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新型高效无毒的外用杀微生物剂

技术类型:非专利

技术成熟度:研发

转让方式:技术转让

应用领域:生物药品制品制造

技术领域:生物与新医药

交易价格:面议专利价值评估

应用案例:否

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成果概况
简介

一、项目特点和技术指标

人免疫缺陷病毒1型(HIV-1)是人类获得性免疫缺陷综合征(即艾滋病,AIDS)及其相关并发症的病原体。由于该病毒可感染人体免疫细胞并摧毁免疫系统,使人丧失对疾病的抵抗力,因而成为迄今为止出现的危害最大的疾病。现在全世界有4000万艾滋病患者,每年新增加患者400万,其中80%通过性接触感染。中国的艾滋病传染形势严峻,而且预防手段缺乏。现有艾滋病治疗方案,如病毒逆转录酶活性抑制剂,对改善AIDS患者的生活质量及延长寿命具有较好作用,但毒副作用大,且易出现耐药性,难以根除。而且花费高。高效预防艾滋病感染的杀微生物剂具有巨大的社会公益,经济效益广阔。杀微生物剂是通过涂抹或放置在女性阴道等部位,能够有效阻挡或杀灭在性交过程中传播的艾滋病病毒和性病病原体。到2008年5月为止,国际上已经进入三期临床试验的杀微生物剂有5种。但目前还没有一种合格的预防艾滋病毒性传播的杀微生物剂上市。

二、技术成熟程度

我们发展聚苯乙烯-聚(苯乙烯-交替-马来酸)衍生物作为杀微生物剂用于预防艾滋病毒通过性接触传染。该微生物剂抑制HIV-1对TZM-B1细胞株感染的半抑制率(IC50)为0.01μg/mL,比美国临床三期药物PR20004抑制HIV-1感染的药效要好1500倍,比Heparin5抑制HIV-1感染的药效要好50倍。其他优点包括:毒性低;低免疫性,稳定性高,不被降解;经济性好,便于大量生产。

三、应用范围

涂抹或放置在女性阴道等部位,能够有效阻挡或杀灭在性交过程中传播的艾滋病病毒和性病病原体。

四、投产条件与预期经济效益

该微生物剂的主要高分子成分合成路线简单,成熟。可以把高分子做成栓剂或其他形式用于人体临床试验。到2008年5月为止,国际上已经进入三期临床试验的杀微生物剂有5种。但目前还没有一种合格的预防艾滋病毒性传播的杀微生物剂上市。我们研发的聚(苯乙烯-交替-马来酸钠)高效抑制HIV-1的感染,具有自主知识产权的、作为外用杀微生物剂抑制HIV-1对人的感染具有良好的潜在应用价值。(已经申请专利,申请号200810071442.X)。高效预防艾滋病感染的方法具有巨大的社会公益,经济效益广阔。

五、合作方式

合作研究生产或技术转让

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