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4’-羟基-2,4-二甲氧基二氢查耳酮的制备方法

技术类型:发明专利

技术成熟度:研发

转让方式:技术转让、技术许可、技术入股

专利申请日:2008-03-18

专利所属地 :中国

专利号:CN200810034743.5

应用领域:合成材料制造

技术领域:生物与新医药

交易价格:面议专利价值评估

应用案例:否

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成果概况
简介

摘要:

本发明公开了一种龙血素A,即4'-羟基-2,4-二甲氧基二氢查耳酮的制备方法,属于有机化学合成工艺技术领域。

本发明以4'-苄氧基苯乙酮为原料,碱和醇溶液作溶剂,与2,4-二甲氧基苯甲醛进行羟醛缩合反应,得到的中间体4'-苄氧基-2,4-二甲氧基查耳酮。

然后用Pd/C做催化剂,加氢还原,同时脱保护基团,分离出粗产物。

然后进行纯化,即得到目标产物龙血素A。

纯度达到98%(HPLC)以上。

本发明提供了一种化学合成龙血素A的方法,该方法操作安全简便,操作过程可控,所得产品纯度高,适合工业化生产。

(此文字表达经过AI优化完善,查看原文请点击 原文)
专利基本信息
专利名称 4’-羟基-2,4-二甲氧基二氢查耳酮的制备方法
专利状态 - 专利号(申请号) CN200810034743.5
申请号 - 专利申请日期 2008-03-18
专利授权日期 2008-08-27 专利权届满日 -
专利所属地 中国 专利类型 发明专利
发明人 雍克岚;吕敬慈;顾慧娟;陈旭
权利人 -
专利摘要 本发明公开了一种龙血素A即4’-羟基-2,4-二甲氧基二氢查耳酮的制备方法,属有机化学合成工艺技术领域。本发明以4-苄氧基苯乙酮为原料,碱和醇溶液作溶剂,与2,4-二甲氧基苯甲醛进行羟醛缩合反应,得到的中间体4’-苄氧基-2,4-二甲氧基查耳酮,然后用PD/C做催化剂,加氢还原,同时脱保护基团,分离出粗产物,然后进行纯化,即得到目标产物龙血素A。纯度达到98%(HPLC)以上。本发明提供了一种化学合成龙血素A的方法,该方法操作安全简便,操作过程可控,所得产品纯度高,适合工业化生产。
成果评价分析
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