:制造业
技术简介
一、项目简介我国有9000万的慢性乙肝病人,但目前仍缺乏有效的治愈手段。该疫苗预期可将现有乙肝治愈率从5%提高到25%,有望成为显著提高乙肝临床治愈率的创新药物。二、前期研究基础团队筛选到一株独特的乙肝单抗并由此发现了能持久抑制病毒并促进免疫耐受逆转的关键靶点(Gut 2016; 65:658-671),法国学者发表评论称“基于识别这一独特表位的抗体的免疫治疗,代表了慢乙肝治疗的一条充满希望的通衢大道”(Gut 2016; 65:546-7)。该靶点目前已申请了中国、美国、欧洲、日本、巴西、澳大利亚、韩国、香港等11个国家/地区的发明专利并已获得美国和澳大利亚授权。基于该抗体识别的表位,通过抗体反向疫苗手段,为治疗性乙肝疫苗的研发奠定了基础。三、应用技术成果1、对疫苗载体进行筛选中获得了具有免疫增强作用的创新性的VLP样表位展示载体,相关技术已经申请发明专利。相关专利申请号分别为:PCT/CN2016/096481, 201710085194.32、基于该原创靶点研发的具有完全自主知识产权的乙肝治疗性疫苗已在国内申请临床并获得受理(受理号CXSL1700177闽)。四、合作企业厦门万泰沧海生物技术有限公司成立于2005 年3 月,是北京万泰生物药业股份有限公司在厦门设立的全资子公司。公司现专注于创新疫苗与诊断试剂开发、生产、销售。与厦门大学开展了超过20年的长期稳定合作,合作研制的重组戊型肝炎疫苗国家一类创新药物于2012年在国内上市,宫颈癌疫苗即将进行产业化,具有很强的科研转化实力。
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摘要:本发明提供一种制剂,该制剂用于将至少一种治疗性哺乳动物蛋白质给予哺乳动物并增强所述至少一种治疗性哺乳动物蛋白质在哺乳动物中或在哺乳动物上的吸收、分布和释放,该制剂由至少一种在微乳中的治疗性哺乳动物蛋白质组成,所述微乳由以脂肪酸为基础的成分的囊泡或微海绵体在水性或其它药理学可接受的载体中的分散体而构成,其中溶解了氧化亚氮,所述以脂肪酸为基础的成分包括至少一种以长链脂肪酸为基础的物质,所述物质选自游离脂肪酸和游离脂肪酸的衍生物。它还提供一种方法,该方法将至少一种治疗性哺乳动物蛋白质有效递送至哺乳动物,并增强所述至少一种治疗性哺乳动物蛋白质的治疗功效,该方法包括将至少一种治疗性哺乳动物蛋白质以这类制剂的形式给予所述哺乳动物的步骤。
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一、项目简介我国有9000万的慢性乙肝病人,但目前仍缺乏有效的治愈手段。该疫苗预期可将现有乙肝治愈率从5%提高到25%,有望成为显著提高乙肝临床治愈率的创新药物。二、前期研究基础团队筛选到一株独特的乙肝单抗并由此发现了能持久抑制病毒并促进免疫耐受逆转的关键靶点(Gut 2016; 65:658-671),法国学者发表评论称“基于识别这一独特表位的抗体的免疫治疗,代表了慢乙肝治疗的一条充满希望的通衢大道”(Gut 2016; 65:546-7)。该靶点目前已申请了中国、美国、欧洲、日本、巴西、澳大利亚、韩国、香港等11个国家/地区的发明专利并已获得美国和澳大利亚授权。基于该抗体识别的表位,通过抗体反向疫苗手段,为治疗性乙肝疫苗的研发奠定了基础。三、应用技术成果1、对疫苗载体进行筛选中获得了具有免疫增强作用的创新性的VLP样表位展示载体,相关技术已经申请发明专利。相关专利申请号分别为:PCT/CN2016/096481, 201710085194.32、基于该原创靶点研发的具有完全自主知识产权的乙肝治疗性疫苗已在国内申请临床并获得受理(受理号CXSL1700177闽)。四、合作企业厦门万泰沧海生物技术有限公司成立于2005 年3 月,是北京万泰生物药业股份有限公司在厦门设立的全资子公司。公司现专注于创新疫苗与诊断试剂开发、生产、销售。与厦门大学开展了超过20年的长期稳定合作,合作研制的重组戊型肝炎疫苗国家一类创新药物于2012年在国内上市,宫颈癌疫苗即将进行产业化,具有很强的科研转化实力。
