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闭花木酮Cleistanone的O-(哌啶基)乙基衍生物在制备抗慢性阻塞性肺病药物中的应用
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及闭花木酮Cleistanone的O-(哌啶基)乙基衍生物、制备方法及其在制备抗慢性阻塞性肺病药物上的用途。本发明合成了一个新的闭花木酮Cleistanone的O-(哌啶基)乙基衍生物，并公开了其制备方法。药理学实验表明，本发明的闭花木酮Cleistanone的O-(哌啶基)乙基衍生物具有抗慢性阻塞性肺病的作用，具有开发抗慢性阻塞性肺病药物的价值。
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一种噁唑烷酮类化合物
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明提供了如式I所示的噁唑烷酮类化合物或其药学上可接受的盐、水合物或晶型；其中，R选自-CH2NHR1，-CH2R2、-CONHR3；其中，R1选自-COCH2CH3、-CHO、-SO2CH3、-SO2N(CH3)2、-COOCH3、-CONHCH2CH3、-COCH2F、-COCHF2或-COCF3；R2选自甲基哌嗪基、乙基哌嗪基、羟乙基哌嗪基、羟乙甲胺基、丙氰甲胺基、哌啶基、乙酰甲酯哌啶基、羟基哌啶基、4-(4-氟苯基)哌啶基、吗啉基、丁二酰亚胺基、咪唑烷基二酮基、噻唑烷二酮基、咪唑基、1,2,3-三氮唑基、-OCOCH3、-OCOC6H5、-OCH3或噻吩硫醇基；R3选自氢原子、甲基、甲氧基。本发明还提供了化合物的用途。本发明通过大量的试验筛查，最终找到了与现有抗菌化合物FYL-66抗菌活性相当、且安全性更高的新化合物，为临床用药提供了更好的选择。img
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色胺酮新衍生物、合成方法及其药用用途
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：色胺酮（吲哚[2,1-b]喹唑啉-6,12-二酮）新衍生物、合成方法及药用用途，具有如下结构通式：通过仿生合成途径合成了色胺酮的新衍生物，此类新衍生物化学结通式为图1所示，式中：R，R1，R2，R3＝卤素，硝基，胺基，羟基，烷基，烷氧基等；芳基：R1=吗啉，哌啶，N-甲基哌啶，N-乙基哌啶，异哌啶酸，哌嗪，1-(2-吡啶基)哌嗪，二甲胺，二乙胺，1-(2-羟乙基)哌嗪，1-(2-呋喃甲酰基)哌嗪,由邻氨基苯甲酸衍生物与吲哚醌衍生物在甲苯，甲醇，乙醇，二氯甲烷，异丙醇等溶剂中反应制得，通过MTT实验和抗菌实验初步筛选出了对癌细胞具有较好抑制作用以及具有较好抗菌作用的色胺酮新化合物，该类药物在抗肿瘤、抗菌、消炎方面具有药理作用。
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一种苄基哌啶衍生物的制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
项目简介：本发明公开了一种苄基哌啶衍生物(4-(1-苄基哌啶-3-基)嘧啶-2-基)甲醇的制备方法，以1-(1-苄基-3-基)乙酮为起始原料，经过丙烯酰基化、关环、取代、还原反应得到目标产物，本发明产物作为模板小分子来合成多种多样的化合物库。
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一种制备哌啶及哌啶衍生物的催化剂
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
一种吡啶和吡啶衍生物加氢制哌啶和哌啶衍生物的催化剂，由主活性组分、助剂和载体三部分组成。主活性组分为过渡金属Pd、Rh、Ni的一种或几种。助剂是Cu、Fe、Co、Ru或/和TiO2等金属或氧化物中一种或几种。载体选用Al2O3、活性炭、ZrO2或SiO2的一种。在固定流床反应器中，在一定的温度和氢气压力和本催化剂的作用下，吡啶和吡啶衍生物可高活性、高选择性地转化为哌啶和哌啶衍生物产品。
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1-(嘧啶-4-基)3-胺基哌啶衍生物及其制备方法和用途
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明属于化学医药领域，具体涉及1‑(嘧啶‑4‑基)3‑胺基哌啶衍生物及其制备方法和用途。本发明提供了一种1‑(嘧啶‑4‑基)3‑胺基哌啶衍生物，其结构如式Ⅳ所示。本发明还提供了上述1‑(嘧啶‑4‑基)3‑胺基哌啶衍生物的制备方法和用途。本发明提供的1‑(嘧啶‑4‑基)3‑胺基哌啶衍生物，可以选择性地抑制JAK3，为治疗与之相关的疾病，如类风湿关节炎、哮喘、慢性阻塞性肺疾病和肿瘤等提供了新的选择。img
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N-(3-哌啶基)-芳香胺衍生物及其制备方法和用途
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明属于化学医药领域，具体涉及N-(3-哌啶基)-芳香胺衍生物及其制备方法和用途。本发明提供了一种N-(3-哌啶基)-芳香胺衍生物，其结构如式Ⅷ所示。本发明还提供了上述N-(3-哌啶基)-芳香胺衍生物的制备方法和用途。本发明提供的N-(3-哌啶基)-芳香胺衍生物，可以选择性地抑制JAK3，为治疗与之相关的疾病，如类风湿关节炎、哮喘、慢性阻塞性肺疾病和肿瘤等提供了新的选择。img
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闭花木酮Cleistanone的O-(哌啶基)乙基衍生物、制备方法及其用途
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及闭花木酮Cleistanone的O-(哌啶基)乙基衍生物、制备方法及其在制备抗心衰药物上的用途。本发明合成了一个新的闭花木酮Cleistanone的O-(哌啶基)乙基衍生物，并公开了其制备方法。药理学实验表明，本发明的闭花木酮Cleistanone的O-(哌啶基)乙基衍生物具有抗心衰的作用，具有开发抗心衰药物的价值。
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吡啶加氢制哌啶技术
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
交易价格：面议所属行业：煤化工、医药技术成熟度：小试合作方式：小试合作技术详细介绍：旭阳研究院进行了醋酸仲丁酯加氢实验，采用固定床反应器，反应条件温和，经过重复验证后，醋酸仲丁酯转化率约为100%，仲丁醇选择性约为99.8%。
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4－（3－哌啶基）苯胺及其酒石酸盐的制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本专利属于有机合成领域，具体涉及一种医药中间体4‑(3‑哌啶基)苯胺及其酒石酸盐的制备方法。其特征是以对硝基苯乙酸为原料，经酯化、Michael加成、还原成环以及内酰胺还原等4步反应，得到4‑(3‑哌啶基)苯胺游离胺，此游离胺与酒石酸反应得到4‑(3‑哌啶基)苯胺酒石酸盐。本发明方法具有原料简便易得、成本低、反应条件温和、操作简单等优点。
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闭花木酮Cleistanone的O-(哌啶基)乙基衍生物在制备抗慢性阻塞性肺病药物中的应用
