本发明其特征是: 1. 预备A、B两台发酵罐。 2. 测试B罐将水从起始温度加热到目标温度的加热速度。 3. 在A、B罐中分别装入培养液,进行菌种接种。 4. 将A罐的温度设置为起始温度,B罐的温度设置为目标温度。 5. 向A罐接种热激调控型基因工程菌,并进行通气搅拌发酵。 6. 当细胞处于对数生长期时,将A罐中的发酵液注入B罐。 7. 将B罐的温度稳定在目标温度,让细胞继续生长,以获得目标蛋白的表达。
本发明的有益效果是: - 使大体积发酵液中的细胞在瞬间获得升温,获得热激效应。 - 使低成本、无毒性的物理诱导方法实现工业化应用。
| 专利名称 | 使大体积发酵液快速升温的热激诱导方法 | ||
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| 专利状态 | - | 专利号(申请号) | 200410065776.8 |
| 申请号 | - | 专利申请日期 | 2004-11-18 |
| 专利授权日期 | - | 专利权届满日 | - |
| 专利所属地 | 中国 | 专利类型 | 发明专利 |
| 发明人 | 邵蔚蓝;裴建军 | ||
| 权利人 | - | ||
| 专利摘要 | 本发明公开了一种使大体积发酵液快速升温的热激诱导方法。其特征是:预备A、B两台发酵罐,测试出B罐将水从起始温度加热到目标温度的加热速度;在A、B罐中分别装入培养液,灭菌后将A罐的温度设置为起始温度,B罐的温度设置为目标温度;向A罐接种热激调控型基因工程菌,进行通气搅拌发酵;细胞处于对数生长期时,将A罐中的发酵液以测出的加热速度注入已经预热至目标温度并且正在加热和通气搅拌的B罐中;A罐中的发酵液注入B罐后,将B罐的温度稳定在目标温度,让细胞继续生长,以获得目标蛋白的表达。本发明的有益效果是使大体积发酵液中的细胞在瞬间获得升温获得热激效应,使低成本、无毒性的物理诱导方法实现工业化应用。 | ||