一种提高m6A抗体富集甲基化mRNA产量的方法

摘要： 本发明公开一种提高m6A抗体富集甲基化mRNA产量的方法。该方法对制备的m6A和甲基化mRNA的复合物采用洗脱液进行洗脱，从而获得甲基化修饰的mRNA。该甲基化mRNA可用于目标基因甲基化程度的qRT-PCR分析，或者高通量测序以分析基因的甲基化特征。

所述的洗脱液包含以下组分： - NaCl：0～0.2M - Tris：1～20mM，pH 8.0 - EDTA：0.5～5mM - SDS：0.01～0.5 - proteinase K：1～300μg/mL

与其他方法不同，该方法采用了protease K对m6A和mRNA的复合物进行了洗脱，从而获得更高丰度的甲基化mRNA。同时，该方法大大降低了试验成本，缩短了试验时间，为m6A甲基化修饰的研究提供了经济高效的试验方法。

摘要：本发明公开一种提高m6A抗体富集甲基化mRNA产量的方法，该方法对制备的m6A和甲基化mRNA的复合物采用洗脱液进行洗脱，从而获得甲基化修饰的mRNA，用于目标基因甲基化程度qRT‑PCR分析或者高通量测序以分析基因的甲基化特征。所述的洗脱液包含以下组分NaCl0～0.2M；Tris1～20mM，pH 8.0；EDTA0.5～5mM；SDS0.01～0.5；proteinase k1～300μg/mL。与其他的方法不同，该方法采用了protease k对m6A和mRNA的复合物进行了洗脱，获得更高丰度的甲基化mRNA，同时大大降低试验成本，缩短试验时间，为m6A甲基化修饰的研究提供了经济高效的试验方法。