摘要: 本发明公开了一种用于酵母双杂交的相关重组载体及其利用高通量测序技术大规模筛选互作蛋白的酵母双杂交方法。该方法依赖于一种整合酶Integrase phiC31(En)的特有整合功能。通过对传统酵母双杂交载体的改造,使其与高通量测序技术有机结合,实现成百上千的Bait蛋白同时对Prey蛋白文库的筛选工作。
具体来说,将整合酶及其特异识别的核苷酸序列插入Matchmaker GAL4系统的载体中。通过酵母双杂交的方法使重组载体进入同一个酵母细胞,整合酶发生作用,将其特异识别的核苷酸序列及其紧邻的核苷酸序列进行特异性定向重排。从而使得两个重组载体融合成一个融合载体。此时,猎物和诱饵蛋白序列被定向连接成融合载体上的一段新的序列。
通过扩增、高通量测序,该方法可以经济高效地筛选相互作用蛋白质并构建全面的蛋白互作网络图谱。
| 专利名称 | 用于高通量酵母双杂交技术的重组载体及其大规模筛选互作蛋白的方法 | ||
|---|---|---|---|
| 专利状态 | - | 专利号(申请号) | CN201610436290.3 |
| 申请号 | - | 专利申请日期 | 2016-06-17 |
| 专利授权日期 | 2017-02-22 | 专利权届满日 | - |
| 专利所属地 | 中国 | 专利类型 | 发明专利 |
| 发明人 | 曹罡;杨芳;周美玲;雷莹莹;姚琪利;韩以超;朱成航;伍享;戴金霞;宋云峰;陈西;曾思华;傅振芳 | ||
| 权利人 | - | ||
| 专利摘要 | 本发明公开了一种用于酵母双杂交的相关重组载体及其利用高通量测序技术大规模筛选互作蛋白的酵母双杂交的方法,该方法依赖于一种整合酶IntegrasephiC31(En)的特有整合功能,通过对传统酵母双杂交载体的改造,使其与高通量测序技术有机结合,实现成百上千的Bait蛋白同时对Prey蛋白文库的筛选工作。将整合酶及其特异识别的核苷酸序列插入MatchmakerGAL4系统的载体中,通过酵母双杂交的方法使重组载体进入同一个酵母细胞,整合酶发生作用,将其特异识别的核苷酸序列及其紧邻的核苷酸序列进行特异性定向重排,从而使得两个重组载体融合成一个融合载体,此时猎物和诱饵蛋白序列被定向连接成融合载体上的一段新的序列,通过扩增、高通量测序,从而经济高效地筛选相互作用蛋白质并构建全面的蛋白互作网络图谱。 | ||