本发明涉及化学领域,具体涉及制备治疗2型糖尿病的药物达格列净的关键中间体5-溴-2-氯-4'-乙氧基二苯甲烷的合成新方法。
起始原料邻甲苯胺首先与N-溴代丁二酰亚胺发生苯环上的溴代反应,接着进行重氮化后氯代,然后在卤代试剂的存在下发生苄位的卤代反应,最后与苯乙醚经傅克烷基化合成,得到该关键中间体。
此方法简便、经济,且各步反应收率都较高,适宜工业化生产。
| 专利名称 | 5-溴-2-氯-4’-乙氧基二苯甲烷的制备方法 | ||
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| 专利状态 | - | 专利号(申请号) | CN201410664465.7 |
| 申请号 | - | 专利申请日期 | 2014-11-17 |
| 专利授权日期 | 2015-04-01 | 专利权届满日 | - |
| 专利所属地 | 中国 | 专利类型 | 发明专利 |
| 发明人 | 薛晓文;刘林义;龙劲节;宋雅萍;李嘉宾 | ||
| 权利人 | - | ||
| 专利摘要 | 本发明涉及化学领域,具体涉及制备治疗2型糖尿病的药物达格列净的关键中间体5-溴-2-氯-4’-乙氧基二苯甲烷的合成新方法。起始原料邻甲苯胺首先和N-溴代丁二酰亚胺发生苯环的上的溴代、接着重氮化后氯代,然后在卤代试剂的存在下发生苄位的卤代反应,最后与苯乙醚经傅克烷基化合成得到该关键中间体。此方法简便、经济且各步反应收率都较高,适宜工业化生产。 | ||