多载体HIV疫苗序贯和重复免疫的研究

此项目提出了新的疫苗免疫方式，采用多种载体疫苗序贯和重复使用的新策略。通过多种疫苗的序贯免疫，即可使接种者体内长期维持较高水平的免疫反应。当一个周期的多联疫苗免疫结束后，可以再给予第二个周期的重复应用。这样可以更长时间（两年以上）地维持接种者体内的特异性细胞免疫反应。

我们在小鼠及恒河猴体内进行了这种免疫策略的寇解观察，结果表明多种疫苗序贯、能多次诱导体内特异性免疫反应，并且可维持较长时间。对这一策略分别申请了国家发明专利（已授权）和PCT专利。

有关多载体疫苗的研究已获得两个疫苗I期临床批件，其中DNA疫苗和MVA疫苗联合HAART的I期治疗性临床研究已完成。这是国内批准的第一个治疗性艾滋病疫苗的临床研究，所有受试者都耐受并安全，并且可观察到免疫后有HIV特异性细胞免疫反应水平的增高。腺病毒艾滋病gag疫苗的I期临床研究已获批准。

这两个临床试验的实施，一方面为后续的多载体疫苗联合应用提供依据，另一方面也为国内其他同行开展类似临床研究提供参考，具有非常重要的意义。

市场分析显示，艾顺治疗可用于高危人群的预防。应用情况分析暂无。产业化效应分析显示，投资规模包括开展临床III期费用等大约为6000万元。高危人群保守估计有数百万之多，且数目呈逐年递增的趋势，因此该疫苗的目标人群目标庞大，预期经济效应可观。

此项目提出了新的疫苗免疫方式，采用多种载体疫苗序贯和重复使用的新策略。通过多种疫苗的序贯免疫即可使接种者体内长期维持较高水平的免疫反应。当一个周期的多联疫苗免疫结束后，可以再给予第二个周期的重复应用。这样可以更长时间（两年以上）地维跋种者体内的特异性细胞免疫反应。我们在小鼠及恒河猴体内进行了这种免疫策略的寇解观察，结果表明多种疫苗序贯、能多次诱翎异性免疫反应，并且可解较长时间。对这一策略分别申请了国家发明专利（已授枳）和PCT专利。有关多载体疫苗的研究已获得两个疫苗I期临床批件,其中DNA疫苗和MVA疫苗联合HAART的I期治疗性临床研究已完成，这是国内批准的第［个治疗性艾滋病疫苗的临床研究，所有受试者都耐受并安全，并且可观察到免疫后有HIV特异性细胞免疫反应水平的增高。霞腺病毒艾滋病gag疫苗的I期临床研究已获批准。这两个临床试验的实施,一方面为后续的多载体疫苗联合应用提供依据,另一方面也为国内其他同行开艘似的临床研究趣参考，具有非常重要的意义。

市场分析

艾顺治疗，可用于高危人群的预防。

应用情况分析

暂无。

产业化效应分析

投资规模包括开展临床晚II期费用等大约为6000万元。高危人群保守估计有数百万之多，且数目呈逐年递增的趋势，因此该疫苗的目标人群目标庞大，预期经济效应可观。