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以二乙胺为模板剂合成SAPO-11和SAPO-34分子筛的方
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明一种以二乙胺为模板剂合成SAPO-11和SAPO-34分子筛的方法,其使用磷源、铝源、硅源及模板剂为原料,通过控制合成凝胶中模板剂R与磷源比例(0R/P2O5≤6.0)来制备SAPO-11和SAPO-34。制备SAPO-11时控制0R/P2O5≤0.8,制备SAPO-34时控制1.5≤R/P2O5≤6.0,而在R/P2O5为0.8~1.5之间时,可形成SAPO-11和SAPO-34不同比例的共生混合物。本发明方法所合成的分子筛可用作酸催化反应的催化剂,如甲醇转化制烯烃反应。
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闭花木酮Cleistanone的二乙胺衍生物、制备方法及其用途
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
本发明涉及有机合成和药物化学领域,具体涉及闭花木酮Cleistanone衍生物、制备方法及其在制备抗菌药物上的用途。本发明合成了一个新的闭花木酮Cleistanone衍生物,并公开了其制备方法。药理学实验表明,本发明的闭花木酮Cleistanone衍生物具有抗菌的作用,具有开发抗菌药物的价值。
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闭花木酮Cleistanone的二乙胺衍生物在制备抗肝纤维化药物中的应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
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技术简介
本发明涉及有机合成和药物化学领域,具体涉及闭花木酮Cleistanone衍生物、制备方法及其在制备抗肝纤维化药物上的用途。本发明合成了一个新的闭花木酮Cleistanone衍生物,并公开了其制备方法。药理学实验表明,本发明的闭花木酮Cleistanone衍生物具有抗肝纤维化的作用,具有开发抗肝纤维化药物的价值。
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闭花木酮Cleistanone的二乙胺衍生物在制备抗急性肾衰药物中的应用
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本发明涉及有机合成和药物化学领域,具体涉及闭花木酮Cleistanone衍生物、制备方法及其在制备抗急性肾衰药物上的用途。本发明合成了一个新的闭花木酮Cleistanone衍生物,并公开了其制备方法。药理学实验表明,本发明的闭花木酮Cleistanone衍生物具有抗急性肾衰的作用,具有开发抗急性肾衰药物的价值。
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以二乙胺为模板剂合成SAPO-11和SAPO-34分子筛的方
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本发明一种以二乙胺为模板剂合成SAPO-11和SAPO-34分子筛的方法,其使用磷源、铝源、硅源及模板剂为原料,通过控制合成凝胶中模板剂R与磷源比例(0R/P2O5≤6.0)来制备SAPO-11和SAPO-34。制备SAPO-11时控制0R/P2O5≤0.8,制备SAPO-34时控制1.5≤R/P2O5≤6.0,而在R/P2O5为0.8~1.5之间时,可形成SAPO-11和SAPO-34不同比例的共生混合物。本发明方法所合成的分子筛可用作酸催化反应的催化剂,如甲醇转化制烯烃反应。
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闭花木酮Cleistanone的二乙胺衍生物、制备方法及其用途
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本发明涉及有机合成和药物化学领域,具体涉及闭花木酮Cleistanone衍生物、制备方法及其在制备抗菌药物上的用途。本发明合成了一个新的闭花木酮Cleistanone衍生物,并公开了其制备方法。药理学实验表明,本发明的闭花木酮Cleistanone衍生物具有抗菌的作用,具有开发抗菌药物的价值。
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闭花木酮Cleistanone的二乙胺衍生物在制备抗肝纤维化药物中的应用
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闭花木酮Cleistanone的二乙胺衍生物在制备抗急性肾衰药物中的应用
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本发明一种以二乙胺为模板剂合成SAPO-11和SAPO-34分子筛的方法,其使用磷源、铝源、硅源及模板剂为原料,通过控制合成凝胶中模板剂R与磷源比例(0R/P2O5≤6.0)来制备SAPO-11和SAPO-34。制备SAPO-11时控制0R/P2O5≤0.8,制备SAPO-34时控制1.5≤R/P2O5≤6.0,而在R/P2O5为0.8~1.5之间时,可形成SAPO-11和SAPO-34不同比例的共生混合物。本发明方法所合成的分子筛可用作酸催化反应的催化剂,如甲醇转化制烯烃反应。
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闭花木酮Cleistanone的二乙胺衍生物、制备方法及其用途
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本发明涉及有机合成和药物化学领域,具体涉及闭花木酮Cleistanone衍生物、制备方法及其在制备抗菌药物上的用途。本发明合成了一个新的闭花木酮Cleistanone衍生物,并公开了其制备方法。药理学实验表明,本发明的闭花木酮Cleistanone衍生物具有抗菌的作用,具有开发抗菌药物的价值。
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本发明一种以二乙胺为模板剂合成SAPO-11和SAPO-34分子筛的方法,其使用磷源、铝源、硅源及模板剂为原料,通过控制合成凝胶中模板剂R与磷源比例(0R/P2O5≤6.0)来制备SAPO-11和SAPO-34。制备SAPO-11时控制0R/P2O5≤0.8,制备SAPO-34时控制1.5≤R/P2O5≤6.0,而在R/P2O5为0.8~1.5之间时,可形成SAPO-11和SAPO-34不同比例的共生混合物。本发明方法所合成的分子筛可用作酸催化反应的催化剂,如甲醇转化制烯烃反应。
