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一种穿琥宁脂质体冻干粉制剂及其制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明涉及含有穿琥宁的脂质体冻干粉制剂及其制备方法。该制剂以穿琥宁为有效成分并含有作为脂质成份的磷脂、乳化剂、冻干保护剂和辅料组成。其中，穿琥宁与磷脂类物质的重量比为1∶1～200份，0.0001～50份乳化剂；按1份磷脂加入0.1～30份冻干保护剂和适量辅料的比例制成冻干制剂，既能显著提高药物的贮存稳定性，又能使穿琥宁脂质体冻干粉在加入注射用水再分散后，能以任意比例与注射用水稀释给药而不产生沉淀和降解产物。冻干制剂的包封率为50％～100％，粒径为40nm～1000nm。本发明可制成针剂、口服剂和医药上允许的剂型，适合工业化生产，具有成本低，疗效好，副作用少，制造工艺简单等优点。
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含磷脂酰胆碱基团的可生物降解聚酯及其制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
含磷脂酰胆碱基团的可生物降解聚酯，其主链为可生物降解聚酯，磷脂酰胆碱基团位于聚酯主链的端基和侧链或侧链上。其制备方法为：1)以甘油磷脂酰胆碱开环环状内酯得到单侧链含磷脂酰胆碱基团的可生物降解聚酯，该聚酯可直接使用，也可再加入二异氰酸酯和扩链剂制备多侧链含磷脂酰胆碱基团的可生物降解聚酯；2)用已制备的单或多侧链含磷脂酰胆碱基团的可生物降解聚酯与2－氯－2－氧－1，3，2－二氧磷杂环戊烷反应，得到的中间体用三甲胺开环，得到端基及单或多侧链含磷脂酰胆碱官能团的生物降解聚酯。这类生物降解磷脂聚酯可以用作为生物降解材料，尤其是药物缓释材料和组织工程材料。
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盐酸博安霉素脂质体及其制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明涉及药物制剂领域，具体涉及盐酸博安霉素脂质体及其制备方法，包括盐酸博安霉素、磷脂、胆固醇、柠檬酸、柠檬酸钠、梯度调节剂，其质量百分比分别为0.5-3.0％，3-30％，1-10％，0.5-3％，0.5-3％，1-5％。所说的磷脂为卵磷脂、二硬脂酰磷脂酰胆碱、二棕榈酰磷脂酰胆碱、二油酰磷脂酰胆碱等。本发明采用PH梯度法制备。本发明与现有技术相比，可以降低药物用量，减少对人体的毒副作用，降低生产成本，对某些特定器官具有靶向性等优点。本发明还可以制成注射液或加入支持剂，进一步制备成盐酸博安霉素脂质体冻干粉。
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一种给药系统及其制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明属于医药技术领域，公开了一种以蛋白质-磷脂为基础的给药系统。包括1∶100～100∶1重量比的蛋白质-磷脂分散体，其中所述蛋白质-磷脂粒径在5nm～1000nm之间，磷脂表面或磷脂表面与内部包被/包覆蛋白质层。其制备方法包括含磷脂相制备、含蛋白质水相制备、再将含磷脂相与含蛋白质水相在0～40℃、400～40000psi的条件下均质化处理，得到平均粒度小于1000纳米的分散系。本发明的给药系统可实现注射、口服、腔道、皮肤等途径给药，并降低药物副作用。本发明解决了现有蛋白纳米粒与脂质体载药量与稳定性问题；本发明采用低毒有机溶剂，甚至可不采用有机溶剂；制备方法易于工业化应用，并可制备液体型含蛋白质-磷脂的给药系统。
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阿霉素和伊曲康唑共载纳米脂质体及其制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明所述阿霉素和伊曲康唑共载纳米脂质体，主要由盐酸阿霉素、伊曲康唑、磷脂、其它组分、硫酸铵溶液和注射用水制成，平均粒径为60～200nm，所述盐酸阿霉素、伊曲康唑、磷脂、其它组分的质量份如下：盐酸阿霉素1～40份，伊曲康唑1～20份，磷脂80～140份，其它组分20～100份；所述其它组分为胆固醇、糖脂质、谷固醇中的至少一种，所述硫酸铵溶液浓度为100～400毫摩尔/升，所述注射用水为生理盐水或质量浓度5％的葡萄糖注射液。所述脂质体赋予药物肿瘤组织靶向性，更有效的抑制肿瘤血管生成和肿瘤细胞增殖，并降低药物对人体正常组织的毒副作用。
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一种天然L-α-甘油磷脂酰胆碱及其制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明公布了一种天然L-α-甘油磷脂酰胆碱及其制备方法，制得的天然L-α-甘油磷脂酰胆碱由以下原料按质量比制成：卵磷脂∶低碳醇∶催化剂＝1∶5～20∶0.1～0.4。制备如下：向带冷凝回流的三口烧瓶中加入卵磷脂，用低碳醇将其溶解后，置于集热式恒温加热磁力搅拌器中加热至20℃～100℃；再加入配方量的催化剂搅拌反应2h～15h；将反应后混合液蒸发；将产物用低碳醇溶解再用非极性溶媒沉淀，得到以GPC或者以GPC为主的天然磷脂脱酰基物。本发明反应条件温和、时间短、产物纯度高，且非离子型有机胺类催化剂特别是沸点低的胺易分离且无毒，使得生产工艺过程易于处理，简化了制备工艺，同时保障了所得产物用于功能食品添加剂、保健品及药品的安全性。
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一种磁热释放的热敏脂质体
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明公开了一种磁热释放的热敏脂质体，包括以热敏性材料构建的磷脂脂质体，和包裹在磷脂脂质体内部磁性纳米粒子；所述磷脂脂质体是由相变温度40~51℃的磷脂脂质体；所述磁性纳米粒子是超顺磁四氧化三铁粒子；所述磁性纳米粒子能够在（高频）交变磁场中发热，使磷脂脂质体升温达到相变温度并释放出其中的物质；所述磷脂脂质体中还包裹有近红外发光的量子点。本发明的热敏脂质体中包裹了磁性纳米粒子，具有磁热效应，能够在交变磁场下实现局部升温发生结构破坏，释放出其中的有效成分，具有控释精度高的特点，配合近红外发光的量子点作为示踪成分，有效的解决了磁性热敏脂质体进入体内难以表征的问题，达到了示踪的效果。
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一种磷脂型多不饱和脂肪酸的酶法制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
p 摘要：本发明公开了一种磷脂型多不饱和脂肪酸的酶法制备方法。该方法采用由游离脂肪酸、多不饱和脂肪酸甘油酯、多不饱和脂肪酸乙酯、磷脂和水组成的反应体系，按质量比，游离脂肪酸：磷脂＝10～30:100；多不饱和脂肪酸甘油酯：磷脂＝50～300:100；多不饱和脂肪酸乙酯：磷脂＝10～30:100；水：磷脂＝1～5:100。制得控制反应温度为30～80℃；反应时间为6～48hr；控制催化剂的加入量为底物质量的1‐5％；反应得到磷脂型多不饱和脂肪酸。该方法具有实施方便，反应效率高的优点。 /p
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重组大肠杆菌生产磷脂酶D及转酯化产品开发
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
一、项目简介磷脂酶D（PLD, EC 3.1.4.4）是一类广泛存在于各种生物体的酶，具有水解作用和磷酰基转移作用（见图1）。作为一种酶制剂，PLD的转磷脂酰活性尤为重要，被用于制备具有生物活性的稀有磷脂。其中，以大豆磷脂酰胆碱（PC）为底物，PLD酶法制备磷脂酰丝氨酸（PS），受到广泛关注。PS作为脑健康营养补充剂，相继被美国FDA、日本HBM和中国国家卫生计生委所认证，列为新资源食品。相较于提取自牛脑和植物的PS，生物酶法制备的PS，避免了食品安全和植物源含量低的问题。进一步，一些新的结构和功能磷脂，通过PLD转磷脂酰反应被合成出来，例如，磷脂酰鲨肝醇、磷脂酰葡萄糖、心磷脂类似物、磷脂酰酪醇、磷脂酰萜烯和磷脂酰丝氨醇，它们中一些具有抗癌和抗氧化活性。二、技术成熟度直到现在，受限于磷脂酶D来源不足和价格高（链霉菌属PLD，≥150 units/mg， 6516.9 ¥/1000 U，Sigma公司），其工业上的广泛应用受到限制。例如，文献报道的PLD最高产量在104-105 U·L-1，而制备转化得到每公斤PS，需要2.6×106 U的PLD。这一障碍的主要原因是高水平表达的PLD对宿主的严重细胞毒性，导致细胞死亡。历经5年时间，从上游到下游整体设计，我们解决了毒性蛋白（磷脂酶D，PLD）异源表达难的问题（质粒不稳定、蛋白合成时间短、细胞生长抑制和裂解），PLD生产达到目前世界最高水平106 U·L-1 (748 mg·L-1)（提高20倍）；同时发展一种简单有效提取重组磷脂酶D的方法（无需破碎、无需添加溶菌酶和有机溶剂、室温进行），PLD生产成本有望降低20倍以上。按照实验室规模的一台5 L发酵罐，年产量可以提供3.5×108 U的磷脂酶D，满足100 kg的PS转化需求计算（不计算PLD重复利用率），扩大反应器体积至100-1000 L，PLD产量可满足制备2-20 吨PS的需求。三、应用范围经PLD酶法制备的PS、磷脂酰熊果苷等可广泛用于功能食品、药品、化妆品及农牧业等领域。四、投产条件和预期经济效益本技术通过微生物发酵生产PLD，菌株表型稳定，原料易得。生产过程不污染环境。对于年产109 U PLD （1kg）的规模，预计设备投资50万元（两台10 L发酵罐），年销售额1000万元。五、合作方式技术转让或联合生产，具体合作方式可商议。
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“磷脂填充型加脂剂”生产技术
成熟度：-
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
该项目根据皮革生产要求，选用天然磷脂、改性油及合成磷脂等按一定比例复配而成，用该产品加脂后对皮革边肷或空松部位具有良好的选择填充，缩小部位差，并有明显的增厚作用和提高皮革的弹性，是一种优良的软革配套加脂剂。该产品技术成熟，设备通用。产品技术指标：外观：深红色棕色粘油体；有效物：≥８０％；乳液稳定性：＞８０％乳液稳定性：＞２４小时（１：９）；ｐＨ值：７．０～８．０（１：９）；电性：阴离子。效益分析：原材料成本约４２００元／吨左右，售价８５００元／吨左右。
