具有抑制登革等RNA病毒复制作用的寡肽

本发明首先采用优化的基因工程方法，重组表达了具有病毒RNA依赖的RNA聚合酶（RdRp）活性的全长蛋白。之后，利用噬菌体展示肽库技术筛选出与RdRp高度特异结合的配体肽，该寡肽为结构约束型。实验证实，合成的该特异寡肽能够显著抑制病毒的RdRp活性，阻止病毒复制，对登革病毒感染细胞具有确实有效的保护作用，且无毒性作用。

分子对接分析等表明，该寡肽与新冠病毒和丙肝病毒等RdRp活性位点也高度亲和，结合力优于对照药瑞德西韦，因此也具有抑制这些RNA病毒复制的预期。

市场分析： 每年仅东南亚、西太平洋和美洲就有约5000万登革热患者，约有50万患者因较严重的登革出血热而进行住院治疗。这些病例是这些地区人群特别是儿童住院和死亡的一个主要因素。

该药物的开发有可能成为世界上第一个特异性治疗登革病毒感染的药物，经济效益巨大；登革病毒感染也已经成为我国特别是南方地区面临的严峻医疗问题，发病率逐年明显上升；该药物的开发与国家而言兼具社会效益和经济效益；该药物有希望用于新冠病毒、丙型肝炎、流行性乙脑炎和寨卡等其他严重威胁人类健康且缺乏有效防控措施的病毒性疾病治疗，具有持久开发价值。

已有应用情况： 该寡肽产业化的最终目的是作为抗RNA病毒感染的药物。已经在实验室证实其有效性和安全性，但尚未进行临床试验。

产业化成本效益分析： 1. 就抗登革病毒而言，每年至少有5000万登革热患者，其中有50万患者因较严重的登革出血热而进行住院治疗。该药开发后，有可能成为世界上第一个特异性治疗登革病毒感染的药物。仅以住院的严重病例计，按每人用药500元计，则每年至少有2.5亿元市场。另外，该寡肽可在流行区用作预防用药，效益有望更高。

2. 初步研究结果表明了该寡肽对于新冠病毒、丙型肝炎病毒、流行性乙脑病毒和寨卡病毒等也具有抗病毒作用。开发后效益有望超过抗登革用药。

本发明首先采用优化的基因工程方法，重组表达了具有病毒RNA依赖的RNA聚合酶（RdRp）活性的全长蛋白，之后利用噬菌体展示肽库技术筛选出与RdRp高度特异结合的配体肽，该寡肽为结构约束型。实验证实，合成的该特异寡肽能够显著抑制病毒的RdRp活性，阻止病毒复制，对登革病毒感染细胞具有确实有效的保护作用，且无毒性作用。分子对接分析等表明，该寡肽与新冠病毒和丙肝病毒等RdRp活性位点也高度亲和，结合力优于对照药瑞德西韦,因此也具有抑制这些RNA病毒复制的预期。

市场分析

每年仅东南亚、西太平洋和美洲就有约5000万登革热患者，约有50万患者因较严重的登革出血热而进行住院治疗，是这些地区人群特别是儿童住院和死亡一个主因。该药物的开发有可能成为世界上第一个特异性治疗登革病毒感染的药物，经济效益巨大；登革病毒感染也已经成为我国特别是南方地区面临的严峻医疗问题，发病率逐年明显上升；该药物的开发与国家而言兼具社会效益和经济效益；该药物有希望用于新冠病毒、丙型肝炎、流行性乙脑炎和寨卡等其他严重威胁人类健康且缺乏有效防控措施的病毒性疾病治疗,有持久开发价值。

已有应用情况

该寡肽产业化的最终目的是作为抗RNA病毒感染的药物，已经在实验室证实其有效性和安全性。但尚未进行临床试验。

产业化成本效益分析

1.就抗登革病毒而言，每年至少5000万登革热患者，其中有50万患者因较严重的登革出血热而进行住院治疗。该药开发后，有可能成为世界上第一个特异性治疗登革病毒感染的药物。仅以住院的严重病例计，按每人用药500元计，则每年至少有2.5亿元市场。另外，该寡肽可在流行区用作预防用药，效益有望更高。

2,初步研究结果表明了该寡肽对于新冠病毒、丙型肝炎病毒、流行性乙脑病毒和寨卡病毒等也具有抗病毒作用。开发后效益有望超过抗登革用药。