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速效止喘中药新药-喘平粉末吸入剂临床前的研究
成熟度：-
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
该课题制剂处方是中医理论组方，由麻黄、洋金花等多味中药组成，现代化学研究表明，麻黄和洋金花的主要有效成分是生物碱。麻黄中麻黄碱占其总生物碱的40%-90%，洋金花中生物碱以东莨菪碱为主。现代药效学研究表明，麻黄碱和东莨菪碱是抗哮喘的活性成分，所以在研究抗哮喘药物开发时，以这两种成分作为提取研究和质量控制的主要对象，采用新的方法获得总生物碱提取物，供制成干粉吸入剂、口服液、滴丸等剂型，并进行相应的药效研究。该项目属于生物医药领域，以中药新剂型技术开发新药。将中药微分直接吸入经肺部给药，开创了应用于中医临床急症和呼吸道疾病的中药速效制剂新类型。该项开发喘平粉末吸入剂将具有广泛的应用前景和将创造较大的社会效益。该项目获得专利1项：一种治疗哮喘的中药粉末吸入剂，发表论文多篇。已经获得专利：一种治疗哮喘的中药粉末吸入剂、其制备方法及应用(专利号：ZL031267742)。
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小儿补肺止喘膏技术发明专利
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：农、林、牧、渔业
技术简介
技术投资分析：该发明项目是针对目前国、内外治疗哮喘的多种方法存在的缺陷，运用中医学的理论和观念，而研制的一种新型中药膏剂，用于治疗小儿支气管哮喘。与国、内外现在通用的哮喘治疗方案比较具有口感好、适宜儿童服用、依从性高、疗程短、疗效好、花费低、无毒副作用、有利于家长和儿童接受等特点。技术的应用领域前景分析：从2003年至今，对1020例哮喘反复发作儿童进行了治疗，仅服用一个疗程，有939例病例有效，有效率达92.17%,其中表现为服用一疗程后就不再发作的有411人,哮喘发作程度减轻、发作频率延长、气喘症状易于控制的有528例，后对528例有疗效但没完全控制症状的及第一疗程未显效的儿童中的51名小儿于第二年使用了第二疗程又有551例孩子得到了好转，其中，350例获得了完全控制发作的疗效。二个疗程的总体有效率就达到了94.12%,哮喘完全控制率达到74.51%。该组病例无一例发生毒副反应。由此可见,其效果好.因此它有着相当广阔的市场前景,经济效益高.效益分析：成本低,效益高.厂房条件建议：无备注：无
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速效止喘中药新药—喘平粉末吸入剂临床前的研究
成熟度：-
技术类型：-
应用行业：农、林、牧、渔业
技术简介
本课题制剂处方是中医理论组方,由麻黄、洋金花等多味中药组成,现代化学研究表明,麻黄和洋金花的主要有效成分是生物碱。麻黄中麻黄碱占其总生物碱的40％～90％,洋金花中生物碱以东莨菪碱为主。现代药效学研究表明,麻黄碱和东莨菪碱是抗哮喘的活性成分,所以在研究抗哮喘药物开发时,以这两种成分作为提取研究和质量控制的主要对象,采用新的方法获得总生物碱提取物,供制成干粉吸入剂、口服液、滴丸等剂型,并进行相应的药效研究。 本项目属于生物医药领域,以中药新剂型技术开发新药。将中药微分直接吸入经肺部给药,开创了应用于中医临床急症和呼吸道疾病的中药速效制剂新类型。本项开发喘平粉末吸入剂将具有广泛的应用前景和将创造较大的社会效益。本项目获得专利1项：一种治疗哮喘的中药粉末吸入剂,发表论文多篇。
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成熟度：-
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应用行业：制造业
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该课题制剂处方是中医理论组方，由麻黄、洋金花等多味中药组成，现代化学研究表明，麻黄和洋金花的主要有效成分是生物碱。麻黄中麻黄碱占其总生物碱的40%-90%，洋金花中生物碱以东莨菪碱为主。现代药效学研究表明，麻黄碱和东莨菪碱是抗哮喘的活性成分，所以在研究抗哮喘药物开发时，以这两种成分作为提取研究和质量控制的主要对象，采用新的方法获得总生物碱提取物，供制成干粉吸入剂、口服液、滴丸等剂型，并进行相应的药效研究。该项目属于生物医药领域，以中药新剂型技术开发新药。将中药微分直接吸入经肺部给药，开创了应用于中医临床急症和呼吸道疾病的中药速效制剂新类型。该项开发喘平粉末吸入剂将具有广泛的应用前景和将创造较大的社会效益。该项目获得专利1项：一种治疗哮喘的中药粉末吸入剂，发表论文多篇。已经获得专利：一种治疗哮喘的中药粉末吸入剂、其制备方法及应用(专利号：ZL031267742)。
