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复方替米沙坦氨氯地平片新药技术转让
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：农、林、牧、渔业
技术简介
【名称】复方替米沙坦/氨氯地平片(Telmisartan/ Amlodipine Mesylate)【注册类别】化药注册分类3.2【剂型及规格】片剂，40mg/5mg、40mg/10mg、80mg/5mg、80mg/10mg【项目简介】本品为替米沙坦和氨氯地平的复方制剂（ AT1和钙通道阻滞剂联合使用)。替米沙坦是一种新型的降血压药物，是一种特异性血管紧张素Ⅱ受体（ATⅠ型）拮抗剂。替米沙坦在ATⅠ受体位点无任何部位激动剂效应，替米沙坦选择性与ATⅠ受体结合，该结合作用持久。氨氯地平可抑制成血管平滑肌钙离子内流，通过抑制这个过程中，氨氯地平引起的外周阻力减少，血压下降。【专利及行政限制】无【进度】已报临床，受理号：CXHL1100820、CXHL1100821。
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五类新药——氨氯地平脉冲释药新剂型
成熟度：可规模生产
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
高血压病人除了在清晨具有较高的发病率之外，中午12:00左右及下午4:00-6:00左右也是其明显的高峰发作期，若治疗药物能在此三个时间点处于血药浓度达峰状态，则可显著降低疾病的发作和病死率。氨氯地平普通制剂需每日服用1~2次，虽然可以长时间维持稳定血药浓度，但也不能满足疾病发作节律性的需要，不能分离药物的治疗作用和毒副作用，反而在某种程度上加重了其不良反应的发生，降低了疗效。最佳治疗方案应充分考虑影响药物疗效的各种因素，使药物的治疗作用与毒副作用最大程度的分离，突出其疗效，降低不良反应。如果根据时辰药理学理论，将氨氯地平做成脉冲释药系统，则具有重要的意义。
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福辛普利联合氨氯地平治疗对2型糖尿病高血压左室肥厚的影响
成熟度：-
技术类型：-
应用行业：卫生和社会工作
技术简介
一、任务来源：本课题名称为《福辛普利联合氨氯地平治疗对2型糖尿病高血压左室肥厚的影响》，是2008年唐山市科技攻关计划，项目编号为08130220a。应用领域为卫生事业。二、研究的主要内容：1.病例选择：按《中国高血压防治指南》的诊断标准，选择我院2005年8月～2007年4月住院100例2型糖尿病高血压并左室肥厚的患者随机分2组。2.实验方法：实验组每天早晨口服1次10mg福辛普利和5mg氨氯地平。对照组每天早晨口服1次5mg氨氯地平。治疗12周为一个疗程。服药期间观察血压、心率及临床疗效，调整药物剂量至血压稳定后维持。3.测试指标：服药期间观察血压、心率及临床疗效。超声心动图用美国惠普公司的HP2500型彩色超声心动图仪，由超声专科医师专人负责测量。测量指标：左室舒张末内径（LVDd），舒张期室间隔厚度(IVST)及左室后壁厚度(PWT)。根据Devereux公式计算出左室质量指数(LVMI)。左室肥厚标准：LVMI》134g/m'2（男）；》110g/m'2（女）。三、研究结论：研究显示2组患者治疗后血压均有显著下降（P0.05）（治疗前LVMI142.8±18.5g/m'2，治疗后LVMI139.5±17.6g/m'2）。综上所述，得出结论：福辛普利联合氨氯地平在降压同时，可有效降低糖尿病高血压左室质量指数。四、与国内外研究比较：目前国内外研究对不同药物对高血压左室肥厚作用的评价仍有争议，尤其是糖尿病合并高血压患者的联合用药尚未达成共识。ASCT-BPLA研究显示，与阿替洛尔－苄氟噻嗪组合相比，氨氯地平－培哚普利组合虽然未能显著减少主要终点事件，但可使总死亡率降低11%，心血管死亡率降低24%，脑卒中减少23%，新发糖尿病减少30%。
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成熟度：正在研发
