超声‑荧光检测多毛类体内石油烃含量的方法

超声-荧光检测多毛类体内石油烃含量的方法：

1. 油标准液的配置：

   • 配制油标准液，用于绘制标准曲线。

2. 样品制备：

   • 在105℃条件下，将多毛类烘干成粉末，烘干时间16小时。
   • 将烘干后的粉末状多毛类样品与色谱纯二氯甲烷混合进行超声萃取。
   • 收集上清液。

3. 层析柱处理：

   • 使用色谱纯二氯甲烷平衡8~12小时的60~100目硅胶层析柱。
   • 利用20ml二氯甲烷进行洗脱。

4. 蒸发处理：

   • 使用旋转蒸发仪对洗脱液进行蒸发处理。

5. 定容：

   • 用正己烷定容至10ml。

6. 过滤：

   • 用孔径0.22um的尼龙膜过滤定容后的溶液。

7. 荧光分光光度测定：

   • 在激发波长310nm，发射波长360nm，狭缝设置1nm，扫描速度1200nm/min，PMT 700V的条件下进行测定。

8. 结果计算：

   • 从标准曲线中查出相应数值。
   • 按照公式W=(m·V)/(F·M)计算出多毛类样品中石油烃含量。

W：石油烃含量 m：样品中石油烃的质量 V：样品体积 F：标准曲线上的石油烃浓度 M：石油烃的摩尔质量

超声‑荧光检测多毛类体内石油烃含量的方法，油标准液的配置，绘制标准曲线。在105℃条件下将多毛类烘干成粉末，烘干时间16小时，将粉末状多毛类样品与色谱纯二氯甲烷混合进行超声萃取，收集上清液，用色谱纯二氯甲烷平衡8~12小时的60~100目硅胶层析柱，利用20ml二氯甲烷进行洗脱，然后用旋转蒸发仪进行蒸发处理，用正己烷定容至10ml后，用孔径0.22um的尼龙膜过滤后，于激发波长310nm，发射波长360nm，狭缝设置1nm，扫描速度1200nm/min，PMT 700V的条件下进行荧光分光光度测定；从标准曲线中查出相应数值，按照公式W=(m·V)/(F·M)计算出多毛类样品中石油烃含量。