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简介
本发明公开了一种鸡CLOCK基因不同转录本的扩增方法及其引物，鉴定每个转录本的特异序列。根据每个转录本的特异序列，设计特异性引物，对鸡mRNA进行扩增。扩增程序如下：
- 94℃预变性5分钟；
- 35个循环：94℃变性30秒，60.9℃退火30秒，72℃延伸30秒；
- 72℃延伸5分钟；
- 4℃保存。
扩增产物经琼脂糖凝胶电泳检测。根据电泳结果和目的条带大小，可以分辨出不同转录本。所述的特异性引物序列如SEQ。
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技术标签
专利基本信息
| 专利名称 | 鸡CLOCK基因不同转录本的扩增方法及其引物 | ||
|---|---|---|---|
| 专利状态 | - | 专利号（申请号） | CN201310335196.5 |
| 申请号 | - | 专利申请日期 | 2013-08-02 |
| 专利授权日期 | 2013-12-11 | 专利权届满日 | - |
| 专利所属地 | 中国 | 专利类型 | 发明专利 |
| 发明人 | 刘肖意;刘丽英;张懋志;李显耀 | ||
| 权利人 | - | ||
| 专利摘要 | 本发明公开了一种鸡CLOCK基因不同转录本的扩增方法及其引物，鉴定每个转录本的特异序列，根据每个转录本的特异序列，设计特异性引物，对鸡mRNA进行扩增，扩增程序为：94℃预变性5min；35个循环：94℃变性30s，60.9℃退火30s，72℃延伸30s；72℃延伸5min；4℃保存；扩增产物经琼脂糖凝胶电泳检测，根据电泳结果和目的条带大小可以分辨出不同转录本，所述的特异性引物序列如SEQ?ID?NO：1-SEQ?ID?NO：4所示。本发明针对每个转录本序列，设计了转录本特异引物，通过反转录PCR技术可以扩增出特定的转录本，对不同转录本功能的分析研究奠定基础。 | ||
成果评价分析
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