本发明涉及一种微生物转化吡虫啉合成烯式吡虫啉的方法。
所述的方法包括以下步骤:
将具有吡虫啉转化酶活力的微生物菌种接种到含有吡虫啉的培养液中,进行转化发酵培养; 或将微生物菌种接种到含有吡虫啉的培养液中,进行转化发酵培养; 或将微生物菌种接种到不含吡虫啉的培养液中,进行发酵培养。
转化发酵或发酵培养结束后,将转化发酵液或发酵培养液进行菌液分离,或是转化发酶液,保留待与后面的转化液一并处理。
所得菌体作为静息细胞,加入到含有吡虫啉的转化液中,使吡虫啉转化为烯式吡虫啉。
转化结束后,去除菌体细胞。
上述转化发酵液与转化液用有机溶液萃取浓缩后,得到含烯式吡虫啉的晶体; 或将萃取浓缩液用柱层析方法分离纯化。
再将含烯式吡虫啉的洗脱液经浓缩结晶,得到烯式吡虫啉晶体。
| 专利名称 | 微生物转化吡虫啉合成烯式吡虫啉的方法 | ||
|---|---|---|---|
| 专利状态 | - | 专利号(申请号) | 200510094349.7 |
| 申请号 | - | 专利申请日期 | 2005-09-14 |
| 专利授权日期 | - | 专利权届满日 | - |
| 专利所属地 | 中国 | 专利类型 | 发明专利 |
| 发明人 | 戴亦军;袁生;陈婷;葛峰 | ||
| 权利人 | - | ||
| 专利摘要 | 本发明涉及一种微生物转化吡虫啉合成烯式吡虫啉的方法,所述的方法是:将具有吡虫啉转化酶活力的微生物菌种接种到含有吡虫啉的培养液中,进行转化发酵培养;或将微生物菌种接种到不含吡虫啉的培养液中,进行发酵培养;转化发酵或发酵培养结束后,将转化发酵液或发酵培养液进行菌液分离,若是转化发酶液,保留待与后面的转化液一并处理,所得菌体作为静息细胞,加入到含有吡虫啉的转化液中,使吡虫啉转化为烯式吡虫啉;转化结束后,去除菌体细胞,上述转化发酵液与转化液用有机溶剂萃取浓缩后,得到含烯式吡虫啉的晶体;或将萃取浓缩液用柱层析方法分离纯化,再将含烯式吡虫啉的洗脱液经浓缩结晶,得到烯式吡虫啉晶体。 | ||