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及闭花木酮Cleistanone的O-(哌啶基)乙基衍生物、制备方法及其在制备抗慢性阻塞性肺病药物上的用途。本发明合成了一个新的闭花木酮Cleistanone的O-(哌啶基)乙基衍生物，并公开了其制备方法。药理学实验表明，本发明的闭花木酮Cleistanone的O-(哌啶基)乙基衍生物具有抗慢性阻塞性肺病的作用，具有开发抗慢性阻塞性肺病药物的价值。
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一种噁唑烷酮类化合物
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明提供了如式I所示的噁唑烷酮类化合物或其药学上可接受的盐、水合物或晶型；其中，R选自-CH2NHR1，-CH2R2、-CONHR3；其中，R1选自-COCH2CH3、-CHO、-SO2CH3、-SO2N(CH3)2、-COOCH3、-CONHCH2CH3、-COCH2F、-COCHF2或-COCF3；R2选自甲基哌嗪基、乙基哌嗪基、羟乙基哌嗪基、羟乙甲胺基、丙氰甲胺基、哌啶基、乙酰甲酯哌啶基、羟基哌啶基、4-(4-氟苯基)哌啶基、吗啉基、丁二酰亚胺基、咪唑烷基二酮基、噻唑烷二酮基、咪唑基、1,2,3-三氮唑基、-OCOCH3、-OCOC6H5、-OCH3或噻吩硫醇基；R3选自氢原子、甲基、甲氧基。本发明还提供了化合物的用途。本发明通过大量的试验筛查，最终找到了与现有抗菌化合物FYL-66抗菌活性相当、且安全性更高的新化合物，为临床用药提供了更好的选择。img
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色胺酮新衍生物、合成方法及其药用用途
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：色胺酮（吲哚[2,1-b]喹唑啉-6,12-二酮）新衍生物、合成方法及药用用途，具有如下结构通式：通过仿生合成途径合成了色胺酮的新衍生物，此类新衍生物化学结通式为图1所示，式中：R，R1，R2，R3＝卤素，硝基，胺基，羟基，烷基，烷氧基等；芳基：R1=吗啉，哌啶，N-甲基哌啶，N-乙基哌啶，异哌啶酸，哌嗪，1-(2-吡啶基)哌嗪，二甲胺，二乙胺，1-(2-羟乙基)哌嗪，1-(2-呋喃甲酰基)哌嗪,由邻氨基苯甲酸衍生物与吲哚醌衍生物在甲苯，甲醇，乙醇，二氯甲烷，异丙醇等溶剂中反应制得，通过MTT实验和抗菌实验初步筛选出了对癌细胞具有较好抑制作用以及具有较好抗菌作用的色胺酮新化合物，该类药物在抗肿瘤、抗菌、消炎方面具有药理作用。
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一种苄基哌啶衍生物的制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
项目简介：本发明公开了一种苄基哌啶衍生物(4-(1-苄基哌啶-3-基)嘧啶-2-基)甲醇的制备方法，以1-(1-苄基-3-基)乙酮为起始原料，经过丙烯酰基化、关环、取代、还原反应得到目标产物，本发明产物作为模板小分子来合成多种多样的化合物库。
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一种制备哌啶及哌啶衍生物的催化剂
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
一种吡啶和吡啶衍生物加氢制哌啶和哌啶衍生物的催化剂，由主活性组分、助剂和载体三部分组成。主活性组分为过渡金属Pd、Rh、Ni的一种或几种。助剂是Cu、Fe、Co、Ru或/和TiO2等金属或氧化物中一种或几种。载体选用Al2O3、活性炭、ZrO2或SiO2的一种。在固定流床反应器中，在一定的温度和氢气压力和本催化剂的作用下，吡啶和吡啶衍生物可高活性、高选择性地转化为哌啶和哌啶衍生物产品。
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1-(嘧啶-4-基)3-胺基哌啶衍生物及其制备方法和用途
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明属于化学医药领域，具体涉及1‑(嘧啶‑4‑基)3‑胺基哌啶衍生物及其制备方法和用途。本发明提供了一种1‑(嘧啶‑4‑基)3‑胺基哌啶衍生物，其结构如式Ⅳ所示。本发明还提供了上述1‑(嘧啶‑4‑基)3‑胺基哌啶衍生物的制备方法和用途。本发明提供的1‑(嘧啶‑4‑基)3‑胺基哌啶衍生物，可以选择性地抑制JAK3，为治疗与之相关的疾病，如类风湿关节炎、哮喘、慢性阻塞性肺疾病和肿瘤等提供了新的选择。img
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N-(3-哌啶基)-芳香胺衍生物及其制备方法和用途
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明属于化学医药领域，具体涉及N-(3-哌啶基)-芳香胺衍生物及其制备方法和用途。本发明提供了一种N-(3-哌啶基)-芳香胺衍生物，其结构如式Ⅷ所示。本发明还提供了上述N-(3-哌啶基)-芳香胺衍生物的制备方法和用途。本发明提供的N-(3-哌啶基)-芳香胺衍生物，可以选择性地抑制JAK3，为治疗与之相关的疾病，如类风湿关节炎、哮喘、慢性阻塞性肺疾病和肿瘤等提供了新的选择。img
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闭花木酮Cleistanone的O-(哌啶基)乙基衍生物、制备方法及其用途
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及闭花木酮Cleistanone的O-(哌啶基)乙基衍生物、制备方法及其在制备抗心衰药物上的用途。本发明合成了一个新的闭花木酮Cleistanone的O-(哌啶基)乙基衍生物，并公开了其制备方法。药理学实验表明，本发明的闭花木酮Cleistanone的O-(哌啶基)乙基衍生物具有抗心衰的作用，具有开发抗心衰药物的价值。
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吡啶加氢制哌啶技术
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
交易价格：面议所属行业：煤化工、医药技术成熟度：小试合作方式：小试合作技术详细介绍：旭阳研究院进行了醋酸仲丁酯加氢实验，采用固定床反应器，反应条件温和，经过重复验证后，醋酸仲丁酯转化率约为100%，仲丁醇选择性约为99.8%。
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4－（3－哌啶基）苯胺及其酒石酸盐的制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
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技术简介
本专利属于有机合成领域，具体涉及一种医药中间体4‑(3‑哌啶基)苯胺及其酒石酸盐的制备方法。其特征是以对硝基苯乙酸为原料，经酯化、Michael加成、还原成环以及内酰胺还原等4步反应，得到4‑(3‑哌啶基)苯胺游离胺，此游离胺与酒石酸反应得到4‑(3‑哌啶基)苯胺酒石酸盐。本发明方法具有原料简便易得、成本低、反应条件温和、操作简单等优点。
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闭花木酮Cleistanone的O-(哌啶基)乙基衍生物在制备抗慢性阻塞性肺病药物中的应用