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一种穿琥宁脂质体冻干粉制剂及其制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明涉及含有穿琥宁的脂质体冻干粉制剂及其制备方法。该制剂以穿琥宁为有效成分并含有作为脂质成份的磷脂、乳化剂、冻干保护剂和辅料组成。其中，穿琥宁与磷脂类物质的重量比为1∶1～200份，0.0001～50份乳化剂；按1份磷脂加入0.1～30份冻干保护剂和适量辅料的比例制成冻干制剂，既能显著提高药物的贮存稳定性，又能使穿琥宁脂质体冻干粉在加入注射用水再分散后，能以任意比例与注射用水稀释给药而不产生沉淀和降解产物。冻干制剂的包封率为50％～100％，粒径为40nm～1000nm。本发明可制成针剂、口服剂和医药上允许的剂型，适合工业化生产，具有成本低，疗效好，副作用少，制造工艺简单等优点。
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含磷脂酰胆碱基团的可生物降解聚酯及其制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
含磷脂酰胆碱基团的可生物降解聚酯，其主链为可生物降解聚酯，磷脂酰胆碱基团位于聚酯主链的端基和侧链或侧链上。其制备方法为：1)以甘油磷脂酰胆碱开环环状内酯得到单侧链含磷脂酰胆碱基团的可生物降解聚酯，该聚酯可直接使用，也可再加入二异氰酸酯和扩链剂制备多侧链含磷脂酰胆碱基团的可生物降解聚酯；2)用已制备的单或多侧链含磷脂酰胆碱基团的可生物降解聚酯与2－氯－2－氧－1，3，2－二氧磷杂环戊烷反应，得到的中间体用三甲胺开环，得到端基及单或多侧链含磷脂酰胆碱官能团的生物降解聚酯。这类生物降解磷脂聚酯可以用作为生物降解材料，尤其是药物缓释材料和组织工程材料。
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盐酸博安霉素脂质体及其制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明涉及药物制剂领域，具体涉及盐酸博安霉素脂质体及其制备方法，包括盐酸博安霉素、磷脂、胆固醇、柠檬酸、柠檬酸钠、梯度调节剂，其质量百分比分别为0.5-3.0％，3-30％，1-10％，0.5-3％，0.5-3％，1-5％。所说的磷脂为卵磷脂、二硬脂酰磷脂酰胆碱、二棕榈酰磷脂酰胆碱、二油酰磷脂酰胆碱等。本发明采用PH梯度法制备。本发明与现有技术相比，可以降低药物用量，减少对人体的毒副作用，降低生产成本，对某些特定器官具有靶向性等优点。本发明还可以制成注射液或加入支持剂，进一步制备成盐酸博安霉素脂质体冻干粉。
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一种给药系统及其制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明属于医药技术领域，公开了一种以蛋白质-磷脂为基础的给药系统。包括1∶100～100∶1重量比的蛋白质-磷脂分散体，其中所述蛋白质-磷脂粒径在5nm～1000nm之间，磷脂表面或磷脂表面与内部包被/包覆蛋白质层。其制备方法包括含磷脂相制备、含蛋白质水相制备、再将含磷脂相与含蛋白质水相在0～40℃、400～40000psi的条件下均质化处理，得到平均粒度小于1000纳米的分散系。本发明的给药系统可实现注射、口服、腔道、皮肤等途径给药，并降低药物副作用。本发明解决了现有蛋白纳米粒与脂质体载药量与稳定性问题；本发明采用低毒有机溶剂，甚至可不采用有机溶剂；制备方法易于工业化应用，并可制备液体型含蛋白质-磷脂的给药系统。
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阿霉素和伊曲康唑共载纳米脂质体及其制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明所述阿霉素和伊曲康唑共载纳米脂质体，主要由盐酸阿霉素、伊曲康唑、磷脂、其它组分、硫酸铵溶液和注射用水制成，平均粒径为60～200nm，所述盐酸阿霉素、伊曲康唑、磷脂、其它组分的质量份如下：盐酸阿霉素1～40份，伊曲康唑1～20份，磷脂80～140份，其它组分20～100份；所述其它组分为胆固醇、糖脂质、谷固醇中的至少一种，所述硫酸铵溶液浓度为100～400毫摩尔/升，所述注射用水为生理盐水或质量浓度5％的葡萄糖注射液。所述脂质体赋予药物肿瘤组织靶向性，更有效的抑制肿瘤血管生成和肿瘤细胞增殖，并降低药物对人体正常组织的毒副作用。
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一种天然L-α-甘油磷脂酰胆碱及其制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明公布了一种天然L-α-甘油磷脂酰胆碱及其制备方法，制得的天然L-α-甘油磷脂酰胆碱由以下原料按质量比制成：卵磷脂∶低碳醇∶催化剂＝1∶5～20∶0.1～0.4。制备如下：向带冷凝回流的三口烧瓶中加入卵磷脂，用低碳醇将其溶解后，置于集热式恒温加热磁力搅拌器中加热至20℃～100℃；再加入配方量的催化剂搅拌反应2h～15h；将反应后混合液蒸发；将产物用低碳醇溶解再用非极性溶媒沉淀，得到以GPC或者以GPC为主的天然磷脂脱酰基物。本发明反应条件温和、时间短、产物纯度高，且非离子型有机胺类催化剂特别是沸点低的胺易分离且无毒，使得生产工艺过程易于处理，简化了制备工艺，同时保障了所得产物用于功能食品添加剂、保健品及药品的安全性。
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一种磁热释放的热敏脂质体
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明公开了一种磁热释放的热敏脂质体，包括以热敏性材料构建的磷脂脂质体，和包裹在磷脂脂质体内部磁性纳米粒子；所述磷脂脂质体是由相变温度40~51℃的磷脂脂质体；所述磁性纳米粒子是超顺磁四氧化三铁粒子；所述磁性纳米粒子能够在（高频）交变磁场中发热，使磷脂脂质体升温达到相变温度并释放出其中的物质；所述磷脂脂质体中还包裹有近红外发光的量子点。本发明的热敏脂质体中包裹了磁性纳米粒子，具有磁热效应，能够在交变磁场下实现局部升温发生结构破坏，释放出其中的有效成分，具有控释精度高的特点，配合近红外发光的量子点作为示踪成分，有效的解决了磁性热敏脂质体进入体内难以表征的问题，达到了示踪的效果。
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一种磷脂型多不饱和脂肪酸的酶法制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
p 摘要：本发明公开了一种磷脂型多不饱和脂肪酸的酶法制备方法。该方法采用由游离脂肪酸、多不饱和脂肪酸甘油酯、多不饱和脂肪酸乙酯、磷脂和水组成的反应体系，按质量比，游离脂肪酸：磷脂＝10～30:100；多不饱和脂肪酸甘油酯：磷脂＝50～300:100；多不饱和脂肪酸乙酯：磷脂＝10～30:100；水：磷脂＝1～5:100。制得控制反应温度为30～80℃；反应时间为6～48hr；控制催化剂的加入量为底物质量的1‐5％；反应得到磷脂型多不饱和脂肪酸。该方法具有实施方便，反应效率高的优点。 /p
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重组大肠杆菌生产磷脂酶D及转酯化产品开发
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
一、项目简介磷脂酶D（PLD, EC 3.1.4.4）是一类广泛存在于各种生物体的酶，具有水解作用和磷酰基转移作用（见图1）。作为一种酶制剂，PLD的转磷脂酰活性尤为重要，被用于制备具有生物活性的稀有磷脂。其中，以大豆磷脂酰胆碱（PC）为底物，PLD酶法制备磷脂酰丝氨酸（PS），受到广泛关注。PS作为脑健康营养补充剂，相继被美国FDA、日本HBM和中国国家卫生计生委所认证，列为新资源食品。相较于提取自牛脑和植物的PS，生物酶法制备的PS，避免了食品安全和植物源含量低的问题。进一步，一些新的结构和功能磷脂，通过PLD转磷脂酰反应被合成出来，例如，磷脂酰鲨肝醇、磷脂酰葡萄糖、心磷脂类似物、磷脂酰酪醇、磷脂酰萜烯和磷脂酰丝氨醇，它们中一些具有抗癌和抗氧化活性。二、技术成熟度直到现在，受限于磷脂酶D来源不足和价格高（链霉菌属PLD，≥150 units/mg， 6516.9 ¥/1000 U，Sigma公司），其工业上的广泛应用受到限制。例如，文献报道的PLD最高产量在104-105 U·L-1，而制备转化得到每公斤PS，需要2.6×106 U的PLD。这一障碍的主要原因是高水平表达的PLD对宿主的严重细胞毒性，导致细胞死亡。历经5年时间，从上游到下游整体设计，我们解决了毒性蛋白（磷脂酶D，PLD）异源表达难的问题（质粒不稳定、蛋白合成时间短、细胞生长抑制和裂解），PLD生产达到目前世界最高水平106 U·L-1 (748 mg·L-1)（提高20倍）；同时发展一种简单有效提取重组磷脂酶D的方法（无需破碎、无需添加溶菌酶和有机溶剂、室温进行），PLD生产成本有望降低20倍以上。按照实验室规模的一台5 L发酵罐，年产量可以提供3.5×108 U的磷脂酶D，满足100 kg的PS转化需求计算（不计算PLD重复利用率），扩大反应器体积至100-1000 L，PLD产量可满足制备2-20 吨PS的需求。三、应用范围经PLD酶法制备的PS、磷脂酰熊果苷等可广泛用于功能食品、药品、化妆品及农牧业等领域。四、投产条件和预期经济效益本技术通过微生物发酵生产PLD，菌株表型稳定，原料易得。生产过程不污染环境。对于年产109 U PLD （1kg）的规模，预计设备投资50万元（两台10 L发酵罐），年销售额1000万元。五、合作方式技术转让或联合生产，具体合作方式可商议。
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“磷脂填充型加脂剂”生产技术
成熟度：-
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
该项目根据皮革生产要求，选用天然磷脂、改性油及合成磷脂等按一定比例复配而成，用该产品加脂后对皮革边肷或空松部位具有良好的选择填充，缩小部位差，并有明显的增厚作用和提高皮革的弹性，是一种优良的软革配套加脂剂。该产品技术成熟，设备通用。产品技术指标：外观：深红色棕色粘油体；有效物：≥８０％；乳液稳定性：＞８０％乳液稳定性：＞２４小时（１：９）；ｐＨ值：７．０～８．０（１：９）；电性：阴离子。效益分析：原材料成本约４２００元／吨左右，售价８５００元／吨左右。