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小儿补肺止喘膏技术发明专利
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：农、林、牧、渔业
技术简介
技术投资分析：该发明项目是针对目前国、内外治疗哮喘的多种方法存在的缺陷，运用中医学的理论和观念，而研制的一种新型中药膏剂，用于治疗小儿支气管哮喘。与国、内外现在通用的哮喘治疗方案比较具有口感好、适宜儿童服用、依从性高、疗程短、疗效好、花费低、无毒副作用、有利于家长和儿童接受等特点。技术的应用领域前景分析：从2003年至今，对1020例哮喘反复发作儿童进行了治疗，仅服用一个疗程，有939例病例有效，有效率达92.17%,其中表现为服用一疗程后就不再发作的有411人,哮喘发作程度减轻、发作频率延长、气喘症状易于控制的有528例，后对528例有疗效但没完全控制症状的及第一疗程未显效的儿童中的51名小儿于第二年使用了第二疗程又有551例孩子得到了好转，其中，350例获得了完全控制发作的疗效。二个疗程的总体有效率就达到了94.12%,哮喘完全控制率达到74.51%。该组病例无一例发生毒副反应。由此可见,其效果好.因此它有着相当广阔的市场前景,经济效益高.效益分析：成本低,效益高.厂房条件建议：无备注：无
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本课题制剂处方是中医理论组方,由麻黄、洋金花等多味中药组成,现代化学研究表明,麻黄和洋金花的主要有效成分是生物碱。麻黄中麻黄碱占其总生物碱的40％～90％,洋金花中生物碱以东莨菪碱为主。现代药效学研究表明,麻黄碱和东莨菪碱是抗哮喘的活性成分,所以在研究抗哮喘药物开发时,以这两种成分作为提取研究和质量控制的主要对象,采用新的方法获得总生物碱提取物,供制成干粉吸入剂、口服液、滴丸等剂型,并进行相应的药效研究。 本项目属于生物医药领域,以中药新剂型技术开发新药。将中药微分直接吸入经肺部给药,开创了应用于中医临床急症和呼吸道疾病的中药速效制剂新类型。本项开发喘平粉末吸入剂将具有广泛的应用前景和将创造较大的社会效益。本项目获得专利1项：一种治疗哮喘的中药粉末吸入剂,发表论文多篇。
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本课题制剂处方是中医理论组方,由麻黄、洋金花等多味中药组成,现代化学研究表明,麻黄和洋金花的主要有效成分是生物碱。麻黄中麻黄碱占其总生物碱的40％～90％,洋金花中生物碱以东莨菪碱为主。现代药效学研究表明,麻黄碱和东莨菪碱是抗哮喘的活性成分,所以在研究抗哮喘药物开发时,以这两种成分作为提取研究和质量控制的主要对象,采用新的方法获得总生物碱提取物,供制成干粉吸入剂、口服液、滴丸等剂型,并进行相应的药效研究。 本项目属于生物医药领域,以中药新剂型技术开发新药。将中药微分直接吸入经肺部给药,开创了应用于中医临床急症和呼吸道疾病的中药速效制剂新类型。本项开发喘平粉末吸入剂将具有广泛的应用前景和将创造较大的社会效益。本项目获得专利1项：一种治疗哮喘的中药粉末吸入剂,发表论文多篇。
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该课题制剂处方是中医理论组方，由麻黄、洋金花等多味中药组成，现代化学研究表明，麻黄和洋金花的主要有效成分是生物碱。麻黄中麻黄碱占其总生物碱的40%-90%，洋金花中生物碱以东莨菪碱为主。现代药效学研究表明，麻黄碱和东莨菪碱是抗哮喘的活性成分，所以在研究抗哮喘药物开发时，以这两种成分作为提取研究和质量控制的主要对象，采用新的方法获得总生物碱提取物，供制成干粉吸入剂、口服液、滴丸等剂型，并进行相应的药效研究。该项目属于生物医药领域，以中药新剂型技术开发新药。将中药微分直接吸入经肺部给药，开创了应用于中医临床急症和呼吸道疾病的中药速效制剂新类型。该项开发喘平粉末吸入剂将具有广泛的应用前景和将创造较大的社会效益。该项目获得专利1项：一种治疗哮喘的中药粉末吸入剂，发表论文多篇。已经获得专利：一种治疗哮喘的中药粉末吸入剂、其制备方法及应用(专利号：ZL031267742)。
