手性亚砜类化合物的制备方法

摘要：

本发明属于医药技术领域，公开了一种手性亚砜类化合物的制备方法。该方法是在手性氨基醇和烷氧基钛或烷氧基锆化合物存在下，催化氧化相应的前手性硫醚化合物，得到单一对映体或对映体富集形式的手性亚砜类质子泵抑制剂。具体包括：

1. 左旋奥美拉唑（S-omeprazole）
2. 左旋兰索拉唑（S-lansoprazole）
3. 左旋泮托拉唑（S-pantoprazole）
4. 左旋雷贝拉唑（S-rabeprazole）
5. 左旋泰妥拉唑（S-tenatoprazole）

以及它们在药学上可接受的碱性盐。该方法为选择性合成法，具有以下优点：

• 方法原料利用率高
• 制备方法简单可行

综上所述，本发明提供了一种高效、简便的手性亚砜类化合物制备方法，具有广阔的应用前景。

摘要：本发明属于医药技术领域，公开了一种手性亚砜类化合物的制备方法。该方法是在手性氨基醇和烷氧基钛或烷氧基锆化合物存在下，催化氧化相应的前手性硫醚化合物得到单一对映体或对映体富集形式的手性亚砜类质子泵抑制剂，即左旋奥美拉唑(S－omeprazole)、左旋兰索拉唑(S－lansoprazole)、左旋泮托拉唑(S－pantoprazole)、左旋雷贝拉唑(S－rabeprazole)、左旋泰妥拉唑(S－tenatoprazole)以及它们在药学上可接受的碱性盐。该方法为选择性合成法，其方法原料利用率高，制备方法简单可行。