找到13项技术成果数据。
找技术>-
一种桥联型吖啶二聚体及其制备方法与应用
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明公开了一种桥联型吖啶二聚体及其制备方法与应用，其分子式为C29H24N4，结构式为本发明的桥联型吖啶二聚体以9-氨基吖啶为起始反应物，与1，3-二溴丙烷在有机溶剂中搅拌回流，重结晶得到的9-溴丙基胺吖啶再与9-氨基吖啶在有机溶剂中搅拌回流，重结晶得到桥联型吖啶二聚体。本发明制备桥联型吖啶二聚体的方法简单，反应条件柔和，产率较高，且本发明的桥联型吖啶二聚体具有较强的抗肿瘤活性，为制备抗肿瘤药物提供新的研究方向。
-
一种具有手性活性的半导体量子点二聚体结构组装体的制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：一种具有手性活性的半导体量子点二聚体结构组装体的制备方法，属于材料化学技术领域。本发明包括量子点纳米材料的DNA修饰，以及量子点组装成二聚体。本发明选择羧基修饰的量子点作为基本结构，在量子点表面分别偶联上具有互补序列的单链DNA1及DNA2。通过DNA杂交的方法，使偶联在量子点表面的DNA1及DNA2杂交，从而使分散的量子点组装成二聚体结构组装体。本发明提供了量子点纳米材料与DNA的偶联及量子点二聚体结构的组装，能够制备出结构均一，手性信号稳定的量子点二聚体结构组装体。
-
二聚体1，3，3-三甲基-1-苯基茚满的催化合成方法
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
技术投资分析：以α-甲基苯乙烯为原料，采用分子通式为R3NHX-MaXb的胺盐型离子液体作催化剂，其中R表示C2～C10烷烃基或芳烃基；HX为一种无机酸或有机酸， MaXb为一种无机酸或有机酸的盐，加入量为反应物料总重量的2～25%，控制反应温度在25～100℃,反应结束后，将反应混合物冷却、沉降、分离，得产品。与背景技术相比，本发明具有以下突出的效果：⑴反应条件温和，反应温度为25～100℃，压力为常压。⑵工艺简单，操作容易，原料转化率为100％，产率为95～100％。⑶反应原料易得，生产成本低。技术的应用领域前景分析：一种AMS环状二聚体1，3，3-三甲基-1-苯基茚满的催化合成方法，属有机化学技术领域效益分析：有反应条件温和、工艺简单，操作容易、反应原料易得，生产成本低、不用挥发性有机溶剂、使生产过程实现溶剂与催化剂的绿色化等优点。厂房条件建议：无备注：无
-
多聚体化可溶性人TNF-a受体II
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
生物制品1类新药，治疗类风湿性关节炎类风湿性关节炎为一种常见的多发疾病，其发病率约占人群的1%-2%，三分之一的患者有可能在患病后20年内出现严重残疾。现有治疗类风湿性关节炎的药物中，最成功的品种当属依那昔普（Enbrel，安进）、英利昔单抗（Remicade，强生/ Centocor）和阿达木单抗（Humira，雅培）等肿瘤坏死因子-α（TNF-α）抑制剂。2007年，约30%的中重度类风湿性关节炎患者将接受TNF-α抑制剂的治疗，市场销售额达到了70亿美元。Enbrel是TNFRII的细胞膜外部分，即可溶性TNFRII （sTNFRII），与IgG1 Fc （CH2 和CH3） 部分形成的融合蛋白质二聚体，并由中国仓鼠卵巢细胞（CHO）分泌表达获得的。研究表明，二聚体化可使亲和力增强，Enbrel拮抗TNF-a 的能力是sTNFRII （单体） 的近50倍。同理，利用我们发明的独特技术，我们获得了多聚体化（二聚体以上）的sTNFRII，初步研究显示，这些多聚体化的sTNFRII拮抗TNFa 的能力与Enbrel相当，它是由大肠杆菌高效表达制备获得的，故我们的制备技术成本低（仅为Enbrel的十分之一），易于工业化生产。临床前研究，目前已完成中试。研究经费面议。合作方式：一次性转让、合作开发、技术入股等。
-
(1,5‑环辛二烯)‑二氯合铱二聚体的一步合成法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明公开了一种(1,5‑环辛二烯)‑二氯合铱二聚体的一步合成法，该方法在水合的三氯化铱中，充入氮气，然后搅拌条件下与无水乙醇、1,5‑环辛二烯混合，回流反应，反应结束后三颈烧瓶的瓶壁会出现大量的红色晶体，反应结束后，自然冷却至室温，冰无水乙醇洗涤红色晶体，干燥、即得到(1,5‑环辛二烯)‑二氯合铱二聚体，滤液经减压浓缩处理后，分别回收贵金属铱和溶剂；本发明与现有的合成方法相比大大缩短了反应时间，且合成方法是一步反应，操作简单，产率大大提高；本发明解决了现有的合成过程中所存在的反应时间过长、反应条件苛刻以及原料浪费等缺陷，体现了环保、经济、操作简便、反应用时较短等优势。
-
白藜芦醇二聚体TVN降血糖成药性的研究
成熟度：通过小试
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
白藜芦醇二聚体TVN降血糖成药性的研究 本项目以纯天然的白藜芦醇为底物，利用酶生物催化技术高效合成具有显著活性的新型α-糖苷酶抑制的白藜芦醇二聚体trans-ε-viniferin（TVN），开发成为一个疗效明确、作用机理清楚，安全性高，质量标准完善、具有自主知识产权的抗糖尿病药物。 本项目开展了候选药物的主要药效学研究，完成初步制备工艺和质控方法、早期药代动力学和安全性评价，以及初步的作用机理研究。并进一步开展TNV对糖尿病所产生心血管并发症的保护作用研究，发掘TNV潜在的治疗价值和作用特点。 本项目通过酶生物转化合成TVN工艺、TVN的纯化工艺和部分药效学研究的基础工作，并进一步完善药效学研究、药代动力学和安全性评价、作用机理研究，主要特点和创新主要包括以下三方面：（1） TVN通过酶催化合成放大实验和规模化生产（2） TVN药效学的深入研究和安全性评价（3）利用分子对接从分子水平研究TVN对α-糖苷酶作用机理。 本研究体现了现代新药研究开发中对基础研究和开发研究并重的要求。研究的目的是不仅要达到一类化学药新药的技术要求，基本完成临床前研究，而且还要对其中作用机理开展深入研究，阐明新药研究和开发中的基本科学问题，这对提高我国新药研发的水平和国际声誉有十分重要的意义。
-
白藜芦醇二聚体用于制备降血糖药物的用途
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明涉及医药领域，具体公开了一种白藜芦醇二聚体的医药用途，药理研究证明其具有明显抑制α-葡萄糖苷酶作用，可用作降血糖药物、降血糖保健食品或降血糖食品。
-
二聚体1，3，3-三甲基-1-苯基茚满的催化合成方
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
技术投资分析：以α-甲基苯乙烯为原料，采用分子通式为R3NHX-MaXb的胺盐型离子液体作催化剂，其中R表示C2～C10烷烃基或芳烃基；HX为一种无机酸或有机酸， MaXb为一种无机酸或有机酸的盐，加入量为反应物料总重量的2～25%，控制反应温度在25～100℃,反应结束后，将反应混合物冷却、沉降、分离，得产品，有反应条件温和、工艺简单，操作容易、反应原料易得，生产成本低、不用挥发性有机溶剂、使生产过程实现溶剂与催化剂的绿色化等优点。技术的应用领域前景分析：一种AMS环状二聚体1，3，3-三甲基-1-苯基茚满的催化合成方法，属有机化学技术领域。效益分析：该技术产品的研发具有良好的经济效益和社会效益。 厂房条件建议：无备注：无
-
重组葡激酶二聚体的制备及聚乙二醇定点修饰
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明公开了一种C-末端引入半胱氨酸的葡激酶突变体。 与野生型葡激酶相比，该葡激酶突变体在C-末端多了3个氨基酸，即甘氨酸-甘氨酸-半胱氨酸（-Gly-Gly-Cys）。本发明还公开了该葡激酶突变体二聚体的制备方法。葡激酶的二聚体化是通过同型双功能连接剂1，4-二马来酰亚胺丁烷的2个马来酰亚胺基团与葡激酶的C-末端的半胱氨酸形成稳定的共价键。本发明还公开了该葡激酶突变体二聚体实现N-末端聚乙二醇定点修饰的制备方法。在特定条件下，甲氧基聚乙二醇丙醛与葡激酶二聚体分子中的1个N-末端通过共价键连接。葡激酶二聚体的聚乙二醇修饰产物在生物活性方面要比葡激酶单体的修饰产物要高。
-
一种R型白藜芦醇二聚体、其制备方法及其降血糖用途
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明涉及天然药物化学领域，具体涉及一种白藜芦醇二聚体(7R,8R)-trans-δ-viniferin（I），其制备方法及其降血糖的用途。本发明通过采用高速逆流色谱从白藜芦醇二聚体中分离得到其R型，药效学试验证明，R型白藜芦醇二聚体降血糖效果优于外消旋体。