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本发明涉及有机合成和药物化学领域,具体涉及闭花木酮Cleistanone衍生物、制备方法及其在制备抗菌药物上的用途。本发明合成了一个新的闭花木酮Cleistanone衍生物,并公开了其制备方法。药理学实验表明,本发明的闭花木酮Cleistanone衍生物具有抗菌的作用,具有开发抗菌药物的价值。
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本发明涉及有机合成和药物化学领域,具体涉及闭花木酮Cleistanone衍生物、制备方法及其在制备抗肝纤维化药物上的用途。本发明合成了一个新的闭花木酮Cleistanone衍生物,并公开了其制备方法。药理学实验表明,本发明的闭花木酮Cleistanone衍生物具有抗肝纤维化的作用,具有开发抗肝纤维化药物的价值。
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本发明涉及有机合成和药物化学领域,具体涉及闭花木酮Cleistanone衍生物、制备方法及其在制备抗急性肾衰药物上的用途。本发明合成了一个新的闭花木酮Cleistanone衍生物,并公开了其制备方法。药理学实验表明,本发明的闭花木酮Cleistanone衍生物具有抗急性肾衰的作用,具有开发抗急性肾衰药物的价值。
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本发明涉及有机合成和药物化学领域,具体涉及闭花木酮Cleistanone衍生物、制备方法及其在制备抗菌药物上的用途。本发明合成了一个新的闭花木酮Cleistanone衍生物,并公开了其制备方法。药理学实验表明,本发明的闭花木酮Cleistanone衍生物具有抗菌的作用,具有开发抗菌药物的价值。
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本发明涉及有机合成和药物化学领域,具体涉及闭花木酮Cleistanone衍生物、制备方法及其在制备抗急性肾衰药物上的用途。本发明合成了一个新的闭花木酮Cleistanone衍生物,并公开了其制备方法。药理学实验表明,本发明的闭花木酮Cleistanone衍生物具有抗急性肾衰的作用,具有开发抗急性肾衰药物的价值。
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本发明一种以二乙胺为模板剂合成SAPO-11和SAPO-34分子筛的方法,其使用磷源、铝源、硅源及模板剂为原料,通过控制合成凝胶中模板剂R与磷源比例(0R/P2O5≤6.0)来制备SAPO-11和SAPO-34。制备SAPO-11时控制0R/P2O5≤0.8,制备SAPO-34时控制1.5≤R/P2O5≤6.0,而在R/P2O5为0.8~1.5之间时,可形成SAPO-11和SAPO-34不同比例的共生混合物。本发明方法所合成的分子筛可用作酸催化反应的催化剂,如甲醇转化制烯烃反应。
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闭花木酮Cleistanone的二乙胺衍生物、制备方法及其用途
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本发明涉及有机合成和药物化学领域,具体涉及闭花木酮Cleistanone衍生物、制备方法及其在制备抗菌药物上的用途。本发明合成了一个新的闭花木酮Cleistanone衍生物,并公开了其制备方法。药理学实验表明,本发明的闭花木酮Cleistanone衍生物具有抗菌的作用,具有开发抗菌药物的价值。
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闭花木酮Cleistanone的二乙胺衍生物在制备抗肝纤维化药物中的应用
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本发明涉及有机合成和药物化学领域,具体涉及闭花木酮Cleistanone衍生物、制备方法及其在制备抗肝纤维化药物上的用途。本发明合成了一个新的闭花木酮Cleistanone衍生物,并公开了其制备方法。药理学实验表明,本发明的闭花木酮Cleistanone衍生物具有抗肝纤维化的作用,具有开发抗肝纤维化药物的价值。
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本发明一种以二乙胺为模板剂合成SAPO-11和SAPO-34分子筛的方法,其使用磷源、铝源、硅源及模板剂为原料,通过控制合成凝胶中模板剂R与磷源比例(0R/P2O5≤6.0)来制备SAPO-11和SAPO-34。制备SAPO-11时控制0R/P2O5≤0.8,制备SAPO-34时控制1.5≤R/P2O5≤6.0,而在R/P2O5为0.8~1.5之间时,可形成SAPO-11和SAPO-34不同比例的共生混合物。本发明方法所合成的分子筛可用作酸催化反应的催化剂,如甲醇转化制烯烃反应。
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闭花木酮Cleistanone的二乙胺衍生物、制备方法及其用途
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本发明涉及有机合成和药物化学领域,具体涉及闭花木酮Cleistanone衍生物、制备方法及其在制备抗菌药物上的用途。本发明合成了一个新的闭花木酮Cleistanone衍生物,并公开了其制备方法。药理学实验表明,本发明的闭花木酮Cleistanone衍生物具有抗菌的作用,具有开发抗菌药物的价值。
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闭花木酮Cleistanone的二乙胺衍生物在制备抗肝纤维化药物中的应用
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本发明涉及有机合成和药物化学领域,具体涉及闭花木酮Cleistanone衍生物、制备方法及其在制备抗肝纤维化药物上的用途。本发明合成了一个新的闭花木酮Cleistanone衍生物,并公开了其制备方法。药理学实验表明,本发明的闭花木酮Cleistanone衍生物具有抗肝纤维化的作用,具有开发抗肝纤维化药物的价值。
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