本发明涉及一种恩拉霉素高产菌株的构建方法及相关基因和菌株;其中,相关基因序列如序列1所示。同时,本发明提供含有如权利要求所述的恩拉霉素产量高且链霉素抗性好的基因工程菌株P1。
本发明首先针对目前工业生产用恩拉霉素产生菌P,建立并优化了一套简便易行的遗传转化体系。此外,本发明首次利用定点突变技术对该菌株中的核糖体蛋白(S12)编码基因rpsl进行了定点改造。同时,对改造后菌株的产素水平及生理生化特性进行了研究。
结果显示:工程菌Streptomyces fungicidicus P1的恩拉霉素产量与原始菌株相比提高了约20%,同时该菌株对链霉素的抗性提高了至少10倍。
| 专利名称 | 一种恩拉霉素产生菌株的构建方法及相关基因 | ||
|---|---|---|---|
| 专利状态 | 授权 | 专利号(申请号) | CN201510458924.0 |
| 申请号 | CN105039382A | 专利申请日期 | 2015-07-30 |
| 专利授权日期 | 2018-10-26 | 专利权届满日 | 2035-07-30 |
| 专利所属地 | 中国 | 专利类型 | 发明专利 |
| 发明人 | 张会图;王应东;路福平;刘东田;魏建军 | ||
| 权利人 | 天津科技大学 | ||
| 专利摘要 | 本发明涉及一种恩拉霉素高产菌株的构建方法及相关基因和菌株;相关基因序列如序列1所示,同时提供含有如权利要求所述的恩拉霉素产量高且链霉素抗性好的基因工程菌株P1。本发明首先针对目前工业生产用恩拉霉素产生菌P建立并优化了出一套简便易行的遗传转化体系,并首次利用定点突变技术对该菌株中的核糖体蛋白(S12)编码基因rpsl进行了定点改造,同时对改造后菌株的产素水平及生理生化特性进行了研究。结果显示:工程菌Streptomyces fungicidicus P1的恩拉霉素产量与原始菌株相比提高了约20﹪,同时该菌株对链霉素的抗性提高了至少10倍。 | ||