找到83项技术成果数据。
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一种穿琥宁脂质体冻干粉制剂及其制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明涉及含有穿琥宁的脂质体冻干粉制剂及其制备方法。该制剂以穿琥宁为有效成分并含有作为脂质成份的磷脂、乳化剂、冻干保护剂和辅料组成。其中，穿琥宁与磷脂类物质的重量比为1∶1～200份，0.0001～50份乳化剂；按1份磷脂加入0.1～30份冻干保护剂和适量辅料的比例制成冻干制剂，既能显著提高药物的贮存稳定性，又能使穿琥宁脂质体冻干粉在加入注射用水再分散后，能以任意比例与注射用水稀释给药而不产生沉淀和降解产物。冻干制剂的包封率为50％～100％，粒径为40nm～1000nm。本发明可制成针剂、口服剂和医药上允许的剂型，适合工业化生产，具有成本低，疗效好，副作用少，制造工艺简单等优点。
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含磷脂酰胆碱基团的可生物降解聚酯及其制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
含磷脂酰胆碱基团的可生物降解聚酯，其主链为可生物降解聚酯，磷脂酰胆碱基团位于聚酯主链的端基和侧链或侧链上。其制备方法为：1)以甘油磷脂酰胆碱开环环状内酯得到单侧链含磷脂酰胆碱基团的可生物降解聚酯，该聚酯可直接使用，也可再加入二异氰酸酯和扩链剂制备多侧链含磷脂酰胆碱基团的可生物降解聚酯；2)用已制备的单或多侧链含磷脂酰胆碱基团的可生物降解聚酯与2－氯－2－氧－1，3，2－二氧磷杂环戊烷反应，得到的中间体用三甲胺开环，得到端基及单或多侧链含磷脂酰胆碱官能团的生物降解聚酯。这类生物降解磷脂聚酯可以用作为生物降解材料，尤其是药物缓释材料和组织工程材料。
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盐酸博安霉素脂质体及其制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明涉及药物制剂领域，具体涉及盐酸博安霉素脂质体及其制备方法，包括盐酸博安霉素、磷脂、胆固醇、柠檬酸、柠檬酸钠、梯度调节剂，其质量百分比分别为0.5-3.0％，3-30％，1-10％，0.5-3％，0.5-3％，1-5％。所说的磷脂为卵磷脂、二硬脂酰磷脂酰胆碱、二棕榈酰磷脂酰胆碱、二油酰磷脂酰胆碱等。本发明采用PH梯度法制备。本发明与现有技术相比，可以降低药物用量，减少对人体的毒副作用，降低生产成本，对某些特定器官具有靶向性等优点。本发明还可以制成注射液或加入支持剂，进一步制备成盐酸博安霉素脂质体冻干粉。
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一种给药系统及其制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明属于医药技术领域，公开了一种以蛋白质-磷脂为基础的给药系统。包括1∶100～100∶1重量比的蛋白质-磷脂分散体，其中所述蛋白质-磷脂粒径在5nm～1000nm之间，磷脂表面或磷脂表面与内部包被/包覆蛋白质层。其制备方法包括含磷脂相制备、含蛋白质水相制备、再将含磷脂相与含蛋白质水相在0～40℃、400～40000psi的条件下均质化处理，得到平均粒度小于1000纳米的分散系。本发明的给药系统可实现注射、口服、腔道、皮肤等途径给药，并降低药物副作用。本发明解决了现有蛋白纳米粒与脂质体载药量与稳定性问题；本发明采用低毒有机溶剂，甚至可不采用有机溶剂；制备方法易于工业化应用，并可制备液体型含蛋白质-磷脂的给药系统。
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阿霉素和伊曲康唑共载纳米脂质体及其制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明所述阿霉素和伊曲康唑共载纳米脂质体，主要由盐酸阿霉素、伊曲康唑、磷脂、其它组分、硫酸铵溶液和注射用水制成，平均粒径为60～200nm，所述盐酸阿霉素、伊曲康唑、磷脂、其它组分的质量份如下：盐酸阿霉素1～40份，伊曲康唑1～20份，磷脂80～140份，其它组分20～100份；所述其它组分为胆固醇、糖脂质、谷固醇中的至少一种，所述硫酸铵溶液浓度为100～400毫摩尔/升，所述注射用水为生理盐水或质量浓度5％的葡萄糖注射液。所述脂质体赋予药物肿瘤组织靶向性，更有效的抑制肿瘤血管生成和肿瘤细胞增殖，并降低药物对人体正常组织的毒副作用。
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一种天然L-α-甘油磷脂酰胆碱及其制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明公布了一种天然L-α-甘油磷脂酰胆碱及其制备方法，制得的天然L-α-甘油磷脂酰胆碱由以下原料按质量比制成：卵磷脂∶低碳醇∶催化剂＝1∶5～20∶0.1～0.4。制备如下：向带冷凝回流的三口烧瓶中加入卵磷脂，用低碳醇将其溶解后，置于集热式恒温加热磁力搅拌器中加热至20℃～100℃；再加入配方量的催化剂搅拌反应2h～15h；将反应后混合液蒸发；将产物用低碳醇溶解再用非极性溶媒沉淀，得到以GPC或者以GPC为主的天然磷脂脱酰基物。本发明反应条件温和、时间短、产物纯度高，且非离子型有机胺类催化剂特别是沸点低的胺易分离且无毒，使得生产工艺过程易于处理，简化了制备工艺，同时保障了所得产物用于功能食品添加剂、保健品及药品的安全性。
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一种磁热释放的热敏脂质体
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明公开了一种磁热释放的热敏脂质体，包括以热敏性材料构建的磷脂脂质体，和包裹在磷脂脂质体内部磁性纳米粒子；所述磷脂脂质体是由相变温度40~51℃的磷脂脂质体；所述磁性纳米粒子是超顺磁四氧化三铁粒子；所述磁性纳米粒子能够在（高频）交变磁场中发热，使磷脂脂质体升温达到相变温度并释放出其中的物质；所述磷脂脂质体中还包裹有近红外发光的量子点。本发明的热敏脂质体中包裹了磁性纳米粒子，具有磁热效应，能够在交变磁场下实现局部升温发生结构破坏，释放出其中的有效成分，具有控释精度高的特点，配合近红外发光的量子点作为示踪成分，有效的解决了磁性热敏脂质体进入体内难以表征的问题，达到了示踪的效果。
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一种磷脂型多不饱和脂肪酸的酶法制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
p 摘要：本发明公开了一种磷脂型多不饱和脂肪酸的酶法制备方法。该方法采用由游离脂肪酸、多不饱和脂肪酸甘油酯、多不饱和脂肪酸乙酯、磷脂和水组成的反应体系，按质量比，游离脂肪酸：磷脂＝10～30:100；多不饱和脂肪酸甘油酯：磷脂＝50～300:100；多不饱和脂肪酸乙酯：磷脂＝10～30:100；水：磷脂＝1～5:100。制得控制反应温度为30～80℃；反应时间为6～48hr；控制催化剂的加入量为底物质量的1‐5％；反应得到磷脂型多不饱和脂肪酸。该方法具有实施方便，反应效率高的优点。 /p
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重组大肠杆菌生产磷脂酶D及转酯化产品开发
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
一、项目简介磷脂酶D（PLD, EC 3.1.4.4）是一类广泛存在于各种生物体的酶，具有水解作用和磷酰基转移作用（见图1）。作为一种酶制剂，PLD的转磷脂酰活性尤为重要，被用于制备具有生物活性的稀有磷脂。其中，以大豆磷脂酰胆碱（PC）为底物，PLD酶法制备磷脂酰丝氨酸（PS），受到广泛关注。PS作为脑健康营养补充剂，相继被美国FDA、日本HBM和中国国家卫生计生委所认证，列为新资源食品。相较于提取自牛脑和植物的PS，生物酶法制备的PS，避免了食品安全和植物源含量低的问题。进一步，一些新的结构和功能磷脂，通过PLD转磷脂酰反应被合成出来，例如，磷脂酰鲨肝醇、磷脂酰葡萄糖、心磷脂类似物、磷脂酰酪醇、磷脂酰萜烯和磷脂酰丝氨醇，它们中一些具有抗癌和抗氧化活性。二、技术成熟度直到现在，受限于磷脂酶D来源不足和价格高（链霉菌属PLD，≥150 units/mg， 6516.9 ¥/1000 U，Sigma公司），其工业上的广泛应用受到限制。例如，文献报道的PLD最高产量在104-105 U·L-1，而制备转化得到每公斤PS，需要2.6×106 U的PLD。这一障碍的主要原因是高水平表达的PLD对宿主的严重细胞毒性，导致细胞死亡。历经5年时间，从上游到下游整体设计，我们解决了毒性蛋白（磷脂酶D，PLD）异源表达难的问题（质粒不稳定、蛋白合成时间短、细胞生长抑制和裂解），PLD生产达到目前世界最高水平106 U·L-1 (748 mg·L-1)（提高20倍）；同时发展一种简单有效提取重组磷脂酶D的方法（无需破碎、无需添加溶菌酶和有机溶剂、室温进行），PLD生产成本有望降低20倍以上。按照实验室规模的一台5 L发酵罐，年产量可以提供3.5×108 U的磷脂酶D，满足100 kg的PS转化需求计算（不计算PLD重复利用率），扩大反应器体积至100-1000 L，PLD产量可满足制备2-20 吨PS的需求。三、应用范围经PLD酶法制备的PS、磷脂酰熊果苷等可广泛用于功能食品、药品、化妆品及农牧业等领域。四、投产条件和预期经济效益本技术通过微生物发酵生产PLD，菌株表型稳定，原料易得。生产过程不污染环境。对于年产109 U PLD （1kg）的规模，预计设备投资50万元（两台10 L发酵罐），年销售额1000万元。五、合作方式技术转让或联合生产，具体合作方式可商议。
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“磷脂填充型加脂剂”生产技术
成熟度：-
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
该项目根据皮革生产要求，选用天然磷脂、改性油及合成磷脂等按一定比例复配而成，用该产品加脂后对皮革边肷或空松部位具有良好的选择填充，缩小部位差，并有明显的增厚作用和提高皮革的弹性，是一种优良的软革配套加脂剂。该产品技术成熟，设备通用。产品技术指标：外观：深红色棕色粘油体；有效物：≥８０％；乳液稳定性：＞８０％乳液稳定性：＞２４小时（１：９）；ｐＨ值：７．０～８．０（１：９）；电性：阴离子。效益分析：原材料成本约４２００元／吨左右，售价８５００元／吨左右。