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本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及闭花木酮Cleistanone的O-(哌啶基)乙基衍生物、制备方法及其在制备抗慢性阻塞性肺病药物上的用途。本发明合成了一个新的闭花木酮Cleistanone的O-(哌啶基)乙基衍生物，并公开了其制备方法。药理学实验表明，本发明的闭花木酮Cleistanone的O-(哌啶基)乙基衍生物具有抗慢性阻塞性肺病的作用，具有开发抗慢性阻塞性肺病药物的价值。
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一种噁唑烷酮类化合物
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明提供了如式I所示的噁唑烷酮类化合物或其药学上可接受的盐、水合物或晶型；其中，R选自-CH2NHR1，-CH2R2、-CONHR3；其中，R1选自-COCH2CH3、-CHO、-SO2CH3、-SO2N(CH3)2、-COOCH3、-CONHCH2CH3、-COCH2F、-COCHF2或-COCF3；R2选自甲基哌嗪基、乙基哌嗪基、羟乙基哌嗪基、羟乙甲胺基、丙氰甲胺基、哌啶基、乙酰甲酯哌啶基、羟基哌啶基、4-(4-氟苯基)哌啶基、吗啉基、丁二酰亚胺基、咪唑烷基二酮基、噻唑烷二酮基、咪唑基、1,2,3-三氮唑基、-OCOCH3、-OCOC6H5、-OCH3或噻吩硫醇基；R3选自氢原子、甲基、甲氧基。本发明还提供了化合物的用途。本发明通过大量的试验筛查，最终找到了与现有抗菌化合物FYL-66抗菌活性相当、且安全性更高的新化合物，为临床用药提供了更好的选择。img
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色胺酮新衍生物、合成方法及其药用用途
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：色胺酮（吲哚[2,1-b]喹唑啉-6,12-二酮）新衍生物、合成方法及药用用途，具有如下结构通式：通过仿生合成途径合成了色胺酮的新衍生物，此类新衍生物化学结通式为图1所示，式中：R，R1，R2，R3＝卤素，硝基，胺基，羟基，烷基，烷氧基等；芳基：R1=吗啉，哌啶，N-甲基哌啶，N-乙基哌啶，异哌啶酸，哌嗪，1-(2-吡啶基)哌嗪，二甲胺，二乙胺，1-(2-羟乙基)哌嗪，1-(2-呋喃甲酰基)哌嗪,由邻氨基苯甲酸衍生物与吲哚醌衍生物在甲苯，甲醇，乙醇，二氯甲烷，异丙醇等溶剂中反应制得，通过MTT实验和抗菌实验初步筛选出了对癌细胞具有较好抑制作用以及具有较好抗菌作用的色胺酮新化合物，该类药物在抗肿瘤、抗菌、消炎方面具有药理作用。
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一种苄基哌啶衍生物的制备方法
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技术类型：-
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技术简介
项目简介：本发明公开了一种苄基哌啶衍生物(4-(1-苄基哌啶-3-基)嘧啶-2-基)甲醇的制备方法，以1-(1-苄基-3-基)乙酮为起始原料，经过丙烯酰基化、关环、取代、还原反应得到目标产物，本发明产物作为模板小分子来合成多种多样的化合物库。
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一种制备哌啶及哌啶衍生物的催化剂
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技术类型：发明
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技术简介
一种吡啶和吡啶衍生物加氢制哌啶和哌啶衍生物的催化剂，由主活性组分、助剂和载体三部分组成。主活性组分为过渡金属Pd、Rh、Ni的一种或几种。助剂是Cu、Fe、Co、Ru或/和TiO2等金属或氧化物中一种或几种。载体选用Al2O3、活性炭、ZrO2或SiO2的一种。在固定流床反应器中，在一定的温度和氢气压力和本催化剂的作用下，吡啶和吡啶衍生物可高活性、高选择性地转化为哌啶和哌啶衍生物产品。
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1-(嘧啶-4-基)3-胺基哌啶衍生物及其制备方法和用途
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技术类型：发明
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技术简介
本发明属于化学医药领域，具体涉及1‑(嘧啶‑4‑基)3‑胺基哌啶衍生物及其制备方法和用途。本发明提供了一种1‑(嘧啶‑4‑基)3‑胺基哌啶衍生物，其结构如式Ⅳ所示。本发明还提供了上述1‑(嘧啶‑4‑基)3‑胺基哌啶衍生物的制备方法和用途。本发明提供的1‑(嘧啶‑4‑基)3‑胺基哌啶衍生物，可以选择性地抑制JAK3，为治疗与之相关的疾病，如类风湿关节炎、哮喘、慢性阻塞性肺疾病和肿瘤等提供了新的选择。img
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N-(3-哌啶基)-芳香胺衍生物及其制备方法和用途
成熟度：正在研发
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本发明属于化学医药领域，具体涉及N-(3-哌啶基)-芳香胺衍生物及其制备方法和用途。本发明提供了一种N-(3-哌啶基)-芳香胺衍生物，其结构如式Ⅷ所示。本发明还提供了上述N-(3-哌啶基)-芳香胺衍生物的制备方法和用途。本发明提供的N-(3-哌啶基)-芳香胺衍生物，可以选择性地抑制JAK3，为治疗与之相关的疾病，如类风湿关节炎、哮喘、慢性阻塞性肺疾病和肿瘤等提供了新的选择。img
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闭花木酮Cleistanone的O-(哌啶基)乙基衍生物、制备方法及其用途
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本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及闭花木酮Cleistanone的O-(哌啶基)乙基衍生物、制备方法及其在制备抗心衰药物上的用途。本发明合成了一个新的闭花木酮Cleistanone的O-(哌啶基)乙基衍生物，并公开了其制备方法。药理学实验表明，本发明的闭花木酮Cleistanone的O-(哌啶基)乙基衍生物具有抗心衰的作用，具有开发抗心衰药物的价值。
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吡啶加氢制哌啶技术
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交易价格：面议所属行业：煤化工、医药技术成熟度：小试合作方式：小试合作技术详细介绍：旭阳研究院进行了醋酸仲丁酯加氢实验，采用固定床反应器，反应条件温和，经过重复验证后，醋酸仲丁酯转化率约为100%，仲丁醇选择性约为99.8%。
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4－（3－哌啶基）苯胺及其酒石酸盐的制备方法
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本专利属于有机合成领域，具体涉及一种医药中间体4‑(3‑哌啶基)苯胺及其酒石酸盐的制备方法。其特征是以对硝基苯乙酸为原料，经酯化、Michael加成、还原成环以及内酰胺还原等4步反应，得到4‑(3‑哌啶基)苯胺游离胺，此游离胺与酒石酸反应得到4‑(3‑哌啶基)苯胺酒石酸盐。本发明方法具有原料简便易得、成本低、反应条件温和、操作简单等优点。