找到13项技术成果数据。
找技术>-
一种桥联型吖啶二聚体及其制备方法与应用
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明公开了一种桥联型吖啶二聚体及其制备方法与应用，其分子式为C29H24N4，结构式为本发明的桥联型吖啶二聚体以9-氨基吖啶为起始反应物，与1，3-二溴丙烷在有机溶剂中搅拌回流，重结晶得到的9-溴丙基胺吖啶再与9-氨基吖啶在有机溶剂中搅拌回流，重结晶得到桥联型吖啶二聚体。本发明制备桥联型吖啶二聚体的方法简单，反应条件柔和，产率较高，且本发明的桥联型吖啶二聚体具有较强的抗肿瘤活性，为制备抗肿瘤药物提供新的研究方向。
-
一种具有手性活性的半导体量子点二聚体结构组装体的制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：一种具有手性活性的半导体量子点二聚体结构组装体的制备方法，属于材料化学技术领域。本发明包括量子点纳米材料的DNA修饰，以及量子点组装成二聚体。本发明选择羧基修饰的量子点作为基本结构，在量子点表面分别偶联上具有互补序列的单链DNA1及DNA2。通过DNA杂交的方法，使偶联在量子点表面的DNA1及DNA2杂交，从而使分散的量子点组装成二聚体结构组装体。本发明提供了量子点纳米材料与DNA的偶联及量子点二聚体结构的组装，能够制备出结构均一，手性信号稳定的量子点二聚体结构组装体。
-
二聚体1，3，3-三甲基-1-苯基茚满的催化合成方法
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
技术投资分析：以α-甲基苯乙烯为原料，采用分子通式为R3NHX-MaXb的胺盐型离子液体作催化剂，其中R表示C2～C10烷烃基或芳烃基；HX为一种无机酸或有机酸， MaXb为一种无机酸或有机酸的盐，加入量为反应物料总重量的2～25%，控制反应温度在25～100℃,反应结束后，将反应混合物冷却、沉降、分离，得产品。与背景技术相比，本发明具有以下突出的效果：⑴反应条件温和，反应温度为25～100℃，压力为常压。⑵工艺简单，操作容易，原料转化率为100％，产率为95～100％。⑶反应原料易得，生产成本低。技术的应用领域前景分析：一种AMS环状二聚体1，3，3-三甲基-1-苯基茚满的催化合成方法，属有机化学技术领域效益分析：有反应条件温和、工艺简单，操作容易、反应原料易得，生产成本低、不用挥发性有机溶剂、使生产过程实现溶剂与催化剂的绿色化等优点。厂房条件建议：无备注：无
-
多聚体化可溶性人TNF-a受体II
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
生物制品1类新药，治疗类风湿性关节炎类风湿性关节炎为一种常见的多发疾病，其发病率约占人群的1%-2%，三分之一的患者有可能在患病后20年内出现严重残疾。现有治疗类风湿性关节炎的药物中，最成功的品种当属依那昔普（Enbrel，安进）、英利昔单抗（Remicade，强生/ Centocor）和阿达木单抗（Humira，雅培）等肿瘤坏死因子-α（TNF-α）抑制剂。2007年，约30%的中重度类风湿性关节炎患者将接受TNF-α抑制剂的治疗，市场销售额达到了70亿美元。Enbrel是TNFRII的细胞膜外部分，即可溶性TNFRII （sTNFRII），与IgG1 Fc （CH2 和CH3） 部分形成的融合蛋白质二聚体，并由中国仓鼠卵巢细胞（CHO）分泌表达获得的。研究表明，二聚体化可使亲和力增强，Enbrel拮抗TNF-a 的能力是sTNFRII （单体） 的近50倍。同理，利用我们发明的独特技术，我们获得了多聚体化（二聚体以上）的sTNFRII，初步研究显示，这些多聚体化的sTNFRII拮抗TNFa 的能力与Enbrel相当，它是由大肠杆菌高效表达制备获得的，故我们的制备技术成本低（仅为Enbrel的十分之一），易于工业化生产。临床前研究，目前已完成中试。研究经费面议。合作方式：一次性转让、合作开发、技术入股等。
-
(1,5‑环辛二烯)‑二氯合铱二聚体的一步合成法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明公开了一种(1,5‑环辛二烯)‑二氯合铱二聚体的一步合成法，该方法在水合的三氯化铱中，充入氮气，然后搅拌条件下与无水乙醇、1,5‑环辛二烯混合，回流反应，反应结束后三颈烧瓶的瓶壁会出现大量的红色晶体，反应结束后，自然冷却至室温，冰无水乙醇洗涤红色晶体，干燥、即得到(1,5‑环辛二烯)‑二氯合铱二聚体，滤液经减压浓缩处理后，分别回收贵金属铱和溶剂；本发明与现有的合成方法相比大大缩短了反应时间，且合成方法是一步反应，操作简单，产率大大提高；本发明解决了现有的合成过程中所存在的反应时间过长、反应条件苛刻以及原料浪费等缺陷，体现了环保、经济、操作简便、反应用时较短等优势。
-
白藜芦醇二聚体TVN降血糖成药性的研究
成熟度：通过小试
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
白藜芦醇二聚体TVN降血糖成药性的研究 本项目以纯天然的白藜芦醇为底物，利用酶生物催化技术高效合成具有显著活性的新型α-糖苷酶抑制的白藜芦醇二聚体trans-ε-viniferin（TVN），开发成为一个疗效明确、作用机理清楚，安全性高，质量标准完善、具有自主知识产权的抗糖尿病药物。 本项目开展了候选药物的主要药效学研究，完成初步制备工艺和质控方法、早期药代动力学和安全性评价，以及初步的作用机理研究。并进一步开展TNV对糖尿病所产生心血管并发症的保护作用研究，发掘TNV潜在的治疗价值和作用特点。 本项目通过酶生物转化合成TVN工艺、TVN的纯化工艺和部分药效学研究的基础工作，并进一步完善药效学研究、药代动力学和安全性评价、作用机理研究，主要特点和创新主要包括以下三方面：（1） TVN通过酶催化合成放大实验和规模化生产（2） TVN药效学的深入研究和安全性评价（3）利用分子对接从分子水平研究TVN对α-糖苷酶作用机理。 本研究体现了现代新药研究开发中对基础研究和开发研究并重的要求。研究的目的是不仅要达到一类化学药新药的技术要求，基本完成临床前研究，而且还要对其中作用机理开展深入研究，阐明新药研究和开发中的基本科学问题，这对提高我国新药研发的水平和国际声誉有十分重要的意义。
-
白藜芦醇二聚体用于制备降血糖药物的用途
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明涉及医药领域，具体公开了一种白藜芦醇二聚体的医药用途，药理研究证明其具有明显抑制α-葡萄糖苷酶作用，可用作降血糖药物、降血糖保健食品或降血糖食品。
-
二聚体1，3，3-三甲基-1-苯基茚满的催化合成方
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
技术投资分析：以α-甲基苯乙烯为原料，采用分子通式为R3NHX-MaXb的胺盐型离子液体作催化剂，其中R表示C2～C10烷烃基或芳烃基；HX为一种无机酸或有机酸， MaXb为一种无机酸或有机酸的盐，加入量为反应物料总重量的2～25%，控制反应温度在25～100℃,反应结束后，将反应混合物冷却、沉降、分离，得产品，有反应条件温和、工艺简单，操作容易、反应原料易得，生产成本低、不用挥发性有机溶剂、使生产过程实现溶剂与催化剂的绿色化等优点。技术的应用领域前景分析：一种AMS环状二聚体1，3，3-三甲基-1-苯基茚满的催化合成方法，属有机化学技术领域。效益分析：该技术产品的研发具有良好的经济效益和社会效益。 厂房条件建议：无备注：无
-
重组葡激酶二聚体的制备及聚乙二醇定点修饰
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明公开了一种C-末端引入半胱氨酸的葡激酶突变体。 与野生型葡激酶相比，该葡激酶突变体在C-末端多了3个氨基酸，即甘氨酸-甘氨酸-半胱氨酸（-Gly-Gly-Cys）。本发明还公开了该葡激酶突变体二聚体的制备方法。葡激酶的二聚体化是通过同型双功能连接剂1，4-二马来酰亚胺丁烷的2个马来酰亚胺基团与葡激酶的C-末端的半胱氨酸形成稳定的共价键。本发明还公开了该葡激酶突变体二聚体实现N-末端聚乙二醇定点修饰的制备方法。在特定条件下，甲氧基聚乙二醇丙醛与葡激酶二聚体分子中的1个N-末端通过共价键连接。葡激酶二聚体的聚乙二醇修饰产物在生物活性方面要比葡激酶单体的修饰产物要高。
-
一种R型白藜芦醇二聚体、其制备方法及其降血糖用途
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明涉及天然药物化学领域，具体涉及一种白藜芦醇二聚体(7R,8R)-trans-δ-viniferin（I），其制备方法及其降血糖的用途。本发明通过采用高速逆流色谱从白藜芦醇二聚体中分离得到其R型，药效学试验证明，R型白藜芦醇二聚体降血糖效果优于外消旋体。
