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肺炎衣原体抗体酶联免疫诊断试剂盒

技术类型:非专利

技术成熟度:-

转让方式:-

应用领域:医疗仪器设备及器械制造

技术领域:新型疫苗

交易价格:面议专利价值评估

应用案例:否

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成果概况
简介

目前,C.pn的实验室检查方法包括病原学检查、特异性核酸检测和特异性抗体测定。

由于C.pn为专性活细胞内寄生的微生物,使用细胞培养法分离检测C.pn的时间长、方法复杂、分离率低,且不利于临床快速诊断。

特异性核酸检测采用扩增DNA的PCR技术。PCR法具有快速、简便、灵敏的特点,是C.pn诊断的发展方向。然而,PCR检测需要特殊实验室和昂贵的仪器,其准确性易受标本中杂质干扰和试验人员技术水平影响,目前不适合作为常规诊断方法。

特异性抗体测定是目前诊断C.pn感染较敏感的方法。此方法通过酶联免疫实验检测血清中的抗体,分别检测C.pn的特异性IgM和IgG抗体。这有助于区分近期感染和既往感染,也有利于区分原发感染和再感染。具体而言,凡双份血清抗体滴度增高4倍以上;或单份血清IgM抗体滴度≥1:16,或IgG抗体滴度≥1:512,可确定为急性感染。

(此文字表达经过AI优化完善,查看原文请点击 原文)
成果评价分析
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