本发明属于基因工程领域,涉及菊花bHLH转录因子CmbHLH1基因及其植物表达载体和应用。
本发明菊花bHLH转录因子CmbHLH1基因序列如SEQ ID NO.1所示。所构建的表达载体pCAMBIA1301‐(+/‐)‐CmbHLH1是将CmbHLH1基因插入到克隆载体pMD19‐T simple vector(Takara)中,经过BamH I(Takara)和Sac I(Takara)双酶切后,连接到表达载体pCAMBIA1301的BamH I和Sac I位点得到的。
将该植物表达载体用于植物遗传转化,正反义CmbHLH1基因在CaMV35S启动子的启动下过量表达,从而达到影响下游目的基因的表达效果,提高植物铁离子的吸收能力,并进一步验证该基因的功能。
菊属中,该基因是首次发现与铁离子吸收相关的bHLH转录因子。
| 专利名称 | 菊花bHLH转录因子CmbHLH1基因及其植物表达载体和应用 | ||
|---|---|---|---|
| 专利状态 | - | 专利号(申请号) | CN201310096562.6 |
| 申请号 | - | 专利申请日期 | 2013-03-22 |
| 专利授权日期 | 2013-03-22 | 专利权届满日 | - |
| 专利所属地 | 中国 | 专利类型 | 发明专利 |
| 发明人 | 陈发棣;赵民;蒋甲福;陈素梅;李佩玲;宋爱萍;房伟民 | ||
| 权利人 | - | ||
| 专利摘要 | 本发明属于基因工程领域,涉及菊花bHLH转录因子CmbHLH1基因及其植物表达载体和应用。本发明菊花bHLH转录因子CmbHLH1基因序列如SEQIDNO.1所示,所构建的表达载体pCAMBIA1301‐(+/‐)‐CmbHLH1是将CmbHLH1基因插入到克隆载体pMD19‐Tsimplevector(Takara),后经过BamHI(Takara)和SacI(Takara)双酶切后连接到表达载体pCAMBIA1301的BamHI和SacI位点得到的。将该植物表达载体用于植物遗传转化,正反义CmbHLH1基因在CaMV35S启动子的启动下过量表达,从而达到影响下游目的基因的表达效果,提高植物铁离子的吸收能力并进一步验证该基因的功能。菊属中该基因是首次发现与铁离子吸收相关的bHLH转录因子。 | ||