找到13项技术成果数据。
找技术>-
一种桥联型吖啶二聚体及其制备方法与应用
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明公开了一种桥联型吖啶二聚体及其制备方法与应用，其分子式为C29H24N4，结构式为本发明的桥联型吖啶二聚体以9-氨基吖啶为起始反应物，与1，3-二溴丙烷在有机溶剂中搅拌回流，重结晶得到的9-溴丙基胺吖啶再与9-氨基吖啶在有机溶剂中搅拌回流，重结晶得到桥联型吖啶二聚体。本发明制备桥联型吖啶二聚体的方法简单，反应条件柔和，产率较高，且本发明的桥联型吖啶二聚体具有较强的抗肿瘤活性，为制备抗肿瘤药物提供新的研究方向。
-
一种具有手性活性的半导体量子点二聚体结构组装体的制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：一种具有手性活性的半导体量子点二聚体结构组装体的制备方法，属于材料化学技术领域。本发明包括量子点纳米材料的DNA修饰，以及量子点组装成二聚体。本发明选择羧基修饰的量子点作为基本结构，在量子点表面分别偶联上具有互补序列的单链DNA1及DNA2。通过DNA杂交的方法，使偶联在量子点表面的DNA1及DNA2杂交，从而使分散的量子点组装成二聚体结构组装体。本发明提供了量子点纳米材料与DNA的偶联及量子点二聚体结构的组装，能够制备出结构均一，手性信号稳定的量子点二聚体结构组装体。
-
二聚体1，3，3-三甲基-1-苯基茚满的催化合成方法
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
技术投资分析：以α-甲基苯乙烯为原料，采用分子通式为R3NHX-MaXb的胺盐型离子液体作催化剂，其中R表示C2～C10烷烃基或芳烃基；HX为一种无机酸或有机酸， MaXb为一种无机酸或有机酸的盐，加入量为反应物料总重量的2～25%，控制反应温度在25～100℃,反应结束后，将反应混合物冷却、沉降、分离，得产品。与背景技术相比，本发明具有以下突出的效果：⑴反应条件温和，反应温度为25～100℃，压力为常压。⑵工艺简单，操作容易，原料转化率为100％，产率为95～100％。⑶反应原料易得，生产成本低。技术的应用领域前景分析：一种AMS环状二聚体1，3，3-三甲基-1-苯基茚满的催化合成方法，属有机化学技术领域效益分析：有反应条件温和、工艺简单，操作容易、反应原料易得，生产成本低、不用挥发性有机溶剂、使生产过程实现溶剂与催化剂的绿色化等优点。厂房条件建议：无备注：无
-
多聚体化可溶性人TNF-a受体II
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
生物制品1类新药，治疗类风湿性关节炎类风湿性关节炎为一种常见的多发疾病，其发病率约占人群的1%-2%，三分之一的患者有可能在患病后20年内出现严重残疾。现有治疗类风湿性关节炎的药物中，最成功的品种当属依那昔普（Enbrel，安进）、英利昔单抗（Remicade，强生/ Centocor）和阿达木单抗（Humira，雅培）等肿瘤坏死因子-α（TNF-α）抑制剂。2007年，约30%的中重度类风湿性关节炎患者将接受TNF-α抑制剂的治疗，市场销售额达到了70亿美元。Enbrel是TNFRII的细胞膜外部分，即可溶性TNFRII （sTNFRII），与IgG1 Fc （CH2 和CH3） 部分形成的融合蛋白质二聚体，并由中国仓鼠卵巢细胞（CHO）分泌表达获得的。研究表明，二聚体化可使亲和力增强，Enbrel拮抗TNF-a 的能力是sTNFRII （单体） 的近50倍。同理，利用我们发明的独特技术，我们获得了多聚体化（二聚体以上）的sTNFRII，初步研究显示，这些多聚体化的sTNFRII拮抗TNFa 的能力与Enbrel相当，它是由大肠杆菌高效表达制备获得的，故我们的制备技术成本低（仅为Enbrel的十分之一），易于工业化生产。临床前研究，目前已完成中试。研究经费面议。合作方式：一次性转让、合作开发、技术入股等。
-
(1,5‑环辛二烯)‑二氯合铱二聚体的一步合成法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明公开了一种(1,5‑环辛二烯)‑二氯合铱二聚体的一步合成法，该方法在水合的三氯化铱中，充入氮气，然后搅拌条件下与无水乙醇、1,5‑环辛二烯混合，回流反应，反应结束后三颈烧瓶的瓶壁会出现大量的红色晶体，反应结束后，自然冷却至室温，冰无水乙醇洗涤红色晶体，干燥、即得到(1,5‑环辛二烯)‑二氯合铱二聚体，滤液经减压浓缩处理后，分别回收贵金属铱和溶剂；本发明与现有的合成方法相比大大缩短了反应时间，且合成方法是一步反应，操作简单，产率大大提高；本发明解决了现有的合成过程中所存在的反应时间过长、反应条件苛刻以及原料浪费等缺陷，体现了环保、经济、操作简便、反应用时较短等优势。
-
白藜芦醇二聚体TVN降血糖成药性的研究
成熟度：通过小试
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
白藜芦醇二聚体TVN降血糖成药性的研究 本项目以纯天然的白藜芦醇为底物，利用酶生物催化技术高效合成具有显著活性的新型α-糖苷酶抑制的白藜芦醇二聚体trans-ε-viniferin（TVN），开发成为一个疗效明确、作用机理清楚，安全性高，质量标准完善、具有自主知识产权的抗糖尿病药物。 本项目开展了候选药物的主要药效学研究，完成初步制备工艺和质控方法、早期药代动力学和安全性评价，以及初步的作用机理研究。并进一步开展TNV对糖尿病所产生心血管并发症的保护作用研究，发掘TNV潜在的治疗价值和作用特点。 本项目通过酶生物转化合成TVN工艺、TVN的纯化工艺和部分药效学研究的基础工作，并进一步完善药效学研究、药代动力学和安全性评价、作用机理研究，主要特点和创新主要包括以下三方面：（1） TVN通过酶催化合成放大实验和规模化生产（2） TVN药效学的深入研究和安全性评价（3）利用分子对接从分子水平研究TVN对α-糖苷酶作用机理。 本研究体现了现代新药研究开发中对基础研究和开发研究并重的要求。研究的目的是不仅要达到一类化学药新药的技术要求，基本完成临床前研究，而且还要对其中作用机理开展深入研究，阐明新药研究和开发中的基本科学问题，这对提高我国新药研发的水平和国际声誉有十分重要的意义。
-
白藜芦醇二聚体用于制备降血糖药物的用途
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明涉及医药领域，具体公开了一种白藜芦醇二聚体的医药用途，药理研究证明其具有明显抑制α-葡萄糖苷酶作用，可用作降血糖药物、降血糖保健食品或降血糖食品。
-
二聚体1，3，3-三甲基-1-苯基茚满的催化合成方
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
技术投资分析：以α-甲基苯乙烯为原料，采用分子通式为R3NHX-MaXb的胺盐型离子液体作催化剂，其中R表示C2～C10烷烃基或芳烃基；HX为一种无机酸或有机酸， MaXb为一种无机酸或有机酸的盐，加入量为反应物料总重量的2～25%，控制反应温度在25～100℃,反应结束后，将反应混合物冷却、沉降、分离，得产品，有反应条件温和、工艺简单，操作容易、反应原料易得，生产成本低、不用挥发性有机溶剂、使生产过程实现溶剂与催化剂的绿色化等优点。技术的应用领域前景分析：一种AMS环状二聚体1，3，3-三甲基-1-苯基茚满的催化合成方法，属有机化学技术领域。效益分析：该技术产品的研发具有良好的经济效益和社会效益。 厂房条件建议：无备注：无
-
重组葡激酶二聚体的制备及聚乙二醇定点修饰
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明公开了一种C-末端引入半胱氨酸的葡激酶突变体。 与野生型葡激酶相比，该葡激酶突变体在C-末端多了3个氨基酸，即甘氨酸-甘氨酸-半胱氨酸（-Gly-Gly-Cys）。本发明还公开了该葡激酶突变体二聚体的制备方法。葡激酶的二聚体化是通过同型双功能连接剂1，4-二马来酰亚胺丁烷的2个马来酰亚胺基团与葡激酶的C-末端的半胱氨酸形成稳定的共价键。本发明还公开了该葡激酶突变体二聚体实现N-末端聚乙二醇定点修饰的制备方法。在特定条件下，甲氧基聚乙二醇丙醛与葡激酶二聚体分子中的1个N-末端通过共价键连接。葡激酶二聚体的聚乙二醇修饰产物在生物活性方面要比葡激酶单体的修饰产物要高。
-
一种R型白藜芦醇二聚体、其制备方法及其降血糖用途
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明涉及天然药物化学领域，具体涉及一种白藜芦醇二聚体(7R,8R)-trans-δ-viniferin（I），其制备方法及其降血糖的用途。本发明通过采用高速逆流色谱从白藜芦醇二聚体中分离得到其R型，药效学试验证明，R型白藜芦醇二聚体降血糖效果优于外消旋体。
