纳米砒霜磁性脂质体的制备方法

技术投资分析： 本发明涉及一种制备锰锌铁磁性纳米粒子的方法。具体来说，是将MnSO4、ZnSO4、FeSO4按摩尔比x∶(1-x)∶2混合，其中x的取值范围为0.4～0.6，然后使用NaOH进行反应，反应时间为10～14小时，在80℃下干燥，400℃下焙烧。冷却后研粉，进行热淋洗静置，除去硫酸钠无机盐，随后用乙醇淋洗过滤，干燥，最终得到锰锌铁磁性纳米粒子。此外，将卵磷脂、胆固醇按质量比为(1.6～1.8)∶1.0置于瓶中，加入卵磷脂和胆固醇8～12倍体积的氯仿和无水乙醚混合液，其中氯仿和无水乙醚的体积比为2∶1，使卵磷脂和胆固醇溶解。在40℃±5℃下蒸发，待有机溶剂挥发形成薄膜。接着，将明胶加入砒霜NaOH溶液和磷酸盐缓冲液混合液中，两溶液的体积比为(0.5～1.0)∶9，在60±5℃下超声处理。之后，加入0.35～0.70倍卵磷脂和胆固醇总质量的锰锌铁氧体磁性纳米粒子，在18℃～25℃下超声处理，得到混悬液。将混悬液加入含薄膜的茄形瓶中，震荡至薄膜脱落。在0℃～4℃下超声处理3~5分钟，加入甘油，混匀，置容器中冷冻。在37±0.1℃下融化，进行超声处理。如此反复冻融及超声处理3次，即得纳米砒霜磁性脂质体。

技术的应用领域前景分析： 本技术应用于制备纳米砒霜磁性脂质体，市场前景广阔。

效益分析： 本技术市场广泛，效益十分可观。

厂房条件建议： 无

备注： 无

技术投资分析： 本发明是将MnSO4、ZnSO4、FeSO4按摩尔比x∶(1-x)∶2混合，x＝0.4～0.6，用NaOH反应10～14h，80℃下干燥，400℃焙烧，冷后研粉，热淋洗静置，除去硫酸钠无机盐，用乙醇淋洗过滤，干燥，得锰锌铁磁性纳米粒子；将卵磷脂、胆固醇按质量比为(1.6～1.8)∶1.0置瓶中，加卵磷脂和胆固醇8～12倍体积的氯仿和无水乙醚混合液，氯仿和无水乙醚按体积比为2∶1，使卵磷脂和胆固醇溶解，40℃±5℃下蒸发，待有机溶剂挥发形成薄膜；将明胶加到砒霜NaOH溶液和磷酸盐缓冲液混合液，其中两溶液体积比为(0.5～1.0)∶9，60±5℃超声处理，加入0.35～0.70倍卵磷脂和胆固醇总质量的锰锌铁氧体磁性纳米粒子，18℃～25℃下超声处理得混悬液，将混悬液加到含薄膜的茄形瓶中，震荡至薄膜脱落，0℃～4℃下超声处理3~5分钟，加甘油，混匀，置容器中冷冻，37±0.1℃融化，超声处理，如此反复冻融及超声处理3次即得纳米砒霜磁性脂质体。 技术的应用领域前景分析： 应用于制备纳米砒霜磁性脂质体，市场广阔。 效益分析： 本技术市场广泛，效益十分可观。 厂房条件建议： 无 备注： 无