摘要:
本发明提供了一种单细胞水平检测MMP酶活性的方法,具体步骤如下:
(a) 采用微流控装置,使细胞溶液和多肽溶液通过两个通道相汇聚,进一步形成微液滴。在这些微液滴中,封装有单细胞和多肽。微液滴在连续相的带动下流出,其中多肽溶液含有可诱导增强酶分泌的分子。这些多肽的序列包括特异性酶切片段,并且首尾分别连接有荧光基团和淬灭基团。
(b) 收集微液滴,并使用荧光显微镜进行信号检测。
(c) 根据荧光信号,判断MMP酶活性。
该方法能够高效、灵敏、低成本,并在单细胞水平上检测与肿瘤恶性程度、侵入性以及癌转移能力相关的酶活性。因此,该发明在肿瘤的诊断和治疗方面具有广泛的应用前景。
| 专利名称 | 单细胞水平检测MMP酶活性的方法 | ||
|---|---|---|---|
| 专利状态 | - | 专利号(申请号) | CN201610186024.X |
| 申请号 | - | 专利申请日期 | 2016-03-29 |
| 专利授权日期 | 2016-08-31 | 专利权届满日 | - |
| 专利所属地 | 中国 | 专利类型 | 发明专利 |
| 发明人 | 刘坚;余钊 | ||
| 权利人 | - | ||
| 专利摘要 | 本发明提供了一种单细胞水平检测MMP酶活性的方法,包括以下步骤:(a)采用微流控装置,使得细胞溶液和多肽溶液经由两个通道相汇聚后进一步形成微液滴,微液滴中封装有单细胞和多肽,微液滴在连续相的带动下流出,其中多肽溶液中含有可诱导增强酶分泌的分子,多肽的序列包括特异性酶切片段,且首、尾分别连接有荧光基团和淬灭基团;(b)收集微液滴,用荧光显微镜检测信号;(c)根据荧光信号,判断MMP酶活性。本发明的方法能够高效、灵敏、低成本且在单细胞水平上检测与肿瘤恶性程度、侵入性以及癌转移能力相关的酶活性,从而应用于肿瘤的诊断和治疗,因而具有良好的应用前景。 | ||