找到83项技术成果数据。
找技术>-
一种穿琥宁脂质体冻干粉制剂及其制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明涉及含有穿琥宁的脂质体冻干粉制剂及其制备方法。该制剂以穿琥宁为有效成分并含有作为脂质成份的磷脂、乳化剂、冻干保护剂和辅料组成。其中，穿琥宁与磷脂类物质的重量比为1∶1～200份，0.0001～50份乳化剂；按1份磷脂加入0.1～30份冻干保护剂和适量辅料的比例制成冻干制剂，既能显著提高药物的贮存稳定性，又能使穿琥宁脂质体冻干粉在加入注射用水再分散后，能以任意比例与注射用水稀释给药而不产生沉淀和降解产物。冻干制剂的包封率为50％～100％，粒径为40nm～1000nm。本发明可制成针剂、口服剂和医药上允许的剂型，适合工业化生产，具有成本低，疗效好，副作用少，制造工艺简单等优点。
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含磷脂酰胆碱基团的可生物降解聚酯及其制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
含磷脂酰胆碱基团的可生物降解聚酯，其主链为可生物降解聚酯，磷脂酰胆碱基团位于聚酯主链的端基和侧链或侧链上。其制备方法为：1)以甘油磷脂酰胆碱开环环状内酯得到单侧链含磷脂酰胆碱基团的可生物降解聚酯，该聚酯可直接使用，也可再加入二异氰酸酯和扩链剂制备多侧链含磷脂酰胆碱基团的可生物降解聚酯；2)用已制备的单或多侧链含磷脂酰胆碱基团的可生物降解聚酯与2－氯－2－氧－1，3，2－二氧磷杂环戊烷反应，得到的中间体用三甲胺开环，得到端基及单或多侧链含磷脂酰胆碱官能团的生物降解聚酯。这类生物降解磷脂聚酯可以用作为生物降解材料，尤其是药物缓释材料和组织工程材料。
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盐酸博安霉素脂质体及其制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明涉及药物制剂领域，具体涉及盐酸博安霉素脂质体及其制备方法，包括盐酸博安霉素、磷脂、胆固醇、柠檬酸、柠檬酸钠、梯度调节剂，其质量百分比分别为0.5-3.0％，3-30％，1-10％，0.5-3％，0.5-3％，1-5％。所说的磷脂为卵磷脂、二硬脂酰磷脂酰胆碱、二棕榈酰磷脂酰胆碱、二油酰磷脂酰胆碱等。本发明采用PH梯度法制备。本发明与现有技术相比，可以降低药物用量，减少对人体的毒副作用，降低生产成本，对某些特定器官具有靶向性等优点。本发明还可以制成注射液或加入支持剂，进一步制备成盐酸博安霉素脂质体冻干粉。
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一种给药系统及其制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明属于医药技术领域，公开了一种以蛋白质-磷脂为基础的给药系统。包括1∶100～100∶1重量比的蛋白质-磷脂分散体，其中所述蛋白质-磷脂粒径在5nm～1000nm之间，磷脂表面或磷脂表面与内部包被/包覆蛋白质层。其制备方法包括含磷脂相制备、含蛋白质水相制备、再将含磷脂相与含蛋白质水相在0～40℃、400～40000psi的条件下均质化处理，得到平均粒度小于1000纳米的分散系。本发明的给药系统可实现注射、口服、腔道、皮肤等途径给药，并降低药物副作用。本发明解决了现有蛋白纳米粒与脂质体载药量与稳定性问题；本发明采用低毒有机溶剂，甚至可不采用有机溶剂；制备方法易于工业化应用，并可制备液体型含蛋白质-磷脂的给药系统。
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阿霉素和伊曲康唑共载纳米脂质体及其制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明所述阿霉素和伊曲康唑共载纳米脂质体，主要由盐酸阿霉素、伊曲康唑、磷脂、其它组分、硫酸铵溶液和注射用水制成，平均粒径为60～200nm，所述盐酸阿霉素、伊曲康唑、磷脂、其它组分的质量份如下：盐酸阿霉素1～40份，伊曲康唑1～20份，磷脂80～140份，其它组分20～100份；所述其它组分为胆固醇、糖脂质、谷固醇中的至少一种，所述硫酸铵溶液浓度为100～400毫摩尔/升，所述注射用水为生理盐水或质量浓度5％的葡萄糖注射液。所述脂质体赋予药物肿瘤组织靶向性，更有效的抑制肿瘤血管生成和肿瘤细胞增殖，并降低药物对人体正常组织的毒副作用。
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一种天然L-α-甘油磷脂酰胆碱及其制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明公布了一种天然L-α-甘油磷脂酰胆碱及其制备方法，制得的天然L-α-甘油磷脂酰胆碱由以下原料按质量比制成：卵磷脂∶低碳醇∶催化剂＝1∶5～20∶0.1～0.4。制备如下：向带冷凝回流的三口烧瓶中加入卵磷脂，用低碳醇将其溶解后，置于集热式恒温加热磁力搅拌器中加热至20℃～100℃；再加入配方量的催化剂搅拌反应2h～15h；将反应后混合液蒸发；将产物用低碳醇溶解再用非极性溶媒沉淀，得到以GPC或者以GPC为主的天然磷脂脱酰基物。本发明反应条件温和、时间短、产物纯度高，且非离子型有机胺类催化剂特别是沸点低的胺易分离且无毒，使得生产工艺过程易于处理，简化了制备工艺，同时保障了所得产物用于功能食品添加剂、保健品及药品的安全性。
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一种磁热释放的热敏脂质体
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明公开了一种磁热释放的热敏脂质体，包括以热敏性材料构建的磷脂脂质体，和包裹在磷脂脂质体内部磁性纳米粒子；所述磷脂脂质体是由相变温度40~51℃的磷脂脂质体；所述磁性纳米粒子是超顺磁四氧化三铁粒子；所述磁性纳米粒子能够在（高频）交变磁场中发热，使磷脂脂质体升温达到相变温度并释放出其中的物质；所述磷脂脂质体中还包裹有近红外发光的量子点。本发明的热敏脂质体中包裹了磁性纳米粒子，具有磁热效应，能够在交变磁场下实现局部升温发生结构破坏，释放出其中的有效成分，具有控释精度高的特点，配合近红外发光的量子点作为示踪成分，有效的解决了磁性热敏脂质体进入体内难以表征的问题，达到了示踪的效果。
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一种磷脂型多不饱和脂肪酸的酶法制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
p 摘要：本发明公开了一种磷脂型多不饱和脂肪酸的酶法制备方法。该方法采用由游离脂肪酸、多不饱和脂肪酸甘油酯、多不饱和脂肪酸乙酯、磷脂和水组成的反应体系，按质量比，游离脂肪酸：磷脂＝10～30:100；多不饱和脂肪酸甘油酯：磷脂＝50～300:100；多不饱和脂肪酸乙酯：磷脂＝10～30:100；水：磷脂＝1～5:100。制得控制反应温度为30～80℃；反应时间为6～48hr；控制催化剂的加入量为底物质量的1‐5％；反应得到磷脂型多不饱和脂肪酸。该方法具有实施方便，反应效率高的优点。 /p
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重组大肠杆菌生产磷脂酶D及转酯化产品开发
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
一、项目简介磷脂酶D（PLD, EC 3.1.4.4）是一类广泛存在于各种生物体的酶，具有水解作用和磷酰基转移作用（见图1）。作为一种酶制剂，PLD的转磷脂酰活性尤为重要，被用于制备具有生物活性的稀有磷脂。其中，以大豆磷脂酰胆碱（PC）为底物，PLD酶法制备磷脂酰丝氨酸（PS），受到广泛关注。PS作为脑健康营养补充剂，相继被美国FDA、日本HBM和中国国家卫生计生委所认证，列为新资源食品。相较于提取自牛脑和植物的PS，生物酶法制备的PS，避免了食品安全和植物源含量低的问题。进一步，一些新的结构和功能磷脂，通过PLD转磷脂酰反应被合成出来，例如，磷脂酰鲨肝醇、磷脂酰葡萄糖、心磷脂类似物、磷脂酰酪醇、磷脂酰萜烯和磷脂酰丝氨醇，它们中一些具有抗癌和抗氧化活性。二、技术成熟度直到现在，受限于磷脂酶D来源不足和价格高（链霉菌属PLD，≥150 units/mg， 6516.9 ¥/1000 U，Sigma公司），其工业上的广泛应用受到限制。例如，文献报道的PLD最高产量在104-105 U·L-1，而制备转化得到每公斤PS，需要2.6×106 U的PLD。这一障碍的主要原因是高水平表达的PLD对宿主的严重细胞毒性，导致细胞死亡。历经5年时间，从上游到下游整体设计，我们解决了毒性蛋白（磷脂酶D，PLD）异源表达难的问题（质粒不稳定、蛋白合成时间短、细胞生长抑制和裂解），PLD生产达到目前世界最高水平106 U·L-1 (748 mg·L-1)（提高20倍）；同时发展一种简单有效提取重组磷脂酶D的方法（无需破碎、无需添加溶菌酶和有机溶剂、室温进行），PLD生产成本有望降低20倍以上。按照实验室规模的一台5 L发酵罐，年产量可以提供3.5×108 U的磷脂酶D，满足100 kg的PS转化需求计算（不计算PLD重复利用率），扩大反应器体积至100-1000 L，PLD产量可满足制备2-20 吨PS的需求。三、应用范围经PLD酶法制备的PS、磷脂酰熊果苷等可广泛用于功能食品、药品、化妆品及农牧业等领域。四、投产条件和预期经济效益本技术通过微生物发酵生产PLD，菌株表型稳定，原料易得。生产过程不污染环境。对于年产109 U PLD （1kg）的规模，预计设备投资50万元（两台10 L发酵罐），年销售额1000万元。五、合作方式技术转让或联合生产，具体合作方式可商议。
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“磷脂填充型加脂剂”生产技术
成熟度：-
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
该项目根据皮革生产要求，选用天然磷脂、改性油及合成磷脂等按一定比例复配而成，用该产品加脂后对皮革边肷或空松部位具有良好的选择填充，缩小部位差，并有明显的增厚作用和提高皮革的弹性，是一种优良的软革配套加脂剂。该产品技术成熟，设备通用。产品技术指标：外观：深红色棕色粘油体；有效物：≥８０％；乳液稳定性：＞８０％乳液稳定性：＞２４小时（１：９）；ｐＨ值：７．０～８．０（１：９）；电性：阴离子。效益分析：原材料成本约４２００元／吨左右，售价８５００元／吨左右。