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闭花木酮Cleistanone的O-(哌啶基)乙基衍生物在制备抗慢性阻塞性肺病药物中的应用
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本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及闭花木酮Cleistanone的O-(哌啶基)乙基衍生物、制备方法及其在制备抗慢性阻塞性肺病药物上的用途。本发明合成了一个新的闭花木酮Cleistanone的O-(哌啶基)乙基衍生物，并公开了其制备方法。药理学实验表明，本发明的闭花木酮Cleistanone的O-(哌啶基)乙基衍生物具有抗慢性阻塞性肺病的作用，具有开发抗慢性阻塞性肺病药物的价值。
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一种噁唑烷酮类化合物
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本发明提供了如式I所示的噁唑烷酮类化合物或其药学上可接受的盐、水合物或晶型；其中，R选自-CH2NHR1，-CH2R2、-CONHR3；其中，R1选自-COCH2CH3、-CHO、-SO2CH3、-SO2N(CH3)2、-COOCH3、-CONHCH2CH3、-COCH2F、-COCHF2或-COCF3；R2选自甲基哌嗪基、乙基哌嗪基、羟乙基哌嗪基、羟乙甲胺基、丙氰甲胺基、哌啶基、乙酰甲酯哌啶基、羟基哌啶基、4-(4-氟苯基)哌啶基、吗啉基、丁二酰亚胺基、咪唑烷基二酮基、噻唑烷二酮基、咪唑基、1,2,3-三氮唑基、-OCOCH3、-OCOC6H5、-OCH3或噻吩硫醇基；R3选自氢原子、甲基、甲氧基。本发明还提供了化合物的用途。本发明通过大量的试验筛查，最终找到了与现有抗菌化合物FYL-66抗菌活性相当、且安全性更高的新化合物，为临床用药提供了更好的选择。img
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色胺酮新衍生物、合成方法及其药用用途
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摘要：色胺酮（吲哚[2,1-b]喹唑啉-6,12-二酮）新衍生物、合成方法及药用用途，具有如下结构通式：通过仿生合成途径合成了色胺酮的新衍生物，此类新衍生物化学结通式为图1所示，式中：R，R1，R2，R3＝卤素，硝基，胺基，羟基，烷基，烷氧基等；芳基：R1=吗啉，哌啶，N-甲基哌啶，N-乙基哌啶，异哌啶酸，哌嗪，1-(2-吡啶基)哌嗪，二甲胺，二乙胺，1-(2-羟乙基)哌嗪，1-(2-呋喃甲酰基)哌嗪,由邻氨基苯甲酸衍生物与吲哚醌衍生物在甲苯，甲醇，乙醇，二氯甲烷，异丙醇等溶剂中反应制得，通过MTT实验和抗菌实验初步筛选出了对癌细胞具有较好抑制作用以及具有较好抗菌作用的色胺酮新化合物，该类药物在抗肿瘤、抗菌、消炎方面具有药理作用。
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一种苄基哌啶衍生物的制备方法
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项目简介：本发明公开了一种苄基哌啶衍生物(4-(1-苄基哌啶-3-基)嘧啶-2-基)甲醇的制备方法，以1-(1-苄基-3-基)乙酮为起始原料，经过丙烯酰基化、关环、取代、还原反应得到目标产物，本发明产物作为模板小分子来合成多种多样的化合物库。
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一种制备哌啶及哌啶衍生物的催化剂
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一种吡啶和吡啶衍生物加氢制哌啶和哌啶衍生物的催化剂，由主活性组分、助剂和载体三部分组成。主活性组分为过渡金属Pd、Rh、Ni的一种或几种。助剂是Cu、Fe、Co、Ru或/和TiO2等金属或氧化物中一种或几种。载体选用Al2O3、活性炭、ZrO2或SiO2的一种。在固定流床反应器中，在一定的温度和氢气压力和本催化剂的作用下，吡啶和吡啶衍生物可高活性、高选择性地转化为哌啶和哌啶衍生物产品。
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1-(嘧啶-4-基)3-胺基哌啶衍生物及其制备方法和用途
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本发明属于化学医药领域，具体涉及1‑(嘧啶‑4‑基)3‑胺基哌啶衍生物及其制备方法和用途。本发明提供了一种1‑(嘧啶‑4‑基)3‑胺基哌啶衍生物，其结构如式Ⅳ所示。本发明还提供了上述1‑(嘧啶‑4‑基)3‑胺基哌啶衍生物的制备方法和用途。本发明提供的1‑(嘧啶‑4‑基)3‑胺基哌啶衍生物，可以选择性地抑制JAK3，为治疗与之相关的疾病，如类风湿关节炎、哮喘、慢性阻塞性肺疾病和肿瘤等提供了新的选择。img
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N-(3-哌啶基)-芳香胺衍生物及其制备方法和用途
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本发明属于化学医药领域，具体涉及N-(3-哌啶基)-芳香胺衍生物及其制备方法和用途。本发明提供了一种N-(3-哌啶基)-芳香胺衍生物，其结构如式Ⅷ所示。本发明还提供了上述N-(3-哌啶基)-芳香胺衍生物的制备方法和用途。本发明提供的N-(3-哌啶基)-芳香胺衍生物，可以选择性地抑制JAK3，为治疗与之相关的疾病，如类风湿关节炎、哮喘、慢性阻塞性肺疾病和肿瘤等提供了新的选择。img
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闭花木酮Cleistanone的O-(哌啶基)乙基衍生物、制备方法及其用途
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本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及闭花木酮Cleistanone的O-(哌啶基)乙基衍生物、制备方法及其在制备抗心衰药物上的用途。本发明合成了一个新的闭花木酮Cleistanone的O-(哌啶基)乙基衍生物，并公开了其制备方法。药理学实验表明，本发明的闭花木酮Cleistanone的O-(哌啶基)乙基衍生物具有抗心衰的作用，具有开发抗心衰药物的价值。
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吡啶加氢制哌啶技术
成熟度：正在研发
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技术简介
交易价格：面议所属行业：煤化工、医药技术成熟度：小试合作方式：小试合作技术详细介绍：旭阳研究院进行了醋酸仲丁酯加氢实验，采用固定床反应器，反应条件温和，经过重复验证后，醋酸仲丁酯转化率约为100%，仲丁醇选择性约为99.8%。
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4－（3－哌啶基）苯胺及其酒石酸盐的制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本专利属于有机合成领域，具体涉及一种医药中间体4‑(3‑哌啶基)苯胺及其酒石酸盐的制备方法。其特征是以对硝基苯乙酸为原料，经酯化、Michael加成、还原成环以及内酰胺还原等4步反应，得到4‑(3‑哌啶基)苯胺游离胺，此游离胺与酒石酸反应得到4‑(3‑哌啶基)苯胺酒石酸盐。本发明方法具有原料简便易得、成本低、反应条件温和、操作简单等优点。