找到13项技术成果数据。
找技术>-
一种桥联型吖啶二聚体及其制备方法与应用
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明公开了一种桥联型吖啶二聚体及其制备方法与应用，其分子式为C29H24N4，结构式为本发明的桥联型吖啶二聚体以9-氨基吖啶为起始反应物，与1，3-二溴丙烷在有机溶剂中搅拌回流，重结晶得到的9-溴丙基胺吖啶再与9-氨基吖啶在有机溶剂中搅拌回流，重结晶得到桥联型吖啶二聚体。本发明制备桥联型吖啶二聚体的方法简单，反应条件柔和，产率较高，且本发明的桥联型吖啶二聚体具有较强的抗肿瘤活性，为制备抗肿瘤药物提供新的研究方向。
-
一种具有手性活性的半导体量子点二聚体结构组装体的制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：一种具有手性活性的半导体量子点二聚体结构组装体的制备方法，属于材料化学技术领域。本发明包括量子点纳米材料的DNA修饰，以及量子点组装成二聚体。本发明选择羧基修饰的量子点作为基本结构，在量子点表面分别偶联上具有互补序列的单链DNA1及DNA2。通过DNA杂交的方法，使偶联在量子点表面的DNA1及DNA2杂交，从而使分散的量子点组装成二聚体结构组装体。本发明提供了量子点纳米材料与DNA的偶联及量子点二聚体结构的组装，能够制备出结构均一，手性信号稳定的量子点二聚体结构组装体。
-
二聚体1，3，3-三甲基-1-苯基茚满的催化合成方法
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
技术投资分析：以α-甲基苯乙烯为原料，采用分子通式为R3NHX-MaXb的胺盐型离子液体作催化剂，其中R表示C2～C10烷烃基或芳烃基；HX为一种无机酸或有机酸， MaXb为一种无机酸或有机酸的盐，加入量为反应物料总重量的2～25%，控制反应温度在25～100℃,反应结束后，将反应混合物冷却、沉降、分离，得产品。与背景技术相比，本发明具有以下突出的效果：⑴反应条件温和，反应温度为25～100℃，压力为常压。⑵工艺简单，操作容易，原料转化率为100％，产率为95～100％。⑶反应原料易得，生产成本低。技术的应用领域前景分析：一种AMS环状二聚体1，3，3-三甲基-1-苯基茚满的催化合成方法，属有机化学技术领域效益分析：有反应条件温和、工艺简单，操作容易、反应原料易得，生产成本低、不用挥发性有机溶剂、使生产过程实现溶剂与催化剂的绿色化等优点。厂房条件建议：无备注：无
-
多聚体化可溶性人TNF-a受体II
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
生物制品1类新药，治疗类风湿性关节炎类风湿性关节炎为一种常见的多发疾病，其发病率约占人群的1%-2%，三分之一的患者有可能在患病后20年内出现严重残疾。现有治疗类风湿性关节炎的药物中，最成功的品种当属依那昔普（Enbrel，安进）、英利昔单抗（Remicade，强生/ Centocor）和阿达木单抗（Humira，雅培）等肿瘤坏死因子-α（TNF-α）抑制剂。2007年，约30%的中重度类风湿性关节炎患者将接受TNF-α抑制剂的治疗，市场销售额达到了70亿美元。Enbrel是TNFRII的细胞膜外部分，即可溶性TNFRII （sTNFRII），与IgG1 Fc （CH2 和CH3） 部分形成的融合蛋白质二聚体，并由中国仓鼠卵巢细胞（CHO）分泌表达获得的。研究表明，二聚体化可使亲和力增强，Enbrel拮抗TNF-a 的能力是sTNFRII （单体） 的近50倍。同理，利用我们发明的独特技术，我们获得了多聚体化（二聚体以上）的sTNFRII，初步研究显示，这些多聚体化的sTNFRII拮抗TNFa 的能力与Enbrel相当，它是由大肠杆菌高效表达制备获得的，故我们的制备技术成本低（仅为Enbrel的十分之一），易于工业化生产。临床前研究，目前已完成中试。研究经费面议。合作方式：一次性转让、合作开发、技术入股等。
-
(1,5‑环辛二烯)‑二氯合铱二聚体的一步合成法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明公开了一种(1,5‑环辛二烯)‑二氯合铱二聚体的一步合成法，该方法在水合的三氯化铱中，充入氮气，然后搅拌条件下与无水乙醇、1,5‑环辛二烯混合，回流反应，反应结束后三颈烧瓶的瓶壁会出现大量的红色晶体，反应结束后，自然冷却至室温，冰无水乙醇洗涤红色晶体，干燥、即得到(1,5‑环辛二烯)‑二氯合铱二聚体，滤液经减压浓缩处理后，分别回收贵金属铱和溶剂；本发明与现有的合成方法相比大大缩短了反应时间，且合成方法是一步反应，操作简单，产率大大提高；本发明解决了现有的合成过程中所存在的反应时间过长、反应条件苛刻以及原料浪费等缺陷，体现了环保、经济、操作简便、反应用时较短等优势。
-
白藜芦醇二聚体TVN降血糖成药性的研究
成熟度：通过小试
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
白藜芦醇二聚体TVN降血糖成药性的研究 本项目以纯天然的白藜芦醇为底物，利用酶生物催化技术高效合成具有显著活性的新型α-糖苷酶抑制的白藜芦醇二聚体trans-ε-viniferin（TVN），开发成为一个疗效明确、作用机理清楚，安全性高，质量标准完善、具有自主知识产权的抗糖尿病药物。 本项目开展了候选药物的主要药效学研究，完成初步制备工艺和质控方法、早期药代动力学和安全性评价，以及初步的作用机理研究。并进一步开展TNV对糖尿病所产生心血管并发症的保护作用研究，发掘TNV潜在的治疗价值和作用特点。 本项目通过酶生物转化合成TVN工艺、TVN的纯化工艺和部分药效学研究的基础工作，并进一步完善药效学研究、药代动力学和安全性评价、作用机理研究，主要特点和创新主要包括以下三方面：（1） TVN通过酶催化合成放大实验和规模化生产（2） TVN药效学的深入研究和安全性评价（3）利用分子对接从分子水平研究TVN对α-糖苷酶作用机理。 本研究体现了现代新药研究开发中对基础研究和开发研究并重的要求。研究的目的是不仅要达到一类化学药新药的技术要求，基本完成临床前研究，而且还要对其中作用机理开展深入研究，阐明新药研究和开发中的基本科学问题，这对提高我国新药研发的水平和国际声誉有十分重要的意义。
-
白藜芦醇二聚体用于制备降血糖药物的用途
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明涉及医药领域，具体公开了一种白藜芦醇二聚体的医药用途，药理研究证明其具有明显抑制α-葡萄糖苷酶作用，可用作降血糖药物、降血糖保健食品或降血糖食品。
-
二聚体1，3，3-三甲基-1-苯基茚满的催化合成方
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
技术投资分析：以α-甲基苯乙烯为原料，采用分子通式为R3NHX-MaXb的胺盐型离子液体作催化剂，其中R表示C2～C10烷烃基或芳烃基；HX为一种无机酸或有机酸， MaXb为一种无机酸或有机酸的盐，加入量为反应物料总重量的2～25%，控制反应温度在25～100℃,反应结束后，将反应混合物冷却、沉降、分离，得产品，有反应条件温和、工艺简单，操作容易、反应原料易得，生产成本低、不用挥发性有机溶剂、使生产过程实现溶剂与催化剂的绿色化等优点。技术的应用领域前景分析：一种AMS环状二聚体1，3，3-三甲基-1-苯基茚满的催化合成方法，属有机化学技术领域。效益分析：该技术产品的研发具有良好的经济效益和社会效益。 厂房条件建议：无备注：无
-
重组葡激酶二聚体的制备及聚乙二醇定点修饰
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明公开了一种C-末端引入半胱氨酸的葡激酶突变体。 与野生型葡激酶相比，该葡激酶突变体在C-末端多了3个氨基酸，即甘氨酸-甘氨酸-半胱氨酸（-Gly-Gly-Cys）。本发明还公开了该葡激酶突变体二聚体的制备方法。葡激酶的二聚体化是通过同型双功能连接剂1，4-二马来酰亚胺丁烷的2个马来酰亚胺基团与葡激酶的C-末端的半胱氨酸形成稳定的共价键。本发明还公开了该葡激酶突变体二聚体实现N-末端聚乙二醇定点修饰的制备方法。在特定条件下，甲氧基聚乙二醇丙醛与葡激酶二聚体分子中的1个N-末端通过共价键连接。葡激酶二聚体的聚乙二醇修饰产物在生物活性方面要比葡激酶单体的修饰产物要高。
-
一种R型白藜芦醇二聚体、其制备方法及其降血糖用途
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明涉及天然药物化学领域，具体涉及一种白藜芦醇二聚体(7R,8R)-trans-δ-viniferin（I），其制备方法及其降血糖的用途。本发明通过采用高速逆流色谱从白藜芦醇二聚体中分离得到其R型，药效学试验证明，R型白藜芦醇二聚体降血糖效果优于外消旋体。
