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非洲蟛蜞菊的繁殖方法
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：农、林、牧、渔业
技术简介
非洲蟛蜞菊的繁殖方法，包括五步骤：(1)外植体消毒：采用65-75％乙醇和0.1％升汞消毒；(2)无菌苗的获得：采用MS培养基，培养15～30天，温度25±2℃，光照强度1500Lux，光照时间12hod -1 ；(3)诱导丛生芽发生：培养基为MS+0.5-5mg/L6-BA+0-0.5mg/LNAA，培养15～35天，条件同上；(4)诱导生根：培养基为1/2MS+0-5mg/LIBA或NAA，培养5～20天，条件同上；(5)再生植株移栽：再生植株炼苗后移栽。本方法能实现非洲蟛蜞菊的离体快速繁殖，且操作简便。
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去甲蟛蜞菊内酯-7-硫酸酯在制备抗肺纤维化药物中的应用
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明涉及一种去甲蟛蜞菊内酯-7-硫酸酯作为治疗肺纤维化的药物用途。化合物去甲蟛蜞菊内酯-7-硫酸酯从中药材墨旱莲首次中获得并通过NMR等波谱数据确定结构，体内、外药理实验结果证明去甲蟛蜞菊内酯-7-硫酸酯可显著抑制TGF-β1诱导的人胚肺成纤维细胞的增殖及其HYP含量，在口服灌胃5-30mg／kg剂量范围内可改善博莱霉素诱导的小鼠肺纤维化模型中肺组织的炎症及纤维化程度，影响肺组织中反映肺损伤程度的MDA含量，减少反映肺组织胶原沉积的HYP含量，降低可致肺纤维化的细胞因子TGF-β1含量等从而发挥改善肺纤维化程度的药理作用。去甲蟛蜞菊内酯-7-硫酸酯具有作为治疗或改善肺纤维化疾病的药物新用途。
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蟛蜞菊内酯在制备抗溃疡性结肠炎药物中的应用
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明涉及一种中药单体成分蟛蜞菊内酯作为治疗溃疡性结肠炎的药物用途。蟛蜞菊内酯从中药材墨旱莲中获得并通过波谱数据确定结构。蟛蜞菊内酯灌胃给药后明显改善模型小鼠体重变化，增加结肠长度，明显改变结肠炎症水平，降低反映结肠炎症程度的NO含量，减少结肠组织中的髓过氧化物酶(MPO)活力，体外抑制IL-1β刺激Caco-2细胞炎症因子IL-8的释放。体内、外实验结果证明一定剂量下蟛蜞菊内酯可通过明显抑制结肠组织炎症因子释放而显著改善葡聚糖硫酸钠(DSS)所致小鼠急性溃疡性结肠炎，具有作为治疗或改善溃疡性结肠炎的药物新用途。
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用于治疗白化病的口服药物组合物
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明涉及医药领域，具体涉及用于一种治疗白化病的口服药物组合物，该口服药物组合物由医药学上可接受的辅料和以下重量比的原料制成：蟛蜞菊内脂5~9重量份、盐酸二甲双胍1重量份。其中盐酸二甲双胍对白化病无显著治疗作用，但与蟛蜞菊内脂联合口服给药可显著提高蟛蜞菊内脂对白化病的改善作用。
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非洲蟛蜞菊的繁殖方法
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：农、林、牧、渔业
技术简介