找到18项技术成果数据。
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闭花木酮Cleistanone的O-(哌啶基)乙基衍生物在制备抗慢性阻塞性肺病药物中的应用
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及闭花木酮Cleistanone的O-(哌啶基)乙基衍生物、制备方法及其在制备抗慢性阻塞性肺病药物上的用途。本发明合成了一个新的闭花木酮Cleistanone的O-(哌啶基)乙基衍生物，并公开了其制备方法。药理学实验表明，本发明的闭花木酮Cleistanone的O-(哌啶基)乙基衍生物具有抗慢性阻塞性肺病的作用，具有开发抗慢性阻塞性肺病药物的价值。
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一种噁唑烷酮类化合物
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明提供了如式I所示的噁唑烷酮类化合物或其药学上可接受的盐、水合物或晶型；其中，R选自-CH2NHR1，-CH2R2、-CONHR3；其中，R1选自-COCH2CH3、-CHO、-SO2CH3、-SO2N(CH3)2、-COOCH3、-CONHCH2CH3、-COCH2F、-COCHF2或-COCF3；R2选自甲基哌嗪基、乙基哌嗪基、羟乙基哌嗪基、羟乙甲胺基、丙氰甲胺基、哌啶基、乙酰甲酯哌啶基、羟基哌啶基、4-(4-氟苯基)哌啶基、吗啉基、丁二酰亚胺基、咪唑烷基二酮基、噻唑烷二酮基、咪唑基、1,2,3-三氮唑基、-OCOCH3、-OCOC6H5、-OCH3或噻吩硫醇基；R3选自氢原子、甲基、甲氧基。本发明还提供了化合物的用途。本发明通过大量的试验筛查，最终找到了与现有抗菌化合物FYL-66抗菌活性相当、且安全性更高的新化合物，为临床用药提供了更好的选择。img
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色胺酮新衍生物、合成方法及其药用用途
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：色胺酮（吲哚[2,1-b]喹唑啉-6,12-二酮）新衍生物、合成方法及药用用途，具有如下结构通式：通过仿生合成途径合成了色胺酮的新衍生物，此类新衍生物化学结通式为图1所示，式中：R，R1，R2，R3＝卤素，硝基，胺基，羟基，烷基，烷氧基等；芳基：R1=吗啉，哌啶，N-甲基哌啶，N-乙基哌啶，异哌啶酸，哌嗪，1-(2-吡啶基)哌嗪，二甲胺，二乙胺，1-(2-羟乙基)哌嗪，1-(2-呋喃甲酰基)哌嗪,由邻氨基苯甲酸衍生物与吲哚醌衍生物在甲苯，甲醇，乙醇，二氯甲烷，异丙醇等溶剂中反应制得，通过MTT实验和抗菌实验初步筛选出了对癌细胞具有较好抑制作用以及具有较好抗菌作用的色胺酮新化合物，该类药物在抗肿瘤、抗菌、消炎方面具有药理作用。
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一种苄基哌啶衍生物的制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
项目简介：本发明公开了一种苄基哌啶衍生物(4-(1-苄基哌啶-3-基)嘧啶-2-基)甲醇的制备方法，以1-(1-苄基-3-基)乙酮为起始原料，经过丙烯酰基化、关环、取代、还原反应得到目标产物，本发明产物作为模板小分子来合成多种多样的化合物库。
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一种制备哌啶及哌啶衍生物的催化剂
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
一种吡啶和吡啶衍生物加氢制哌啶和哌啶衍生物的催化剂，由主活性组分、助剂和载体三部分组成。主活性组分为过渡金属Pd、Rh、Ni的一种或几种。助剂是Cu、Fe、Co、Ru或/和TiO2等金属或氧化物中一种或几种。载体选用Al2O3、活性炭、ZrO2或SiO2的一种。在固定流床反应器中，在一定的温度和氢气压力和本催化剂的作用下，吡啶和吡啶衍生物可高活性、高选择性地转化为哌啶和哌啶衍生物产品。
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1-(嘧啶-4-基)3-胺基哌啶衍生物及其制备方法和用途
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明属于化学医药领域，具体涉及1‑(嘧啶‑4‑基)3‑胺基哌啶衍生物及其制备方法和用途。本发明提供了一种1‑(嘧啶‑4‑基)3‑胺基哌啶衍生物，其结构如式Ⅳ所示。本发明还提供了上述1‑(嘧啶‑4‑基)3‑胺基哌啶衍生物的制备方法和用途。本发明提供的1‑(嘧啶‑4‑基)3‑胺基哌啶衍生物，可以选择性地抑制JAK3，为治疗与之相关的疾病，如类风湿关节炎、哮喘、慢性阻塞性肺疾病和肿瘤等提供了新的选择。img
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N-(3-哌啶基)-芳香胺衍生物及其制备方法和用途
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明属于化学医药领域，具体涉及N-(3-哌啶基)-芳香胺衍生物及其制备方法和用途。本发明提供了一种N-(3-哌啶基)-芳香胺衍生物，其结构如式Ⅷ所示。本发明还提供了上述N-(3-哌啶基)-芳香胺衍生物的制备方法和用途。本发明提供的N-(3-哌啶基)-芳香胺衍生物，可以选择性地抑制JAK3，为治疗与之相关的疾病，如类风湿关节炎、哮喘、慢性阻塞性肺疾病和肿瘤等提供了新的选择。img
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闭花木酮Cleistanone的O-(哌啶基)乙基衍生物、制备方法及其用途
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及闭花木酮Cleistanone的O-(哌啶基)乙基衍生物、制备方法及其在制备抗心衰药物上的用途。本发明合成了一个新的闭花木酮Cleistanone的O-(哌啶基)乙基衍生物，并公开了其制备方法。药理学实验表明，本发明的闭花木酮Cleistanone的O-(哌啶基)乙基衍生物具有抗心衰的作用，具有开发抗心衰药物的价值。
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吡啶加氢制哌啶技术
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
交易价格：面议所属行业：煤化工、医药技术成熟度：小试合作方式：小试合作技术详细介绍：旭阳研究院进行了醋酸仲丁酯加氢实验，采用固定床反应器，反应条件温和，经过重复验证后，醋酸仲丁酯转化率约为100%，仲丁醇选择性约为99.8%。
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4－（3－哌啶基）苯胺及其酒石酸盐的制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本专利属于有机合成领域，具体涉及一种医药中间体4‑(3‑哌啶基)苯胺及其酒石酸盐的制备方法。其特征是以对硝基苯乙酸为原料，经酯化、Michael加成、还原成环以及内酰胺还原等4步反应，得到4‑(3‑哌啶基)苯胺游离胺，此游离胺与酒石酸反应得到4‑(3‑哌啶基)苯胺酒石酸盐。本发明方法具有原料简便易得、成本低、反应条件温和、操作简单等优点。
