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成果概况
简介
口服胰岛素龙血竭缓释纳米粒,以中药龙血竭为载体,以胰岛素固体粒子为芯核,载体包埋芯核构成纳米级胰岛素微球。该纳米粒的平均粒径小于200纳米,载药量为9.3 IU/mg。
对于由链脲霉素所致的糖尿病大鼠,喂服单剂量(50 IU/kg)的ISDN后,2小时内血糖即降低56.2%,并且药效持续时间可达2-3天。与皮下注射胰岛素相比,口服ISDN的相对生物利用度为15.1%。
糖尿病是一种终身疾病,用药时间长、费用大。仅在我国,就有超过3000万患者,全球患者超过2亿。因此,该项目具有很大的市场前景。投入资金为500万元。
口服胰岛素龙血竭缓释纳米粒以中药龙血竭为载体,以胰岛素固体粒子为芯核,载体包埋芯核构成纳米级胰岛素微球。胰岛素龙血竭纳米粒的平均粒径小于200纳米,载药量为9.3IU/mg。 给链脲霉素所致的糖尿病大鼠喂服单剂量(50IU/kg)的ISDN,2h后血糖即降低56.2%,并且药效持续时间可达2-3天。以皮下注射胰岛素为对照,口服ISDN的相对生物利用度为15.1%。 糖尿病为终身疾病,用药时间长、费用大,仅我国就有病人3000万以上,全球病人2亿以上,因此次项目有很大的市场前景。投入资金为500万元。
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原文)
专利基本信息
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专利权届满日 |
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