找到83项技术成果数据。
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一种穿琥宁脂质体冻干粉制剂及其制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明涉及含有穿琥宁的脂质体冻干粉制剂及其制备方法。该制剂以穿琥宁为有效成分并含有作为脂质成份的磷脂、乳化剂、冻干保护剂和辅料组成。其中，穿琥宁与磷脂类物质的重量比为1∶1～200份，0.0001～50份乳化剂；按1份磷脂加入0.1～30份冻干保护剂和适量辅料的比例制成冻干制剂，既能显著提高药物的贮存稳定性，又能使穿琥宁脂质体冻干粉在加入注射用水再分散后，能以任意比例与注射用水稀释给药而不产生沉淀和降解产物。冻干制剂的包封率为50％～100％，粒径为40nm～1000nm。本发明可制成针剂、口服剂和医药上允许的剂型，适合工业化生产，具有成本低，疗效好，副作用少，制造工艺简单等优点。
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含磷脂酰胆碱基团的可生物降解聚酯及其制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
含磷脂酰胆碱基团的可生物降解聚酯，其主链为可生物降解聚酯，磷脂酰胆碱基团位于聚酯主链的端基和侧链或侧链上。其制备方法为：1)以甘油磷脂酰胆碱开环环状内酯得到单侧链含磷脂酰胆碱基团的可生物降解聚酯，该聚酯可直接使用，也可再加入二异氰酸酯和扩链剂制备多侧链含磷脂酰胆碱基团的可生物降解聚酯；2)用已制备的单或多侧链含磷脂酰胆碱基团的可生物降解聚酯与2－氯－2－氧－1，3，2－二氧磷杂环戊烷反应，得到的中间体用三甲胺开环，得到端基及单或多侧链含磷脂酰胆碱官能团的生物降解聚酯。这类生物降解磷脂聚酯可以用作为生物降解材料，尤其是药物缓释材料和组织工程材料。
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盐酸博安霉素脂质体及其制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明涉及药物制剂领域，具体涉及盐酸博安霉素脂质体及其制备方法，包括盐酸博安霉素、磷脂、胆固醇、柠檬酸、柠檬酸钠、梯度调节剂，其质量百分比分别为0.5-3.0％，3-30％，1-10％，0.5-3％，0.5-3％，1-5％。所说的磷脂为卵磷脂、二硬脂酰磷脂酰胆碱、二棕榈酰磷脂酰胆碱、二油酰磷脂酰胆碱等。本发明采用PH梯度法制备。本发明与现有技术相比，可以降低药物用量，减少对人体的毒副作用，降低生产成本，对某些特定器官具有靶向性等优点。本发明还可以制成注射液或加入支持剂，进一步制备成盐酸博安霉素脂质体冻干粉。
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一种给药系统及其制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明属于医药技术领域，公开了一种以蛋白质-磷脂为基础的给药系统。包括1∶100～100∶1重量比的蛋白质-磷脂分散体，其中所述蛋白质-磷脂粒径在5nm～1000nm之间，磷脂表面或磷脂表面与内部包被/包覆蛋白质层。其制备方法包括含磷脂相制备、含蛋白质水相制备、再将含磷脂相与含蛋白质水相在0～40℃、400～40000psi的条件下均质化处理，得到平均粒度小于1000纳米的分散系。本发明的给药系统可实现注射、口服、腔道、皮肤等途径给药，并降低药物副作用。本发明解决了现有蛋白纳米粒与脂质体载药量与稳定性问题；本发明采用低毒有机溶剂，甚至可不采用有机溶剂；制备方法易于工业化应用，并可制备液体型含蛋白质-磷脂的给药系统。
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阿霉素和伊曲康唑共载纳米脂质体及其制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明所述阿霉素和伊曲康唑共载纳米脂质体，主要由盐酸阿霉素、伊曲康唑、磷脂、其它组分、硫酸铵溶液和注射用水制成，平均粒径为60～200nm，所述盐酸阿霉素、伊曲康唑、磷脂、其它组分的质量份如下：盐酸阿霉素1～40份，伊曲康唑1～20份，磷脂80～140份，其它组分20～100份；所述其它组分为胆固醇、糖脂质、谷固醇中的至少一种，所述硫酸铵溶液浓度为100～400毫摩尔/升，所述注射用水为生理盐水或质量浓度5％的葡萄糖注射液。所述脂质体赋予药物肿瘤组织靶向性，更有效的抑制肿瘤血管生成和肿瘤细胞增殖，并降低药物对人体正常组织的毒副作用。
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一种天然L-α-甘油磷脂酰胆碱及其制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明公布了一种天然L-α-甘油磷脂酰胆碱及其制备方法，制得的天然L-α-甘油磷脂酰胆碱由以下原料按质量比制成：卵磷脂∶低碳醇∶催化剂＝1∶5～20∶0.1～0.4。制备如下：向带冷凝回流的三口烧瓶中加入卵磷脂，用低碳醇将其溶解后，置于集热式恒温加热磁力搅拌器中加热至20℃～100℃；再加入配方量的催化剂搅拌反应2h～15h；将反应后混合液蒸发；将产物用低碳醇溶解再用非极性溶媒沉淀，得到以GPC或者以GPC为主的天然磷脂脱酰基物。本发明反应条件温和、时间短、产物纯度高，且非离子型有机胺类催化剂特别是沸点低的胺易分离且无毒，使得生产工艺过程易于处理，简化了制备工艺，同时保障了所得产物用于功能食品添加剂、保健品及药品的安全性。
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一种磁热释放的热敏脂质体
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明公开了一种磁热释放的热敏脂质体，包括以热敏性材料构建的磷脂脂质体，和包裹在磷脂脂质体内部磁性纳米粒子；所述磷脂脂质体是由相变温度40~51℃的磷脂脂质体；所述磁性纳米粒子是超顺磁四氧化三铁粒子；所述磁性纳米粒子能够在（高频）交变磁场中发热，使磷脂脂质体升温达到相变温度并释放出其中的物质；所述磷脂脂质体中还包裹有近红外发光的量子点。本发明的热敏脂质体中包裹了磁性纳米粒子，具有磁热效应，能够在交变磁场下实现局部升温发生结构破坏，释放出其中的有效成分，具有控释精度高的特点，配合近红外发光的量子点作为示踪成分，有效的解决了磁性热敏脂质体进入体内难以表征的问题，达到了示踪的效果。
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一种磷脂型多不饱和脂肪酸的酶法制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
p 摘要：本发明公开了一种磷脂型多不饱和脂肪酸的酶法制备方法。该方法采用由游离脂肪酸、多不饱和脂肪酸甘油酯、多不饱和脂肪酸乙酯、磷脂和水组成的反应体系，按质量比，游离脂肪酸：磷脂＝10～30:100；多不饱和脂肪酸甘油酯：磷脂＝50～300:100；多不饱和脂肪酸乙酯：磷脂＝10～30:100；水：磷脂＝1～5:100。制得控制反应温度为30～80℃；反应时间为6～48hr；控制催化剂的加入量为底物质量的1‐5％；反应得到磷脂型多不饱和脂肪酸。该方法具有实施方便，反应效率高的优点。 /p
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重组大肠杆菌生产磷脂酶D及转酯化产品开发
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
一、项目简介磷脂酶D（PLD, EC 3.1.4.4）是一类广泛存在于各种生物体的酶，具有水解作用和磷酰基转移作用（见图1）。作为一种酶制剂，PLD的转磷脂酰活性尤为重要，被用于制备具有生物活性的稀有磷脂。其中，以大豆磷脂酰胆碱（PC）为底物，PLD酶法制备磷脂酰丝氨酸（PS），受到广泛关注。PS作为脑健康营养补充剂，相继被美国FDA、日本HBM和中国国家卫生计生委所认证，列为新资源食品。相较于提取自牛脑和植物的PS，生物酶法制备的PS，避免了食品安全和植物源含量低的问题。进一步，一些新的结构和功能磷脂，通过PLD转磷脂酰反应被合成出来，例如，磷脂酰鲨肝醇、磷脂酰葡萄糖、心磷脂类似物、磷脂酰酪醇、磷脂酰萜烯和磷脂酰丝氨醇，它们中一些具有抗癌和抗氧化活性。二、技术成熟度直到现在，受限于磷脂酶D来源不足和价格高（链霉菌属PLD，≥150 units/mg， 6516.9 ¥/1000 U，Sigma公司），其工业上的广泛应用受到限制。例如，文献报道的PLD最高产量在104-105 U·L-1，而制备转化得到每公斤PS，需要2.6×106 U的PLD。这一障碍的主要原因是高水平表达的PLD对宿主的严重细胞毒性，导致细胞死亡。历经5年时间，从上游到下游整体设计，我们解决了毒性蛋白（磷脂酶D，PLD）异源表达难的问题（质粒不稳定、蛋白合成时间短、细胞生长抑制和裂解），PLD生产达到目前世界最高水平106 U·L-1 (748 mg·L-1)（提高20倍）；同时发展一种简单有效提取重组磷脂酶D的方法（无需破碎、无需添加溶菌酶和有机溶剂、室温进行），PLD生产成本有望降低20倍以上。按照实验室规模的一台5 L发酵罐，年产量可以提供3.5×108 U的磷脂酶D，满足100 kg的PS转化需求计算（不计算PLD重复利用率），扩大反应器体积至100-1000 L，PLD产量可满足制备2-20 吨PS的需求。三、应用范围经PLD酶法制备的PS、磷脂酰熊果苷等可广泛用于功能食品、药品、化妆品及农牧业等领域。四、投产条件和预期经济效益本技术通过微生物发酵生产PLD，菌株表型稳定，原料易得。生产过程不污染环境。对于年产109 U PLD （1kg）的规模，预计设备投资50万元（两台10 L发酵罐），年销售额1000万元。五、合作方式技术转让或联合生产，具体合作方式可商议。
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“磷脂填充型加脂剂”生产技术
成熟度：-
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
该项目根据皮革生产要求，选用天然磷脂、改性油及合成磷脂等按一定比例复配而成，用该产品加脂后对皮革边肷或空松部位具有良好的选择填充，缩小部位差，并有明显的增厚作用和提高皮革的弹性，是一种优良的软革配套加脂剂。该产品技术成熟，设备通用。产品技术指标：外观：深红色棕色粘油体；有效物：≥８０％；乳液稳定性：＞８０％乳液稳定性：＞２４小时（１：９）；ｐＨ值：７．０～８．０（１：９）；电性：阴离子。效益分析：原材料成本约４２００元／吨左右，售价８５００元／吨左右。