非洲蟛蜞菊的繁殖方法，包括五步骤：(1)外植体消毒：采用65-75％乙醇和0.1％升汞消毒；(2)无菌苗的获得：采用MS培养基，培养15～30天，温度25±2℃，光照强度1500Lux，光照时间12hod -1 ；(3)诱导丛生芽发生：培养基为MS+0.5-5mg/L6-BA+0-0.5mg/LNAA，培养15～35天，条件同上；(4)诱导生根：培养基为1/2MS+0-5mg/LIBA或NAA，培养5～20天，条件同上；(5)再生植株移栽：再生植株炼苗后移栽。本方法能实现非洲蟛蜞菊的离体快速繁殖，且操作简便。
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去甲蟛蜞菊内酯-7-硫酸酯在制备抗肺纤维化药物中的应用
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明涉及一种去甲蟛蜞菊内酯-7-硫酸酯作为治疗肺纤维化的药物用途。化合物去甲蟛蜞菊内酯-7-硫酸酯从中药材墨旱莲首次中获得并通过NMR等波谱数据确定结构，体内、外药理实验结果证明去甲蟛蜞菊内酯-7-硫酸酯可显著抑制TGF-β1诱导的人胚肺成纤维细胞的增殖及其HYP含量，在口服灌胃5-30mg／kg剂量范围内可改善博莱霉素诱导的小鼠肺纤维化模型中肺组织的炎症及纤维化程度，影响肺组织中反映肺损伤程度的MDA含量，减少反映肺组织胶原沉积的HYP含量，降低可致肺纤维化的细胞因子TGF-β1含量等从而发挥改善肺纤维化程度的药理作用。去甲蟛蜞菊内酯-7-硫酸酯具有作为治疗或改善肺纤维化疾病的药物新用途。
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蟛蜞菊内酯在制备抗溃疡性结肠炎药物中的应用
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明涉及一种中药单体成分蟛蜞菊内酯作为治疗溃疡性结肠炎的药物用途。蟛蜞菊内酯从中药材墨旱莲中获得并通过波谱数据确定结构。蟛蜞菊内酯灌胃给药后明显改善模型小鼠体重变化，增加结肠长度，明显改变结肠炎症水平，降低反映结肠炎症程度的NO含量，减少结肠组织中的髓过氧化物酶(MPO)活力，体外抑制IL-1β刺激Caco-2细胞炎症因子IL-8的释放。体内、外实验结果证明一定剂量下蟛蜞菊内酯可通过明显抑制结肠组织炎症因子释放而显著改善葡聚糖硫酸钠(DSS)所致小鼠急性溃疡性结肠炎，具有作为治疗或改善溃疡性结肠炎的药物新用途。
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用于治疗白化病的口服药物组合物
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明涉及医药领域，具体涉及用于一种治疗白化病的口服药物组合物，该口服药物组合物由医药学上可接受的辅料和以下重量比的原料制成：蟛蜞菊内脂5~9重量份、盐酸二甲双胍1重量份。其中盐酸二甲双胍对白化病无显著治疗作用，但与蟛蜞菊内脂联合口服给药可显著提高蟛蜞菊内脂对白化病的改善作用。
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非洲蟛蜞菊的繁殖方法
成熟度：正在研发
技术类型：-
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非洲蟛蜞菊的繁殖方法，包括五步骤：(1)外植体消毒：采用65-75％乙醇和0.1％升汞消毒；(2)无菌苗的获得：采用MS培养基，培养15～30天，温度25±2℃，光照强度1500Lux，光照时间12hod -1 ；(3)诱导丛生芽发生：培养基为MS+0.5-5mg/L6-BA+0-0.5mg/LNAA，培养15～35天，条件同上；(4)诱导生根：培养基为1/2MS+0-5mg/LIBA或NAA，培养5～20天，条件同上；(5)再生植株移栽：再生植株炼苗后移栽。本方法能实现非洲蟛蜞菊的离体快速繁殖，且操作简便。
