2-氯-3-(1H-苯并咪唑-2-基)-喹啉衍生物其制备方法和应用

本发明公开了一类2-氯-3-(1H-苯并咪唑-2-基)喹啉衍生物，及其制备方法和应用。

该衍生物的制备方法为：取2-氯-3-甲醛基喹啉衍生物和邻苯二胺衍生物溶于有机溶剂中，于加热条件下进行反应，即得。

本发明所述衍生物中的某些衍生物较常用的抗肿瘤药物5-FU和顺铂相比活性更高，对人肝正常细胞HL-7702毒性更低。

本发明所述的2-氯-3-(1H-苯并咪唑-2-基)喹啉衍生物具有如下式(I)所示结构：

其中， R1为氢、甲基、甲氧基或者是与R2形成1,2-亚甲二氧基； R2为氢或者是与R1形成1,2-亚甲二氧基； R3为氢、甲基、甲氧基、氟基、氯基、溴基、硝基或三氟甲基； R4为氢、甲基、甲氧基或氯基。

本发明公开了一类2#氯#3#(1H#苯并咪唑#2#基)#喹啉衍生物其制备方法和应用。该衍生物的制备方法为：取2氯#3#甲醛基喹啉衍生物和邻苯二胺衍生物溶于有机溶剂中,于加热条件下进行反应,即得。本发明所述衍生物中的某些衍生物较常用的抗肿瘤药物5#FU和顺铂相比活性更高,对人肝正常细胞HL#7702毒性更低。本发明所述的2#氯#3#(1H#苯并咪唑#2#基)#喹啉衍生物具有如下式(I)所示结构：其中,R1为氢、甲基、甲氧基或者是与R2形成1,2#亚甲二氧基；R2为氢或者是与R1形成1,2#亚甲二氧基；R3为氢、甲基、甲氧基、氟基、氯基、溴基、硝基或三氟甲基；R4为氢、甲基、甲氧基或氯基。