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一、项目简介我国有9000万的慢性乙肝病人,但目前仍缺乏有效的治愈手段。该疫苗预期可将现有乙肝治愈率从5%提高到25%,有望成为显著提高乙肝临床治愈率的创新药物。二、前期研究基础团队筛选到一株独特的乙肝单抗并由此发现了能持久抑制病毒并促进免疫耐受逆转的关键靶点(Gut 2016; 65:658-671),法国学者发表评论称“基于识别这一独特表位的抗体的免疫治疗,代表了慢乙肝治疗的一条充满希望的通衢大道”(Gut 2016; 65:546-7)。该靶点目前已申请了中国、美国、欧洲、日本、巴西、澳大利亚、韩国、香港等11个国家/地区的发明专利并已获得美国和澳大利亚授权。基于该抗体识别的表位,通过抗体反向疫苗手段,为治疗性乙肝疫苗的研发奠定了基础。三、应用技术成果1、对疫苗载体进行筛选中获得了具有免疫增强作用的创新性的VLP样表位展示载体,相关技术已经申请发明专利。相关专利申请号分别为:PCT/CN2016/096481, 201710085194.32、基于该原创靶点研发的具有完全自主知识产权的乙肝治疗性疫苗已在国内申请临床并获得受理(受理号CXSL1700177闽)。四、合作企业厦门万泰沧海生物技术有限公司成立于2005 年3 月,是北京万泰生物药业股份有限公司在厦门设立的全资子公司。公司现专注于创新疫苗与诊断试剂开发、生产、销售。与厦门大学开展了超过20年的长期稳定合作,合作研制的重组戊型肝炎疫苗国家一类创新药物于2012年在国内上市,宫颈癌疫苗即将进行产业化,具有很强的科研转化实力。
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摘要:本发明提供一种制剂,该制剂用于将至少一种治疗性哺乳动物蛋白质给予哺乳动物并增强所述至少一种治疗性哺乳动物蛋白质在哺乳动物中或在哺乳动物上的吸收、分布和释放,该制剂由至少一种在微乳中的治疗性哺乳动物蛋白质组成,所述微乳由以脂肪酸为基础的成分的囊泡或微海绵体在水性或其它药理学可接受的载体中的分散体而构成,其中溶解了氧化亚氮,所述以脂肪酸为基础的成分包括至少一种以长链脂肪酸为基础的物质,所述物质选自游离脂肪酸和游离脂肪酸的衍生物。它还提供一种方法,该方法将至少一种治疗性哺乳动物蛋白质有效递送至哺乳动物,并增强所述至少一种治疗性哺乳动物蛋白质的治疗功效,该方法包括将至少一种治疗性哺乳动物蛋白质以这类制剂的形式给予所述哺乳动物的步骤。
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技术简介
一、项目简介我国有9000万的慢性乙肝病人,但目前仍缺乏有效的治愈手段。该疫苗预期可将现有乙肝治愈率从5%提高到25%,有望成为显著提高乙肝临床治愈率的创新药物。二、前期研究基础团队筛选到一株独特的乙肝单抗并由此发现了能持久抑制病毒并促进免疫耐受逆转的关键靶点(Gut 2016; 65:658-671),法国学者发表评论称“基于识别这一独特表位的抗体的免疫治疗,代表了慢乙肝治疗的一条充满希望的通衢大道”(Gut 2016; 65:546-7)。该靶点目前已申请了中国、美国、欧洲、日本、巴西、澳大利亚、韩国、香港等11个国家/地区的发明专利并已获得美国和澳大利亚授权。基于该抗体识别的表位,通过抗体反向疫苗手段,为治疗性乙肝疫苗的研发奠定了基础。三、应用技术成果1、对疫苗载体进行筛选中获得了具有免疫增强作用的创新性的VLP样表位展示载体,相关技术已经申请发明专利。相关专利申请号分别为:PCT/CN2016/096481, 201710085194.32、基于该原创靶点研发的具有完全自主知识产权的乙肝治疗性疫苗已在国内申请临床并获得受理(受理号CXSL1700177闽)。四、合作企业厦门万泰沧海生物技术有限公司成立于2005 年3 月,是北京万泰生物药业股份有限公司在厦门设立的全资子公司。公司现专注于创新疫苗与诊断试剂开发、生产、销售。与厦门大学开展了超过20年的长期稳定合作,合作研制的重组戊型肝炎疫苗国家一类创新药物于2012年在国内上市,宫颈癌疫苗即将进行产业化,具有很强的科研转化实力。