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应用行业：农、林、牧、渔业
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【名称】复方替米沙坦/氨氯地平片(Telmisartan/ Amlodipine Mesylate)【注册类别】化药注册分类3.2【剂型及规格】片剂，40mg/5mg、40mg/10mg、80mg/5mg、80mg/10mg【项目简介】本品为替米沙坦和氨氯地平的复方制剂（ AT1和钙通道阻滞剂联合使用)。替米沙坦是一种新型的降血压药物，是一种特异性血管紧张素Ⅱ受体（ATⅠ型）拮抗剂。替米沙坦在ATⅠ受体位点无任何部位激动剂效应，替米沙坦选择性与ATⅠ受体结合，该结合作用持久。氨氯地平可抑制成血管平滑肌钙离子内流，通过抑制这个过程中，氨氯地平引起的外周阻力减少，血压下降。【专利及行政限制】无【进度】已报临床，受理号：CXHL1100820、CXHL1100821。
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五类新药——氨氯地平脉冲释药新剂型
成熟度：可规模生产
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应用行业：制造业
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高血压病人除了在清晨具有较高的发病率之外，中午12:00左右及下午4:00-6:00左右也是其明显的高峰发作期，若治疗药物能在此三个时间点处于血药浓度达峰状态，则可显著降低疾病的发作和病死率。氨氯地平普通制剂需每日服用1~2次，虽然可以长时间维持稳定血药浓度，但也不能满足疾病发作节律性的需要，不能分离药物的治疗作用和毒副作用，反而在某种程度上加重了其不良反应的发生，降低了疗效。最佳治疗方案应充分考虑影响药物疗效的各种因素，使药物的治疗作用与毒副作用最大程度的分离，突出其疗效，降低不良反应。如果根据时辰药理学理论，将氨氯地平做成脉冲释药系统，则具有重要的意义。
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福辛普利联合氨氯地平治疗对2型糖尿病高血压左室肥厚的影响
成熟度：-
技术类型：-
应用行业：卫生和社会工作
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一、任务来源：本课题名称为《福辛普利联合氨氯地平治疗对2型糖尿病高血压左室肥厚的影响》，是2008年唐山市科技攻关计划，项目编号为08130220a。应用领域为卫生事业。二、研究的主要内容：1.病例选择：按《中国高血压防治指南》的诊断标准，选择我院2005年8月～2007年4月住院100例2型糖尿病高血压并左室肥厚的患者随机分2组。2.实验方法：实验组每天早晨口服1次10mg福辛普利和5mg氨氯地平。对照组每天早晨口服1次5mg氨氯地平。治疗12周为一个疗程。服药期间观察血压、心率及临床疗效，调整药物剂量至血压稳定后维持。3.测试指标：服药期间观察血压、心率及临床疗效。超声心动图用美国惠普公司的HP2500型彩色超声心动图仪，由超声专科医师专人负责测量。测量指标：左室舒张末内径（LVDd），舒张期室间隔厚度(IVST)及左室后壁厚度(PWT)。根据Devereux公式计算出左室质量指数(LVMI)。左室肥厚标准：LVMI》134g/m'2（男）；》110g/m'2（女）。三、研究结论：研究显示2组患者治疗后血压均有显著下降（P0.05）（治疗前LVMI142.8±18.5g/m'2，治疗后LVMI139.5±17.6g/m'2）。综上所述，得出结论：福辛普利联合氨氯地平在降压同时，可有效降低糖尿病高血压左室质量指数。四、与国内外研究比较：目前国内外研究对不同药物对高血压左室肥厚作用的评价仍有争议，尤其是糖尿病合并高血压患者的联合用药尚未达成共识。ASCT-BPLA研究显示，与阿替洛尔－苄氟噻嗪组合相比，氨氯地平－培哚普利组合虽然未能显著减少主要终点事件，但可使总死亡率降低11%，心血管死亡率降低24%，脑卒中减少23%，新发糖尿病减少30%。
