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成果概况
简介
成果简介: 本发明提出了一种铬污染土壤修复方法和装置,利用电化学反应过程(电动、电热)和产物(Fe²⁺、OH⁻)实现对铬污染土壤的修复和淋洗液的同步处理。反应器由上、中、下三部分构成:上层是密闭阴极池,内设铁质电极;中间是土壤层,土壤上下包有滤布;下层为阳极池,内设铁质电极。运行时,阴极反应产生氢气和OH⁻离子,氢气的产生提高了阴极池的气压,推动阴极液向下渗入土壤层形成淋洗过程。同时,OH⁻离子也随阴极液进入土壤,促进六价铬(CrO₄²⁻)离子从土壤颗粒表面解吸。
本技术使用直流电,其作用有: (1)通过电迁移作用将CrO₄²⁻离子从黏土中分离出来,缩短修复时间; (2)利用电热效应使土壤温度大幅度升高,提高CrO₄²⁻离子的解吸效率和速率; (3)提高阴极室气体温度,并产生大量水蒸汽使阴极池气压升高,驱动力淋洗液从上向下穿过土壤形成淋洗过程,将CrO₄²⁻离子洗出土壤层。
在阳极池内,铁阳极反应释放出Fe²⁺离子,与CrO₄²⁻反应生成Cr³⁺,实现六价铬的解毒。Cr³⁺离子进一步与来自阴极的OH⁻离子反应生成Cr(OH)₃沉淀,将铬从阳极液中分离出来。在反应后期,多余的Fe²⁺离子进入土壤,将不溶解的六价铬在高温下进行还原,最终实现在同一反应器内对铬污染土壤的修复和废水的同步处理。
与同样利用电化学过程进行铬污染土壤修复的电动修复(EKR)技术相比,电动修复技术中只有电动作用被正向地用于修复过程,其他所有电化学过程和产物都对修复过程起负面作用;而E-F&R技术的设计使所有相关电化学过程和产物都正向地促进修复过程。其修复效率、能量效率、时间效率和操作的简便性远远优于EKR技术。该技术用于经机械淋洗后富集的高浓度细颗粒黏土。
市场及经济效益分析: 该技术适合各种土质、各种浓度的Cr(VI)污染土壤,尤其是针对高浓度Cr(VI)、土质为黏土的情况。E-F&R相比于现有技术在修复效率、长期稳定性、修复时间、修复费用、流程的紧凑和自动化方面均有显著优势。每吨铬污染土壤的修复成本预期可控制在400元/吨左右。
成果简介: 本发明提出了 一种铭污染土壤修复方法和装置,利用电化学反应过程(电动、 电热)和产物(Fe", 0H「和也)实现对铭污染土壤的修复和淋洗液的同步处理。 反应器由上、中、下三部分构成:上层是密闭阴极池,内设铁质电极;中间是土 壤层,土壤上下包有滤布;下层阳极池,内设铁质电极。运行时,阴极反应产生 氢气和0H-离子,氢气的产生提高了阴极池的气压,推动阴极液向下渗入土壤层 形成淋洗过程。而0H-离子也随阴极液进入土壤,促进六价格(CrO「离子)从土 壤颗粒表面解吸。本技术使用直流电,其作用有:(1)通过电迁移作用将CrO;「 离子从黏土中分离出来,缩短修复时间;(2)利用电热效应使土壤温度大幅度升 高,提高CrOf离子的解吸效率和速率,同时(3)提高阴极室气体温度,并产生 大量水蒸汽使阴极池气压升高,驱动力淋洗液从上向下穿过土壤形成淋洗过程, 将CrO「离子洗出土壤层。在阳极池内,铁阳极反应释放出Fe奸离子,与CrO芝反 应生成Cr",实现六价铭的解毒。Cr"离子进一步与来自阴极的0H-离子反应生成 Cr(OH)3沉淀,将铭■从阳极液中分离出来。在反应后期,多余的Fe"离子进入土 壤,将不溶解的六价铭在高温下进行还原,最终实现在同一反应器内对铭污染土 壤的修复和废水的同步处理。与同样利用电化学过程进行铭污染土壤修复的电动 修复(EKR)技术相比,电动修复技术中只有电动作用被正向的用于修复过程, 其他所有电化学过程和产物都对修复过程起负面作用;而E-F&R技术的设计使所 有相关电化学过程和产物都正向地促进修复过程。其修复效率、能量效率、时间 效率和操作的简便性远远优于EKR技术。该技术用于经机械淋洗后富集的高浓度 细颗粒黏土。 市场及经济效益分析: 该技术适合各种土质、各种浓度的Cr(VI)污染土壤,尤其是针对高浓度 Cr(VI)、土质为黏土的情况,E-F&F相比于现有技术在修复效率、长期稳定性、 修复时间、修复费用、流程的紧凑和自动化方面均有显著优势。每吨铭污染土壤 的修复成本预期可控制在400元/吨左右。
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原文)
专利基本信息
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