2‑（5‑嘧啶基）‑4‑吗啉基‑6‑取代均三嗪类化合物及其盐、制备方法和应用

本发明提供了一种2-(2-氨基-5-嘧啶基)-4-(4-吗啉基)-6-取代-1,3,5-三嗪类化合物及其盐、制备方法和应用，属于抗癌药物技术领域。

该类化合物具有明显的体外、体内抗癌活性。其合成方法如下：

1. 由2,4-二氯-6-(4-吗啉基)-1,3,5-三嗪与4-取代氨基-1-取代哌啶通过亲核取代反应得到中间体。
2. 将中间体与适当的试剂进行Suzuki偶联反应，得到目标化合物。

合成路线简单，合成原料易得，合成方法容易实现。

本发明提供了一种2‑(2‑氨基‑5‑嘧啶基)‑4‑(4‑吗啉基)‑6‑取代‑1,3,5‑三嗪类化合物及其盐、制备方法和应用，属于抗癌药物技术领域。该类化合物具有明显的体外、体内抗癌活性，由2,4‑二氯‑6‑(4‑吗啉基)‑1,3,5‑三嗪与4‑取代氨基‑1‑取代哌啶通过亲核取代反应、Suzuki偶联等步骤合成，合成路线简单，合成原料易得，合成方法容易实现。