本发明公开一种肿瘤抑制因子cylindromatosis(CYLD)在治疗脂肪肝、Ⅱ型糖尿病中的功能和应用。
通过高脂饮食诱导的模型研究CYLD基因的功能,发现与野生型C57小鼠对比,CYLD基因敲除小鼠的体重、空腹血糖水平均高于对照组WT小鼠。腹腔注射葡萄糖耐量实验发现,CYLD基因敲除小鼠对葡萄糖的耐受能力明显减弱。
从小鼠肝脏大体外观、肝脏重量、肝脏/体重比值以及脂质成分病理染色结果等均说明,HFD组的CYLD-KO小鼠脂肪肝病变明显严重,脂质蓄积显著增加。这些结果表明,A20基因敲除显著恶化脂肪肝、Ⅱ型糖尿病。
针对CYLD的上述作用,其可用于制备预防、缓解和/或治疗脂肪肝、Ⅱ型糖尿病的药物。
| 专利名称 | 肿瘤抑制因子cylindromatosis在治疗脂肪肝和Ⅱ型糖尿病中的功能和应用 | ||
|---|---|---|---|
| 专利状态 | - | 专利号(申请号) | 201410322174.X |
| 申请号 | - | 专利申请日期 | 2014-07-08 |
| 专利授权日期 | 2016-03-02 | 专利权届满日 | - |
| 专利所属地 | 中国 | 专利类型 | 发明专利 |
| 发明人 | 李红良;张晓东;汪涛;杜成 | ||
| 权利人 | - | ||
| 专利摘要 | 本发明公开一种肿瘤抑制因子cylindromatosis(CYLD)在治疗脂肪肝、Ⅱ型糖尿病中的功能和应用。通过高脂饮食诱导的模型研究CYLD基因的功能,发现与野生型C57小鼠对比,CYLD基因敲除小鼠的体重、空腹血糖水平均高于对照组WT小鼠,腹腔注射葡萄糖耐量实验发现CYLD基因敲除小鼠对葡萄糖的耐受能力明显减弱;从小鼠肝脏大体外观、肝脏重量、肝脏/体重比值以及脂质成分病理染色结果等均说明HFD组的CYLD-KO小鼠脂肪肝病变明显严重,脂质蓄积显著增加,这些结果表明A20基因敲除显著恶化脂肪肝、Ⅱ型糖尿病。针对CYLD的上述作用,其可用于制备治预防、缓解和/或治疗脂肪肝、Ⅱ型糖尿病的药物。 | ||