摘要:
本发明公开了一种4'-羟基-4,6'-二甲氧基二氢查耳酮及其合成方法。
本发明以4-苄氧基-2-羟基苯乙酮为原料,在碱液和有机溶剂两相存在下进行甲基化反应,得到4-苄氧基-2-甲氧基苯乙酮。
然后在碱的醇溶液中与4-甲氧基苯甲醛进行羟醛缩合反应,得到的中间体产物4'-苄氧基-4,6'-二甲氧基查耳酮。
然后该中间体再在催化剂Pd/C存在下加氢还原并脱保护基团,最终得到本发明目标产物4'-羟基-4,6'-二甲氧基二氢查耳酮。
本发明方法操作安全简便,所得产品纯度高,动物急性毒性试验安全性好,具有良好的抑制血小板聚集的活性。
| 专利名称 | 4'-羟基-4,6’-二甲氧基二氢查耳酮及其合成方法 | ||
|---|---|---|---|
| 专利状态 | - | 专利号(申请号) | CN200710047913.9 |
| 申请号 | - | 专利申请日期 | 2007-11-07 |
| 专利授权日期 | 2008-05-21 | 专利权届满日 | - |
| 专利所属地 | 中国 | 专利类型 | 发明专利 |
| 发明人 | 雍克岚;吕敬慈;顾慧娟;陈旭 | ||
| 权利人 | - | ||
| 专利摘要 | 本发明公开了一种4’-羟基-4,6’-二甲氧基二氢查耳酮及其合成方法。本发明以4-苄氧基-2-羟基苯乙酮为原料,在碱液和有机溶剂两相存在下进行甲基化反应,得到4-苄氧基-2-甲氧基苯乙酮。然后在碱的醇溶液中与4-甲氧基苯甲醛进行羟醛缩合反应,得到的中间体产物4’-苄氧基-4,6’-二甲氧基查耳酮,然后该中间体再在催化剂PD/C存在下加氢还原并脱保护基团,最终得到本发明目标产物4’-羟基-4,6’-二甲氧基二氢查耳酮。本发明方法操作安全简便,所得产品纯度高,动物急性毒性试验安全性好,具有良好的抑制血小板聚集的活性。 | ||