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摘要:本发明提供一种制剂,该制剂用于将至少一种治疗性哺乳动物蛋白质给予哺乳动物并增强所述至少一种治疗性哺乳动物蛋白质在哺乳动物中或在哺乳动物上的吸收、分布和释放,该制剂由至少一种在微乳中的治疗性哺乳动物蛋白质组成,所述微乳由以脂肪酸为基础的成分的囊泡或微海绵体在水性或其它药理学可接受的载体中的分散体而构成,其中溶解了氧化亚氮,所述以脂肪酸为基础的成分包括至少一种以长链脂肪酸为基础的物质,所述物质选自游离脂肪酸和游离脂肪酸的衍生物。它还提供一种方法,该方法将至少一种治疗性哺乳动物蛋白质有效递送至哺乳动物,并增强所述至少一种治疗性哺乳动物蛋白质的治疗功效,该方法包括将至少一种治疗性哺乳动物蛋白质以这类制剂的形式给予所述哺乳动物的步骤。
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一、项目简介我国有9000万的慢性乙肝病人,但目前仍缺乏有效的治愈手段。该疫苗预期可将现有乙肝治愈率从5%提高到25%,有望成为显著提高乙肝临床治愈率的创新药物。二、前期研究基础团队筛选到一株独特的乙肝单抗并由此发现了能持久抑制病毒并促进免疫耐受逆转的关键靶点(Gut 2016; 65:658-671),法国学者发表评论称“基于识别这一独特表位的抗体的免疫治疗,代表了慢乙肝治疗的一条充满希望的通衢大道”(Gut 2016; 65:546-7)。该靶点目前已申请了中国、美国、欧洲、日本、巴西、澳大利亚、韩国、香港等11个国家/地区的发明专利并已获得美国和澳大利亚授权。基于该抗体识别的表位,通过抗体反向疫苗手段,为治疗性乙肝疫苗的研发奠定了基础。三、应用技术成果1、对疫苗载体进行筛选中获得了具有免疫增强作用的创新性的VLP样表位展示载体,相关技术已经申请发明专利。相关专利申请号分别为:PCT/CN2016/096481, 201710085194.32、基于该原创靶点研发的具有完全自主知识产权的乙肝治疗性疫苗已在国内申请临床并获得受理(受理号CXSL1700177闽)。四、合作企业厦门万泰沧海生物技术有限公司成立于2005 年3 月,是北京万泰生物药业股份有限公司在厦门设立的全资子公司。公司现专注于创新疫苗与诊断试剂开发、生产、销售。与厦门大学开展了超过20年的长期稳定合作,合作研制的重组戊型肝炎疫苗国家一类创新药物于2012年在国内上市,宫颈癌疫苗即将进行产业化,具有很强的科研转化实力。
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摘要:本发明提供一种制剂,该制剂用于将至少一种治疗性哺乳动物蛋白质给予哺乳动物并增强所述至少一种治疗性哺乳动物蛋白质在哺乳动物中或在哺乳动物上的吸收、分布和释放,该制剂由至少一种在微乳中的治疗性哺乳动物蛋白质组成,所述微乳由以脂肪酸为基础的成分的囊泡或微海绵体在水性或其它药理学可接受的载体中的分散体而构成,其中溶解了氧化亚氮,所述以脂肪酸为基础的成分包括至少一种以长链脂肪酸为基础的物质,所述物质选自游离脂肪酸和游离脂肪酸的衍生物。它还提供一种方法,该方法将至少一种治疗性哺乳动物蛋白质有效递送至哺乳动物,并增强所述至少一种治疗性哺乳动物蛋白质的治疗功效,该方法包括将至少一种治疗性哺乳动物蛋白质以这类制剂的形式给予所述哺乳动物的步骤。
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技术简介