找到13项技术成果数据。
找技术>-
一种桥联型吖啶二聚体及其制备方法与应用
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明公开了一种桥联型吖啶二聚体及其制备方法与应用，其分子式为C29H24N4，结构式为本发明的桥联型吖啶二聚体以9-氨基吖啶为起始反应物，与1，3-二溴丙烷在有机溶剂中搅拌回流，重结晶得到的9-溴丙基胺吖啶再与9-氨基吖啶在有机溶剂中搅拌回流，重结晶得到桥联型吖啶二聚体。本发明制备桥联型吖啶二聚体的方法简单，反应条件柔和，产率较高，且本发明的桥联型吖啶二聚体具有较强的抗肿瘤活性，为制备抗肿瘤药物提供新的研究方向。
-
一种具有手性活性的半导体量子点二聚体结构组装体的制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：一种具有手性活性的半导体量子点二聚体结构组装体的制备方法，属于材料化学技术领域。本发明包括量子点纳米材料的DNA修饰，以及量子点组装成二聚体。本发明选择羧基修饰的量子点作为基本结构，在量子点表面分别偶联上具有互补序列的单链DNA1及DNA2。通过DNA杂交的方法，使偶联在量子点表面的DNA1及DNA2杂交，从而使分散的量子点组装成二聚体结构组装体。本发明提供了量子点纳米材料与DNA的偶联及量子点二聚体结构的组装，能够制备出结构均一，手性信号稳定的量子点二聚体结构组装体。
-
二聚体1，3，3-三甲基-1-苯基茚满的催化合成方法
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
技术投资分析：以α-甲基苯乙烯为原料，采用分子通式为R3NHX-MaXb的胺盐型离子液体作催化剂，其中R表示C2～C10烷烃基或芳烃基；HX为一种无机酸或有机酸， MaXb为一种无机酸或有机酸的盐，加入量为反应物料总重量的2～25%，控制反应温度在25～100℃,反应结束后，将反应混合物冷却、沉降、分离，得产品。与背景技术相比，本发明具有以下突出的效果：⑴反应条件温和，反应温度为25～100℃，压力为常压。⑵工艺简单，操作容易，原料转化率为100％，产率为95～100％。⑶反应原料易得，生产成本低。技术的应用领域前景分析：一种AMS环状二聚体1，3，3-三甲基-1-苯基茚满的催化合成方法，属有机化学技术领域效益分析：有反应条件温和、工艺简单，操作容易、反应原料易得，生产成本低、不用挥发性有机溶剂、使生产过程实现溶剂与催化剂的绿色化等优点。厂房条件建议：无备注：无
-
多聚体化可溶性人TNF-a受体II
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
生物制品1类新药，治疗类风湿性关节炎类风湿性关节炎为一种常见的多发疾病，其发病率约占人群的1%-2%，三分之一的患者有可能在患病后20年内出现严重残疾。现有治疗类风湿性关节炎的药物中，最成功的品种当属依那昔普（Enbrel，安进）、英利昔单抗（Remicade，强生/ Centocor）和阿达木单抗（Humira，雅培）等肿瘤坏死因子-α（TNF-α）抑制剂。2007年，约30%的中重度类风湿性关节炎患者将接受TNF-α抑制剂的治疗，市场销售额达到了70亿美元。Enbrel是TNFRII的细胞膜外部分，即可溶性TNFRII （sTNFRII），与IgG1 Fc （CH2 和CH3） 部分形成的融合蛋白质二聚体，并由中国仓鼠卵巢细胞（CHO）分泌表达获得的。研究表明，二聚体化可使亲和力增强，Enbrel拮抗TNF-a 的能力是sTNFRII （单体） 的近50倍。同理，利用我们发明的独特技术，我们获得了多聚体化（二聚体以上）的sTNFRII，初步研究显示，这些多聚体化的sTNFRII拮抗TNFa 的能力与Enbrel相当，它是由大肠杆菌高效表达制备获得的，故我们的制备技术成本低（仅为Enbrel的十分之一），易于工业化生产。临床前研究，目前已完成中试。研究经费面议。合作方式：一次性转让、合作开发、技术入股等。
-
(1,5‑环辛二烯)‑二氯合铱二聚体的一步合成法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明公开了一种(1,5‑环辛二烯)‑二氯合铱二聚体的一步合成法，该方法在水合的三氯化铱中，充入氮气，然后搅拌条件下与无水乙醇、1,5‑环辛二烯混合，回流反应，反应结束后三颈烧瓶的瓶壁会出现大量的红色晶体，反应结束后，自然冷却至室温，冰无水乙醇洗涤红色晶体，干燥、即得到(1,5‑环辛二烯)‑二氯合铱二聚体，滤液经减压浓缩处理后，分别回收贵金属铱和溶剂；本发明与现有的合成方法相比大大缩短了反应时间，且合成方法是一步反应，操作简单，产率大大提高；本发明解决了现有的合成过程中所存在的反应时间过长、反应条件苛刻以及原料浪费等缺陷，体现了环保、经济、操作简便、反应用时较短等优势。
-
白藜芦醇二聚体TVN降血糖成药性的研究
成熟度：通过小试
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
白藜芦醇二聚体TVN降血糖成药性的研究 本项目以纯天然的白藜芦醇为底物，利用酶生物催化技术高效合成具有显著活性的新型α-糖苷酶抑制的白藜芦醇二聚体trans-ε-viniferin（TVN），开发成为一个疗效明确、作用机理清楚，安全性高，质量标准完善、具有自主知识产权的抗糖尿病药物。 本项目开展了候选药物的主要药效学研究，完成初步制备工艺和质控方法、早期药代动力学和安全性评价，以及初步的作用机理研究。并进一步开展TNV对糖尿病所产生心血管并发症的保护作用研究，发掘TNV潜在的治疗价值和作用特点。 本项目通过酶生物转化合成TVN工艺、TVN的纯化工艺和部分药效学研究的基础工作，并进一步完善药效学研究、药代动力学和安全性评价、作用机理研究，主要特点和创新主要包括以下三方面：（1） TVN通过酶催化合成放大实验和规模化生产（2） TVN药效学的深入研究和安全性评价（3）利用分子对接从分子水平研究TVN对α-糖苷酶作用机理。 本研究体现了现代新药研究开发中对基础研究和开发研究并重的要求。研究的目的是不仅要达到一类化学药新药的技术要求，基本完成临床前研究，而且还要对其中作用机理开展深入研究，阐明新药研究和开发中的基本科学问题，这对提高我国新药研发的水平和国际声誉有十分重要的意义。
-
白藜芦醇二聚体用于制备降血糖药物的用途
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明涉及医药领域，具体公开了一种白藜芦醇二聚体的医药用途，药理研究证明其具有明显抑制α-葡萄糖苷酶作用，可用作降血糖药物、降血糖保健食品或降血糖食品。
-
二聚体1，3，3-三甲基-1-苯基茚满的催化合成方
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
技术投资分析：以α-甲基苯乙烯为原料，采用分子通式为R3NHX-MaXb的胺盐型离子液体作催化剂，其中R表示C2～C10烷烃基或芳烃基；HX为一种无机酸或有机酸， MaXb为一种无机酸或有机酸的盐，加入量为反应物料总重量的2～25%，控制反应温度在25～100℃,反应结束后，将反应混合物冷却、沉降、分离，得产品，有反应条件温和、工艺简单，操作容易、反应原料易得，生产成本低、不用挥发性有机溶剂、使生产过程实现溶剂与催化剂的绿色化等优点。技术的应用领域前景分析：一种AMS环状二聚体1，3，3-三甲基-1-苯基茚满的催化合成方法，属有机化学技术领域。效益分析：该技术产品的研发具有良好的经济效益和社会效益。 厂房条件建议：无备注：无
-
重组葡激酶二聚体的制备及聚乙二醇定点修饰
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明公开了一种C-末端引入半胱氨酸的葡激酶突变体。 与野生型葡激酶相比，该葡激酶突变体在C-末端多了3个氨基酸，即甘氨酸-甘氨酸-半胱氨酸（-Gly-Gly-Cys）。本发明还公开了该葡激酶突变体二聚体的制备方法。葡激酶的二聚体化是通过同型双功能连接剂1，4-二马来酰亚胺丁烷的2个马来酰亚胺基团与葡激酶的C-末端的半胱氨酸形成稳定的共价键。本发明还公开了该葡激酶突变体二聚体实现N-末端聚乙二醇定点修饰的制备方法。在特定条件下，甲氧基聚乙二醇丙醛与葡激酶二聚体分子中的1个N-末端通过共价键连接。葡激酶二聚体的聚乙二醇修饰产物在生物活性方面要比葡激酶单体的修饰产物要高。
-
一种R型白藜芦醇二聚体、其制备方法及其降血糖用途
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明涉及天然药物化学领域，具体涉及一种白藜芦醇二聚体(7R,8R)-trans-δ-viniferin（I），其制备方法及其降血糖的用途。本发明通过采用高速逆流色谱从白藜芦醇二聚体中分离得到其R型，药效学试验证明，R型白藜芦醇二聚体降血糖效果优于外消旋体。