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去甲蟛蜞菊内酯-7-硫酸酯在制备抗肺纤维化药物中的应用
成熟度：正在研发
技术类型：发明
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本发明涉及一种去甲蟛蜞菊内酯-7-硫酸酯作为治疗肺纤维化的药物用途。化合物去甲蟛蜞菊内酯-7-硫酸酯从中药材墨旱莲首次中获得并通过NMR等波谱数据确定结构，体内、外药理实验结果证明去甲蟛蜞菊内酯-7-硫酸酯可显著抑制TGF-β1诱导的人胚肺成纤维细胞的增殖及其HYP含量，在口服灌胃5-30mg／kg剂量范围内可改善博莱霉素诱导的小鼠肺纤维化模型中肺组织的炎症及纤维化程度，影响肺组织中反映肺损伤程度的MDA含量，减少反映肺组织胶原沉积的HYP含量，降低可致肺纤维化的细胞因子TGF-β1含量等从而发挥改善肺纤维化程度的药理作用。去甲蟛蜞菊内酯-7-硫酸酯具有作为治疗或改善肺纤维化疾病的药物新用途。
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蟛蜞菊内酯在制备抗溃疡性结肠炎药物中的应用
成熟度：正在研发
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本发明涉及一种中药单体成分蟛蜞菊内酯作为治疗溃疡性结肠炎的药物用途。蟛蜞菊内酯从中药材墨旱莲中获得并通过波谱数据确定结构。蟛蜞菊内酯灌胃给药后明显改善模型小鼠体重变化，增加结肠长度，明显改变结肠炎症水平，降低反映结肠炎症程度的NO含量，减少结肠组织中的髓过氧化物酶(MPO)活力，体外抑制IL-1β刺激Caco-2细胞炎症因子IL-8的释放。体内、外实验结果证明一定剂量下蟛蜞菊内酯可通过明显抑制结肠组织炎症因子释放而显著改善葡聚糖硫酸钠(DSS)所致小鼠急性溃疡性结肠炎，具有作为治疗或改善溃疡性结肠炎的药物新用途。
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用于治疗白化病的口服药物组合物
成熟度：正在研发
技术类型：发明
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本发明涉及医药领域，具体涉及用于一种治疗白化病的口服药物组合物，该口服药物组合物由医药学上可接受的辅料和以下重量比的原料制成：蟛蜞菊内脂5~9重量份、盐酸二甲双胍1重量份。其中盐酸二甲双胍对白化病无显著治疗作用，但与蟛蜞菊内脂联合口服给药可显著提高蟛蜞菊内脂对白化病的改善作用。
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非洲蟛蜞菊的繁殖方法，包括五步骤：(1)外植体消毒：采用65-75％乙醇和0.1％升汞消毒；(2)无菌苗的获得：采用MS培养基，培养15～30天，温度25±2℃，光照强度1500Lux，光照时间12hod -1 ；(3)诱导丛生芽发生：培养基为MS+0.5-5mg/L6-BA+0-0.5mg/LNAA，培养15～35天，条件同上；(4)诱导生根：培养基为1/2MS+0-5mg/LIBA或NAA，培养5～20天，条件同上；(5)再生植株移栽：再生植株炼苗后移栽。本方法能实现非洲蟛蜞菊的离体快速繁殖，且操作简便。
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去甲蟛蜞菊内酯-7-硫酸酯在制备抗肺纤维化药物中的应用
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技术简介
