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单细胞水平检测MMP酶活性的方法

技术类型:发明专利

技术成熟度:研发

转让方式:技术转让、技术许可、技术入股

专利申请日:2016-03-29

专利所属地 :中国

专利号:CN201610186024.X

应用领域:生物药品制品制造

技术领域:生物与新医药

交易价格:面议专利价值评估

应用案例:否

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成果概况
简介

摘要:

本发明提供了一种单细胞水平检测MMP酶活性的方法,具体步骤如下:

(a) 采用微流控装置,使细胞溶液和多肽溶液通过两个通道相汇聚,进一步形成微液滴。在这些微液滴中,封装有单细胞和多肽。微液滴在连续相的带动下流出,其中多肽溶液含有可诱导增强酶分泌的分子。这些多肽的序列包括特异性酶切片段,并且首尾分别连接有荧光基团和淬灭基团。

(b) 收集微液滴,并使用荧光显微镜进行信号检测。

(c) 根据荧光信号,判断MMP酶活性。

该方法能够高效、灵敏、低成本,并在单细胞水平上检测与肿瘤恶性程度、侵入性以及癌转移能力相关的酶活性。因此,该发明在肿瘤的诊断和治疗方面具有广泛的应用前景。

(此文字表达经过AI优化完善,查看原文请点击 原文)
专利基本信息
专利名称 单细胞水平检测MMP酶活性的方法
专利状态 - 专利号(申请号) CN201610186024.X
申请号 - 专利申请日期 2016-03-29
专利授权日期 2016-08-31 专利权届满日 -
专利所属地 中国 专利类型 发明专利
发明人 刘坚;余钊
权利人 -
专利摘要 本发明提供了一种单细胞水平检测MMP酶活性的方法,包括以下步骤:(a)采用微流控装置,使得细胞溶液和多肽溶液经由两个通道相汇聚后进一步形成微液滴,微液滴中封装有单细胞和多肽,微液滴在连续相的带动下流出,其中多肽溶液中含有可诱导增强酶分泌的分子,多肽的序列包括特异性酶切片段,且首、尾分别连接有荧光基团和淬灭基团;(b)收集微液滴,用荧光显微镜检测信号;(c)根据荧光信号,判断MMP酶活性。本发明的方法能够高效、灵敏、低成本且在单细胞水平上检测与肿瘤恶性程度、侵入性以及癌转移能力相关的酶活性,从而应用于肿瘤的诊断和治疗,因而具有良好的应用前景。
成果评价分析
技术应用分析
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