找到13项技术成果数据。
找技术>-
一种桥联型吖啶二聚体及其制备方法与应用
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明公开了一种桥联型吖啶二聚体及其制备方法与应用，其分子式为C29H24N4，结构式为本发明的桥联型吖啶二聚体以9-氨基吖啶为起始反应物，与1，3-二溴丙烷在有机溶剂中搅拌回流，重结晶得到的9-溴丙基胺吖啶再与9-氨基吖啶在有机溶剂中搅拌回流，重结晶得到桥联型吖啶二聚体。本发明制备桥联型吖啶二聚体的方法简单，反应条件柔和，产率较高，且本发明的桥联型吖啶二聚体具有较强的抗肿瘤活性，为制备抗肿瘤药物提供新的研究方向。
-
一种具有手性活性的半导体量子点二聚体结构组装体的制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：一种具有手性活性的半导体量子点二聚体结构组装体的制备方法，属于材料化学技术领域。本发明包括量子点纳米材料的DNA修饰，以及量子点组装成二聚体。本发明选择羧基修饰的量子点作为基本结构，在量子点表面分别偶联上具有互补序列的单链DNA1及DNA2。通过DNA杂交的方法，使偶联在量子点表面的DNA1及DNA2杂交，从而使分散的量子点组装成二聚体结构组装体。本发明提供了量子点纳米材料与DNA的偶联及量子点二聚体结构的组装，能够制备出结构均一，手性信号稳定的量子点二聚体结构组装体。
-
二聚体1，3，3-三甲基-1-苯基茚满的催化合成方法
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
技术投资分析：以α-甲基苯乙烯为原料，采用分子通式为R3NHX-MaXb的胺盐型离子液体作催化剂，其中R表示C2～C10烷烃基或芳烃基；HX为一种无机酸或有机酸， MaXb为一种无机酸或有机酸的盐，加入量为反应物料总重量的2～25%，控制反应温度在25～100℃,反应结束后，将反应混合物冷却、沉降、分离，得产品。与背景技术相比，本发明具有以下突出的效果：⑴反应条件温和，反应温度为25～100℃，压力为常压。⑵工艺简单，操作容易，原料转化率为100％，产率为95～100％。⑶反应原料易得，生产成本低。技术的应用领域前景分析：一种AMS环状二聚体1，3，3-三甲基-1-苯基茚满的催化合成方法，属有机化学技术领域效益分析：有反应条件温和、工艺简单，操作容易、反应原料易得，生产成本低、不用挥发性有机溶剂、使生产过程实现溶剂与催化剂的绿色化等优点。厂房条件建议：无备注：无
-
多聚体化可溶性人TNF-a受体II
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
生物制品1类新药，治疗类风湿性关节炎类风湿性关节炎为一种常见的多发疾病，其发病率约占人群的1%-2%，三分之一的患者有可能在患病后20年内出现严重残疾。现有治疗类风湿性关节炎的药物中，最成功的品种当属依那昔普（Enbrel，安进）、英利昔单抗（Remicade，强生/ Centocor）和阿达木单抗（Humira，雅培）等肿瘤坏死因子-α（TNF-α）抑制剂。2007年，约30%的中重度类风湿性关节炎患者将接受TNF-α抑制剂的治疗，市场销售额达到了70亿美元。Enbrel是TNFRII的细胞膜外部分，即可溶性TNFRII （sTNFRII），与IgG1 Fc （CH2 和CH3） 部分形成的融合蛋白质二聚体，并由中国仓鼠卵巢细胞（CHO）分泌表达获得的。研究表明，二聚体化可使亲和力增强，Enbrel拮抗TNF-a 的能力是sTNFRII （单体） 的近50倍。同理，利用我们发明的独特技术，我们获得了多聚体化（二聚体以上）的sTNFRII，初步研究显示，这些多聚体化的sTNFRII拮抗TNFa 的能力与Enbrel相当，它是由大肠杆菌高效表达制备获得的，故我们的制备技术成本低（仅为Enbrel的十分之一），易于工业化生产。临床前研究，目前已完成中试。研究经费面议。合作方式：一次性转让、合作开发、技术入股等。
-
(1,5‑环辛二烯)‑二氯合铱二聚体的一步合成法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明公开了一种(1,5‑环辛二烯)‑二氯合铱二聚体的一步合成法，该方法在水合的三氯化铱中，充入氮气，然后搅拌条件下与无水乙醇、1,5‑环辛二烯混合，回流反应，反应结束后三颈烧瓶的瓶壁会出现大量的红色晶体，反应结束后，自然冷却至室温，冰无水乙醇洗涤红色晶体，干燥、即得到(1,5‑环辛二烯)‑二氯合铱二聚体，滤液经减压浓缩处理后，分别回收贵金属铱和溶剂；本发明与现有的合成方法相比大大缩短了反应时间，且合成方法是一步反应，操作简单，产率大大提高；本发明解决了现有的合成过程中所存在的反应时间过长、反应条件苛刻以及原料浪费等缺陷，体现了环保、经济、操作简便、反应用时较短等优势。
-
白藜芦醇二聚体TVN降血糖成药性的研究
成熟度：通过小试
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
白藜芦醇二聚体TVN降血糖成药性的研究 本项目以纯天然的白藜芦醇为底物，利用酶生物催化技术高效合成具有显著活性的新型α-糖苷酶抑制的白藜芦醇二聚体trans-ε-viniferin（TVN），开发成为一个疗效明确、作用机理清楚，安全性高，质量标准完善、具有自主知识产权的抗糖尿病药物。 本项目开展了候选药物的主要药效学研究，完成初步制备工艺和质控方法、早期药代动力学和安全性评价，以及初步的作用机理研究。并进一步开展TNV对糖尿病所产生心血管并发症的保护作用研究，发掘TNV潜在的治疗价值和作用特点。 本项目通过酶生物转化合成TVN工艺、TVN的纯化工艺和部分药效学研究的基础工作，并进一步完善药效学研究、药代动力学和安全性评价、作用机理研究，主要特点和创新主要包括以下三方面：（1） TVN通过酶催化合成放大实验和规模化生产（2） TVN药效学的深入研究和安全性评价（3）利用分子对接从分子水平研究TVN对α-糖苷酶作用机理。 本研究体现了现代新药研究开发中对基础研究和开发研究并重的要求。研究的目的是不仅要达到一类化学药新药的技术要求，基本完成临床前研究，而且还要对其中作用机理开展深入研究，阐明新药研究和开发中的基本科学问题，这对提高我国新药研发的水平和国际声誉有十分重要的意义。
-
白藜芦醇二聚体用于制备降血糖药物的用途
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明涉及医药领域，具体公开了一种白藜芦醇二聚体的医药用途，药理研究证明其具有明显抑制α-葡萄糖苷酶作用，可用作降血糖药物、降血糖保健食品或降血糖食品。
-
二聚体1，3，3-三甲基-1-苯基茚满的催化合成方
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
技术投资分析：以α-甲基苯乙烯为原料，采用分子通式为R3NHX-MaXb的胺盐型离子液体作催化剂，其中R表示C2～C10烷烃基或芳烃基；HX为一种无机酸或有机酸， MaXb为一种无机酸或有机酸的盐，加入量为反应物料总重量的2～25%，控制反应温度在25～100℃,反应结束后，将反应混合物冷却、沉降、分离，得产品，有反应条件温和、工艺简单，操作容易、反应原料易得，生产成本低、不用挥发性有机溶剂、使生产过程实现溶剂与催化剂的绿色化等优点。技术的应用领域前景分析：一种AMS环状二聚体1，3，3-三甲基-1-苯基茚满的催化合成方法，属有机化学技术领域。效益分析：该技术产品的研发具有良好的经济效益和社会效益。 厂房条件建议：无备注：无
-
重组葡激酶二聚体的制备及聚乙二醇定点修饰
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明公开了一种C-末端引入半胱氨酸的葡激酶突变体。 与野生型葡激酶相比，该葡激酶突变体在C-末端多了3个氨基酸，即甘氨酸-甘氨酸-半胱氨酸（-Gly-Gly-Cys）。本发明还公开了该葡激酶突变体二聚体的制备方法。葡激酶的二聚体化是通过同型双功能连接剂1，4-二马来酰亚胺丁烷的2个马来酰亚胺基团与葡激酶的C-末端的半胱氨酸形成稳定的共价键。本发明还公开了该葡激酶突变体二聚体实现N-末端聚乙二醇定点修饰的制备方法。在特定条件下，甲氧基聚乙二醇丙醛与葡激酶二聚体分子中的1个N-末端通过共价键连接。葡激酶二聚体的聚乙二醇修饰产物在生物活性方面要比葡激酶单体的修饰产物要高。
-
一种R型白藜芦醇二聚体、其制备方法及其降血糖用途
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明涉及天然药物化学领域，具体涉及一种白藜芦醇二聚体(7R,8R)-trans-δ-viniferin（I），其制备方法及其降血糖的用途。本发明通过采用高速逆流色谱从白藜芦醇二聚体中分离得到其R型，药效学试验证明，R型白藜芦醇二聚体降血糖效果优于外消旋体。
