基于核酸恒温扩增技术检测汞离子的DNA结构探针

基于核酸恒温扩增技术检测汞离子的DNA结构探针，包括以下三条DNA结构探针的核酸序列：

1. 第一条探针序列（含错配位点）： [探针序列]

2. 第二条探针序列（含错配位点）： [探针序列]

3. 第三条探针序列（含错配位点）： [探针序列]

三重杂交结构的特点如下：

• 由汞离子触发DNA探针结构杂交形成。
• 在空间上隔开了汞离子结合区域与聚合酶识别区域。
• 利用聚合酶的快速聚合作用，在生物硫醇分子破坏汞离子与胸腺嘧啶作用前，获得可持续聚合的稳定结构。
• 巧妙地回避了生物硫醇分子的干扰。

该方法可有效消除微量汞离子在应用核酸恒温方法检测时，由于生物硫醇分子的干扰而造成的损失。在不引入任何试剂的前提下，有效提高痕量汞离子的检测效率，同时进一步提高核酸恒温扩增技术在汞离子检测中的应用。

基于核酸恒温扩增技术检测汞离子的DNA结构探针，包括含错配位点并能通过核酸杂交构成三重杂交结构的三条DNA结构探针的核酸序列，三重杂交结构特点是：由汞离子触发DNA探针结构杂交形成，在空间上隔了汞离子结合区域与聚合酶识别区域，利用聚合酶的快速聚合作用，在生物硫醇分子破坏汞离子与胸腺嘧啶作用前获得可持续聚合的稳定结构，巧妙的回避了生物硫醇分子的干扰。该方法可有效消除微量汞离子在应用核酸恒温方法检测时由于生物硫醇分子的干扰而造成的损失，在不引入任何试剂的前提下，有效提高痕量汞离子的检测效率，同时进一步提高核酸恒温扩增技术在汞离子检测中的应用。