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闭花木酮Cleistanone的O-(哌啶基)乙基衍生物在制备抗慢性阻塞性肺病药物中的应用
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本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及闭花木酮Cleistanone的O-(哌啶基)乙基衍生物、制备方法及其在制备抗慢性阻塞性肺病药物上的用途。本发明合成了一个新的闭花木酮Cleistanone的O-(哌啶基)乙基衍生物，并公开了其制备方法。药理学实验表明，本发明的闭花木酮Cleistanone的O-(哌啶基)乙基衍生物具有抗慢性阻塞性肺病的作用，具有开发抗慢性阻塞性肺病药物的价值。
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一种噁唑烷酮类化合物
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技术类型：发明
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技术简介
本发明提供了如式I所示的噁唑烷酮类化合物或其药学上可接受的盐、水合物或晶型；其中，R选自-CH2NHR1，-CH2R2、-CONHR3；其中，R1选自-COCH2CH3、-CHO、-SO2CH3、-SO2N(CH3)2、-COOCH3、-CONHCH2CH3、-COCH2F、-COCHF2或-COCF3；R2选自甲基哌嗪基、乙基哌嗪基、羟乙基哌嗪基、羟乙甲胺基、丙氰甲胺基、哌啶基、乙酰甲酯哌啶基、羟基哌啶基、4-(4-氟苯基)哌啶基、吗啉基、丁二酰亚胺基、咪唑烷基二酮基、噻唑烷二酮基、咪唑基、1,2,3-三氮唑基、-OCOCH3、-OCOC6H5、-OCH3或噻吩硫醇基；R3选自氢原子、甲基、甲氧基。本发明还提供了化合物的用途。本发明通过大量的试验筛查，最终找到了与现有抗菌化合物FYL-66抗菌活性相当、且安全性更高的新化合物，为临床用药提供了更好的选择。img
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色胺酮新衍生物、合成方法及其药用用途
成熟度：正在研发
技术类型：发明
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摘要：色胺酮（吲哚[2,1-b]喹唑啉-6,12-二酮）新衍生物、合成方法及药用用途，具有如下结构通式：通过仿生合成途径合成了色胺酮的新衍生物，此类新衍生物化学结通式为图1所示，式中：R，R1，R2，R3＝卤素，硝基，胺基，羟基，烷基，烷氧基等；芳基：R1=吗啉，哌啶，N-甲基哌啶，N-乙基哌啶，异哌啶酸，哌嗪，1-(2-吡啶基)哌嗪，二甲胺，二乙胺，1-(2-羟乙基)哌嗪，1-(2-呋喃甲酰基)哌嗪,由邻氨基苯甲酸衍生物与吲哚醌衍生物在甲苯，甲醇，乙醇，二氯甲烷，异丙醇等溶剂中反应制得，通过MTT实验和抗菌实验初步筛选出了对癌细胞具有较好抑制作用以及具有较好抗菌作用的色胺酮新化合物，该类药物在抗肿瘤、抗菌、消炎方面具有药理作用。
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一种苄基哌啶衍生物的制备方法
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技术类型：-
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项目简介：本发明公开了一种苄基哌啶衍生物(4-(1-苄基哌啶-3-基)嘧啶-2-基)甲醇的制备方法，以1-(1-苄基-3-基)乙酮为起始原料，经过丙烯酰基化、关环、取代、还原反应得到目标产物，本发明产物作为模板小分子来合成多种多样的化合物库。
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一种制备哌啶及哌啶衍生物的催化剂
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一种吡啶和吡啶衍生物加氢制哌啶和哌啶衍生物的催化剂，由主活性组分、助剂和载体三部分组成。主活性组分为过渡金属Pd、Rh、Ni的一种或几种。助剂是Cu、Fe、Co、Ru或/和TiO2等金属或氧化物中一种或几种。载体选用Al2O3、活性炭、ZrO2或SiO2的一种。在固定流床反应器中，在一定的温度和氢气压力和本催化剂的作用下，吡啶和吡啶衍生物可高活性、高选择性地转化为哌啶和哌啶衍生物产品。
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1-(嘧啶-4-基)3-胺基哌啶衍生物及其制备方法和用途
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技术简介
本发明属于化学医药领域，具体涉及1‑(嘧啶‑4‑基)3‑胺基哌啶衍生物及其制备方法和用途。本发明提供了一种1‑(嘧啶‑4‑基)3‑胺基哌啶衍生物，其结构如式Ⅳ所示。本发明还提供了上述1‑(嘧啶‑4‑基)3‑胺基哌啶衍生物的制备方法和用途。本发明提供的1‑(嘧啶‑4‑基)3‑胺基哌啶衍生物，可以选择性地抑制JAK3，为治疗与之相关的疾病，如类风湿关节炎、哮喘、慢性阻塞性肺疾病和肿瘤等提供了新的选择。img
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N-(3-哌啶基)-芳香胺衍生物及其制备方法和用途
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本发明属于化学医药领域，具体涉及N-(3-哌啶基)-芳香胺衍生物及其制备方法和用途。本发明提供了一种N-(3-哌啶基)-芳香胺衍生物，其结构如式Ⅷ所示。本发明还提供了上述N-(3-哌啶基)-芳香胺衍生物的制备方法和用途。本发明提供的N-(3-哌啶基)-芳香胺衍生物，可以选择性地抑制JAK3，为治疗与之相关的疾病，如类风湿关节炎、哮喘、慢性阻塞性肺疾病和肿瘤等提供了新的选择。img
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闭花木酮Cleistanone的O-(哌啶基)乙基衍生物、制备方法及其用途
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本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及闭花木酮Cleistanone的O-(哌啶基)乙基衍生物、制备方法及其在制备抗心衰药物上的用途。本发明合成了一个新的闭花木酮Cleistanone的O-(哌啶基)乙基衍生物，并公开了其制备方法。药理学实验表明，本发明的闭花木酮Cleistanone的O-(哌啶基)乙基衍生物具有抗心衰的作用，具有开发抗心衰药物的价值。
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吡啶加氢制哌啶技术
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交易价格：面议所属行业：煤化工、医药技术成熟度：小试合作方式：小试合作技术详细介绍：旭阳研究院进行了醋酸仲丁酯加氢实验，采用固定床反应器，反应条件温和，经过重复验证后，醋酸仲丁酯转化率约为100%，仲丁醇选择性约为99.8%。
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4－（3－哌啶基）苯胺及其酒石酸盐的制备方法