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【名称】复方替米沙坦/氨氯地平片(Telmisartan/ Amlodipine Mesylate)【注册类别】化药注册分类3.2【剂型及规格】片剂，40mg/5mg、40mg/10mg、80mg/5mg、80mg/10mg【项目简介】本品为替米沙坦和氨氯地平的复方制剂（ AT1和钙通道阻滞剂联合使用)。替米沙坦是一种新型的降血压药物，是一种特异性血管紧张素Ⅱ受体（ATⅠ型）拮抗剂。替米沙坦在ATⅠ受体位点无任何部位激动剂效应，替米沙坦选择性与ATⅠ受体结合，该结合作用持久。氨氯地平可抑制成血管平滑肌钙离子内流，通过抑制这个过程中，氨氯地平引起的外周阻力减少，血压下降。【专利及行政限制】无【进度】已报临床，受理号：CXHL1100820、CXHL1100821。
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高血压病人除了在清晨具有较高的发病率之外，中午12:00左右及下午4:00-6:00左右也是其明显的高峰发作期，若治疗药物能在此三个时间点处于血药浓度达峰状态，则可显著降低疾病的发作和病死率。氨氯地平普通制剂需每日服用1~2次，虽然可以长时间维持稳定血药浓度，但也不能满足疾病发作节律性的需要，不能分离药物的治疗作用和毒副作用，反而在某种程度上加重了其不良反应的发生，降低了疗效。最佳治疗方案应充分考虑影响药物疗效的各种因素，使药物的治疗作用与毒副作用最大程度的分离，突出其疗效，降低不良反应。如果根据时辰药理学理论，将氨氯地平做成脉冲释药系统，则具有重要的意义。
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一、任务来源：本课题名称为《福辛普利联合氨氯地平治疗对2型糖尿病高血压左室肥厚的影响》，是2008年唐山市科技攻关计划，项目编号为08130220a。应用领域为卫生事业。二、研究的主要内容：1.病例选择：按《中国高血压防治指南》的诊断标准，选择我院2005年8月～2007年4月住院100例2型糖尿病高血压并左室肥厚的患者随机分2组。2.实验方法：实验组每天早晨口服1次10mg福辛普利和5mg氨氯地平。对照组每天早晨口服1次5mg氨氯地平。治疗12周为一个疗程。服药期间观察血压、心率及临床疗效，调整药物剂量至血压稳定后维持。3.测试指标：服药期间观察血压、心率及临床疗效。超声心动图用美国惠普公司的HP2500型彩色超声心动图仪，由超声专科医师专人负责测量。测量指标：左室舒张末内径（LVDd），舒张期室间隔厚度(IVST)及左室后壁厚度(PWT)。根据Devereux公式计算出左室质量指数(LVMI)。左室肥厚标准：LVMI》134g/m'2（男）；》110g/m'2（女）。三、研究结论：研究显示2组患者治疗后血压均有显著下降（P0.05）（治疗前LVMI142.8±18.5g/m'2，治疗后LVMI139.5±17.6g/m'2）。综上所述，得出结论：福辛普利联合氨氯地平在降压同时，可有效降低糖尿病高血压左室质量指数。四、与国内外研究比较：目前国内外研究对不同药物对高血压左室肥厚作用的评价仍有争议，尤其是糖尿病合并高血压患者的联合用药尚未达成共识。ASCT-BPLA研究显示，与阿替洛尔－苄氟噻嗪组合相比，氨氯地平－培哚普利组合虽然未能显著减少主要终点事件，但可使总死亡率降低11%，心血管死亡率降低24%，脑卒中减少23%，新发糖尿病减少30%。
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【名称】复方替米沙坦/氨氯地平片(Telmisartan/ Amlodipine Mesylate)【注册类别】化药注册分类3.2【剂型及规格】片剂，40mg/5mg、40mg/10mg、80mg/5mg、80mg/10mg【项目简介】本品为替米沙坦和氨氯地平的复方制剂（ AT1和钙通道阻滞剂联合使用)。替米沙坦是一种新型的降血压药物，是一种特异性血管紧张素Ⅱ受体（ATⅠ型）拮抗剂。替米沙坦在ATⅠ受体位点无任何部位激动剂效应，替米沙坦选择性与ATⅠ受体结合，该结合作用持久。氨氯地平可抑制成血管平滑肌钙离子内流，通过抑制这个过程中，氨氯地平引起的外周阻力减少，血压下降。【专利及行政限制】无【进度】已报临床，受理号：CXHL1100820、CXHL1100821。
