急性肺损伤表面活性物质替补治疗剂

急性肺损伤（Acute lung injury，ALI）是一种常见危重病，由各种直接或间接致伤因素导致的肺泡上皮细胞及毛细血管内皮细胞损伤，造成弥漫性肺泡水肿，导致急性低氧性呼吸功能不全。临床表现为呼吸窘迫和顽固性低氧血症等，严重影响患者的生存质量并威胁其生命，死亡率极高。

ALI过程引起的细胞生化环境变化对SP-B疏水结构域在肺泡表面活性物质脂质（PS）中的定位、构象及功能的影响，以及维持修复急性肺损伤肺泡正常功能的SP-B疏水结构域的结构特征，并以此为基础对SP-B进行分子定向进化设计，使其更适于肺泡功能的维持修复。

通过生物信息学工具设计、筛选出了模拟肽，成功构建脂质体模拟膜。初步体外活性测定显示其能够有效降低气液表面张力。拉曼光谱结果显示，在加入多肽后均会使DPPC与DPPG的C-C骨架有序性构象降低，链间无序性增强。C-H的伸缩振动表明，加入多肽后均会增强双层膜的流动性，显示出了SP-B在PS中的起到的作用。离体静态肺顺应性测定结果显示模拟肽制剂能够明显提高肺顺应性。

应用范围：新生儿呼吸窘迫症和急性肺损伤引起的呼吸窘迫综合症。

急性肺损伤（Acute lung injury，ALI）是一种常见危重病，由各种直接或间接致伤因素导致的肺泡上皮细胞及毛细血管内皮细胞损伤，造成弥漫性肺泡水肿，导致急性低氧性呼吸功能不全，临床表现为呼吸窘迫和顽固性低氧血症等，严重影响患者的生存质量并威胁其生命，死亡率极高。

ALI过程引起的细胞生化环境变化对SP-B疏水结构域在肺泡表面活性物质脂质（PS）中的定位、构象及功能的影响，以及维持修复急性肺损伤肺泡正常功能的SP-B疏水结构域的结构特征，并以此为基础对SP-B进行分子定向进化设计，使其更适于肺泡功能的维持修复。

通过生物信息学工具设计、筛选出了模拟肽，成功构建脂质体模拟膜，初步体外活性测定显示其能够有效降低气液表面张力。拉曼光谱结果显示在加入多肽后均会使DPPC与DPPG的C-C骨架有序性构象降低，链间无序性增强。C-H的伸缩振动表明，加入多肽后均会增强双层膜的流动性，显示出了SP-B在PS中的起到的作用。离体静态肺顺应性测定结果显示模拟肽制剂能够明显提高肺顺应性。

应用范围：新生儿呼吸窘迫症和急性肺损伤引起的呼吸窘迫综合症。