前列腺疾病的基础与转化医学研究

前列腺疾病是常见病，发病率高，严重威胁人类健康，但治疗尚不满意。在多项国家基金项目支持下，研发基于发病机制的诊疗新技术和新药，并应用于临床，提高诊疗水平，优化治疗方案。

主要成果：

1. 发现若干基于前列腺癌发生机制和抑制疾病发展的药物或药物开发通路或靶点，为新药开发和临床应用提供科学依据：

   • 提出雄激素受体配体FK506结合蛋白（FKBP51）在雄激素非依赖性前列腺癌发生、发展中发挥重要作用，阐明了FKBP51配体抑制剂雷帕霉素和对硝基酚与FKBP51的结合方式、活性构效关系以及对前列腺癌的抑制作用；
   • 阿托伐他汀可诱导前列腺癌细胞自噬和凋亡，具有抗前列腺癌的作用；
   • 活性氧可调节生长因子介导的前列腺癌细胞增殖；
   • 通过骨保护因子抑制细胞核因子κB受体活化因子细胞核因子κB受体活化因子配体的活性可抑制前列腺癌骨转移；
   • 联合使用雷帕霉素靶蛋白抑制剂和Propachlor具有较好的协同抗前列腺癌作用。

2. 提出改善局部微环境和植物药治疗慢性前列腺炎的新思路：

   • 花粉类药物可通过改善局部微环境治疗慢性前列腺炎；
   • 经直肠射频热疗联合药物可改善局部微环境治疗慢性前列腺炎，阐明治疗机理和对生育的影响。

3. 花粉类药物可抑制前列腺增生，用于临床治疗。为预防前列腺疾病留置导尿所致导尿管性尿路感染，开发出国际首创有独立知识产权物理抗菌新药洁悠神，可有效预防导尿管性感染，阐明了预防尿路感染的机制，提出新治疗策略。证实人β-防御素-2对泌尿系感染细菌的抑制作用，获得基因结构和表达特征，为开发难治性感染基因治疗药物提供新思路。

推广应用：

• 发表论文41篇，其中SCI 23篇，总影响因子55.417，总引用384次，他引350次，查新提示国内外均少见报道或未见报道；
• 获得国际专利1件、发明专利2件和新药证书1项；
• 获得美国FDA、欧盟等十多个国家认证；
• 国家推荐适宜技术一项；
• 洁悠神预防导尿感染被写入指南，在国内多家三甲医院推广；
• 培养高层次研究型人才10余名。

前列腺疾病是常见病，发病率高，严重威胁人类健康，但治疗尚不满意。在多项国家基金项目支持下，研发基于发病机制的诊疗新技术和新药并应用临床，提高诊疗水平，优化治疗方案。 主要成果： (1)发现若干基于前列腺癌发生机制和抑制疾病发展的药物或药物开发通路或靶点，为新药开发和临床应用提供科学依据：提出雄激素受体配体FK506结合蛋白(FKBP51)在雄激素非依赖性前列腺癌发生、发展中发挥重要作用，阐明了FKBP51配体抑制剂雷帕霉素和对硝基酚与FKBP51的结合方式、活性构效关系以及对前列腺癌的抑制作用；阿托伐他汀可诱导前列腺癌细胞自噬和凋亡，具有抗前列腺癌的作用；活性氧可调节生长因子介导的前列腺癌细胞增殖；通过骨保护因子抑制细胞核因子κB受体活化因子细胞核因子κB受体活化因子配体的活性可抑制前列腺癌骨转移；联合使用雷帕霉素靶蛋白抑制剂和Propachlor具有较好的协同抗前列腺癌作用。 (2)提出改善局部微环境和植物药治疗慢性前列腺炎的新思路：花粉类药物可通过改善局部微环境治疗慢性前列腺炎。经直肠射频热疗联合药物可改善局部微环境治疗慢性前列腺炎，阐明治疗机理和对生育的影响。 (3)花粉类药物可抑制前列腺增生，用于临床治疗。为预防前列腺疾病留置导尿所致导尿管性尿路感染开发出国际首创有独立知识产权物理抗菌新药洁悠神，可有效预防导尿管性感染，阐明了预防尿路感染的机制，提出新治疗策略。证实人β-防御素-2对泌尿系感染细菌的抑制作用，获得基因结构和表达特征，为开发难治性感染基因治疗药物提供新思路。 推广应用：发表论文41篇，其中SCI23篇，总影响因子55.417，总引用384次，他引350次，查新提示国内外均少见报道或未见报道，获得国际专利1件、发明专利2件和新药证书1项，获得美国FDA、欧盟等十多个国家认证，国家推荐适宜技术一项，洁悠神预防导尿感染被写入指南，在国内多家三甲医院推广；培养高层次研究型人才10余名。