一、项目简介我国有9000万的慢性乙肝病人,但目前仍缺乏有效的治愈手段。该疫苗预期可将现有乙肝治愈率从5%提高到25%,有望成为显著提高乙肝临床治愈率的创新药物。二、前期研究基础团队筛选到一株独特的乙肝单抗并由此发现了能持久抑制病毒并促进免疫耐受逆转的关键靶点(Gut 2016; 65:658-671),法国学者发表评论称“基于识别这一独特表位的抗体的免疫治疗,代表了慢乙肝治疗的一条充满希望的通衢大道”(Gut 2016; 65:546-7)。该靶点目前已申请了中国、美国、欧洲、日本、巴西、澳大利亚、韩国、香港等11个国家/地区的发明专利并已获得美国和澳大利亚授权。基于该抗体识别的表位,通过抗体反向疫苗手段,为治疗性乙肝疫苗的研发奠定了基础。三、应用技术成果1、对疫苗载体进行筛选中获得了具有免疫增强作用的创新性的VLP样表位展示载体,相关技术已经申请发明专利。相关专利申请号分别为:PCT/CN2016/096481, 201710085194.32、基于该原创靶点研发的具有完全自主知识产权的乙肝治疗性疫苗已在国内申请临床并获得受理(受理号CXSL1700177闽)。四、合作企业厦门万泰沧海生物技术有限公司成立于2005 年3 月,是北京万泰生物药业股份有限公司在厦门设立的全资子公司。公司现专注于创新疫苗与诊断试剂开发、生产、销售。与厦门大学开展了超过20年的长期稳定合作,合作研制的重组戊型肝炎疫苗国家一类创新药物于2012年在国内上市,宫颈癌疫苗即将进行产业化,具有很强的科研转化实力。
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应用行业:农、林、牧、渔业
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摘要:本发明提供一种制剂,该制剂用于将至少一种治疗性哺乳动物蛋白质给予哺乳动物并增强所述至少一种治疗性哺乳动物蛋白质在哺乳动物中或在哺乳动物上的吸收、分布和释放,该制剂由至少一种在微乳中的治疗性哺乳动物蛋白质组成,所述微乳由以脂肪酸为基础的成分的囊泡或微海绵体在水性或其它药理学可接受的载体中的分散体而构成,其中溶解了氧化亚氮,所述以脂肪酸为基础的成分包括至少一种以长链脂肪酸为基础的物质,所述物质选自游离脂肪酸和游离脂肪酸的衍生物。它还提供一种方法,该方法将至少一种治疗性哺乳动物蛋白质有效递送至哺乳动物,并增强所述至少一种治疗性哺乳动物蛋白质的治疗功效,该方法包括将至少一种治疗性哺乳动物蛋白质以这类制剂的形式给予所述哺乳动物的步骤。
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一、项目简介我国有9000万的慢性乙肝病人,但目前仍缺乏有效的治愈手段。该疫苗预期可将现有乙肝治愈率从5%提高到25%,有望成为显著提高乙肝临床治愈率的创新药物。二、前期研究基础团队筛选到一株独特的乙肝单抗并由此发现了能持久抑制病毒并促进免疫耐受逆转的关键靶点(Gut 2016; 65:658-671),法国学者发表评论称“基于识别这一独特表位的抗体的免疫治疗,代表了慢乙肝治疗的一条充满希望的通衢大道”(Gut 2016; 65:546-7)。该靶点目前已申请了中国、美国、欧洲、日本、巴西、澳大利亚、韩国、香港等11个国家/地区的发明专利并已获得美国和澳大利亚授权。基于该抗体识别的表位,通过抗体反向疫苗手段,为治疗性乙肝疫苗的研发奠定了基础。三、应用技术成果1、对疫苗载体进行筛选中获得了具有免疫增强作用的创新性的VLP样表位展示载体,相关技术已经申请发明专利。相关专利申请号分别为:PCT/CN2016/096481, 201710085194.32、基于该原创靶点研发的具有完全自主知识产权的乙肝治疗性疫苗已在国内申请临床并获得受理(受理号CXSL1700177闽)。四、合作企业厦门万泰沧海生物技术有限公司成立于2005 年3 月,是北京万泰生物药业股份有限公司在厦门设立的全资子公司。公司现专注于创新疫苗与诊断试剂开发、生产、销售。与厦门大学开展了超过20年的长期稳定合作,合作研制的重组戊型肝炎疫苗国家一类创新药物于2012年在国内上市,宫颈癌疫苗即将进行产业化,具有很强的科研转化实力。