找到83项技术成果数据。
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一种穿琥宁脂质体冻干粉制剂及其制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明涉及含有穿琥宁的脂质体冻干粉制剂及其制备方法。该制剂以穿琥宁为有效成分并含有作为脂质成份的磷脂、乳化剂、冻干保护剂和辅料组成。其中，穿琥宁与磷脂类物质的重量比为1∶1～200份，0.0001～50份乳化剂；按1份磷脂加入0.1～30份冻干保护剂和适量辅料的比例制成冻干制剂，既能显著提高药物的贮存稳定性，又能使穿琥宁脂质体冻干粉在加入注射用水再分散后，能以任意比例与注射用水稀释给药而不产生沉淀和降解产物。冻干制剂的包封率为50％～100％，粒径为40nm～1000nm。本发明可制成针剂、口服剂和医药上允许的剂型，适合工业化生产，具有成本低，疗效好，副作用少，制造工艺简单等优点。
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含磷脂酰胆碱基团的可生物降解聚酯及其制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
含磷脂酰胆碱基团的可生物降解聚酯，其主链为可生物降解聚酯，磷脂酰胆碱基团位于聚酯主链的端基和侧链或侧链上。其制备方法为：1)以甘油磷脂酰胆碱开环环状内酯得到单侧链含磷脂酰胆碱基团的可生物降解聚酯，该聚酯可直接使用，也可再加入二异氰酸酯和扩链剂制备多侧链含磷脂酰胆碱基团的可生物降解聚酯；2)用已制备的单或多侧链含磷脂酰胆碱基团的可生物降解聚酯与2－氯－2－氧－1，3，2－二氧磷杂环戊烷反应，得到的中间体用三甲胺开环，得到端基及单或多侧链含磷脂酰胆碱官能团的生物降解聚酯。这类生物降解磷脂聚酯可以用作为生物降解材料，尤其是药物缓释材料和组织工程材料。
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盐酸博安霉素脂质体及其制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明涉及药物制剂领域，具体涉及盐酸博安霉素脂质体及其制备方法，包括盐酸博安霉素、磷脂、胆固醇、柠檬酸、柠檬酸钠、梯度调节剂，其质量百分比分别为0.5-3.0％，3-30％，1-10％，0.5-3％，0.5-3％，1-5％。所说的磷脂为卵磷脂、二硬脂酰磷脂酰胆碱、二棕榈酰磷脂酰胆碱、二油酰磷脂酰胆碱等。本发明采用PH梯度法制备。本发明与现有技术相比，可以降低药物用量，减少对人体的毒副作用，降低生产成本，对某些特定器官具有靶向性等优点。本发明还可以制成注射液或加入支持剂，进一步制备成盐酸博安霉素脂质体冻干粉。
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一种给药系统及其制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明属于医药技术领域，公开了一种以蛋白质-磷脂为基础的给药系统。包括1∶100～100∶1重量比的蛋白质-磷脂分散体，其中所述蛋白质-磷脂粒径在5nm～1000nm之间，磷脂表面或磷脂表面与内部包被/包覆蛋白质层。其制备方法包括含磷脂相制备、含蛋白质水相制备、再将含磷脂相与含蛋白质水相在0～40℃、400～40000psi的条件下均质化处理，得到平均粒度小于1000纳米的分散系。本发明的给药系统可实现注射、口服、腔道、皮肤等途径给药，并降低药物副作用。本发明解决了现有蛋白纳米粒与脂质体载药量与稳定性问题；本发明采用低毒有机溶剂，甚至可不采用有机溶剂；制备方法易于工业化应用，并可制备液体型含蛋白质-磷脂的给药系统。
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阿霉素和伊曲康唑共载纳米脂质体及其制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明所述阿霉素和伊曲康唑共载纳米脂质体，主要由盐酸阿霉素、伊曲康唑、磷脂、其它组分、硫酸铵溶液和注射用水制成，平均粒径为60～200nm，所述盐酸阿霉素、伊曲康唑、磷脂、其它组分的质量份如下：盐酸阿霉素1～40份，伊曲康唑1～20份，磷脂80～140份，其它组分20～100份；所述其它组分为胆固醇、糖脂质、谷固醇中的至少一种，所述硫酸铵溶液浓度为100～400毫摩尔/升，所述注射用水为生理盐水或质量浓度5％的葡萄糖注射液。所述脂质体赋予药物肿瘤组织靶向性，更有效的抑制肿瘤血管生成和肿瘤细胞增殖，并降低药物对人体正常组织的毒副作用。
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一种天然L-α-甘油磷脂酰胆碱及其制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明公布了一种天然L-α-甘油磷脂酰胆碱及其制备方法，制得的天然L-α-甘油磷脂酰胆碱由以下原料按质量比制成：卵磷脂∶低碳醇∶催化剂＝1∶5～20∶0.1～0.4。制备如下：向带冷凝回流的三口烧瓶中加入卵磷脂，用低碳醇将其溶解后，置于集热式恒温加热磁力搅拌器中加热至20℃～100℃；再加入配方量的催化剂搅拌反应2h～15h；将反应后混合液蒸发；将产物用低碳醇溶解再用非极性溶媒沉淀，得到以GPC或者以GPC为主的天然磷脂脱酰基物。本发明反应条件温和、时间短、产物纯度高，且非离子型有机胺类催化剂特别是沸点低的胺易分离且无毒，使得生产工艺过程易于处理，简化了制备工艺，同时保障了所得产物用于功能食品添加剂、保健品及药品的安全性。
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一种磁热释放的热敏脂质体
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明公开了一种磁热释放的热敏脂质体，包括以热敏性材料构建的磷脂脂质体，和包裹在磷脂脂质体内部磁性纳米粒子；所述磷脂脂质体是由相变温度40~51℃的磷脂脂质体；所述磁性纳米粒子是超顺磁四氧化三铁粒子；所述磁性纳米粒子能够在（高频）交变磁场中发热，使磷脂脂质体升温达到相变温度并释放出其中的物质；所述磷脂脂质体中还包裹有近红外发光的量子点。本发明的热敏脂质体中包裹了磁性纳米粒子，具有磁热效应，能够在交变磁场下实现局部升温发生结构破坏，释放出其中的有效成分，具有控释精度高的特点，配合近红外发光的量子点作为示踪成分，有效的解决了磁性热敏脂质体进入体内难以表征的问题，达到了示踪的效果。
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一种磷脂型多不饱和脂肪酸的酶法制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
p 摘要：本发明公开了一种磷脂型多不饱和脂肪酸的酶法制备方法。该方法采用由游离脂肪酸、多不饱和脂肪酸甘油酯、多不饱和脂肪酸乙酯、磷脂和水组成的反应体系，按质量比，游离脂肪酸：磷脂＝10～30:100；多不饱和脂肪酸甘油酯：磷脂＝50～300:100；多不饱和脂肪酸乙酯：磷脂＝10～30:100；水：磷脂＝1～5:100。制得控制反应温度为30～80℃；反应时间为6～48hr；控制催化剂的加入量为底物质量的1‐5％；反应得到磷脂型多不饱和脂肪酸。该方法具有实施方便，反应效率高的优点。 /p
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重组大肠杆菌生产磷脂酶D及转酯化产品开发
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
一、项目简介磷脂酶D（PLD, EC 3.1.4.4）是一类广泛存在于各种生物体的酶，具有水解作用和磷酰基转移作用（见图1）。作为一种酶制剂，PLD的转磷脂酰活性尤为重要，被用于制备具有生物活性的稀有磷脂。其中，以大豆磷脂酰胆碱（PC）为底物，PLD酶法制备磷脂酰丝氨酸（PS），受到广泛关注。PS作为脑健康营养补充剂，相继被美国FDA、日本HBM和中国国家卫生计生委所认证，列为新资源食品。相较于提取自牛脑和植物的PS，生物酶法制备的PS，避免了食品安全和植物源含量低的问题。进一步，一些新的结构和功能磷脂，通过PLD转磷脂酰反应被合成出来，例如，磷脂酰鲨肝醇、磷脂酰葡萄糖、心磷脂类似物、磷脂酰酪醇、磷脂酰萜烯和磷脂酰丝氨醇，它们中一些具有抗癌和抗氧化活性。二、技术成熟度直到现在，受限于磷脂酶D来源不足和价格高（链霉菌属PLD，≥150 units/mg， 6516.9 ¥/1000 U，Sigma公司），其工业上的广泛应用受到限制。例如，文献报道的PLD最高产量在104-105 U·L-1，而制备转化得到每公斤PS，需要2.6×106 U的PLD。这一障碍的主要原因是高水平表达的PLD对宿主的严重细胞毒性，导致细胞死亡。历经5年时间，从上游到下游整体设计，我们解决了毒性蛋白（磷脂酶D，PLD）异源表达难的问题（质粒不稳定、蛋白合成时间短、细胞生长抑制和裂解），PLD生产达到目前世界最高水平106 U·L-1 (748 mg·L-1)（提高20倍）；同时发展一种简单有效提取重组磷脂酶D的方法（无需破碎、无需添加溶菌酶和有机溶剂、室温进行），PLD生产成本有望降低20倍以上。按照实验室规模的一台5 L发酵罐，年产量可以提供3.5×108 U的磷脂酶D，满足100 kg的PS转化需求计算（不计算PLD重复利用率），扩大反应器体积至100-1000 L，PLD产量可满足制备2-20 吨PS的需求。三、应用范围经PLD酶法制备的PS、磷脂酰熊果苷等可广泛用于功能食品、药品、化妆品及农牧业等领域。四、投产条件和预期经济效益本技术通过微生物发酵生产PLD，菌株表型稳定，原料易得。生产过程不污染环境。对于年产109 U PLD （1kg）的规模，预计设备投资50万元（两台10 L发酵罐），年销售额1000万元。五、合作方式技术转让或联合生产，具体合作方式可商议。
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“磷脂填充型加脂剂”生产技术
成熟度：-
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
该项目根据皮革生产要求，选用天然磷脂、改性油及合成磷脂等按一定比例复配而成，用该产品加脂后对皮革边肷或空松部位具有良好的选择填充，缩小部位差，并有明显的增厚作用和提高皮革的弹性，是一种优良的软革配套加脂剂。该产品技术成熟，设备通用。产品技术指标：外观：深红色棕色粘油体；有效物：≥８０％；乳液稳定性：＞８０％乳液稳定性：＞２４小时（１：９）；ｐＨ值：７．０～８．０（１：９）；电性：阴离子。效益分析：原材料成本约４２００元／吨左右，售价８５００元／吨左右。
