技术转让--卡巴他赛原料药及注射液

卡巴他赛及注射液

【类 别】 3.1类

【规 格】 60mg/1.5ml、40mg/ml

适应症： JEVTANA（卡巴他赛）是一种微管抑制剂，适用于与泼尼松联用治疗既往用含多烯紫杉醇治疗方案激素难治转移性前列腺癌患者。

【详细】 前列腺癌是男性常见恶性肿瘤，常发病于老年男性，在美国是除在皮肤癌之外第二大常见男性癌症。据疾病防控中心最近统计报道，2006年约有203,415名男性罹患前列腺癌，其中28,372人死亡。Jevtana的上市，为患者提供了更多的治疗机会。

前列腺癌是男性常见恶性肿瘤，常发病于老年男性，在美国是除在皮肤癌之外第二大常见男性癌症。据疾病防控中心最近统计报道，2006年约有203,415名男性罹患前列腺癌，其中28,372人死亡。Jevtana的上市，患者更多的治疗机会。

Jevtana(卡巴他赛)因其疗效卓越而在2010年获FDA优先审核批准上市，用于对多烯紫杉醇无效甚至病情加重的晚期前列腺癌患者，首选的用于治疗晚期、抗激素型前列腺癌的药物。Jevtana（卡巴他赛）注射液经美国FDA优先审评后获得批准——转移性激素难治性前列腺癌的二线治疗中首个及唯一一个提供显著生存获益的治疗药物。Jevtana（卡巴他赛）注射液用于与泼尼松联合治疗既往接受过含多西他赛方案治疗的转移性激素难治性前列腺癌（mHRPC）患者。

卡巴他赛因其疗效卓越而获FDA优先审核批准上市，用于对多烯紫杉醇无效甚至病情加重的晚期前列腺癌患者，首选的用于治疗晚期、抗激素型前列腺癌的药物。Jevtana（卡巴他赛）注射液经美国FDA优先审评后获得批准——转移性激素难治性前列腺癌的二线治疗中首个及唯一一个提供显著生存获益的治疗药物。Jevtana（卡巴他赛）注射液用于与泼尼松联合治疗既往接受过含多西他赛方案治疗的转移性激素难治性前列腺癌（mHRPC）患者。

【研发进度】 已经完成了原料的合成工艺，正在进行临床前的研究。

【合作方式】 面议

卡巴他赛及注射液 【类 别】 3.1类 【规 格】 60mg/1.5ml、40mg/ml 适应症： JEVTANA（卡巴他赛）是一种微管抑制剂适用于与泼尼松联用治疗既往用含多烯紫杉醇治疗方案激素难治转移性前列腺癌患者 【详 细】 前列腺癌是男性常见恶性肿瘤，常发病于老年男性，在美国是除在皮肤癌之外第二大常见男性癌症。据疾病防控中心最近统计报道，2006年约有203415名男性罹患前列腺癌，其中28372人死亡。Jevtana的上市，患者更多的治疗机会。 前列腺癌是男性常见恶性肿瘤，常发病于老年男性，在美国是除在皮肤癌之外第二大常见男性癌症。据疾病防控中心最近统计报道，2006年约有203415名男性罹患前列腺癌，其中28372人死亡。Jevtana的上市，患者更多的治疗机会。Jevtana(卡巴他赛)因其疗效卓越而在2010年获FDA优先审核批准上市，用于对多烯紫杉醇无效甚至病情加重的晚期前列腺癌患者，首选的用于治疗晚期、抗激素型前列腺癌的药物。Jevtana（卡巴他赛）注射液经美国FDA优先审评后获得批准－转移性激素难治性前列腺癌的二线治疗中首个及唯一一个提供显著生存获益的治疗药物。Jevtana（卡巴他赛）注射液用于与泼尼松联合治疗既往接受过含多西他赛方案治疗的转移性激素难治性前列腺癌（mHRPC）患者。 卡巴他赛因其疗效卓越而获FDA优先审核批准上市，用于对多烯紫杉醇无效甚至病情加重的晚期前列腺癌患者，首选的用于治疗晚期、抗激素型前列腺癌的药物。Jevtana（卡巴他赛）注射液经美国FDA优先审评后获得批准－转移性激素难治性前列腺癌的二线治疗中首个及唯一一个提供显著生存获益的治疗药物。Jevtana（卡巴他赛）注射液用于与泼尼松联合治疗既往接受过含多西他赛方案治疗的转移性激素难治性前列腺癌（mHRPC）患者。 【研发进度】已经完成了原料的合成工艺，正在进行临床前的研究。 【合作方式】 面议