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高血压病人除了在清晨具有较高的发病率之外，中午12:00左右及下午4:00-6:00左右也是其明显的高峰发作期，若治疗药物能在此三个时间点处于血药浓度达峰状态，则可显著降低疾病的发作和病死率。氨氯地平普通制剂需每日服用1~2次，虽然可以长时间维持稳定血药浓度，但也不能满足疾病发作节律性的需要，不能分离药物的治疗作用和毒副作用，反而在某种程度上加重了其不良反应的发生，降低了疗效。最佳治疗方案应充分考虑影响药物疗效的各种因素，使药物的治疗作用与毒副作用最大程度的分离，突出其疗效，降低不良反应。如果根据时辰药理学理论，将氨氯地平做成脉冲释药系统，则具有重要的意义。
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福辛普利联合氨氯地平治疗对2型糖尿病高血压左室肥厚的影响
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一、任务来源：本课题名称为《福辛普利联合氨氯地平治疗对2型糖尿病高血压左室肥厚的影响》，是2008年唐山市科技攻关计划，项目编号为08130220a。应用领域为卫生事业。二、研究的主要内容：1.病例选择：按《中国高血压防治指南》的诊断标准，选择我院2005年8月～2007年4月住院100例2型糖尿病高血压并左室肥厚的患者随机分2组。2.实验方法：实验组每天早晨口服1次10mg福辛普利和5mg氨氯地平。对照组每天早晨口服1次5mg氨氯地平。治疗12周为一个疗程。服药期间观察血压、心率及临床疗效，调整药物剂量至血压稳定后维持。3.测试指标：服药期间观察血压、心率及临床疗效。超声心动图用美国惠普公司的HP2500型彩色超声心动图仪，由超声专科医师专人负责测量。测量指标：左室舒张末内径（LVDd），舒张期室间隔厚度(IVST)及左室后壁厚度(PWT)。根据Devereux公式计算出左室质量指数(LVMI)。左室肥厚标准：LVMI》134g/m'2（男）；》110g/m'2（女）。三、研究结论：研究显示2组患者治疗后血压均有显著下降（P0.05）（治疗前LVMI142.8±18.5g/m'2，治疗后LVMI139.5±17.6g/m'2）。综上所述，得出结论：福辛普利联合氨氯地平在降压同时，可有效降低糖尿病高血压左室质量指数。四、与国内外研究比较：目前国内外研究对不同药物对高血压左室肥厚作用的评价仍有争议，尤其是糖尿病合并高血压患者的联合用药尚未达成共识。ASCT-BPLA研究显示，与阿替洛尔－苄氟噻嗪组合相比，氨氯地平－培哚普利组合虽然未能显著减少主要终点事件，但可使总死亡率降低11%，心血管死亡率降低24%，脑卒中减少23%，新发糖尿病减少30%。
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【名称】复方替米沙坦/氨氯地平片(Telmisartan/ Amlodipine Mesylate)【注册类别】化药注册分类3.2【剂型及规格】片剂，40mg/5mg、40mg/10mg、80mg/5mg、80mg/10mg【项目简介】本品为替米沙坦和氨氯地平的复方制剂（ AT1和钙通道阻滞剂联合使用)。替米沙坦是一种新型的降血压药物，是一种特异性血管紧张素Ⅱ受体（ATⅠ型）拮抗剂。替米沙坦在ATⅠ受体位点无任何部位激动剂效应，替米沙坦选择性与ATⅠ受体结合，该结合作用持久。氨氯地平可抑制成血管平滑肌钙离子内流，通过抑制这个过程中，氨氯地平引起的外周阻力减少，血压下降。【专利及行政限制】无【进度】已报临床，受理号：CXHL1100820、CXHL1100821。