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一种穿琥宁脂质体冻干粉制剂及其制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明涉及含有穿琥宁的脂质体冻干粉制剂及其制备方法。该制剂以穿琥宁为有效成分并含有作为脂质成份的磷脂、乳化剂、冻干保护剂和辅料组成。其中，穿琥宁与磷脂类物质的重量比为1∶1～200份，0.0001～50份乳化剂；按1份磷脂加入0.1～30份冻干保护剂和适量辅料的比例制成冻干制剂，既能显著提高药物的贮存稳定性，又能使穿琥宁脂质体冻干粉在加入注射用水再分散后，能以任意比例与注射用水稀释给药而不产生沉淀和降解产物。冻干制剂的包封率为50％～100％，粒径为40nm～1000nm。本发明可制成针剂、口服剂和医药上允许的剂型，适合工业化生产，具有成本低，疗效好，副作用少，制造工艺简单等优点。
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含磷脂酰胆碱基团的可生物降解聚酯及其制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
含磷脂酰胆碱基团的可生物降解聚酯，其主链为可生物降解聚酯，磷脂酰胆碱基团位于聚酯主链的端基和侧链或侧链上。其制备方法为：1)以甘油磷脂酰胆碱开环环状内酯得到单侧链含磷脂酰胆碱基团的可生物降解聚酯，该聚酯可直接使用，也可再加入二异氰酸酯和扩链剂制备多侧链含磷脂酰胆碱基团的可生物降解聚酯；2)用已制备的单或多侧链含磷脂酰胆碱基团的可生物降解聚酯与2－氯－2－氧－1，3，2－二氧磷杂环戊烷反应，得到的中间体用三甲胺开环，得到端基及单或多侧链含磷脂酰胆碱官能团的生物降解聚酯。这类生物降解磷脂聚酯可以用作为生物降解材料，尤其是药物缓释材料和组织工程材料。
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盐酸博安霉素脂质体及其制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明涉及药物制剂领域，具体涉及盐酸博安霉素脂质体及其制备方法，包括盐酸博安霉素、磷脂、胆固醇、柠檬酸、柠檬酸钠、梯度调节剂，其质量百分比分别为0.5-3.0％，3-30％，1-10％，0.5-3％，0.5-3％，1-5％。所说的磷脂为卵磷脂、二硬脂酰磷脂酰胆碱、二棕榈酰磷脂酰胆碱、二油酰磷脂酰胆碱等。本发明采用PH梯度法制备。本发明与现有技术相比，可以降低药物用量，减少对人体的毒副作用，降低生产成本，对某些特定器官具有靶向性等优点。本发明还可以制成注射液或加入支持剂，进一步制备成盐酸博安霉素脂质体冻干粉。
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一种给药系统及其制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明属于医药技术领域，公开了一种以蛋白质-磷脂为基础的给药系统。包括1∶100～100∶1重量比的蛋白质-磷脂分散体，其中所述蛋白质-磷脂粒径在5nm～1000nm之间，磷脂表面或磷脂表面与内部包被/包覆蛋白质层。其制备方法包括含磷脂相制备、含蛋白质水相制备、再将含磷脂相与含蛋白质水相在0～40℃、400～40000psi的条件下均质化处理，得到平均粒度小于1000纳米的分散系。本发明的给药系统可实现注射、口服、腔道、皮肤等途径给药，并降低药物副作用。本发明解决了现有蛋白纳米粒与脂质体载药量与稳定性问题；本发明采用低毒有机溶剂，甚至可不采用有机溶剂；制备方法易于工业化应用，并可制备液体型含蛋白质-磷脂的给药系统。
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阿霉素和伊曲康唑共载纳米脂质体及其制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明所述阿霉素和伊曲康唑共载纳米脂质体，主要由盐酸阿霉素、伊曲康唑、磷脂、其它组分、硫酸铵溶液和注射用水制成，平均粒径为60～200nm，所述盐酸阿霉素、伊曲康唑、磷脂、其它组分的质量份如下：盐酸阿霉素1～40份，伊曲康唑1～20份，磷脂80～140份，其它组分20～100份；所述其它组分为胆固醇、糖脂质、谷固醇中的至少一种，所述硫酸铵溶液浓度为100～400毫摩尔/升，所述注射用水为生理盐水或质量浓度5％的葡萄糖注射液。所述脂质体赋予药物肿瘤组织靶向性，更有效的抑制肿瘤血管生成和肿瘤细胞增殖，并降低药物对人体正常组织的毒副作用。
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一种天然L-α-甘油磷脂酰胆碱及其制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明公布了一种天然L-α-甘油磷脂酰胆碱及其制备方法，制得的天然L-α-甘油磷脂酰胆碱由以下原料按质量比制成：卵磷脂∶低碳醇∶催化剂＝1∶5～20∶0.1～0.4。制备如下：向带冷凝回流的三口烧瓶中加入卵磷脂，用低碳醇将其溶解后，置于集热式恒温加热磁力搅拌器中加热至20℃～100℃；再加入配方量的催化剂搅拌反应2h～15h；将反应后混合液蒸发；将产物用低碳醇溶解再用非极性溶媒沉淀，得到以GPC或者以GPC为主的天然磷脂脱酰基物。本发明反应条件温和、时间短、产物纯度高，且非离子型有机胺类催化剂特别是沸点低的胺易分离且无毒，使得生产工艺过程易于处理，简化了制备工艺，同时保障了所得产物用于功能食品添加剂、保健品及药品的安全性。
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一种磁热释放的热敏脂质体
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明公开了一种磁热释放的热敏脂质体，包括以热敏性材料构建的磷脂脂质体，和包裹在磷脂脂质体内部磁性纳米粒子；所述磷脂脂质体是由相变温度40~51℃的磷脂脂质体；所述磁性纳米粒子是超顺磁四氧化三铁粒子；所述磁性纳米粒子能够在（高频）交变磁场中发热，使磷脂脂质体升温达到相变温度并释放出其中的物质；所述磷脂脂质体中还包裹有近红外发光的量子点。本发明的热敏脂质体中包裹了磁性纳米粒子，具有磁热效应，能够在交变磁场下实现局部升温发生结构破坏，释放出其中的有效成分，具有控释精度高的特点，配合近红外发光的量子点作为示踪成分，有效的解决了磁性热敏脂质体进入体内难以表征的问题，达到了示踪的效果。
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一种磷脂型多不饱和脂肪酸的酶法制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
p 摘要：本发明公开了一种磷脂型多不饱和脂肪酸的酶法制备方法。该方法采用由游离脂肪酸、多不饱和脂肪酸甘油酯、多不饱和脂肪酸乙酯、磷脂和水组成的反应体系，按质量比，游离脂肪酸：磷脂＝10～30:100；多不饱和脂肪酸甘油酯：磷脂＝50～300:100；多不饱和脂肪酸乙酯：磷脂＝10～30:100；水：磷脂＝1～5:100。制得控制反应温度为30～80℃；反应时间为6～48hr；控制催化剂的加入量为底物质量的1‐5％；反应得到磷脂型多不饱和脂肪酸。该方法具有实施方便，反应效率高的优点。 /p
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重组大肠杆菌生产磷脂酶D及转酯化产品开发
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
一、项目简介磷脂酶D（PLD, EC 3.1.4.4）是一类广泛存在于各种生物体的酶，具有水解作用和磷酰基转移作用（见图1）。作为一种酶制剂，PLD的转磷脂酰活性尤为重要，被用于制备具有生物活性的稀有磷脂。其中，以大豆磷脂酰胆碱（PC）为底物，PLD酶法制备磷脂酰丝氨酸（PS），受到广泛关注。PS作为脑健康营养补充剂，相继被美国FDA、日本HBM和中国国家卫生计生委所认证，列为新资源食品。相较于提取自牛脑和植物的PS，生物酶法制备的PS，避免了食品安全和植物源含量低的问题。进一步，一些新的结构和功能磷脂，通过PLD转磷脂酰反应被合成出来，例如，磷脂酰鲨肝醇、磷脂酰葡萄糖、心磷脂类似物、磷脂酰酪醇、磷脂酰萜烯和磷脂酰丝氨醇，它们中一些具有抗癌和抗氧化活性。二、技术成熟度直到现在，受限于磷脂酶D来源不足和价格高（链霉菌属PLD，≥150 units/mg， 6516.9 ¥/1000 U，Sigma公司），其工业上的广泛应用受到限制。例如，文献报道的PLD最高产量在104-105 U·L-1，而制备转化得到每公斤PS，需要2.6×106 U的PLD。这一障碍的主要原因是高水平表达的PLD对宿主的严重细胞毒性，导致细胞死亡。历经5年时间，从上游到下游整体设计，我们解决了毒性蛋白（磷脂酶D，PLD）异源表达难的问题（质粒不稳定、蛋白合成时间短、细胞生长抑制和裂解），PLD生产达到目前世界最高水平106 U·L-1 (748 mg·L-1)（提高20倍）；同时发展一种简单有效提取重组磷脂酶D的方法（无需破碎、无需添加溶菌酶和有机溶剂、室温进行），PLD生产成本有望降低20倍以上。按照实验室规模的一台5 L发酵罐，年产量可以提供3.5×108 U的磷脂酶D，满足100 kg的PS转化需求计算（不计算PLD重复利用率），扩大反应器体积至100-1000 L，PLD产量可满足制备2-20 吨PS的需求。三、应用范围经PLD酶法制备的PS、磷脂酰熊果苷等可广泛用于功能食品、药品、化妆品及农牧业等领域。四、投产条件和预期经济效益本技术通过微生物发酵生产PLD，菌株表型稳定，原料易得。生产过程不污染环境。对于年产109 U PLD （1kg）的规模，预计设备投资50万元（两台10 L发酵罐），年销售额1000万元。五、合作方式技术转让或联合生产，具体合作方式可商议。
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“磷脂填充型加脂剂”生产技术
成熟度：-
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
该项目根据皮革生产要求，选用天然磷脂、改性油及合成磷脂等按一定比例复配而成，用该产品加脂后对皮革边肷或空松部位具有良好的选择填充，缩小部位差，并有明显的增厚作用和提高皮革的弹性，是一种优良的软革配套加脂剂。该产品技术成熟，设备通用。产品技术指标：外观：深红色棕色粘油体；有效物：≥８０％；乳液稳定性：＞８０％乳液稳定性：＞２４小时（１：９）；ｐＨ值：７．０～８．０（１：９）；电性：阴离子。效益分析：原材料成本约４２００元／吨左右，售价８５００元／吨左右。