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本课题制剂处方是中医理论组方,由麻黄、洋金花等多味中药组成,现代化学研究表明,麻黄和洋金花的主要有效成分是生物碱。麻黄中麻黄碱占其总生物碱的40％～90％,洋金花中生物碱以东莨菪碱为主。现代药效学研究表明,麻黄碱和东莨菪碱是抗哮喘的活性成分,所以在研究抗哮喘药物开发时,以这两种成分作为提取研究和质量控制的主要对象,采用新的方法获得总生物碱提取物,供制成干粉吸入剂、口服液、滴丸等剂型,并进行相应的药效研究。 本项目属于生物医药领域,以中药新剂型技术开发新药。将中药微分直接吸入经肺部给药,开创了应用于中医临床急症和呼吸道疾病的中药速效制剂新类型。本项开发喘平粉末吸入剂将具有广泛的应用前景和将创造较大的社会效益。本项目获得专利1项：一种治疗哮喘的中药粉末吸入剂,发表论文多篇。
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本课题制剂处方是中医理论组方,由麻黄、洋金花等多味中药组成,现代化学研究表明,麻黄和洋金花的主要有效成分是生物碱。麻黄中麻黄碱占其总生物碱的40％～90％,洋金花中生物碱以东莨菪碱为主。现代药效学研究表明,麻黄碱和东莨菪碱是抗哮喘的活性成分,所以在研究抗哮喘药物开发时,以这两种成分作为提取研究和质量控制的主要对象,采用新的方法获得总生物碱提取物,供制成干粉吸入剂、口服液、滴丸等剂型,并进行相应的药效研究。 本项目属于生物医药领域,以中药新剂型技术开发新药。将中药微分直接吸入经肺部给药,开创了应用于中医临床急症和呼吸道疾病的中药速效制剂新类型。本项开发喘平粉末吸入剂将具有广泛的应用前景和将创造较大的社会效益。本项目获得专利1项：一种治疗哮喘的中药粉末吸入剂,发表论文多篇。
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技术投资分析：该发明项目是针对目前国、内外治疗哮喘的多种方法存在的缺陷，运用中医学的理论和观念，而研制的一种新型中药膏剂，用于治疗小儿支气管哮喘。与国、内外现在通用的哮喘治疗方案比较具有口感好、适宜儿童服用、依从性高、疗程短、疗效好、花费低、无毒副作用、有利于家长和儿童接受等特点。技术的应用领域前景分析：从2003年至今，对1020例哮喘反复发作儿童进行了治疗，仅服用一个疗程，有939例病例有效，有效率达92.17%,其中表现为服用一疗程后就不再发作的有411人,哮喘发作程度减轻、发作频率延长、气喘症状易于控制的有528例，后对528例有疗效但没完全控制症状的及第一疗程未显效的儿童中的51名小儿于第二年使用了第二疗程又有551例孩子得到了好转，其中，350例获得了完全控制发作的疗效。二个疗程的总体有效率就达到了94.12%,哮喘完全控制率达到74.51%。该组病例无一例发生毒副反应。由此可见,其效果好.因此它有着相当广阔的市场前景,经济效益高.效益分析：成本低,效益高.厂房条件建议：无备注：无
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速效止喘中药新药—喘平粉末吸入剂临床前的研究
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技术类型：-
应用行业：农、林、牧、渔业
技术简介
本课题制剂处方是中医理论组方,由麻黄、洋金花等多味中药组成,现代化学研究表明,麻黄和洋金花的主要有效成分是生物碱。麻黄中麻黄碱占其总生物碱的40％～90％,洋金花中生物碱以东莨菪碱为主。现代药效学研究表明,麻黄碱和东莨菪碱是抗哮喘的活性成分,所以在研究抗哮喘药物开发时,以这两种成分作为提取研究和质量控制的主要对象,采用新的方法获得总生物碱提取物,供制成干粉吸入剂、口服液、滴丸等剂型,并进行相应的药效研究。 本项目属于生物医药领域,以中药新剂型技术开发新药。将中药微分直接吸入经肺部给药,开创了应用于中医临床急症和呼吸道疾病的中药速效制剂新类型。本项开发喘平粉末吸入剂将具有广泛的应用前景和将创造较大的社会效益。本项目获得专利1项：一种治疗哮喘的中药粉末吸入剂,发表论文多篇。