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高血压病人除了在清晨具有较高的发病率之外，中午12:00左右及下午4:00-6:00左右也是其明显的高峰发作期，若治疗药物能在此三个时间点处于血药浓度达峰状态，则可显著降低疾病的发作和病死率。氨氯地平普通制剂需每日服用1~2次，虽然可以长时间维持稳定血药浓度，但也不能满足疾病发作节律性的需要，不能分离药物的治疗作用和毒副作用，反而在某种程度上加重了其不良反应的发生，降低了疗效。最佳治疗方案应充分考虑影响药物疗效的各种因素，使药物的治疗作用与毒副作用最大程度的分离，突出其疗效，降低不良反应。如果根据时辰药理学理论，将氨氯地平做成脉冲释药系统，则具有重要的意义。
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高血压病人除了在清晨具有较高的发病率之外，中午12:00左右及下午4:00-6:00左右也是其明显的高峰发作期，若治疗药物能在此三个时间点处于血药浓度达峰状态，则可显著降低疾病的发作和病死率。氨氯地平普通制剂需每日服用1~2次，虽然可以长时间维持稳定血药浓度，但也不能满足疾病发作节律性的需要，不能分离药物的治疗作用和毒副作用，反而在某种程度上加重了其不良反应的发生，降低了疗效。最佳治疗方案应充分考虑影响药物疗效的各种因素，使药物的治疗作用与毒副作用最大程度的分离，突出其疗效，降低不良反应。如果根据时辰药理学理论，将氨氯地平做成脉冲释药系统，则具有重要的意义。
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成熟度：可规模生产
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应用行业：制造业
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高血压病人除了在清晨具有较高的发病率之外，中午12:00左右及下午4:00-6:00左右也是其明显的高峰发作期，若治疗药物能在此三个时间点处于血药浓度达峰状态，则可显著降低疾病的发作和病死率。氨氯地平普通制剂需每日服用1~2次，虽然可以长时间维持稳定血药浓度，但也不能满足疾病发作节律性的需要，不能分离药物的治疗作用和毒副作用，反而在某种程度上加重了其不良反应的发生，降低了疗效。最佳治疗方案应充分考虑影响药物疗效的各种因素，使药物的治疗作用与毒副作用最大程度的分离，突出其疗效，降低不良反应。如果根据时辰药理学理论，将氨氯地平做成脉冲释药系统，则具有重要的意义。
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技术简介
一、任务来源：本课题名称为《福辛普利联合氨氯地平治疗对2型糖尿病高血压左室肥厚的影响》，是2008年唐山市科技攻关计划，项目编号为08130220a。应用领域为卫生事业。二、研究的主要内容：1.病例选择：按《中国高血压防治指南》的诊断标准，选择我院2005年8月～2007年4月住院100例2型糖尿病高血压并左室肥厚的患者随机分2组。2.实验方法：实验组每天早晨口服1次10mg福辛普利和5mg氨氯地平。对照组每天早晨口服1次5mg氨氯地平。治疗12周为一个疗程。服药期间观察血压、心率及临床疗效，调整药物剂量至血压稳定后维持。3.测试指标：服药期间观察血压、心率及临床疗效。超声心动图用美国惠普公司的HP2500型彩色超声心动图仪，由超声专科医师专人负责测量。测量指标：左室舒张末内径（LVDd），舒张期室间隔厚度(IVST)及左室后壁厚度(PWT)。根据Devereux公式计算出左室质量指数(LVMI)。左室肥厚标准：LVMI》134g/m'2（男）；》110g/m'2（女）。三、研究结论：研究显示2组患者治疗后血压均有显著下降（P0.05）（治疗前LVMI142.8±18.5g/m'2，治疗后LVMI139.5±17.6g/m'2）。综上所述，得出结论：福辛普利联合氨氯地平在降压同时，可有效降低糖尿病高血压左室质量指数。四、与国内外研究比较：目前国内外研究对不同药物对高血压左室肥厚作用的评价仍有争议，尤其是糖尿病合并高血压患者的联合用药尚未达成共识。ASCT-BPLA研究显示，与阿替洛尔－苄氟噻嗪组合相比，氨氯地平－培哚普利组合虽然未能显著减少主要终点事件，但可使总死亡率降低11%，心血管死亡率降低24%，脑卒中减少23%，新发糖尿病减少30%。
