基于量子点作为标记物的液相芯片免疫检测技术

液相芯片是一种先进的检测技术，其工作原理如下：

液相芯片是在微米级聚合物微球中装入不同发光波长和强度水平组合的荧光材料，对微球进行编码；再将不同的捕获抗体或DNA探针分别连接到不同编码的微球表面，然后将这些微球探针悬浮在液相体系中与被测物反应；通过两束激光同时对逐一通过流式细胞仪的微球探针上的分类荧光和报告分子上的标记荧光进行检测，以获得待测分子的种类和数量信息的一种方法。

液相芯片由于其高灵敏度、高速度、高通量、多指标同时检测等优点，在药物筛选、临床诊断及基础研究中得到广泛的应用。然而，液相芯片的核心技术基本掌握在国外大公司手中，国内对液相芯片的研究尚处于初级阶段，其应用发展严重受制于这些公司的专利。

此外，在现有液相芯片使用技术中，仍存在以下问题：被测样品的背景噪声对光学检测的影响、两束激发光源的相互干扰、有机荧光染料的编码能力有限等。这些问题限制了检测灵敏度和效率。

因此，我们提出一种基于量子点作为标记物的液相芯片免疫检测技术。该技术利用量子点具有以下特点：荧光激发谱波长范围宽，因此可用同一波长的光激发不同发光波长的量子点；荧光发射光谱峰较窄且对称；发光强度大，稳定性好；可以被反复多次激发，不易产生荧光淬灭。

通过使用量子点代替有机荧光染料作为新的光学检测标记物，我们可以实现单束激光激发，从根本上解决双光源的干扰问题，增大编码数量，从而提高检测效率和灵敏度。

液相芯片是在微米级聚合物微球中装入不同发光波长和强度水平组合的荧光材料，对微球进行编码；再将不同的捕获抗体或DNA探针分别连接到不同编码的微球表面，然后将这些微球探针悬浮在液相体系中与被测物反应；通过两束激光同时对逐一通过流式细胞仪的微球探针上的分类荧光和报告分子上的标记荧光进行检测，以获得待测分子的种类和数量信息的一种方法。液相芯片由于其高灵敏度、高速度、高通量、多指标同时检测等优点，在药物筛选、临床诊断及基础研究中得到广泛的应用。但是，液相芯片的核心技术基本掌握在国外大公司手中，国内对液相芯片的研究尚处于初级阶段，其应用发展严重受制于这些公司专利。另外，在现有液相芯片使用技术中仍然存在：被测样品的背景噪声对光学检测的影响、两束激发光源的相互干扰、有机荧光染料的编码能力有限等问题，限制了检测灵敏度和效率。因此，我们提出一种基于量子点作为标记物的液相芯片免疫检测技术。该技术利用量子点具有：荧光激发谱波长范围宽，因此可用同一波长的光激发不同发光波长的量子点；荧光发射光谱峰较窄且对称；发光强度大，稳定性好；可以被反复多次激发，不易产生荧光淬灭等特点，以量子点代替有机荧光染料作为新的光学检测标记物，可以使用单束激光激发，从根本上解决双光源的干扰问题，增大的编码数量，提高检测效率和灵敏度。