本发明涉及一种去甲蟛蜞菊内酯-7-硫酸酯作为治疗肺纤维化的药物用途。化合物去甲蟛蜞菊内酯-7-硫酸酯从中药材墨旱莲首次中获得并通过NMR等波谱数据确定结构，体内、外药理实验结果证明去甲蟛蜞菊内酯-7-硫酸酯可显著抑制TGF-β1诱导的人胚肺成纤维细胞的增殖及其HYP含量，在口服灌胃5-30mg／kg剂量范围内可改善博莱霉素诱导的小鼠肺纤维化模型中肺组织的炎症及纤维化程度，影响肺组织中反映肺损伤程度的MDA含量，减少反映肺组织胶原沉积的HYP含量，降低可致肺纤维化的细胞因子TGF-β1含量等从而发挥改善肺纤维化程度的药理作用。去甲蟛蜞菊内酯-7-硫酸酯具有作为治疗或改善肺纤维化疾病的药物新用途。
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本发明涉及一种中药单体成分蟛蜞菊内酯作为治疗溃疡性结肠炎的药物用途。蟛蜞菊内酯从中药材墨旱莲中获得并通过波谱数据确定结构。蟛蜞菊内酯灌胃给药后明显改善模型小鼠体重变化，增加结肠长度，明显改变结肠炎症水平，降低反映结肠炎症程度的NO含量，减少结肠组织中的髓过氧化物酶(MPO)活力，体外抑制IL-1β刺激Caco-2细胞炎症因子IL-8的释放。体内、外实验结果证明一定剂量下蟛蜞菊内酯可通过明显抑制结肠组织炎症因子释放而显著改善葡聚糖硫酸钠(DSS)所致小鼠急性溃疡性结肠炎，具有作为治疗或改善溃疡性结肠炎的药物新用途。
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本发明涉及医药领域，具体涉及用于一种治疗白化病的口服药物组合物，该口服药物组合物由医药学上可接受的辅料和以下重量比的原料制成：蟛蜞菊内脂5~9重量份、盐酸二甲双胍1重量份。其中盐酸二甲双胍对白化病无显著治疗作用，但与蟛蜞菊内脂联合口服给药可显著提高蟛蜞菊内脂对白化病的改善作用。
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本发明涉及一种去甲蟛蜞菊内酯-7-硫酸酯作为治疗肺纤维化的药物用途。化合物去甲蟛蜞菊内酯-7-硫酸酯从中药材墨旱莲首次中获得并通过NMR等波谱数据确定结构，体内、外药理实验结果证明去甲蟛蜞菊内酯-7-硫酸酯可显著抑制TGF-β1诱导的人胚肺成纤维细胞的增殖及其HYP含量，在口服灌胃5-30mg／kg剂量范围内可改善博莱霉素诱导的小鼠肺纤维化模型中肺组织的炎症及纤维化程度，影响肺组织中反映肺损伤程度的MDA含量，减少反映肺组织胶原沉积的HYP含量，降低可致肺纤维化的细胞因子TGF-β1含量等从而发挥改善肺纤维化程度的药理作用。去甲蟛蜞菊内酯-7-硫酸酯具有作为治疗或改善肺纤维化疾病的药物新用途。
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本发明涉及一种中药单体成分蟛蜞菊内酯作为治疗溃疡性结肠炎的药物用途。蟛蜞菊内酯从中药材墨旱莲中获得并通过波谱数据确定结构。蟛蜞菊内酯灌胃给药后明显改善模型小鼠体重变化，增加结肠长度，明显改变结肠炎症水平，降低反映结肠炎症程度的NO含量，减少结肠组织中的髓过氧化物酶(MPO)活力，体外抑制IL-1β刺激Caco-2细胞炎症因子IL-8的释放。体内、外实验结果证明一定剂量下蟛蜞菊内酯可通过明显抑制结肠组织炎症因子释放而显著改善葡聚糖硫酸钠(DSS)所致小鼠急性溃疡性结肠炎，具有作为治疗或改善溃疡性结肠炎的药物新用途。
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本发明涉及医药领域，具体涉及用于一种治疗白化病的口服药物组合物，该口服药物组合物由医药学上可接受的辅料和以下重量比的原料制成：蟛蜞菊内脂5~9重量份、盐酸二甲双胍1重量份。其中盐酸二甲双胍对白化病无显著治疗作用，但与蟛蜞菊内脂联合口服给药可显著提高蟛蜞菊内脂对白化病的改善作用。
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去甲蟛蜞菊内酯-7-硫酸酯在制备抗肺纤维化药物中的应用
