多股侧线出料精馏和连续结晶集成法提取高纯度对硝基氯化苯和邻硝基氯化苯的方法:
(1)连续中间进料原料入精馏塔釜,液位达1/3处开始加热; (2)温度稳定回流时,塔顶131—133摄氏度,侧线D-2处235.5—241摄氏度、D-3处246—247摄氏度,塔釜251—257摄氏度; (3)分离后,塔顶为氯化苯轻组分,侧线D-2为对硝基氯化苯富集液;侧线D-3为邻硝基氯化苯富集液;塔釜D-4为二硝基氯化苯; (4)D-2组分冷凝后,一次结晶; (5)晶体刮出,得到99%以上对硝基氯化苯; (6)侧线D-3组分一次结晶; (7)剩余母液二次结晶; (8)晶体刮出,邻硝基氯化苯纯度99%以上,收率98%以上。本发明周期短、操作简单、能耗低。
| 专利名称 | 多股侧线出料精馏和连续结晶集成法提取高纯度对硝基氯化苯和邻硝基氯化苯的方法 | ||
|---|---|---|---|
| 专利状态 | - | 专利号(申请号) | 201010017689.0 |
| 申请号 | - | 专利申请日期 | 2010-01-12 |
| 专利授权日期 | - | 专利权届满日 | - |
| 专利所属地 | 中国 | 专利类型 | 发明专利 |
| 发明人 | 顾正桂;刘俊华;林军 | ||
| 权利人 | - | ||
| 专利摘要 | 多股侧线出料精馏和连续结晶集成法提取高纯度对硝基氯化苯和邻硝基氯化苯的方法:(1).连续中间进料原料入精馏塔釜,液位达1/3处开始加热;(2).温度稳定全回流时塔顶131~133℃,侧线D-2处235.5~241℃、D-3处246~247℃,塔釜251~257℃;(3).分离后塔顶为氯化苯轻组分,侧线D-2为对硝基氯化苯富集液;侧线D-3为邻硝基氯化苯富集液;塔釜D-4为二硝基氯化苯;(4).D-2组分冷凝后一次结晶;(5).晶体刮出得到99%以上对硝基氯化苯;(6).侧线D-3组分一次结晶;(7).剩余母液二次结晶;(8).晶体刮出邻硝基氯化苯纯度99%以上,收率98%以上。本发明周期短、操作简单、能耗低。 | ||