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复方替米沙坦氨氯地平片新药技术转让
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：农、林、牧、渔业
技术简介
【名称】复方替米沙坦/氨氯地平片(Telmisartan/ Amlodipine Mesylate)【注册类别】化药注册分类3.2【剂型及规格】片剂，40mg/5mg、40mg/10mg、80mg/5mg、80mg/10mg【项目简介】本品为替米沙坦和氨氯地平的复方制剂（ AT1和钙通道阻滞剂联合使用)。替米沙坦是一种新型的降血压药物，是一种特异性血管紧张素Ⅱ受体（ATⅠ型）拮抗剂。替米沙坦在ATⅠ受体位点无任何部位激动剂效应，替米沙坦选择性与ATⅠ受体结合，该结合作用持久。氨氯地平可抑制成血管平滑肌钙离子内流，通过抑制这个过程中，氨氯地平引起的外周阻力减少，血压下降。【专利及行政限制】无【进度】已报临床，受理号：CXHL1100820、CXHL1100821。
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五类新药——氨氯地平脉冲释药新剂型
成熟度：可规模生产
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
高血压病人除了在清晨具有较高的发病率之外，中午12:00左右及下午4:00-6:00左右也是其明显的高峰发作期，若治疗药物能在此三个时间点处于血药浓度达峰状态，则可显著降低疾病的发作和病死率。氨氯地平普通制剂需每日服用1~2次，虽然可以长时间维持稳定血药浓度，但也不能满足疾病发作节律性的需要，不能分离药物的治疗作用和毒副作用，反而在某种程度上加重了其不良反应的发生，降低了疗效。最佳治疗方案应充分考虑影响药物疗效的各种因素，使药物的治疗作用与毒副作用最大程度的分离，突出其疗效，降低不良反应。如果根据时辰药理学理论，将氨氯地平做成脉冲释药系统，则具有重要的意义。
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福辛普利联合氨氯地平治疗对2型糖尿病高血压左室肥厚的影响
成熟度：-
技术类型：-
应用行业：卫生和社会工作
技术简介
一、任务来源：本课题名称为《福辛普利联合氨氯地平治疗对2型糖尿病高血压左室肥厚的影响》，是2008年唐山市科技攻关计划，项目编号为08130220a。应用领域为卫生事业。二、研究的主要内容：1.病例选择：按《中国高血压防治指南》的诊断标准，选择我院2005年8月～2007年4月住院100例2型糖尿病高血压并左室肥厚的患者随机分2组。2.实验方法：实验组每天早晨口服1次10mg福辛普利和5mg氨氯地平。对照组每天早晨口服1次5mg氨氯地平。治疗12周为一个疗程。服药期间观察血压、心率及临床疗效，调整药物剂量至血压稳定后维持。3.测试指标：服药期间观察血压、心率及临床疗效。超声心动图用美国惠普公司的HP2500型彩色超声心动图仪，由超声专科医师专人负责测量。测量指标：左室舒张末内径（LVDd），舒张期室间隔厚度(IVST)及左室后壁厚度(PWT)。根据Devereux公式计算出左室质量指数(LVMI)。左室肥厚标准：LVMI》134g/m'2（男）；》110g/m'2（女）。三、研究结论：研究显示2组患者治疗后血压均有显著下降（P0.05）（治疗前LVMI142.8±18.5g/m'2，治疗后LVMI139.5±17.6g/m'2）。综上所述，得出结论：福辛普利联合氨氯地平在降压同时，可有效降低糖尿病高血压左室质量指数。四、与国内外研究比较：目前国内外研究对不同药物对高血压左室肥厚作用的评价仍有争议，尤其是糖尿病合并高血压患者的联合用药尚未达成共识。ASCT-BPLA研究显示，与阿替洛尔－苄氟噻嗪组合相比，氨氯地平－培哚普利组合虽然未能显著减少主要终点事件，但可使总死亡率降低11%，心血管死亡率降低24%，脑卒中减少23%，新发糖尿病减少30%。