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成果概况
简介
本发明属于药物合成领域,涉及培氟沙星的衍生物,特别是指一种培氟沙星的丙烯酮衍生物及其制备方法和应用。
培氟沙星的衍生物,具有如下结构通式(Ⅰ):式I中,Ar为苯环、取代苯环、呋喃环或吡啶环中的任意一种。
本发明的培氟沙星的丙烯酮衍生物,实现了氟喹诺酮骨架与丙烯酮骨架的有效拼接,进而构筑了新的氟喹诺酮"类查尔酮"化合物,从而增加了新化合物的抗肿瘤活性及抗耐药性,并降低对正常细胞的毒副作用,可以作为抗肿瘤活性物质开发全新结构的抗肿瘤药物。
本发明属于药物合成领域,涉及培氟沙星的衍生物,特别是指一种培氟沙星的丙烯酮衍生物及其制备方法和应用。培氟沙星的衍生物,具有如下结构通式(Ⅰ):式I 中,Ar为苯环、取代苯环、呋喃环或吡啶环中的任意一种。本发明的培氟沙星的丙烯酮衍生物,实现了氟喹诺酮骨架与丙烯酮骨架的有效拼合,进而构筑了新的氟喹诺酮“类查尔酮”化合物,从而增加了新化合物的抗肿瘤活性及抗耐药性,并降低对正常细胞的毒副作用,可以作为抗肿瘤活性物质开发全新结构的抗肿瘤药物。
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原文)
专利基本信息
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专利号(申请号) |
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专利申请日期 |
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专利权届满日 |
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专利类型 |
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