PEG化维甲酸及其自组装胶束在药物传递中的应用

摘要： 本发明涉及一种两亲性PEG化维甲酸前药及其自组装胶束在药物传递中的应用。所述的两亲性前药嵌段以聚乙二醇为亲水端，通过酯键与一分子疏水性的维甲酸结合，从而得到AB型两亲性前药嵌段。该聚合物具备以下特点： - 具有潜在治疗白血病的能力； - 延长药物半衰期； - 较高的载药量； - 有效增加胃肠道粘膜透过性，从而提高口服生物利用度。

该PEG化前药在水性介质中能够自组装形成胶束，可作为难溶性药物维甲酸的储库，并缓慢释放维甲酸。该胶束安全性良好，适用于口服给药，具有广阔的市场应用前景。

摘要：本发明涉及一种两亲性PEG化维甲酸前药及其自组装胶束在药物传递中应用。所述的两亲性前药嵌段以聚乙二醇为亲水端，通过酯键与一分子疏水性的维甲酸结合，得到了AB型两亲性前药嵌段。该聚合物具有潜在治疗白血病，延长药物半衰期作用，同时具有较高的载药量，有效的增加胃肠道粘膜透过而增加口服生物利用度的优势。该PEG化前药在水性介质中自组装形成胶束，可作为难溶性药物维甲酸的储库，缓慢释放维甲酸。该胶束安全性好，可用于口服给药，具有较大的市场应用前景。