一种阿霉素与膜联蛋白V偶联物及其制备方法和应用

本发明属于生物技术领域，具体涉及一种具有与磷脂酰丝氨酸结合能力的膜联蛋白V及其变体分子。该发明还涉及这些分子与抗癌药物阿霉素的偶联、制备方法及应用。

具体来说，本发明采用1-乙基-（3-二甲基氨基丙基）碳酰二亚胺盐酸盐和N-羟基硫代琥珀酰亚胺作为交联剂，与阿霉素进行偶联。此外，本发明还包括制备可溶性偶联物的方法。

制备的偶联物具有更好的抗肿瘤活性，这一发现为进一步研究靶向抗肿瘤药物及其应用奠定了坚实的基础。

本发明属生物技术领域，具体涉及一种具有与磷脂酰丝氨酸结合能力的膜联蛋白V及其变体分子与抗癌药物阿霉素的偶联、制备方法及应用，以1-乙基-（3-二甲基氨基丙基）碳酰二亚胺盐酸盐和N-羟基硫代琥珀酰亚胺为交联剂与阿霉素偶联，以及制备可溶性偶联物的方法。制备的偶联物具有更好的抗肿瘤活性，为进一步研究靶向抗肿瘤药物及其应用奠定了基础。