找到83项技术成果数据。
找技术>-
一种穿琥宁脂质体冻干粉制剂及其制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明涉及含有穿琥宁的脂质体冻干粉制剂及其制备方法。该制剂以穿琥宁为有效成分并含有作为脂质成份的磷脂、乳化剂、冻干保护剂和辅料组成。其中，穿琥宁与磷脂类物质的重量比为1∶1～200份，0.0001～50份乳化剂；按1份磷脂加入0.1～30份冻干保护剂和适量辅料的比例制成冻干制剂，既能显著提高药物的贮存稳定性，又能使穿琥宁脂质体冻干粉在加入注射用水再分散后，能以任意比例与注射用水稀释给药而不产生沉淀和降解产物。冻干制剂的包封率为50％～100％，粒径为40nm～1000nm。本发明可制成针剂、口服剂和医药上允许的剂型，适合工业化生产，具有成本低，疗效好，副作用少，制造工艺简单等优点。
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含磷脂酰胆碱基团的可生物降解聚酯及其制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
含磷脂酰胆碱基团的可生物降解聚酯，其主链为可生物降解聚酯，磷脂酰胆碱基团位于聚酯主链的端基和侧链或侧链上。其制备方法为：1)以甘油磷脂酰胆碱开环环状内酯得到单侧链含磷脂酰胆碱基团的可生物降解聚酯，该聚酯可直接使用，也可再加入二异氰酸酯和扩链剂制备多侧链含磷脂酰胆碱基团的可生物降解聚酯；2)用已制备的单或多侧链含磷脂酰胆碱基团的可生物降解聚酯与2－氯－2－氧－1，3，2－二氧磷杂环戊烷反应，得到的中间体用三甲胺开环，得到端基及单或多侧链含磷脂酰胆碱官能团的生物降解聚酯。这类生物降解磷脂聚酯可以用作为生物降解材料，尤其是药物缓释材料和组织工程材料。
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盐酸博安霉素脂质体及其制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明涉及药物制剂领域，具体涉及盐酸博安霉素脂质体及其制备方法，包括盐酸博安霉素、磷脂、胆固醇、柠檬酸、柠檬酸钠、梯度调节剂，其质量百分比分别为0.5-3.0％，3-30％，1-10％，0.5-3％，0.5-3％，1-5％。所说的磷脂为卵磷脂、二硬脂酰磷脂酰胆碱、二棕榈酰磷脂酰胆碱、二油酰磷脂酰胆碱等。本发明采用PH梯度法制备。本发明与现有技术相比，可以降低药物用量，减少对人体的毒副作用，降低生产成本，对某些特定器官具有靶向性等优点。本发明还可以制成注射液或加入支持剂，进一步制备成盐酸博安霉素脂质体冻干粉。
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一种给药系统及其制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明属于医药技术领域，公开了一种以蛋白质-磷脂为基础的给药系统。包括1∶100～100∶1重量比的蛋白质-磷脂分散体，其中所述蛋白质-磷脂粒径在5nm～1000nm之间，磷脂表面或磷脂表面与内部包被/包覆蛋白质层。其制备方法包括含磷脂相制备、含蛋白质水相制备、再将含磷脂相与含蛋白质水相在0～40℃、400～40000psi的条件下均质化处理，得到平均粒度小于1000纳米的分散系。本发明的给药系统可实现注射、口服、腔道、皮肤等途径给药，并降低药物副作用。本发明解决了现有蛋白纳米粒与脂质体载药量与稳定性问题；本发明采用低毒有机溶剂，甚至可不采用有机溶剂；制备方法易于工业化应用，并可制备液体型含蛋白质-磷脂的给药系统。
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阿霉素和伊曲康唑共载纳米脂质体及其制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明所述阿霉素和伊曲康唑共载纳米脂质体，主要由盐酸阿霉素、伊曲康唑、磷脂、其它组分、硫酸铵溶液和注射用水制成，平均粒径为60～200nm，所述盐酸阿霉素、伊曲康唑、磷脂、其它组分的质量份如下：盐酸阿霉素1～40份，伊曲康唑1～20份，磷脂80～140份，其它组分20～100份；所述其它组分为胆固醇、糖脂质、谷固醇中的至少一种，所述硫酸铵溶液浓度为100～400毫摩尔/升，所述注射用水为生理盐水或质量浓度5％的葡萄糖注射液。所述脂质体赋予药物肿瘤组织靶向性，更有效的抑制肿瘤血管生成和肿瘤细胞增殖，并降低药物对人体正常组织的毒副作用。
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一种天然L-α-甘油磷脂酰胆碱及其制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明公布了一种天然L-α-甘油磷脂酰胆碱及其制备方法，制得的天然L-α-甘油磷脂酰胆碱由以下原料按质量比制成：卵磷脂∶低碳醇∶催化剂＝1∶5～20∶0.1～0.4。制备如下：向带冷凝回流的三口烧瓶中加入卵磷脂，用低碳醇将其溶解后，置于集热式恒温加热磁力搅拌器中加热至20℃～100℃；再加入配方量的催化剂搅拌反应2h～15h；将反应后混合液蒸发；将产物用低碳醇溶解再用非极性溶媒沉淀，得到以GPC或者以GPC为主的天然磷脂脱酰基物。本发明反应条件温和、时间短、产物纯度高，且非离子型有机胺类催化剂特别是沸点低的胺易分离且无毒，使得生产工艺过程易于处理，简化了制备工艺，同时保障了所得产物用于功能食品添加剂、保健品及药品的安全性。
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一种磁热释放的热敏脂质体
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明公开了一种磁热释放的热敏脂质体，包括以热敏性材料构建的磷脂脂质体，和包裹在磷脂脂质体内部磁性纳米粒子；所述磷脂脂质体是由相变温度40~51℃的磷脂脂质体；所述磁性纳米粒子是超顺磁四氧化三铁粒子；所述磁性纳米粒子能够在（高频）交变磁场中发热，使磷脂脂质体升温达到相变温度并释放出其中的物质；所述磷脂脂质体中还包裹有近红外发光的量子点。本发明的热敏脂质体中包裹了磁性纳米粒子，具有磁热效应，能够在交变磁场下实现局部升温发生结构破坏，释放出其中的有效成分，具有控释精度高的特点，配合近红外发光的量子点作为示踪成分，有效的解决了磁性热敏脂质体进入体内难以表征的问题，达到了示踪的效果。
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一种磷脂型多不饱和脂肪酸的酶法制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
p 摘要：本发明公开了一种磷脂型多不饱和脂肪酸的酶法制备方法。该方法采用由游离脂肪酸、多不饱和脂肪酸甘油酯、多不饱和脂肪酸乙酯、磷脂和水组成的反应体系，按质量比，游离脂肪酸：磷脂＝10～30:100；多不饱和脂肪酸甘油酯：磷脂＝50～300:100；多不饱和脂肪酸乙酯：磷脂＝10～30:100；水：磷脂＝1～5:100。制得控制反应温度为30～80℃；反应时间为6～48hr；控制催化剂的加入量为底物质量的1‐5％；反应得到磷脂型多不饱和脂肪酸。该方法具有实施方便，反应效率高的优点。 /p
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重组大肠杆菌生产磷脂酶D及转酯化产品开发
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
一、项目简介磷脂酶D（PLD, EC 3.1.4.4）是一类广泛存在于各种生物体的酶，具有水解作用和磷酰基转移作用（见图1）。作为一种酶制剂，PLD的转磷脂酰活性尤为重要，被用于制备具有生物活性的稀有磷脂。其中，以大豆磷脂酰胆碱（PC）为底物，PLD酶法制备磷脂酰丝氨酸（PS），受到广泛关注。PS作为脑健康营养补充剂，相继被美国FDA、日本HBM和中国国家卫生计生委所认证，列为新资源食品。相较于提取自牛脑和植物的PS，生物酶法制备的PS，避免了食品安全和植物源含量低的问题。进一步，一些新的结构和功能磷脂，通过PLD转磷脂酰反应被合成出来，例如，磷脂酰鲨肝醇、磷脂酰葡萄糖、心磷脂类似物、磷脂酰酪醇、磷脂酰萜烯和磷脂酰丝氨醇，它们中一些具有抗癌和抗氧化活性。二、技术成熟度直到现在，受限于磷脂酶D来源不足和价格高（链霉菌属PLD，≥150 units/mg， 6516.9 ¥/1000 U，Sigma公司），其工业上的广泛应用受到限制。例如，文献报道的PLD最高产量在104-105 U·L-1，而制备转化得到每公斤PS，需要2.6×106 U的PLD。这一障碍的主要原因是高水平表达的PLD对宿主的严重细胞毒性，导致细胞死亡。历经5年时间，从上游到下游整体设计，我们解决了毒性蛋白（磷脂酶D，PLD）异源表达难的问题（质粒不稳定、蛋白合成时间短、细胞生长抑制和裂解），PLD生产达到目前世界最高水平106 U·L-1 (748 mg·L-1)（提高20倍）；同时发展一种简单有效提取重组磷脂酶D的方法（无需破碎、无需添加溶菌酶和有机溶剂、室温进行），PLD生产成本有望降低20倍以上。按照实验室规模的一台5 L发酵罐，年产量可以提供3.5×108 U的磷脂酶D，满足100 kg的PS转化需求计算（不计算PLD重复利用率），扩大反应器体积至100-1000 L，PLD产量可满足制备2-20 吨PS的需求。三、应用范围经PLD酶法制备的PS、磷脂酰熊果苷等可广泛用于功能食品、药品、化妆品及农牧业等领域。四、投产条件和预期经济效益本技术通过微生物发酵生产PLD，菌株表型稳定，原料易得。生产过程不污染环境。对于年产109 U PLD （1kg）的规模，预计设备投资50万元（两台10 L发酵罐），年销售额1000万元。五、合作方式技术转让或联合生产，具体合作方式可商议。
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“磷脂填充型加脂剂”生产技术
成熟度：-
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
该项目根据皮革生产要求，选用天然磷脂、改性油及合成磷脂等按一定比例复配而成，用该产品加脂后对皮革边肷或空松部位具有良好的选择填充，缩小部位差，并有明显的增厚作用和提高皮革的弹性，是一种优良的软革配套加脂剂。该产品技术成熟，设备通用。产品技术指标：外观：深红色棕色粘油体；有效物：≥８０％；乳液稳定性：＞８０％乳液稳定性：＞２４小时（１：９）；ｐＨ值：７．０～８．０（１：９）；电性：阴离子。效益分析：原材料成本约４２００元／吨左右，售价８５００元／吨左右。