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成果概况
简介
技术投资分析： 采用生物学方法将PEG修饰到重组人生长激素上，形成PEG-重组人生长激素复合物。该复合物具有体内生物稳定性好、半衰期延长、抗原性免疫原性降低等特点。经动物体内实验表明，该复合物体内有效时间延长至5天以上，为制备成长效型人生长激素打下基础。
技术的应用领域前景分析： 可应用于医药医疗行业，市场前景良好。
效益分析： 本技术市场广泛，效益十分可观。
厂房条件建议： 无
备注： 无
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原文)
技术标签
专利基本信息
| 专利名称 | 生物修饰重组人生长激素复合物及其制备方法 | ||
|---|---|---|---|
| 专利状态 | - | 专利号（申请号） | ZL200310107990 |
| 申请号 | - | 专利申请日期 | 2003-10-17 |
| 专利授权日期 | - | 专利权届满日 | - |
| 专利所属地 | 中国 | 专利类型 | 实用新型专利 |
| 发明人 | 吴自荣;黄静;刘晨;卞慧芳 | ||
| 权利人 | - | ||
| 专利摘要 | 一种生物修饰重组人生长激素复合物及其制备方法,属肽或蛋白质的生物修饰物及其制备的技术领域。将具有谷氨酰胺残基的重组人生长激素和氨基供体物质聚乙二醇烷基胺PEG或单甲氧基聚乙二醇mPEG,在转谷氨酰胺酶(mTG)的催化下进行反应,在重组人生长激素谷氨酰胺残基的γ-位酰胺与氨基供体物质的伯氨位上的氨基形成酰胺键,从而获得生物修饰重组人生长激素复合物,即PEG-rhGH或mPEG-rhGH。该生物修饰重组人生长激素复合物有生物稳定性高和体内半衰期长的优点,适宜制备长效型注射型药剂或研制口服型药剂。 | ||
成果评价分析
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