找到13项技术成果数据。
找技术>-
一种桥联型吖啶二聚体及其制备方法与应用
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明公开了一种桥联型吖啶二聚体及其制备方法与应用，其分子式为C29H24N4，结构式为本发明的桥联型吖啶二聚体以9-氨基吖啶为起始反应物，与1，3-二溴丙烷在有机溶剂中搅拌回流，重结晶得到的9-溴丙基胺吖啶再与9-氨基吖啶在有机溶剂中搅拌回流，重结晶得到桥联型吖啶二聚体。本发明制备桥联型吖啶二聚体的方法简单，反应条件柔和，产率较高，且本发明的桥联型吖啶二聚体具有较强的抗肿瘤活性，为制备抗肿瘤药物提供新的研究方向。
-
一种具有手性活性的半导体量子点二聚体结构组装体的制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：一种具有手性活性的半导体量子点二聚体结构组装体的制备方法，属于材料化学技术领域。本发明包括量子点纳米材料的DNA修饰，以及量子点组装成二聚体。本发明选择羧基修饰的量子点作为基本结构，在量子点表面分别偶联上具有互补序列的单链DNA1及DNA2。通过DNA杂交的方法，使偶联在量子点表面的DNA1及DNA2杂交，从而使分散的量子点组装成二聚体结构组装体。本发明提供了量子点纳米材料与DNA的偶联及量子点二聚体结构的组装，能够制备出结构均一，手性信号稳定的量子点二聚体结构组装体。
-
二聚体1，3，3-三甲基-1-苯基茚满的催化合成方法
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
技术投资分析：以α-甲基苯乙烯为原料，采用分子通式为R3NHX-MaXb的胺盐型离子液体作催化剂，其中R表示C2～C10烷烃基或芳烃基；HX为一种无机酸或有机酸， MaXb为一种无机酸或有机酸的盐，加入量为反应物料总重量的2～25%，控制反应温度在25～100℃,反应结束后，将反应混合物冷却、沉降、分离，得产品。与背景技术相比，本发明具有以下突出的效果：⑴反应条件温和，反应温度为25～100℃，压力为常压。⑵工艺简单，操作容易，原料转化率为100％，产率为95～100％。⑶反应原料易得，生产成本低。技术的应用领域前景分析：一种AMS环状二聚体1，3，3-三甲基-1-苯基茚满的催化合成方法，属有机化学技术领域效益分析：有反应条件温和、工艺简单，操作容易、反应原料易得，生产成本低、不用挥发性有机溶剂、使生产过程实现溶剂与催化剂的绿色化等优点。厂房条件建议：无备注：无
-
多聚体化可溶性人TNF-a受体II
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
生物制品1类新药，治疗类风湿性关节炎类风湿性关节炎为一种常见的多发疾病，其发病率约占人群的1%-2%，三分之一的患者有可能在患病后20年内出现严重残疾。现有治疗类风湿性关节炎的药物中，最成功的品种当属依那昔普（Enbrel，安进）、英利昔单抗（Remicade，强生/ Centocor）和阿达木单抗（Humira，雅培）等肿瘤坏死因子-α（TNF-α）抑制剂。2007年，约30%的中重度类风湿性关节炎患者将接受TNF-α抑制剂的治疗，市场销售额达到了70亿美元。Enbrel是TNFRII的细胞膜外部分，即可溶性TNFRII （sTNFRII），与IgG1 Fc （CH2 和CH3） 部分形成的融合蛋白质二聚体，并由中国仓鼠卵巢细胞（CHO）分泌表达获得的。研究表明，二聚体化可使亲和力增强，Enbrel拮抗TNF-a 的能力是sTNFRII （单体） 的近50倍。同理，利用我们发明的独特技术，我们获得了多聚体化（二聚体以上）的sTNFRII，初步研究显示，这些多聚体化的sTNFRII拮抗TNFa 的能力与Enbrel相当，它是由大肠杆菌高效表达制备获得的，故我们的制备技术成本低（仅为Enbrel的十分之一），易于工业化生产。临床前研究，目前已完成中试。研究经费面议。合作方式：一次性转让、合作开发、技术入股等。
-
(1,5‑环辛二烯)‑二氯合铱二聚体的一步合成法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明公开了一种(1,5‑环辛二烯)‑二氯合铱二聚体的一步合成法，该方法在水合的三氯化铱中，充入氮气，然后搅拌条件下与无水乙醇、1,5‑环辛二烯混合，回流反应，反应结束后三颈烧瓶的瓶壁会出现大量的红色晶体，反应结束后，自然冷却至室温，冰无水乙醇洗涤红色晶体，干燥、即得到(1,5‑环辛二烯)‑二氯合铱二聚体，滤液经减压浓缩处理后，分别回收贵金属铱和溶剂；本发明与现有的合成方法相比大大缩短了反应时间，且合成方法是一步反应，操作简单，产率大大提高；本发明解决了现有的合成过程中所存在的反应时间过长、反应条件苛刻以及原料浪费等缺陷，体现了环保、经济、操作简便、反应用时较短等优势。
-
白藜芦醇二聚体TVN降血糖成药性的研究
成熟度：通过小试
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
白藜芦醇二聚体TVN降血糖成药性的研究 本项目以纯天然的白藜芦醇为底物，利用酶生物催化技术高效合成具有显著活性的新型α-糖苷酶抑制的白藜芦醇二聚体trans-ε-viniferin（TVN），开发成为一个疗效明确、作用机理清楚，安全性高，质量标准完善、具有自主知识产权的抗糖尿病药物。 本项目开展了候选药物的主要药效学研究，完成初步制备工艺和质控方法、早期药代动力学和安全性评价，以及初步的作用机理研究。并进一步开展TNV对糖尿病所产生心血管并发症的保护作用研究，发掘TNV潜在的治疗价值和作用特点。 本项目通过酶生物转化合成TVN工艺、TVN的纯化工艺和部分药效学研究的基础工作，并进一步完善药效学研究、药代动力学和安全性评价、作用机理研究，主要特点和创新主要包括以下三方面：（1） TVN通过酶催化合成放大实验和规模化生产（2） TVN药效学的深入研究和安全性评价（3）利用分子对接从分子水平研究TVN对α-糖苷酶作用机理。 本研究体现了现代新药研究开发中对基础研究和开发研究并重的要求。研究的目的是不仅要达到一类化学药新药的技术要求，基本完成临床前研究，而且还要对其中作用机理开展深入研究，阐明新药研究和开发中的基本科学问题，这对提高我国新药研发的水平和国际声誉有十分重要的意义。
-
白藜芦醇二聚体用于制备降血糖药物的用途
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明涉及医药领域，具体公开了一种白藜芦醇二聚体的医药用途，药理研究证明其具有明显抑制α-葡萄糖苷酶作用，可用作降血糖药物、降血糖保健食品或降血糖食品。
-
二聚体1，3，3-三甲基-1-苯基茚满的催化合成方
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
技术投资分析：以α-甲基苯乙烯为原料，采用分子通式为R3NHX-MaXb的胺盐型离子液体作催化剂，其中R表示C2～C10烷烃基或芳烃基；HX为一种无机酸或有机酸， MaXb为一种无机酸或有机酸的盐，加入量为反应物料总重量的2～25%，控制反应温度在25～100℃,反应结束后，将反应混合物冷却、沉降、分离，得产品，有反应条件温和、工艺简单，操作容易、反应原料易得，生产成本低、不用挥发性有机溶剂、使生产过程实现溶剂与催化剂的绿色化等优点。技术的应用领域前景分析：一种AMS环状二聚体1，3，3-三甲基-1-苯基茚满的催化合成方法，属有机化学技术领域。效益分析：该技术产品的研发具有良好的经济效益和社会效益。 厂房条件建议：无备注：无
-
重组葡激酶二聚体的制备及聚乙二醇定点修饰
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明公开了一种C-末端引入半胱氨酸的葡激酶突变体。 与野生型葡激酶相比，该葡激酶突变体在C-末端多了3个氨基酸，即甘氨酸-甘氨酸-半胱氨酸（-Gly-Gly-Cys）。本发明还公开了该葡激酶突变体二聚体的制备方法。葡激酶的二聚体化是通过同型双功能连接剂1，4-二马来酰亚胺丁烷的2个马来酰亚胺基团与葡激酶的C-末端的半胱氨酸形成稳定的共价键。本发明还公开了该葡激酶突变体二聚体实现N-末端聚乙二醇定点修饰的制备方法。在特定条件下，甲氧基聚乙二醇丙醛与葡激酶二聚体分子中的1个N-末端通过共价键连接。葡激酶二聚体的聚乙二醇修饰产物在生物活性方面要比葡激酶单体的修饰产物要高。
-
一种R型白藜芦醇二聚体、其制备方法及其降血糖用途
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明涉及天然药物化学领域，具体涉及一种白藜芦醇二聚体(7R,8R)-trans-δ-viniferin（I），其制备方法及其降血糖的用途。本发明通过采用高速逆流色谱从白藜芦醇二聚体中分离得到其R型，药效学试验证明，R型白藜芦醇二聚体降血糖效果优于外消旋体。