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本专利属于有机合成领域，具体涉及一种医药中间体4‑(3‑哌啶基)苯胺及其酒石酸盐的制备方法。其特征是以对硝基苯乙酸为原料，经酯化、Michael加成、还原成环以及内酰胺还原等4步反应，得到4‑(3‑哌啶基)苯胺游离胺，此游离胺与酒石酸反应得到4‑(3‑哌啶基)苯胺酒石酸盐。本发明方法具有原料简便易得、成本低、反应条件温和、操作简单等优点。
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本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及闭花木酮Cleistanone的O-(哌啶基)乙基衍生物、制备方法及其在制备抗慢性阻塞性肺病药物上的用途。本发明合成了一个新的闭花木酮Cleistanone的O-(哌啶基)乙基衍生物，并公开了其制备方法。药理学实验表明，本发明的闭花木酮Cleistanone的O-(哌啶基)乙基衍生物具有抗慢性阻塞性肺病的作用，具有开发抗慢性阻塞性肺病药物的价值。
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一种噁唑烷酮类化合物
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本发明提供了如式I所示的噁唑烷酮类化合物或其药学上可接受的盐、水合物或晶型；其中，R选自-CH2NHR1，-CH2R2、-CONHR3；其中，R1选自-COCH2CH3、-CHO、-SO2CH3、-SO2N(CH3)2、-COOCH3、-CONHCH2CH3、-COCH2F、-COCHF2或-COCF3；R2选自甲基哌嗪基、乙基哌嗪基、羟乙基哌嗪基、羟乙甲胺基、丙氰甲胺基、哌啶基、乙酰甲酯哌啶基、羟基哌啶基、4-(4-氟苯基)哌啶基、吗啉基、丁二酰亚胺基、咪唑烷基二酮基、噻唑烷二酮基、咪唑基、1,2,3-三氮唑基、-OCOCH3、-OCOC6H5、-OCH3或噻吩硫醇基；R3选自氢原子、甲基、甲氧基。本发明还提供了化合物的用途。本发明通过大量的试验筛查，最终找到了与现有抗菌化合物FYL-66抗菌活性相当、且安全性更高的新化合物，为临床用药提供了更好的选择。img
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色胺酮新衍生物、合成方法及其药用用途
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摘要：色胺酮（吲哚[2,1-b]喹唑啉-6,12-二酮）新衍生物、合成方法及药用用途，具有如下结构通式：通过仿生合成途径合成了色胺酮的新衍生物，此类新衍生物化学结通式为图1所示，式中：R，R1，R2，R3＝卤素，硝基，胺基，羟基，烷基，烷氧基等；芳基：R1=吗啉，哌啶，N-甲基哌啶，N-乙基哌啶，异哌啶酸，哌嗪，1-(2-吡啶基)哌嗪，二甲胺，二乙胺，1-(2-羟乙基)哌嗪，1-(2-呋喃甲酰基)哌嗪,由邻氨基苯甲酸衍生物与吲哚醌衍生物在甲苯，甲醇，乙醇，二氯甲烷，异丙醇等溶剂中反应制得，通过MTT实验和抗菌实验初步筛选出了对癌细胞具有较好抑制作用以及具有较好抗菌作用的色胺酮新化合物，该类药物在抗肿瘤、抗菌、消炎方面具有药理作用。
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一种苄基哌啶衍生物的制备方法
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技术类型：-
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项目简介：本发明公开了一种苄基哌啶衍生物(4-(1-苄基哌啶-3-基)嘧啶-2-基)甲醇的制备方法，以1-(1-苄基-3-基)乙酮为起始原料，经过丙烯酰基化、关环、取代、还原反应得到目标产物，本发明产物作为模板小分子来合成多种多样的化合物库。
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一种制备哌啶及哌啶衍生物的催化剂
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技术类型：发明
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技术简介
一种吡啶和吡啶衍生物加氢制哌啶和哌啶衍生物的催化剂，由主活性组分、助剂和载体三部分组成。主活性组分为过渡金属Pd、Rh、Ni的一种或几种。助剂是Cu、Fe、Co、Ru或/和TiO2等金属或氧化物中一种或几种。载体选用Al2O3、活性炭、ZrO2或SiO2的一种。在固定流床反应器中，在一定的温度和氢气压力和本催化剂的作用下，吡啶和吡啶衍生物可高活性、高选择性地转化为哌啶和哌啶衍生物产品。
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1-(嘧啶-4-基)3-胺基哌啶衍生物及其制备方法和用途
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本发明属于化学医药领域，具体涉及1‑(嘧啶‑4‑基)3‑胺基哌啶衍生物及其制备方法和用途。本发明提供了一种1‑(嘧啶‑4‑基)3‑胺基哌啶衍生物，其结构如式Ⅳ所示。本发明还提供了上述1‑(嘧啶‑4‑基)3‑胺基哌啶衍生物的制备方法和用途。本发明提供的1‑(嘧啶‑4‑基)3‑胺基哌啶衍生物，可以选择性地抑制JAK3，为治疗与之相关的疾病，如类风湿关节炎、哮喘、慢性阻塞性肺疾病和肿瘤等提供了新的选择。img
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N-(3-哌啶基)-芳香胺衍生物及其制备方法和用途
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本发明属于化学医药领域，具体涉及N-(3-哌啶基)-芳香胺衍生物及其制备方法和用途。本发明提供了一种N-(3-哌啶基)-芳香胺衍生物，其结构如式Ⅷ所示。本发明还提供了上述N-(3-哌啶基)-芳香胺衍生物的制备方法和用途。本发明提供的N-(3-哌啶基)-芳香胺衍生物，可以选择性地抑制JAK3，为治疗与之相关的疾病，如类风湿关节炎、哮喘、慢性阻塞性肺疾病和肿瘤等提供了新的选择。img
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闭花木酮Cleistanone的O-(哌啶基)乙基衍生物、制备方法及其用途
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本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及闭花木酮Cleistanone的O-(哌啶基)乙基衍生物、制备方法及其在制备抗心衰药物上的用途。本发明合成了一个新的闭花木酮Cleistanone的O-(哌啶基)乙基衍生物，并公开了其制备方法。药理学实验表明，本发明的闭花木酮Cleistanone的O-(哌啶基)乙基衍生物具有抗心衰的作用，具有开发抗心衰药物的价值。
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吡啶加氢制哌啶技术
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交易价格：面议所属行业：煤化工、医药技术成熟度：小试合作方式：小试合作技术详细介绍：旭阳研究院进行了醋酸仲丁酯加氢实验，采用固定床反应器，反应条件温和，经过重复验证后，醋酸仲丁酯转化率约为100%，仲丁醇选择性约为99.8%。
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4－（3－哌啶基）苯胺及其酒石酸盐的制备方法