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本发明涉及一种去甲蟛蜞菊内酯-7-硫酸酯作为治疗肺纤维化的药物用途。化合物去甲蟛蜞菊内酯-7-硫酸酯从中药材墨旱莲首次中获得并通过NMR等波谱数据确定结构，体内、外药理实验结果证明去甲蟛蜞菊内酯-7-硫酸酯可显著抑制TGF-β1诱导的人胚肺成纤维细胞的增殖及其HYP含量，在口服灌胃5-30mg／kg剂量范围内可改善博莱霉素诱导的小鼠肺纤维化模型中肺组织的炎症及纤维化程度，影响肺组织中反映肺损伤程度的MDA含量，减少反映肺组织胶原沉积的HYP含量，降低可致肺纤维化的细胞因子TGF-β1含量等从而发挥改善肺纤维化程度的药理作用。去甲蟛蜞菊内酯-7-硫酸酯具有作为治疗或改善肺纤维化疾病的药物新用途。
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本发明涉及一种去甲蟛蜞菊内酯-7-硫酸酯作为治疗肺纤维化的药物用途。化合物去甲蟛蜞菊内酯-7-硫酸酯从中药材墨旱莲首次中获得并通过NMR等波谱数据确定结构，体内、外药理实验结果证明去甲蟛蜞菊内酯-7-硫酸酯可显著抑制TGF-β1诱导的人胚肺成纤维细胞的增殖及其HYP含量，在口服灌胃5-30mg／kg剂量范围内可改善博莱霉素诱导的小鼠肺纤维化模型中肺组织的炎症及纤维化程度，影响肺组织中反映肺损伤程度的MDA含量，减少反映肺组织胶原沉积的HYP含量，降低可致肺纤维化的细胞因子TGF-β1含量等从而发挥改善肺纤维化程度的药理作用。去甲蟛蜞菊内酯-7-硫酸酯具有作为治疗或改善肺纤维化疾病的药物新用途。
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本发明涉及医药领域，具体涉及用于一种治疗白化病的口服药物组合物，该口服药物组合物由医药学上可接受的辅料和以下重量比的原料制成：蟛蜞菊内脂5~9重量份、盐酸二甲双胍1重量份。其中盐酸二甲双胍对白化病无显著治疗作用，但与蟛蜞菊内脂联合口服给药可显著提高蟛蜞菊内脂对白化病的改善作用。
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本发明涉及一种去甲蟛蜞菊内酯-7-硫酸酯作为治疗肺纤维化的药物用途。化合物去甲蟛蜞菊内酯-7-硫酸酯从中药材墨旱莲首次中获得并通过NMR等波谱数据确定结构，体内、外药理实验结果证明去甲蟛蜞菊内酯-7-硫酸酯可显著抑制TGF-β1诱导的人胚肺成纤维细胞的增殖及其HYP含量，在口服灌胃5-30mg／kg剂量范围内可改善博莱霉素诱导的小鼠肺纤维化模型中肺组织的炎症及纤维化程度，影响肺组织中反映肺损伤程度的MDA含量，减少反映肺组织胶原沉积的HYP含量，降低可致肺纤维化的细胞因子TGF-β1含量等从而发挥改善肺纤维化程度的药理作用。去甲蟛蜞菊内酯-7-硫酸酯具有作为治疗或改善肺纤维化疾病的药物新用途。
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本发明涉及一种中药单体成分蟛蜞菊内酯作为治疗溃疡性结肠炎的药物用途。蟛蜞菊内酯从中药材墨旱莲中获得并通过波谱数据确定结构。蟛蜞菊内酯灌胃给药后明显改善模型小鼠体重变化，增加结肠长度，明显改变结肠炎症水平，降低反映结肠炎症程度的NO含量，减少结肠组织中的髓过氧化物酶(MPO)活力，体外抑制IL-1β刺激Caco-2细胞炎症因子IL-8的释放。体内、外实验结果证明一定剂量下蟛蜞菊内酯可通过明显抑制结肠组织炎症因子释放而显著改善葡聚糖硫酸钠(DSS)所致小鼠急性溃疡性结肠炎，具有作为治疗或改善溃疡性结肠炎的药物新用途。
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本发明涉及医药领域，具体涉及用于一种治疗白化病的口服药物组合物，该口服药物组合物由医药学上可接受的辅料和以下重量比的原料制成：蟛蜞菊内脂5~9重量份、盐酸二甲双胍1重量份。其中盐酸二甲双胍对白化病无显著治疗作用，但与蟛蜞菊内脂联合口服给药可显著提高蟛蜞菊内脂对白化病的改善作用。