找到13项技术成果数据。
找技术>-
一种桥联型吖啶二聚体及其制备方法与应用
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明公开了一种桥联型吖啶二聚体及其制备方法与应用，其分子式为C29H24N4，结构式为本发明的桥联型吖啶二聚体以9-氨基吖啶为起始反应物，与1，3-二溴丙烷在有机溶剂中搅拌回流，重结晶得到的9-溴丙基胺吖啶再与9-氨基吖啶在有机溶剂中搅拌回流，重结晶得到桥联型吖啶二聚体。本发明制备桥联型吖啶二聚体的方法简单，反应条件柔和，产率较高，且本发明的桥联型吖啶二聚体具有较强的抗肿瘤活性，为制备抗肿瘤药物提供新的研究方向。
-
一种具有手性活性的半导体量子点二聚体结构组装体的制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：一种具有手性活性的半导体量子点二聚体结构组装体的制备方法，属于材料化学技术领域。本发明包括量子点纳米材料的DNA修饰，以及量子点组装成二聚体。本发明选择羧基修饰的量子点作为基本结构，在量子点表面分别偶联上具有互补序列的单链DNA1及DNA2。通过DNA杂交的方法，使偶联在量子点表面的DNA1及DNA2杂交，从而使分散的量子点组装成二聚体结构组装体。本发明提供了量子点纳米材料与DNA的偶联及量子点二聚体结构的组装，能够制备出结构均一，手性信号稳定的量子点二聚体结构组装体。
-
二聚体1，3，3-三甲基-1-苯基茚满的催化合成方法
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
技术投资分析：以α-甲基苯乙烯为原料，采用分子通式为R3NHX-MaXb的胺盐型离子液体作催化剂，其中R表示C2～C10烷烃基或芳烃基；HX为一种无机酸或有机酸， MaXb为一种无机酸或有机酸的盐，加入量为反应物料总重量的2～25%，控制反应温度在25～100℃,反应结束后，将反应混合物冷却、沉降、分离，得产品。与背景技术相比，本发明具有以下突出的效果：⑴反应条件温和，反应温度为25～100℃，压力为常压。⑵工艺简单，操作容易，原料转化率为100％，产率为95～100％。⑶反应原料易得，生产成本低。技术的应用领域前景分析：一种AMS环状二聚体1，3，3-三甲基-1-苯基茚满的催化合成方法，属有机化学技术领域效益分析：有反应条件温和、工艺简单，操作容易、反应原料易得，生产成本低、不用挥发性有机溶剂、使生产过程实现溶剂与催化剂的绿色化等优点。厂房条件建议：无备注：无
-
多聚体化可溶性人TNF-a受体II
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
生物制品1类新药，治疗类风湿性关节炎类风湿性关节炎为一种常见的多发疾病，其发病率约占人群的1%-2%，三分之一的患者有可能在患病后20年内出现严重残疾。现有治疗类风湿性关节炎的药物中，最成功的品种当属依那昔普（Enbrel，安进）、英利昔单抗（Remicade，强生/ Centocor）和阿达木单抗（Humira，雅培）等肿瘤坏死因子-α（TNF-α）抑制剂。2007年，约30%的中重度类风湿性关节炎患者将接受TNF-α抑制剂的治疗，市场销售额达到了70亿美元。Enbrel是TNFRII的细胞膜外部分，即可溶性TNFRII （sTNFRII），与IgG1 Fc （CH2 和CH3） 部分形成的融合蛋白质二聚体，并由中国仓鼠卵巢细胞（CHO）分泌表达获得的。研究表明，二聚体化可使亲和力增强，Enbrel拮抗TNF-a 的能力是sTNFRII （单体） 的近50倍。同理，利用我们发明的独特技术，我们获得了多聚体化（二聚体以上）的sTNFRII，初步研究显示，这些多聚体化的sTNFRII拮抗TNFa 的能力与Enbrel相当，它是由大肠杆菌高效表达制备获得的，故我们的制备技术成本低（仅为Enbrel的十分之一），易于工业化生产。临床前研究，目前已完成中试。研究经费面议。合作方式：一次性转让、合作开发、技术入股等。
-
(1,5‑环辛二烯)‑二氯合铱二聚体的一步合成法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明公开了一种(1,5‑环辛二烯)‑二氯合铱二聚体的一步合成法，该方法在水合的三氯化铱中，充入氮气，然后搅拌条件下与无水乙醇、1,5‑环辛二烯混合，回流反应，反应结束后三颈烧瓶的瓶壁会出现大量的红色晶体，反应结束后，自然冷却至室温，冰无水乙醇洗涤红色晶体，干燥、即得到(1,5‑环辛二烯)‑二氯合铱二聚体，滤液经减压浓缩处理后，分别回收贵金属铱和溶剂；本发明与现有的合成方法相比大大缩短了反应时间，且合成方法是一步反应，操作简单，产率大大提高；本发明解决了现有的合成过程中所存在的反应时间过长、反应条件苛刻以及原料浪费等缺陷，体现了环保、经济、操作简便、反应用时较短等优势。
-
白藜芦醇二聚体TVN降血糖成药性的研究
成熟度：通过小试
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
白藜芦醇二聚体TVN降血糖成药性的研究 本项目以纯天然的白藜芦醇为底物，利用酶生物催化技术高效合成具有显著活性的新型α-糖苷酶抑制的白藜芦醇二聚体trans-ε-viniferin（TVN），开发成为一个疗效明确、作用机理清楚，安全性高，质量标准完善、具有自主知识产权的抗糖尿病药物。 本项目开展了候选药物的主要药效学研究，完成初步制备工艺和质控方法、早期药代动力学和安全性评价，以及初步的作用机理研究。并进一步开展TNV对糖尿病所产生心血管并发症的保护作用研究，发掘TNV潜在的治疗价值和作用特点。 本项目通过酶生物转化合成TVN工艺、TVN的纯化工艺和部分药效学研究的基础工作，并进一步完善药效学研究、药代动力学和安全性评价、作用机理研究，主要特点和创新主要包括以下三方面：（1） TVN通过酶催化合成放大实验和规模化生产（2） TVN药效学的深入研究和安全性评价（3）利用分子对接从分子水平研究TVN对α-糖苷酶作用机理。 本研究体现了现代新药研究开发中对基础研究和开发研究并重的要求。研究的目的是不仅要达到一类化学药新药的技术要求，基本完成临床前研究，而且还要对其中作用机理开展深入研究，阐明新药研究和开发中的基本科学问题，这对提高我国新药研发的水平和国际声誉有十分重要的意义。
-
白藜芦醇二聚体用于制备降血糖药物的用途
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明涉及医药领域，具体公开了一种白藜芦醇二聚体的医药用途，药理研究证明其具有明显抑制α-葡萄糖苷酶作用，可用作降血糖药物、降血糖保健食品或降血糖食品。
-
二聚体1，3，3-三甲基-1-苯基茚满的催化合成方
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
技术投资分析：以α-甲基苯乙烯为原料，采用分子通式为R3NHX-MaXb的胺盐型离子液体作催化剂，其中R表示C2～C10烷烃基或芳烃基；HX为一种无机酸或有机酸， MaXb为一种无机酸或有机酸的盐，加入量为反应物料总重量的2～25%，控制反应温度在25～100℃,反应结束后，将反应混合物冷却、沉降、分离，得产品，有反应条件温和、工艺简单，操作容易、反应原料易得，生产成本低、不用挥发性有机溶剂、使生产过程实现溶剂与催化剂的绿色化等优点。技术的应用领域前景分析：一种AMS环状二聚体1，3，3-三甲基-1-苯基茚满的催化合成方法，属有机化学技术领域。效益分析：该技术产品的研发具有良好的经济效益和社会效益。 厂房条件建议：无备注：无
-
重组葡激酶二聚体的制备及聚乙二醇定点修饰
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明公开了一种C-末端引入半胱氨酸的葡激酶突变体。 与野生型葡激酶相比，该葡激酶突变体在C-末端多了3个氨基酸，即甘氨酸-甘氨酸-半胱氨酸（-Gly-Gly-Cys）。本发明还公开了该葡激酶突变体二聚体的制备方法。葡激酶的二聚体化是通过同型双功能连接剂1，4-二马来酰亚胺丁烷的2个马来酰亚胺基团与葡激酶的C-末端的半胱氨酸形成稳定的共价键。本发明还公开了该葡激酶突变体二聚体实现N-末端聚乙二醇定点修饰的制备方法。在特定条件下，甲氧基聚乙二醇丙醛与葡激酶二聚体分子中的1个N-末端通过共价键连接。葡激酶二聚体的聚乙二醇修饰产物在生物活性方面要比葡激酶单体的修饰产物要高。
-
一种R型白藜芦醇二聚体、其制备方法及其降血糖用途
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明涉及天然药物化学领域，具体涉及一种白藜芦醇二聚体(7R,8R)-trans-δ-viniferin（I），其制备方法及其降血糖的用途。本发明通过采用高速逆流色谱从白藜芦醇二聚体中分离得到其R型，药效学试验证明，R型白藜芦醇二聚体降血糖效果优于外消旋体。