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本专利属于有机合成领域，具体涉及一种医药中间体4‑(3‑哌啶基)苯胺及其酒石酸盐的制备方法。其特征是以对硝基苯乙酸为原料，经酯化、Michael加成、还原成环以及内酰胺还原等4步反应，得到4‑(3‑哌啶基)苯胺游离胺，此游离胺与酒石酸反应得到4‑(3‑哌啶基)苯胺酒石酸盐。本发明方法具有原料简便易得、成本低、反应条件温和、操作简单等优点。
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本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及闭花木酮Cleistanone的O-(哌啶基)乙基衍生物、制备方法及其在制备抗慢性阻塞性肺病药物上的用途。本发明合成了一个新的闭花木酮Cleistanone的O-(哌啶基)乙基衍生物，并公开了其制备方法。药理学实验表明，本发明的闭花木酮Cleistanone的O-(哌啶基)乙基衍生物具有抗慢性阻塞性肺病的作用，具有开发抗慢性阻塞性肺病药物的价值。
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一种噁唑烷酮类化合物
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本发明提供了如式I所示的噁唑烷酮类化合物或其药学上可接受的盐、水合物或晶型；其中，R选自-CH2NHR1，-CH2R2、-CONHR3；其中，R1选自-COCH2CH3、-CHO、-SO2CH3、-SO2N(CH3)2、-COOCH3、-CONHCH2CH3、-COCH2F、-COCHF2或-COCF3；R2选自甲基哌嗪基、乙基哌嗪基、羟乙基哌嗪基、羟乙甲胺基、丙氰甲胺基、哌啶基、乙酰甲酯哌啶基、羟基哌啶基、4-(4-氟苯基)哌啶基、吗啉基、丁二酰亚胺基、咪唑烷基二酮基、噻唑烷二酮基、咪唑基、1,2,3-三氮唑基、-OCOCH3、-OCOC6H5、-OCH3或噻吩硫醇基；R3选自氢原子、甲基、甲氧基。本发明还提供了化合物的用途。本发明通过大量的试验筛查，最终找到了与现有抗菌化合物FYL-66抗菌活性相当、且安全性更高的新化合物，为临床用药提供了更好的选择。img
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色胺酮新衍生物、合成方法及其药用用途
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摘要：色胺酮（吲哚[2,1-b]喹唑啉-6,12-二酮）新衍生物、合成方法及药用用途，具有如下结构通式：通过仿生合成途径合成了色胺酮的新衍生物，此类新衍生物化学结通式为图1所示，式中：R，R1，R2，R3＝卤素，硝基，胺基，羟基，烷基，烷氧基等；芳基：R1=吗啉，哌啶，N-甲基哌啶，N-乙基哌啶，异哌啶酸，哌嗪，1-(2-吡啶基)哌嗪，二甲胺，二乙胺，1-(2-羟乙基)哌嗪，1-(2-呋喃甲酰基)哌嗪,由邻氨基苯甲酸衍生物与吲哚醌衍生物在甲苯，甲醇，乙醇，二氯甲烷，异丙醇等溶剂中反应制得，通过MTT实验和抗菌实验初步筛选出了对癌细胞具有较好抑制作用以及具有较好抗菌作用的色胺酮新化合物，该类药物在抗肿瘤、抗菌、消炎方面具有药理作用。
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一种苄基哌啶衍生物的制备方法
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项目简介：本发明公开了一种苄基哌啶衍生物(4-(1-苄基哌啶-3-基)嘧啶-2-基)甲醇的制备方法，以1-(1-苄基-3-基)乙酮为起始原料，经过丙烯酰基化、关环、取代、还原反应得到目标产物，本发明产物作为模板小分子来合成多种多样的化合物库。
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一种制备哌啶及哌啶衍生物的催化剂
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一种吡啶和吡啶衍生物加氢制哌啶和哌啶衍生物的催化剂，由主活性组分、助剂和载体三部分组成。主活性组分为过渡金属Pd、Rh、Ni的一种或几种。助剂是Cu、Fe、Co、Ru或/和TiO2等金属或氧化物中一种或几种。载体选用Al2O3、活性炭、ZrO2或SiO2的一种。在固定流床反应器中，在一定的温度和氢气压力和本催化剂的作用下，吡啶和吡啶衍生物可高活性、高选择性地转化为哌啶和哌啶衍生物产品。
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1-(嘧啶-4-基)3-胺基哌啶衍生物及其制备方法和用途
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本发明属于化学医药领域，具体涉及1‑(嘧啶‑4‑基)3‑胺基哌啶衍生物及其制备方法和用途。本发明提供了一种1‑(嘧啶‑4‑基)3‑胺基哌啶衍生物，其结构如式Ⅳ所示。本发明还提供了上述1‑(嘧啶‑4‑基)3‑胺基哌啶衍生物的制备方法和用途。本发明提供的1‑(嘧啶‑4‑基)3‑胺基哌啶衍生物，可以选择性地抑制JAK3，为治疗与之相关的疾病，如类风湿关节炎、哮喘、慢性阻塞性肺疾病和肿瘤等提供了新的选择。img
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N-(3-哌啶基)-芳香胺衍生物及其制备方法和用途
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本发明属于化学医药领域，具体涉及N-(3-哌啶基)-芳香胺衍生物及其制备方法和用途。本发明提供了一种N-(3-哌啶基)-芳香胺衍生物，其结构如式Ⅷ所示。本发明还提供了上述N-(3-哌啶基)-芳香胺衍生物的制备方法和用途。本发明提供的N-(3-哌啶基)-芳香胺衍生物，可以选择性地抑制JAK3，为治疗与之相关的疾病，如类风湿关节炎、哮喘、慢性阻塞性肺疾病和肿瘤等提供了新的选择。img
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应用行业：制造业
技术简介
本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及闭花木酮Cleistanone的O-(哌啶基)乙基衍生物、制备方法及其在制备抗心衰药物上的用途。本发明合成了一个新的闭花木酮Cleistanone的O-(哌啶基)乙基衍生物，并公开了其制备方法。药理学实验表明，本发明的闭花木酮Cleistanone的O-(哌啶基)乙基衍生物具有抗心衰的作用，具有开发抗心衰药物的价值。
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吡啶加氢制哌啶技术
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
交易价格：面议所属行业：煤化工、医药技术成熟度：小试合作方式：小试合作技术详细介绍：旭阳研究院进行了醋酸仲丁酯加氢实验，采用固定床反应器，反应条件温和，经过重复验证后，醋酸仲丁酯转化率约为100%，仲丁醇选择性约为99.8%。
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4－（3－哌啶基）苯胺及其酒石酸盐的制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本专利属于有机合成领域，具体涉及一种医药中间体4‑(3‑哌啶基)苯胺及其酒石酸盐的制备方法。其特征是以对硝基苯乙酸为原料，经酯化、Michael加成、还原成环以及内酰胺还原等4步反应，得到4‑(3‑哌啶基)苯胺游离胺，此游离胺与酒石酸反应得到4‑(3‑哌啶基)苯胺酒石酸盐。本发明方法具有原料简便易得、成本低、反应条件温和、操作简单等优点。