治疗早期股骨头缺血性坏死技术

生物制品1类新药及新治疗技术，治疗早期股骨头缺血性坏死。

股骨头缺血性坏死（avascular necrosis of the femoral head，ANFH）目前尚无特效疗法，已成为世界医学界亟待攻克的难题。

本治疗技术针对ANFH的根本原因是存在骨内压升高和血供障碍的恶性循环，提出并采用减压、血管生成、骨质重建并举的创新策略，将基因治疗、干细胞移植和组织工程技术有机结合，建立与医用纤维蛋白胶（fabrin glue，FG）复合的转肝细胞生长因子（hepatocyte growth factor，HGF）基因的骨髓基质干细胞（bone marrow stromal stem cells，BMSCs）移植联合髓芯减压治疗早期ANFH的新技术。在减压的同时，移植细胞分泌的HGF从FG中持续缓释，诱导局部新血管生成和侧枝循环建立，改善股骨头血供，从而打破恶性循环；此外，BMSCs在局部微环境诱导下向成骨细胞分化，有效再造坏死区骨质。这种集减压、血管生成和骨质重建一体化的治疗技术，提高了生物治疗的效率，为ANFH治疗提供了一种全新的模式。

项目在国家863计划（2007AA02Z458）资助下，建立了治疗早期ANFH的技术平台，并对兔早期激素性ANFH进行了治疗，取得显著疗效，验证了该治疗策略和技术的有效性和可行性。临床前研究，申请专利2项（已进入实审），2年内申请临床批件，技术平台投入使用。研究经费面议。

合作方式：一次性转让、合作开发、技术入股等。

生物制品1类新药及新治疗技术，治疗早期股骨头缺血性坏死。股骨头缺血性坏死（avascular necrosis of the femoral head， ANFH）目前尚无特效疗法，已成为世界医学界亟待攻克的难题。 本治疗技术针对ANFH的根本原因是存在骨内压升高和血供障碍的恶性循环，提出并采用减压、血管生成、骨质重建并举的创新策略，将基因治疗、干细胞移植和组织工程技术有机结合，建立与医用纤维蛋白胶（fabrin glue， FG）复合的转肝细胞生长因子（hepatocyte growth factor， HGF）基因的骨髓基质干细胞（bone marrow stromal stem cells， BMSCs）移植联合髓芯减压治疗早期ANFH的新技术，在减压的同时，移植细胞分泌的HGF从FG中持续缓释，诱导局部新血管生成和侧枝循环建立，改善股骨头血供，从而打破恶性循环；此外，BMSCs在局部微环境诱导下向成骨细胞分化，有效再造坏死区骨质。这种集减压、血管生成和骨质重建一体化的治疗技术，提高了生物治疗的效率，为ANFH治疗提供了一种全新的模式。 项目在国家863计划（2007AA02Z458）资助下，建立了治疗早期ANFH的技术平台，并对兔早期激素性ANFH进行了治疗，取得显著疗效，验证了该治疗策略和技术的有效性和可行性。临床前研究，申请专利2项（已进入实审），2年内申请临床批件，技术平台投入使用。研究经费面议。 合作方式：一次性转让、合作开发、技术入股等。