鱼类染色体荧光原位杂交方法

本发明公开一种鱼类染色体荧光原位杂交方法，该方法是在获得图像清晰、染色体分散良好的中期分裂相标本的基础上进行的。具体操作如下：

1. 应用荧光原位杂交技术（FISH）。
2. 使用Biotin-16-dUTP作为标记物。
3. 采用切口平移法标记探针。
4. 通过两级放大，将人的5.8S+28SrDNA探针清晰地定位在多倍体鱼类的染色体核仁组织区域（NOR）。

通过观察核糖体5.8S+28SrDNA在多倍体鱼类的染色体定位，可以比较分析多倍体的染色体倍性及核型。具体分析如下：

1. 分析多倍体鱼类是遗传多倍体，还是进化多倍体。
2. 确定是同源多倍体还是异源多倍体。

本发明公开一种鱼类染色体荧光原位杂交方法，是在获得图像清晰、染色体分散良好的中期分裂相标本的基础上，应用荧光原位杂交技术(FISH)，以Biotin-16-dUTP为标记物，用切口平移法标记探针，杂交信号经过两级放大，将人的5.8S+28SrDNA探针清晰地定位在多倍体鱼类的染色体核仁组织区域(NOR)。可通过观察核糖体5.8S+28SrDNA在多倍体鱼类的染色体定位来比较分析多倍体的染色体倍性及核型，即分析多倍体鱼类是遗传多倍体，还是进化多倍体，以及是同源多倍体还是异源多倍体。