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7-苯并[c]吖啶(4-对甲氧苯基)-1,2,3-三唑及其制备方法和用途

技术类型:发明专利

技术成熟度:研发

转让方式:技术转让、技术许可、技术入股

专利申请日:2015-12-02

专利所属地 :中国

专利号:CN201510870251.X

应用领域:化学原料和化学制品制造业

技术领域:生物与新医药

交易价格:面议专利价值评估

应用案例:否

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成果概况
简介

本发明公开了一种7-苯并[c]吖啶-1,2,3-三唑类化合物及其制备方法和应用。

所述7-苯并[c]吖啶-1,2,3-三唑类化合物的制备包括以下步骤:

1) 以邻溴苯甲酸和萘胺为原料,碳酸钾和铜粉为催化剂,以异戊醇或正戊醇为溶剂,经乌尔曼反应得到化合物1; 2) 化合物1以三氯氧磷关环制得化合物2; 3) 取化合物2溶于富马酸二甲脂中,与叠氮化钠进行亲核取代反应制得化合物3; 4) 取对甲氧基苯乙炔溶于叔丁醇水溶液中,加入维生素C钠、无水硫酸铜以及化合物3进行反应,抽滤,重结晶,即得。

(此文字表达经过AI优化完善,查看原文请点击 原文)
专利基本信息
专利名称 7-苯并[c]吖啶(4-对甲氧苯基)-1,2,3-三唑及其制备方法和用途
专利状态 - 专利号(申请号) CN201510870251.X
申请号 - 专利申请日期 2015-12-02
专利授权日期 2016-03-23 专利权届满日 -
专利所属地 中国 专利类型 发明专利
发明人 霍丽妮;陈睿;李培源;苏炜;农英德
权利人 -
专利摘要 本发明公开了一种7-苯并[c]吖啶-1,2,3-三唑类化合物及其制备方法和应用。所述7-苯并[c]吖啶-1,2,3-三唑类化合物的制备包括:1)以邻溴苯甲酸和萘胺为原料,碳酸钾和铜粉为催化剂,以异戊醇或正戊醇为溶剂,经乌尔曼反应得到化合物1;2)化合物1以三氯氧磷关环制得化合物2;3)取化合物2溶于富马酸二甲脂中,与叠氮化钠进行亲核取代反应制得化合物3;4)取对甲氧基苯乙炔溶于叔丁醇水溶液中,加入维生素C钠、无水硫酸铜以及化合物3进行反应,抽滤,重结晶,即得。
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